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用于EGFRex20ins突变非小细胞肺癌治疗的化学1类新药（EGFRex20ins抑制剂）无形资产转让

2026-04-07招标公告-公告其他上海关注

基本信息

省份/直辖市

上海

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正文

标的基本情况

项目简介:
一、项目简介 1.项目名称：用于EGFR ex20ins突变非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的化学1类新药（EGFR ex20ins抑制剂）；
2.作用机制：抑制EGFR/HER2 ex20ins突变体活性，阻断下游信号通路，抑制肿瘤增长；
3.拟开发适应症：EGFR ex20ins突变的NSCLC（首发）；
4.研发阶段：已完成I期临床（获得安全性、耐受性、PK及初步疗效数据）；
5.知识产权：核心化合物专利已获中国、美国等11国授权；晶型专利在中国处于实质审查阶段；
6.成果形式：I期临床研究数据、已授权专利、化合物所有权。
二、项目亮点
1. 靶点有效性已验证：参考药物舒沃替尼、TAK788（莫博赛替尼）曾获附条件批准上市，显示良好疗效，靶点成药性明确[1]；
2. 差异化优势显著：较同靶点同适应症TAK788等参考药物，NIP142分子具有更优的选择性潜力，有望克服同类药物如TAK788因毒性撤市的缺陷；
3. 全球专利布局完善：核心化合物专利已在中、美、欧、日等11个主要国家或地区获得授权，构筑了坚实的知识产权保护壁垒。
三、市场前景
1. 患者基数与市场规模：EGFR ex20ins突变是仅次于DEL19和L858R的第三大EGFR突变亚型，在NSCLC患者中发生率约为0.3%-2.9%。全球范围内，预计到2030年EGFR ex20ins靶向药物市场规模有望突破20亿美元[1]；
2. 竞争格局：国内已有舒沃替尼（2023年8月获批）[1]。此外，伏美替尼（2025年7月申报上市）、安达替尼（2025年5月申请上市）即将加入竞争。舒沃替尼二线治疗经治患者的客观缓解率（ORR）达60.8%，显示出较强的疗效；
参考文献
[1]摩熵咨询. 医药行业创新药前沿专题：从难治到突破，EGFR20外显子插入突变正被攻克[R/OL]. https://****.com