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****中心委托，****城联合投资咨询有限公司对[350200]XC[GK]2020013、****中心医疗车货物类采购项目组织进行公开招标，现欢迎国内合格的投标人前来投标。
1、招标编号：[350200]XC[GK]2020013
2、项目名称：****中心医疗车货物类采购项目
3、招标内容及要求：
金额单位：人民币元
| 合同包 | 品目号 | 采购标的 | 允许进口 | 数量 | 品目号预算 | 合同包预算 | 投标保证金 | |||||
| 1 |
|
1608000 | 32160 | |||||||||
4、采购项目需要落实的政府采购政策：1）节能产品，按照最新政府采购品目清单执行。（2）环境标志产品，按照最新环境标志产品政府采购品目清单执行。（3）信息安全产品。（4）小型、微型企业。（5）监狱企业。（6）残疾人福利性单位（7）信用记录，按照下列规定执行：1）信用记录查询的截止时点：本项目投标截止时间前；2）信用记录查询渠道：***网（http://www.****.gov.cn）、信用中国网站（https://www.creditchina.gov.cn）、***网站（http://****.gov.cn）；3）查询记录和证据留存的具体方式：投标人应同时提供在招标文件要求的截止时点前通过上述3个网站获取的信用信息查询结果，***网站获取的查询结果原始页面的打印件或完整截图；4）查询结果的审查：①***网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③***网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（***网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。5）信用记录查询的具体办法及使用规则：投标人参加本项目采购活动(投标截止时间)前三年内被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单，“信用厦门”警示警告名单，受到政府采购行政处罚，且相关信用惩戒期限未满，以及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，将被资格审查小组认定为不合格投标人。（8）其他详见招标文件。
5、供应商的资格要求：
（1）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。
包：1
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 招标文件规定的其他资格证明文件（若有） | 1、（强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写）； 2、（按照政府采购法实施条例第17条除第“（一）-（四）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。 ※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写，不在此处填写。 ※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。 |
| 具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有 | 1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。 |
| ★3、投标人所投的随车医疗设备应按照国内医疗行业管理的规定，提供所投第一类医疗器械的备案证明资料或第一类医疗器械的医疗器械注册证及其附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）复印件，提供所投第二类、第三类医疗器械的医疗器械注册证及其附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）复印件。 | ★3、投标人所投的随车医疗设备应按照国内医疗行业管理的规定，提供所投第一类医疗器械的备案证明资料或第一类医疗器械的医疗器械注册证及其附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）复印件，提供所投第二类、第三类医疗器械的医疗器械注册证及其附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）复印件。 |
| ★3、投标人所投的随车医疗设备应按照国内医疗行业管理的规定，提供所投第一类医疗器械的备案证明资料或第一类医疗器械的医疗器械注册证及其附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）复印件，提供所投第二类、第三类医疗器械的医疗器械注册证及其附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）复印件。 | ★3、投标人所投的随车医疗设备应按照国内医疗行业管理的规定，提供所投第一类医疗器械的备案证明资料或第一类医疗器械的医疗器械注册证及其附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）复印件，提供所投第二类、第三类医疗器械的医疗器械注册证及其附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）复印件。 |
| ★5、投标人是在中国境内注册的法人单位，营业执照经营 范围内包含汽车销售内容，并提供工商营业执照（副本）复印件（加盖公章），提供组织机构代码证复印件。投标人已提供加载有统一社会信用代码营业执照的，视为已提供税务登记证和组织机构代码证。 | ★5、投标人是在中国境内注册的法人单位，营业执照经营 范围内包含汽车销售内容，并提供工商营业执照（副本）复印件（加盖公章），提供组织机构代码证复印件。投标人已提供加载有统一社会信用代码营业执照的，视为已提供税务登记证和组织机构代码证。 |
| ★6、投标人全权代表若不是企业法定代表人，应提供企业法人的授权书原件，并提供被授权代表身份证复印件。 | ★6、投标人全权代表若不是企业法定代表人，应提供企业法人的授权书原件，并提供被授权代表身份证复印件。 |
| “信用厦门”网站查询结果 | 投标人还应在招标文***网站（****.gov.cn）查询并打印相应的信用记录，投标***网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。查询不到结果的，提供包含查询供应商名称的查询结果原始页面的打印件（或截图） |
6、购买招标文件时间、地点、方式或事项：
招标文件随同本项目招标公告一并发布；***网(****.gov.cn)注册会员，***网上公开信息系统按项目进行报名及下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的（省本级/市级/区县)）***网上公开信息系统报名
)，否则投标将被拒绝。
7、招标文件售价：0元
8、供应商报名开始时间：2020-04-30 16:25 报名截止时间:2020-05-15 16:25
9、投标截止时间：2020-05-25 09:00(北京时间)，供应商应在此之前将密封的投标文件送达（开标地点），逾期送达的或不符合规定的投标文件将被拒绝接收。
10、开标时间及地点：2020-05-25 09:00，****路****号****中心区****楼信息发布大厅东侧收标窗口6
11、公告期限：5个工作日。
12、本项目采购人：****中心
地址：****路****号
联系人姓名：游鹏球
联系电话：189****2120
采购代理机构：****城联合投资咨询有限公司
地址：****路****号之一3层
项目联系人：王丹丹
联系电话：150****3590
网址：****.gov.cn
开户名：****城联合投资咨询有限公司
****城联合投资咨询有限公司
2020-04-30
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本公告地址：https://www.120bid.com/view/177/r-9TynEBRf2Ys7YxSMQu.html
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