全自动血液细胞分析仪等医疗设备采购竞争性谈判公告

本采购包不接受联合体投标

采购包1：

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理；②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料；(2)（1）供应商须根据所报的医疗器械分类，提供以下材料：第一类医疗器械须提供有效《产品备案证明》复印件；第二类、第三类医疗器械须提供有效《医疗器械注册证》复印件(若医疗器械注册证上未体现响应产品型号规格的，则应同时提供附页复印件)。 （2）供应商所报的医疗器械若含有第二类医疗器械的，供应商应提供其有效《医疗器械经营备案凭证》或《食品药品生产经营许可证》复印件；若含有第三类医疗器械的，供应商应提供其有效《医疗器械经营许可证》或《食品药品生产经营许可证》复印件。；(3)依据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》财库〔2016〕125号规定及厦门市财政局《关于进一步规范供应商信用记录查询使用的通知》（厦财采〔2020〕14号）的规定执行，具体要求如下：①信用记录查询渠道：***网（http：//www.****.gov.cn）、信用中国网站（https：//www.creditchina.gov.cn）、信用中国（福建厦门）网站（https：//****.gov.cn）；②信用记录查询的截止时点：提交首次响应文件截止时间当日；③查询记录和证据留存的具体方式：***网页打印后随采购文件一并存档；④信用信息使用规则：A.查询结果显示供应商存在不良信用记录（包含列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件）的，其资格审查不合格；B.***网站原因导致查无供应商信息的，不认定供应商资格审查不合格；评审结束后，通过其他渠道发现供应商存在不良信用记录的，不认定为资格审查错误，将依照有关规定进行调查处理；C.联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录，联合体资格审查不合格；⑤供应商无需提供信用信息查询结果，若供应商自行提供查询结果的，仍以谈判小组查询结果为准；⑥竞争性谈判文件其他地方要求与本条款要求不一致的，以本条款要求为准。