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项目概况
受漳****会 点击查看委托，福****司 点击查看对[******]CXZB[GK]*******-1、漳****会 点击查看(漳****办公室 点击查看)高通量测序系统等医疗设备统招分签采购项目(二次)组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。漳****会 点击查看(漳****办公室 点击查看)高通量测序系统等医疗设备统招分签采购项目(二次)的潜在投标人应在**省政府采购网(****.gov.cn 点击查看)免费申请账号在**省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于****年**月**日 **时**分**秒（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：[******]CXZB[GK]*******-1
项目名称：漳****会 点击查看(漳****办公室 点击查看)高通量测序系统等医疗设备统招分签采购项目(二次)
采购方式：公开招标
预算金额：4,***,***.**元
采购包1(高通量测序系统):
采购包预算金额：***,***.**元
采购包最高限价： ***,***.**元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | A********-临床检验设备 | 高通量测序系统 | 1(台、套) | 否 | 详见采购需求。 | ***,***.** | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：无
采购包2(二代测序仪):
采购包预算金额：1,***,***.**元
采购包最高限价： 1,***,***.**元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | A********-临床检验设备 | 二代测序仪 | 1(台、套) | 否 | 可用于疾病诊断与筛查，用于肿瘤、遗传病、感染性疾病等的诊断和筛查。可用于个性化医疗：指导肿瘤靶向治疗、药物选择和预后评估。可用于宏基因组测序：分析环境样本中的微生物群落结构。可用于病原体鉴定：快速检测和鉴定病原微生物，用于感染性疾病诊断； | 1,***,***.** | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：无
采购包3(二代测序仪):
采购包预算金额：1,***,***.**元
采购包最高限价： 1,***,***.**元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | A********-临床检验设备 | 二代测序仪 | 1(台、套) | 否 | 满足临床对多基因Panel检测对于肺癌、胃癌、结直肠癌、肝癌、胃肠道间质瘤等常见肿瘤在速度、通量、灵敏度（尤其是低频突变检测） 方面的迫切需求； | 1,***,***.** | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：无
采购包4(一代测序仪):
采购包预算金额：1,***,***.**元
采购包最高限价： ***,***.**元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 4-1 | A********-临床检验设备 | 一代测序仪 | 1(台、套) | 否 | 可表达定量、测序、SNP、MLPA、STR、多重片段分析等功能为一体，可以实现各种基因位点的检测，需包含开展项目的所有辅助配套设备； | 1,***,***.** | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：无
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
采购包4：无
采购包5：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案凭证，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供第二类医疗器械经营备案凭证，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；
②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证。所有证件必须真实、有效。
（采购包1高通量测序系统属于第三类医疗器械。）。
采购包2：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案凭证，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供第二类医疗器械经营备案凭证，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；
②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证。所有证件必须真实、有效。
（采购包2二代测序仪属于第三类医疗器械。）。
采购包3：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案凭证，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供第二类医疗器械经营备案凭证，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；
②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证。所有证件必须真实、有效。
（采购包3二代测序仪属于第三类医疗器械。）。
采购包4：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案凭证，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供第二类医疗器械经营备案凭证，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；
②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证。所有证件必须真实、有效。
（采购包4一代测序仪属于第二类医疗器械。）。
采购包5：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案凭证，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供第二类医疗器械经营备案凭证，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；
②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证。所有证件必须真实、有效。
（采购包5一代测序仪属于第二类医疗器械。）。
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品：执行《政府采购进口产品管理办法》，允许进口产品参加投标的品目详见《采购标的一览表》
节能产品：按照《财政部 发展改革委 生态环境部 市****局 点击查看关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库[****]9号）、《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库[****]**号）、《市****局 点击查看关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》（****年第**号）、《**省财政厅关于加强政府绿色采购工作的通知》（闽财规〔****〕3号）等规定执行。
环境标志产品：按照《财政部 发展改革委 生态环境部 市****局 点击查看关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库[****]9号）、《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库[****]**号）、《市****局 点击查看关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》（****年第**号）、《**省财政厅关于加强政府绿色采购工作的通知》（闽财规〔****〕3号）等规定执行。
四、获取招标文件
时间： ****-**-** 至 ****-**-** ，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午**:**:**至**:**:**，下午**:**:**至**:**:**（北京时间，法定节假日除外）
地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在**省政府采购网(****.gov.cn 点击查看)免费申请账号在**省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）**省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
方式：在线获取
售价：免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
****-**-** **:**:**（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于**日）
地点：**省**芗城区****大街****号 点击查看****苑****室 点击查看****公司 点击查看开标室
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜
无
八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：漳****会 点击查看
地址：****路****号 点击查看
联系方式：***********
2.采购代理机构信息（如有）
名称：福****司 点击查看
地址：**芗城区****大街****号 点击查看****苑****室 点击查看
联系方式：****-******* 点击查看
3.项目联系方式
项目联系人：陈芬、曾丽君
电话：****-******* 点击查看
网址： ****.gov.cn 点击查看
开户名：福****司 点击查看
福****司 点击查看
****年**月**日
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本公告地址：https://www.120bid.com/view/177/wVCdY54BMqitpwL5fTdF.html
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