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晋江市华侨医院(晋江市医院晋中分院)检验设备采购

13小时前招标公告-公告公开招标福建 - 泉州市 - 晋江市 关注

基本信息

项目名称 晋江市华侨医院(晋江市医院晋中分院)检验设备采购
项目预算 178万
省份/直辖市 福建 所属地区 泉州市 - 晋江市
采购单位 晋江市华侨医院 项目联系方式 0595-****1885
更多联系方式 137****5288 188****8080 155****0007 更多联系方式(5个)
代理机构 福建讯诚招标有限公司 代理联系方式 徐愿博 139****3621
以上信息为大数据平台自动计算结果,如有误差以正文为准

正文

项目概况

受晋江市华侨医院委托,福建讯诚招标有限公司对[350582]FJXC[GK]2026018、晋江市华侨医院(晋江市医院晋中分院)检验设备采购组织公开招标,现欢迎国内合格的供应商前来参加。晋江市华侨医院(晋江市医院晋中分院)检验设备采购***网(****.gov.cn)***网上公开信息系统按项目获取采购文件,并于2026年10月19日 09时30分00秒(北京时间)前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号:[350582]FJXC[GK]2026018

项目名称:晋江市华侨医院(晋江市医院晋中分院)检验设备采购

采购方式:公开招标

预算金额:1,780,000.00元

采购包1(肌钙蛋白、BMP床旁检测):

采购包预算金额:20,000.00元

采购包最高限价: 3,000.00元

投标保证金: 0元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
1-1 A02321900-临床检验设备 肌钙蛋白、BMP床旁检测 1(台) 否 一、技术参数 1. 用途:床旁快速检测(POCT)肌钙蛋白、脑钠肽(BNP)等心肌标志物检测仪; 2. 检测项目:肌钙蛋白I/T(cTnI/cTnT)、BNP/NT-proBNP等心肌标志物(含多项目卡); 3. 检测原理:荧光免疫层析法/化学发光法; 4. 样本:全血/血清/血浆,样本量小; 5. 检测时间:≤15分钟出结果; 6. 显示:中文界面,结果自动判读; 7. 数据:存储与导出,可对接LIS/HIS; 8. 便携性:桌面型,交直流两用。 二、技术要求 1. 具有医疗器械注册证及检测报告; 2. 免费安装调试、培训,质保期≥1年; 3. 提供检测卡/试剂报价及供应承诺,提供LIS对接服务。 20,000.00 工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订后,接到采购人供货通知30天内到货

采购包2(凝血分析仪、尿常规分析仪、动脉血气分析仪):

采购包预算金额:420,000.00元

采购包最高限价: 320,000.00元

投标保证金: 0元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
2-1 A02321900-临床检验设备 凝血分析仪 2(台) 否 一、技术参数 1. 用途:全自动凝血分析仪,用于凝血功能检测; 2. 检测项目:PT、APTT、FIB、TT、D-二聚体等(含凝固法+免疫法+发色底物法); 3. 检测速度:PT/APTT组合≥200测试/小时; 4. 样本位:≥40个,支持原始管上机; 5. 加样:高精度加样,防交叉污染; 6. 质控:多水平质控,自动审核; 7. 软件:中文软件,LIS通讯; 8. 维护:自动维护。 二、技术要求 1. 具有医疗器械注册证及检测报告; 2. 免费安装调试、培训,质保期≥1年; 3. 提供配套试剂报价及LIS对接服务。 180,000.00 工业
2-2 A02321900-临床检验设备 尿常规分析仪 1(台) 否 一、技术参数 1. 用途:尿液分析,含干化学分析仪1台+尿沉渣分析仪1台; 2. 干化学分析:尿液干化学检测(≥11项:酸碱度、葡萄糖、蛋白、潜血、白细胞等),速度≥100测试/小时; 3. 尿沉渣分析:全自动尿液有形成分分析(红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、结晶等),采用流式/图像法; 4. 样本:支持原始尿杯/试管上机; 5. 加样:高精度加样,防交叉污染; 6. 软件:中文软件,结果审核、LIS通讯; 7. 显示与打印:显示结果,可打印。 二、技术要求 1. 具有医疗器械注册证及检测报告; 2. 免费安装调试、培训,质保期≥1年; 3. 提供试纸、沉渣分析耗材报价及LIS对接服务。 60,000.00 工业
2-3 A02321900-临床检验设备 尿常规分析仪 1(台) 否 一、技术参数 1. 用途:尿液分析,含干化学分析仪1台+尿沉渣分析仪1台; 2. 干化学分析:尿液干化学检测(≥11项:酸碱度、葡萄糖、蛋白、潜血、白细胞等),速度≥100测试/小时; 3. 尿沉渣分析:全自动尿液有形成分分析(红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、结晶等),采用流式/图像法; 4. 样本:支持原始尿杯/试管上机; 5. 加样:高精度加样,防交叉污染; 6. 软件:中文软件,结果审核、LIS通讯; 7. 显示与打印:显示结果,可打印。 二、技术要求 1. 具有医疗器械注册证及检测报告; 2. 免费安装调试、培训,质保期≥1年; 3. 提供试纸、沉渣分析耗材报价及LIS对接服务。 20,000.00 工业
2-4 A02321900-临床检验设备 动脉血气分析仪 2(台) 否 一、技术参数 1. 用途:床旁/急诊血气分析用动脉血气分析仪; 2. 检测项目:pH、PCO?、PO?、Na?、K?、Ca2?、Cl?、乳酸(Lac)、血糖(Glu)、红细胞压积(Hct)等(≥10项); 3. 样本:全血; 4. 检测时间:单样本检测≤2分钟; 5. 电极:免维护电极或卡包式电极,试剂一体化; 6. 显示:彩色触摸屏,中文操作界面; 7. 数据:存储与导出,可对接LIS/HIS; 8. 便携性:紧凑型设计,交直流两用。 二、技术要求 1. 具有医疗器械注册证及检测报告; 2. 免费安装调试、培训,质保期≥1年; 3. 提供电极/试剂卡包报价及供应承诺,提供LIS对接服务。 160,000.00 工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订后,接到采购人供货通知30天内到货

采购包3(离心机、高压蒸汽灭菌器 、化学发光测定仪、电解质分析仪):

采购包预算金额:500,000.00元

采购包最高限价: 288,000.00元

投标保证金: 0元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
3-1 A02321900-临床检验设备 离心机 1(台) 否 一、技术参数 1. 用途:大型离心机,用于标本离心分离; 2. 容量:转子容量满足批量标本处理(≥8×100ml或≥4×250ml/水平转子); 3. 转速:最高转速≥4000rpm,离心力≥3000g; 4. 控制:微电脑控制,转速/时间可调,数字显示; 5. 安全:门锁保护、不平衡保护、超速保护; 6. 转子:水平转子+角转子,可配多种适配器; 7. 噪声:运行噪声低。 二、技术要求 1. 提供检测报告/合格证; 2. 免费安装调试、培训,质保期≥1年; 3. 提供转子等配件报价。 40,000.00 工业
3-2 A02321900-临床检验设备 离心机 2(台) 否 一、技术参数 1. 用途:小型台式离心机,用于标本快速离心; 2. 容量:≥8×10ml或≥12×15ml; 3. 转速:最高转速≥4000rpm; 4. 控制:数字显示,转速/时间可调; 5. 安全:门锁保护、不平衡保护; 6. 体积小巧,桌面式放置。 二、技术要求 1. 提供合格证; 2. 质保期≥1年; 3. 提供转子等配件报价。 10,000.00 工业
3-3 A02321900-临床检验设备 高压蒸汽灭菌器 1(台) 否 一、技术参数 1. 用途:检验科器械/培养基等灭菌用高压蒸汽灭菌器(立式); 2. 灭菌方式:压力蒸汽灭菌,温度105℃~134℃可调; 3. 容积:≥50L; 4. 控制系统:微电脑控制,灭菌程序可设,数字显示,自动排气; 5. 安全:安全联锁、超温超压保护、缺水保护、漏电保护; 6. 材质:内胆不锈钢; 7. 附件:配灭菌筐。 二、技术要求 1. 具有医疗器械注册证(或压力容器相关资质)及检测报告; 2. 免费安装调试、培训,质保期≥1年; 3. 提供压力容器检验相关支持。 50,000.00 工业
3-4 A02321900-临床检验设备 化学发光分析仪 1(台) 否 一、技术参数 1. 用途:全自动化学发光免疫分析仪,用于免疫项目定量检测; 2. 检测原理:化学发光法(CLIA); 3. 检测速度:≥200测试/小时; 4. 样本位:样本位≥60个,支持原始管上机,急诊优先; 5. 试剂位:试剂位≥30个,试剂冷藏,支持多项目; 6. 加样系统:高精度加样,防交叉污染,具备自动稀释; 7. 项目:可检测肿瘤标志物、甲状腺功能、激素、心肌标志物、传染病等; 8. 软件:中文软件,质控管理、LIS双工通讯; 9. 维护:自动维护。 二、技术要求 1. 具有医疗器械注册证及检测报告; 2. 免费安装调试、培训≥2名操作人员,提供中文说明书及维修资料; 3. 质保期≥2年,质保期内免费维修,故障响应≤24小时; 4. 提供配套试剂方案(含项目菜单)及LIS对接服务。 350,000.00 工业
3-5 A02321900-临床检验设备 电解质分析仪 2(台) 否 一、技术参数 1. 用途:电解质分析仪,检测血清/血浆/全血/尿液电解质; 2. 检测项目:K?、Na?、Cl?、Ca2?、pH等(≥5项); 3. 原理:离子选择电极法; 4. 样本量:≤100μL,检测速度快; 5. 显示:液晶屏显示检测结果,自动打印; 6. 质控:具备质控功能,校准简单; 7. 维护:自动清洗管路。 二、技术要求 1. 具有医疗器械注册证及检测报告; 2. 免费安装调试、培训,质保期≥1年; 3. 提供电极等耗材报价及供应承诺。 50,000.00 工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订后,接到采购人供货通知30天内到货

采购包4(全自动生化分析仪、血球分析仪):

采购包预算金额:840,000.00元

采购包最高限价: 650,000.00元

投标保证金: 0元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
4-1 A02321900-临床检验设备 全自动生化分析仪 1(台) 否 一、技术参数 1. 用途:全自动生化分析仪,用于临床生化项目批量检测; 2. 检测速度:生化检测速度≥800测试/小时(不含ISE); 3. 测定原理:分光光度法,可选配离子选择电极(ISE)模块; 4. 样本位:样本位≥100个,支持原始管上机,急诊优先通道; 5. 试剂位:试剂位≥80个,具备试剂冷藏; 6. 比色系统:恒温反应系统(37℃),光栅后分光,波长≥12个,带液路恒温; 7. 加样系统:样本/试剂加样精度高,具备防交叉污染清洗; 8. 软件:中文操作软件,具备质控管理、样本追踪、LIS双工通讯; 9. 维护:具备自动清洗、自动维护功能。 二、技术要求 1. 具有医疗器械注册证及检测报告; 2. 免费安装调试、培训≥2名操作人员,提供中文说明书及维修资料; 3. 质保期≥2年,质保期内免费维修,故障响应≤24小时; 4. 提供配套试剂开放/封闭方案及试剂报价,提供LIS对接服务。 400,000.00 工业
4-2 A02321900-临床检验设备 全自动生化分析仪 1(台) 否 一、技术参数 1. 用途:全自动生化分析仪(中低通量),用于临床生化项目检测; 2. 检测速度:生化检测速度≥400测试/小时; 3. 测定原理:分光光度法; 4. 样本位:样本位≥50个,支持原始管上机; 5. 试剂位:试剂位≥40个,试剂冷藏; 6. 比色系统:恒温反应,多波长检测; 7. 加样系统:高精度加样,防交叉污染; 8. 软件:中文软件,质控、LIS通讯功能。 二、技术要求 1. 具有医疗器械注册证及检测报告; 2. 免费安装调试、培训,提供中文说明书; 3. 质保期≥1年,质保期内免费维修,故障响应≤24小时; 4. 提供试剂方案及LIS对接服务。 100,000.00 工业
4-3 A02321900-临床检验设备 血球分析仪 2(台) 否 一、技术参数 1. 用途:全自动五分类血液细胞分析仪(血球分析仪); 2. 检测速度:≥80测试/小时; 3. 检测参数:五分类白细胞(WBC)分类+红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、血小板(PLT)等≥25项参数; 4. 原理:流式细胞+激光散射/阻抗+染色(***网织红细胞RET); 5. 样本:全血/预稀释末梢血,支持原始管上机; 6. 加样:自动进样,防交叉污染; 7. 质控:具备质控品管理、校准功能; 8. 软件:中文软件,直方图/散点图显示,LIS通讯。 二、技术要求 1. 具有医疗器械注册证及检测报告; 2. 免费安装调试、培训,质保期≥1年; 3. 提供配套试剂(溶血剂、稀释液、染色液等)报价及LIS对接服务。 340,000.00 工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订后,接到采购人供货通知30天内到货

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

采购包1:

本采购包为专门面向中小企业采购,投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。

采购包2:无

采购包3:无

采购包4:无

3.本项目的特定资格要求:

采购包1:

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。;(2)所投货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类或第三类医疗设备的,投标人须根据自身身份(生产企业/经营企业)及所投货物的医疗器械分类,提供对应资质证明文件: 1、投标人为医疗器械生产企业: ①所投货物为第一类医疗器械:需提供《第一类医疗器械生产备案凭证》; ②所投货物为第二类、第三类医疗器械:需提供《医疗器械生产许可证》。 2、投标人为医疗器械经营企业: ①需按第1点要求提供所投产品生产厂家的《第一类医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械生产许可证》(进口产品除外); ②所投货物为第二类医疗器械:需提供《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》;所投货物为第三类医疗器械:需提供《医疗器械经营许可证》;所投货物为第一类医疗器械:无需提供经营资质证明文件。 明细:投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。;(3)所投货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类或第三类医疗设备,需提供以下证明文件:第一类医疗器械:需提供《第一类医疗器械备案凭证》; 第二类、第三类医疗器械:需提供《中华人民共和国医疗器械注册证》。 明细:投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。。

采购包2:

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。;(2)所投货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类或第三类医疗设备的,投标人须根据自身身份(生产企业/经营企业)及所投货物的医疗器械分类,提供对应资质证明文件: 1、投标人为医疗器械生产企业: ①所投货物为第一类医疗器械:需提供《第一类医疗器械生产备案凭证》; ②所投货物为第二类、第三类医疗器械:需提供《医疗器械生产许可证》。 2、投标人为医疗器械经营企业: ①需按第1点要求提供所投产品生产厂家的《第一类医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械生产许可证》(进口产品除外); ②所投货物为第二类医疗器械:需提供《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》;所投货物为第三类医疗器械:需提供《医疗器械经营许可证》;所投货物为第一类医疗器械:无需提供经营资质证明文件。 明细:投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。;(3)所投货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类或第三类医疗设备,需提供以下证明文件:第一类医疗器械:需提供《第一类医疗器械备案凭证》; 第二类、第三类医疗器械:需提供《中华人民共和国医疗器械注册证》。 明细:投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。。

采购包3:

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。;(2)所投货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类或第三类医疗设备的,投标人须根据自身身份(生产企业/经营企业)及所投货物的医疗器械分类,提供对应资质证明文件: 1、投标人为医疗器械生产企业: ①所投货物为第一类医疗器械:需提供《第一类医疗器械生产备案凭证》; ②所投货物为第二类、第三类医疗器械:需提供《医疗器械生产许可证》。 2、投标人为医疗器械经营企业: ①需按第1点要求提供所投产品生产厂家的《第一类医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械生产许可证》(进口产品除外); ②所投货物为第二类医疗器械:需提供《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》;所投货物为第三类医疗器械:需提供《医疗器械经营许可证》;所投货物为第一类医疗器械:无需提供经营资质证明文件。 明细:投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。;(3)所投货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类或第三类医疗设备,需提供以下证明文件:第一类医疗器械:需提供《第一类医疗器械备案凭证》; 第二类、第三类医疗器械:需提供《中华人民共和国医疗器械注册证》。 明细:投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。。

采购包4:

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。;(2)所投货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类或第三类医疗设备的,投标人须根据自身身份(生产企业/经营企业)及所投货物的医疗器械分类,提供对应资质证明文件: 1、投标人为医疗器械生产企业: ①所投货物为第一类医疗器械:需提供《第一类医疗器械生产备案凭证》; ②所投货物为第二类、第三类医疗器械:需提供《医疗器械生产许可证》。 2、投标人为医疗器械经营企业: ①需按第1点要求提供所投产品生产厂家的《第一类医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械生产许可证》(进口产品除外); ②所投货物为第二类医疗器械:需提供《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》;所投货物为第三类医疗器械:需提供《医疗器械经营许可证》;所投货物为第一类医疗器械:无需提供经营资质证明文件。 明细:投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。;(3)所投货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类或第三类医疗设备,需提供以下证明文件:第一类医疗器械:需提供《第一类医疗器械备案凭证》; 第二类、第三类医疗器械:需提供《中华人民共和国医疗器械注册证》。 明细:投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。。

三、采购项目需要落实的政府采购政策

进口产品:不适用

节能产品:适用

环境标志产品:适用

四、获取招标文件

时间: 2026-09-24 至 2026-10-09 ,(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京时间,法定节假日除外)

地点:招标文件随同本项目招标公告一并发布;***网(****.gov.cn)***网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县))***网上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。

方式:在线获取

售价:免费

五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

2026-10-19 09:30:00(北京时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于20日)

地点:福建省泉州市晋江****广场、2幢连接体101、107单元开标室3厅(****中心)

六、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

七、其他补充事宜

以上项目基本情况“简要需求或要求”仅供参考,具体招标要求以招标文件为准。

八、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称:晋江市华侨医院

地址:晋江市****路****号

联系方式:0595-****1885

2.采购代理机构信息(如有)

名称:福建讯诚招标有限公司

地址:****路****号****楼

联系方式:139****3621

3.项目联系方式

项目联系人:徐愿博

电话:139****3621

网址: ****.gov.cn

开户名:福建讯诚招标有限公司

福建讯诚招标有限公司

2026年09月24日

公众号

微信公众号(订阅通知)

本公告地址:https://www.120bid.com/view/179/paDp06ABMqitpwL5uGAH.html

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