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项目概况
****中心委托，福建省君平建设管理有限公司对[350501]JP[GK]2026001、****中心二代测序试剂（微检科）采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。****中心二代测序试剂（微检科）采购项目***网(****.gov.cn)***网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2026年10月09日 09时30分00秒（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：[350501]JP[GK]2026001
项目名称：****中心二代测序试剂（微检科）采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：693,420.00元
采购包1(二代测序试剂):
采购包预算金额：693,420.00元
采购包最高限价： 693,420.00元
投标保证金： 0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂 | 基于液相探针捕获的病原全基因文库制备试剂 | 7(盒) | 否 | 16T/盒，1. 技术路线：采用复合型随机打断酶体系，DNA 片段化、末端修复、3' 端加 dA 尾三步骤在同一反应管内一次完成，产物无需纯化可直接进行接头连接，无需机械超声打断设备； 2. 建库总时长：从基因组 DNA 投入至 PCR 扩增完成，总耗时≤2.5 小时； 3. 起始模板量范围：兼容5ng～500ng基因组 DNA，提供说明书明确的 DNA 起始量与 PCR 循环数对应表。 4. EDTA 耐受机制：内置增强缓冲液，可通过梯度添加该缓冲液耐受最高0.5mM 终浓度的 EDTA 残留，无需额外磁珠纯化即可正常建库； 5. 插入片段调控方式：仅通过调整 30℃酶促反应时间即可精准调控文库插入片段大小，无需调整酶量或其他反应条件；结合双筛分选可覆盖 150~500bp 全区间。 6. 病原样本兼容性：支持临床常见病原样本类型，包括痰液、肺泡灌洗液、脑脊液、血液、粪便、组织等复杂临床样本提取的 DNA； 7. 宿主 DNA 去除兼容性：原生体系兼容主流宿主 DNA 去除试剂盒，处理后不影响建库效率和文库质量，无需调整反应体系； 8. 产品有效期：未开封状态下 ≥18 个月 （提供产品说明书封面及有效期页证明）； 9. 接头适配机制：支持根据 DNA 起始量梯度稀释接头浓度，无需统一接头浓度即可将接头自连率控制在 ≤3%； 10. 平台差异化纯化：***平台接头，提供官方明确的差异化磁珠纯化体积，无需用户自行优化磁珠比例； 11. 文库有效转化率：标准人类基因组 DNA（NA12878）样本建库后，有效文库转化率 ≥85%； 12. 测序性能：NA12878 标准品测序，序列重复率 ≤3.5%，Q30 高质量碱基占比≥92%，GC 含量 20%~80% 区域无明显扩增偏移； 13. 批次稳定性：同一样本使用不同批次试剂盒建库，文库终产量偏差 ≤12%（提供原厂官方验证数据）； 14. 自动化适配性：可直接适配市面主流全自动核酸建库工作站，无需更改实验程序与反应体系； 15. 分子标签兼容性：原生体系支持同一厂家生产的 UDI 双端唯一索引接头、单端索引接头及UMI 分子纠错标签，无需第三方接头适配； 16. 病原捕获特异性：与同一厂家生产的病原液相杂交捕获探针配套使用时，目标病原区域捕获特异性 ≥70%，宿主序列占比≤25%； | 157,500.00 | 工业 |
| 1-2 | A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂 | 基于液相探针捕获病原宏文库制备试剂盒 | 5(盒) | 否 | 24T/盒，1. 技术路线：采用复合型随机打断酶体系，DNA 片段化、末端修复、3' 端加 dA 尾三步骤在同一反应管内一次完成，产物无需纯化可直接进行接头连接，无需机械超声打断设备； 2. 建库总时长：从基因组 DNA 投入至 PCR 扩增完成，总耗时≤2.5 小时； 3. 起始模板量范围：兼容5ng～500ng基因组 DNA，提供说明书明确的 DNA 起始量与 PCR 循环数对应表。 4. EDTA 耐受机制：内置增强缓冲液，可通过梯度添加该缓冲液耐受最高0.5mM 终浓度的 EDTA 残留，无需额外磁珠纯化即可正常建库； 5. 插入片段调控方式：仅通过调整 30℃酶促反应时间即可精准调控文库插入片段大小，无需调整酶量或其他反应条件；结合双筛分选可覆盖 150~500bp 全区间。 6. 病原样本兼容性：支持临床常见病原样本类型，包括痰液、肺泡灌洗液、脑脊液、血液、粪便、组织等复杂临床样本提取的 DNA； 7. 宿主 DNA 去除兼容性：原生体系兼容主流宿主 DNA 去除试剂盒，处理后不影响建库效率和文库质量，无需调整反应体系； 8. 产品有效期：未开封状态下 ≥18 个月 （提供产品说明书封面及有效期页证明）； 9. 接头适配机制：支持根据 DNA 起始量梯度稀释接头浓度，无需统一接头浓度即可将接头自连率控制在 ≤3%； 10. 平台差异化纯化：***平台接头，提供官方明确的差异化磁珠纯化体积，无需用户自行优化磁珠比例； 11. 文库有效转化率：标准人类基因组 DNA（NA12878）样本建库后，有效文库转化率 ≥85%； 12. 测序性能：NA12878 标准品测序，序列重复率 ≤3.5%，Q30 高质量碱基占比≥92%，GC 含量 20%~80% 区域无明显扩增偏移； 13. 批次稳定性：同一样本使用不同批次试剂盒建库，文库终产量偏差 ≤12%（提供原厂官方验证数据）； 14. 自动化适配性：可直接适配市面主流全自动核酸建库工作站，无需更改实验程序与反应体系； 15. 分子标签兼容性：原生体系支持同一厂家生产的 UDI 双端唯一索引接头、单端索引接头及UMI 分子纠错标签，无需第三方接头适配； 16. 病原捕获特异性：与同一厂家生产的病原液相杂交捕获探针配套使用时，目标病原区域捕获特异性 ≥70%，宿主序列占比≤25%； | 216,000.00 | 工业 |
| 1-3 | A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂 | 基于扩增子超多重靶向病原文库制备试剂盒 | 5(盒) | 否 | 24T/盒，1. 技术路线：采用复合型随机打断酶体系，DNA 片段化、末端修复、3' 端加 dA 尾三步骤在同一反应管内一次完成，产物无需纯化可直接进行接头连接，无需机械超声打断设备；同时兼容超多重 PCR 扩增产物的文库构建； 2. 建库总时长：从基因组 DNA 投入至 PCR 扩增完成，总耗时≤2.5 小时；超多重 PCR 产物建库总耗时 ≤1.5小时 ； 3. 起始模板量范围：兼容5ng～500ng基因组 DNA，以及1ng～100ng超多重 PCR 扩增产物，提供说明书明确的起始量与 PCR 循环数对应表； 4. EDTA 耐受机制：内置增强缓冲液，可通过梯度添加该缓冲液耐受最高0.5mM 终浓度的 EDTA 残留，无需额外磁珠纯化即可正常建库； 5. 插入片段调控方式：仅通过调整 30℃酶促反应时间即可精准调控基因组 DNA 文库插入片段大小，无需调整酶量或其他反应条件；对于 PCR 产物文库，可直接构建 100~500bp 插入片段； 6. 超多重扩增子兼容性：支持单管≥1000 重PCR 扩增产物的文库构建，无需额外纯化步骤即可直接进行接头连接； 7. 产品有效期：未开封状态下 ≥18 个月 （提供产品说明书封面及有效期页证明）； 8. 接头适配机制：支持根据 DNA 起始量梯度稀释接头浓度，无需统一接头浓度即可将接头自连率控制在 ≤3%（提供说明书接头稀释比例表证明）； 9. 平台差异化纯化：***平台接头，提供官方明确的差异化磁珠纯化体积，无需用户自行优化磁珠比例； 10. 文库有效转化率：标准人类基因组 DNA（NA12878）样本建库后，有效文库转化率 ≥85%；PCR 产物文库转化率≥90%； 11. 测序性能：NA12878 标准品测序，序列重复率 ≤3.5%，Q30 高质量碱基占比≥92%，GC 含量 20%~80% 区域无明显扩增偏移； 12. 批次稳定性：同一样本使用不同批次试剂盒建库，文库终产量偏差 ≤12%； 13. 自动化适配性：可直接适配市面主流全自动核酸建库工作站，无需更改实验程序与反应体系； 14. 分子标签兼容性：原生体系支持同一厂家生产的 UDI 双端唯一索引接头、单端索引接头及UMI 分子纠错标签，无需第三方接头适配； | 168,000.00 | 工业 |
| 1-4 | A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂 | 基于扩增子的DNA/RNA文库制备试剂盒 | 1(盒) | 否 | 24T/盒，1. 超多重扩增均一性：对于 1000 重 PCR 扩增产物建库，扩增子均一性（0.2× 覆盖度比例）≥95%，无明显扩增偏好（提供原厂验证数据）； 2. 引物二聚体控制：超多重 PCR 产物建库后，测序数据中引物二聚体残留率 ≤1%，无需额外的引物二聚体去除步骤； 3. 低拷贝病原检出能力：对于临床样本中拷贝数低至 10 copies/μL 的病原靶标，经超多重扩增建库后，检出率 ≥99%； 4. 样本兼容性：支持新鲜 / 冷冻组织、外周血、唾液、口腔拭子、FFPE 石蜡组织及痰液、肺泡灌洗液等临床病原样本； 5. 应用范围：适用于基于扩增子的超多重靶向病原测序、全基因组测序、液相探针杂交捕获测序等； 6. 靶向捕获适配性：可完美匹配液相杂交捕获探针体系，捕获后目标区域覆盖完整性 ≥99%； 7. 双筛分选支持：提供官方明确的连接产物双筛分选磁珠体积参数表，支持 100~500bp 插入片段的精准分选。 | 21,600.00 | 工业 |
| 1-5 | A07026802-无衬背的诊断或实验用试剂 | 人类免疫缺陷病毒I型（HIV-1）DNA检测试剂盒（PCR-荧光探针法）（定量） | 3(盒) | 否 | 48T/盒，1. 规格：≥48测试/盒； 2. 所有产品同时适用ABI 7500、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 7、Roche LightCycler®480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪（需与本单位现有设备匹配）； 3. 适用标本类型：全血； 4. 试剂组成：包含反应液、酶系、质控品、定量参考品、参考品稀释液等； 5. 双重定量：可在同一PCR反应中同时定量HIV-1 DNA拷贝数和细胞数； 6. 定量范围：100~1×10^6 copies/10^6 cells； 7. 灵敏度：试剂盒检出限为50 copies/106 cells； 8. 精密度：批内、批间重复性好，检测浓度对数值的变异系数CV | 130,320.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后30个日历日内交货
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
采购包1：
本采购包为专门面向中小企业采购，投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。
采购包1：
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)序号5人类免疫缺陷病毒I型（HIV-1）DNA检测试剂盒（PCR-荧光探针法）（定量）须提供医疗器械注册证。所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，也可提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》；投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。。
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品：不适用
节能产品：不适用
环境标志产品：不适用
四、获取招标文件
时间： 2026-09-17 至 2026-09-23 ，（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外）
地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；***网(****.gov.cn)***网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）***网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
方式：在线获取
售价：免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2026-10-09 09:30:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）
地点：福建省泉州****街****号****大厦福建省君平建设管理有限公司开标厅
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜
无
八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：****中心
地址：泉州市丰泽区津淮街东段21号
联系方式：151****8872
2.采购代理机构信息（如有）
名称：福建省君平建设管理有限公司
地址：福建省泉****路****号
联系方式：0595-****6818
3.项目联系方式
项目联系人：曾蕴慧、黄燕惠、李璐、郭楚滨、童志航
电话：0595-****6818
网址： ****.gov.cn
开户名：福建省君平建设管理有限公司
福建省君平建设管理有限公司
2026年09月17日
微信公众号（订阅通知）
本公告地址：https://www.120bid.com/view/177/yw2LrqABLRKCxEZfSMui.html
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