福州市中医院福州市中医院医疗设备采购计划（心肺运动仪、体外冲击波治疗仪等）货物类采购项目招标公告

福州市中医院福州市中医院医疗设备采购计划（心肺运动仪、体外冲击波治疗仪等）货物类采购项目
公开招标招标公告

项目概况
受 福州市中医院 委托， 达华工程管理（集团）有限公司 对 [350100]DHFZ[GK]2020007 、 福州市中医院福州市中医院医疗设备采购计划（心肺运动仪、体外冲击波治疗仪等）货物类采购项目 组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。
福州市中医院福州市中医院医疗设备采购计划（心肺运动仪、体外冲击波治疗仪等）货物类采购项目 ***网(****.gov.cn)免费注册***网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2020-11-19 09:15（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况
项目编号： [350100]DHFZ[GK]2020007
项目名称： 福州市中医院福州市中医院医疗设备采购计划（心肺运动仪、体外冲击波治疗仪等）货物类采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：2125000元

包1：
合同包预算金额：490000元
投标保证金：9800元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
1-1	A032006-医用激光仪器及设备	半导体激光治疗机	1（台）	否	半导体激光治疗机技术参数 1、激光工作介质: 半导体GaAlAs 2、▲激光波长：≤810nm 3、外型尺寸：≤380×≤420×≤230(mm) 4、使用电源：交流220v/50Hz 5、工作方式：连续可调或脉冲方式 6、显示方式：中文彩色液晶显示 7、▲整机功耗：≤120W 8、▲光斑直径：≤0.6mm 9、▲数值孔径：NA=0.22 10、功率不稳定度:≤±5％ 11、指示光：≤650nm红色半导体激光≤2mw 12、▲冷却系统：自动恒温系统 13、▲管理系统：专用计费管理系统 14、▲光纤：具有一次性光纤注册证 15、▲环形光纤：具有斑马刻度显示 16、光纤末端输出功率：使用400μm光纤时最大输出功率≤30w 17、光纤直径：400μm/600μm/1000μm可更换 18、具有毛细血管扩张专用手具 19、可与医院常用超声设备配套 20、产品适用范围：通过激光对组织进行汽化、碳化、凝固和照射,用于下肢静脉曲张、椎间盘突出、毛细血管扩张，腋臭的治疗。 21、系统组成：由半导体激光器、光学传输系统、激光电源、智能触控显示系统、安全及防护系统和冷却系统组成 22、▲存储功能：不少于五种工作模式记忆存储 具体详见招标文件	490000

合同履行期限： 无
本合同包：不接受联合体投标

包2：
合同包预算金额：800000元
投标保证金：16000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
2-1	A032008-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	心肺运动仪	1（套）	是	心肺运动仪技术参数 1、心电信号采集方式：有线 2、要求具有实时显示的12导联的ST段幅度与斜率显示。 ▲3、心电信号采样频率：≥1000Hz。 ▲4、心运动肺测试系统功能,内置90mm热敏打印机，可通过热敏打印机打印心电波形及阶段性测试报告 5、导联线：导联线内附抗除颤电击保护功能 6、能够进行静态心电、运动心电、长时间静态节律功能的测量。 7、要求具有静态心电与运动心电的比较，包含静态ST段变化比较。 ▲8、ST分析：实时12导联并行分析，无延迟，可自动检测心电信号是否正确，是否有电极脱落及连接的稳定，并提示报警。抗干扰滤波：具有交流滤波、基线漂移滤波、波形平滑滤波，肌电滤波功能 9、心电信号数字分辨率：5uV/12位。 10、能够自动存储测量数据，并具有记录数据分配功能和防止误删除功能。 ▲11、心电软件能够实时的将心率、血压、运动功率的数据传送到肺功能测试系统中，与气体代谢数据实时同步，同时肺功能测试系统的数据能够同步传输到心电软件中，如摄氧量等参数。测试过程中可实时的输Borg值；可实时输入患者的症状信息，如胸闷，心悸等症状；可直接输入结束运动时患者的指征，有模板可供选择，并且模板可自行编辑；可实时手动改变运动踏车的功率或运动平板的速度坡度。 12、软件能够在WindowsXP或Windows7系统上运行，能够有PDF、XML格式数据输出。 13、要求具有患者输入电气隔离功能。 14、要求具有实时的负荷、心率、血压趋势图可观看。 15、具有QT离散度分析软件。 16、具有终端指征自行输入功能。 ▲17、呼吸模块采用双向压差传感器。 18、氧分析模块采用顺磁测试方法，精度：≤3%。 ▲19、二氧化碳浓度测定采用数字超声式测量方法，测量精度：≤0.03%。 20、定标具有屏幕抓图功能，可以将定完标完成后的屏幕显示内容进行抓取，将图片保存在路径中，形成电子文档。 21、对多次测量具有比较功能，心电及肺功能测量数据都能够进行比较；有通气功能三维趋势图报告进行查看F/V趋势图，静态肺容量趋势图，可以显示≥10次的对比参数。提供不同的无氧阈值的评估方法，均可按照设置自动评估无氧阈值，并且可以手动进行调整，调整后的内容可保存并形成报告；不仅可评估无氧阈值而且可以自动评估呼吸补偿点。 22、运动设备 22.1踏车功率范围可从0-999瓦特。 22.2踏车负载精度≥3%。 ▲22.3踏车控制头部可以进行不少于180度的旋转,踏车屏幕采用≥5英寸彩色电阻式触摸屏，全触控式操作。 22.4踏车功率可根据内部的负载程序设定。 22.5踏车功率通过外部控制接口使用软件进行控制。 23、运动血压 23.1心电软件可直接控制运动血压计自动或手动测量； 23.2可当做血压测量设备，单独进行血压测量； ▲23.3不用使用任何触发信号即可进行测量 具体详见招标文件	800000

合同履行期限： 无
本合同包：不接受联合体投标

包3：
合同包预算金额：415000元
投标保证金：8300元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
3-1	A032005-医用超声波仪器及设备	超声骨密度仪	1（台）	是	超声骨强度仪参数及配置 一、主要技术参数： ▲1、采用超声技术测定，测量部位含有：桡骨末端1/3，胫骨1/2中段，测量精确度需达到：CV＝0.25％，****中心工作频率为1.25MHz±10%,具有FDA认证、CE认证；(需提供产品检验报告)； 2、骨强度测量能够排除皮肤软组织对测试结果的影响； ▲3、主机结构紧凑，重量不大于1kg，携带方便,能够测量（0—20岁）儿童，具有针对性，检测中动画播放，配备儿童身高、体重、BMI指数跟踪分析模型（需提供独立的检测结果报告）， 4、 配备中国男性和女性骨骼强度数据库，数据库包括中国人种、亚洲人种、高加索人种和美洲人种； 5、除骨骼评价功能以外，系统还提供有输入生长发育信息分析，显示有与各性别人种人群正常生长发育曲线间的比较,适用于肥胖儿童； 6、采用手持式探头，一个探头可以测量0～20岁人群； 7、 网络接口：10M Ethernet接口； 8 、 设备要求：原厂原装； 9 、 骨强度测量无须校准，探头可进行SQV校验； 10 、 内置中央数据处理系统； 11 、 内置病人资料存储器，病人档案的存储量＞10000人； ▲12 、 具有可扩展可升级新测试项目的能力，可升级同一平衡能力诊断与训练功能，实现一机多用效益最大化； 13、测量结果包括：SOS值、Z值、骨强度百分位数分析 14、 操作界面：全中文操作界面。 具体详见招标文件	299000
3-2	A032024-病房护理及医院通用设备	单道推注泵	8（台）	否	单道注射泵技术参数 1、注射器规格：5ml、10ml、20ml 、30ml 、50ml ▲ 2、注射速率： 50ml：0.1ml/h---1200ml/h（0.1-999ml每级0.1ml/h，1000ml以上每级1ml/h）、30ml：0.1ml/h---600ml/h （每级0.1ml/h）、0.1ml/h---399.9ml/h（每级0.1ml/h）、 10ml：0.1ml/h---300ml/h（每级0.1ml/h）、 5ml：0.1ml/h---210ml/h（每级0.1ml/h） 3、快速速率：1200ml/h (50ml 注射器) 600ml/h ( 30ml注射器) 399.9ml/h ( 20ml 注射器) 300ml/h (10ml 注射器) 210ml/h ( 5ml 注射器) 4、累计容量：0.1—9999ml（0.1-999，以0.1ml/h递增；1000ml以上，以1ml/h递增） 5、限制量：0—9999ml ▲6、精度：≤±2% （泵本身机械精度≤±1%） ▲7、电源：AC110~230V 50~60HZ，充电8小时后以5ml/h可持续工作6.5小时 8、环境条件：温度- 5—40℃ 相对湿度 20%---90% 9、报警：残留报警、注射完毕报警、阻塞报警、电源线脱落报警、输出量等于限制量提示、系统出错报警、遗忘操作报警、针筒没有夹住报警、注射器推杆安装错误报警、速率超范围提示、电池欠压报警、电池电量耗尽报警等报警。 10、报警功能使用文字显示 11、自动识别注射器规格 ▲12、可使用一次性注射器（包含13种）,可以自定义校准其他（5种） 13、阻塞后针筒内压力自动释放 14、可记录500条以上（含500条）历史纪录） 15、重量 2.1kg 含固定夹 ▲ 16、四档阻塞压力等级选择：极低（n）200mmHg+/- 50mmHg、低（L）300mmHg+/- 100mmHg、中（C）500mmHg+/- 100mmHg、高（H）800mmHg+/- 200mmHg 17、RS232电脑接口 18、限制量设定：设定使用限制量，当实际注射总量等于限制量时即发出限制量到报警。 19、KVO速率：50ml----0.5mL/h、30ml----0.4mL/h、20ml----0.3mL/h、10ml----0.2mL/h、5ml----0.1mL/h ▲20、安全类型：Ⅰ类CF型 21、注射过程中快速推注使用组合键（快进+总量）更加安全可靠。 ▲22、IPX等级：IP×4（防溅水） 23、电气要求符合9706.1-2007、9706.27-2005国家标准 24、报警系统安全要求符合YY0709-2009国家标准 ▲25、电磁兼容性要求符合YY0505-2012国家标准； 具体详见招标文件	32000
3-3	A032024-病房护理及医院通用设备	双道推注泵	7（台）	否	双道微量注射泵技术参数 1、注射器规格：5ml、10ml、20ml 、30ml 、50ml ▲2、注射速率：50ml：0.1ml/h---1200ml/h（0.1-999ml每级0.1ml/h，1000ml以上每级1ml/h） 30ml：0.1ml/h---600ml/h （每级0.1ml/h） 20ml：0.1ml/h---399.9ml/h（每级0.1ml/h） 10ml：0.1ml/h---300ml/h（每级0.1ml/h） 5ml：0.1ml/h---210ml/h（每级0.1ml/h） 3、快速速率：1200ml/h (50ml 注射器) 600ml/h ( 30ml注射器) 399.9ml/h ( 20ml 注射器) 300ml/h (10ml 注射器) 210ml/h ( 5ml 注射器) 4、累计容量：0.1—9999ml（0.1-999，以0.1ml/h递增；1000ml以上，以1ml/h递增） 5、限制量：0—9999ml 6、精度：≤±2% （泵本身机械精度≤±1%） ▲7、电源：AC110~230V 50~60HZ，充电8小时后以5ml/h可持续工作6.5小时 8、环境条件：温度- 5—40℃、相对湿度 20%---90% 9、报警：残留报警、注射完毕报警、阻塞报警、电源线脱落报警、输出量等于限制量提示、系统出错报警、遗忘操作报警、针筒没有夹住报警、注射器推杆安装错误报警、速率超范围提示、电池欠压报警、电池电量耗尽报警等报警。 10、报警功能使用文字显示 11、自动识别注射器规格 ▲12、可使用一次性注射器（包含13种不同牌子）,可以自定义校准其他牌子（5种不同牌子） 13、阻塞后针筒内压力自动释放 14、可记录500条以上（含500条）历史纪录） 15、重量 3.3kg 16、四档阻塞压力等级选择：极低（n）200mmHg+/- 50mmHg 低（L）300mmHg+/- 100mmHg 中（C）500mmHg+/- 100mmHg 高（H）800mmHg+/- 200mmHg 17、RS232电脑接口 ▲18、限制量设定：设定使用限制量，当实际注射总量等于限制量时即发出限制量到报警。 19、KVO速率 50ml ---- 0.5mL/h 30ml ---- 0.4mL/h 20ml ---- 0.3mL/h 10ml ---- 0.2mL/h 5ml ---- 0.1mL/h 20、安全类型：Ⅰ类CF型 21、注射过程中快速推注使用组合键（快进+总量）更加安全可靠。 ▲22、IPX等级：IP×4（防溅水） ▲23、电气要求符合9706.1-2007、9706.27-2005国家标准 ▲24、报警系统安全要求符合YY0709-2009国家标准 ▲25、电磁兼容性要求符合YY0505-2012国家标准	42000
3-4	A032024-病房护理及医院通用设备	输液泵	7（台）	否	输液泵技术参数 1.速度设定范围：1ml/h～1200ml/h(最低每级1ml/h) 2.流速精度：≤±5%（优质输液器经校准标定后的精度） 3.冲洗速率：1000 ml/h ▲4.输 液 量：1ml～9999ml 5.累 计 量：0ml～9999ml（每级0.1ml） 6.阻塞压力范围三挡可调: 高：120±26.7kPa 中：66.7±13.3kPa 低：10±6.6kPa 7.具有KVO（保持静脉开通功能）速率：0ml/h～5ml/h（可调，每级1ml/h） 8.气泡探测器：超声波探测方式、探测灵敏度≥25ul 9.报警功能：包括管路阻塞、输液即将完毕、输液完毕、输注不畅（预报警）、管路气泡、门未关启动报警、市电故障或电源线脱落报警、电池电量耗尽报警、电池欠压报警、遗忘操作报警、系统出错报警、输液量设置提示、快进键可能失灵提示、所选输液器未校准提示、KVO完毕报警。 10.阻塞后系统压力自动释放。 11.压力动态显示及预警系统。 12.可编程输液。 13.卧式，减少空间。 ▲14.可拆卸式动力盒便于清洗。 15.电 源：AC220V，50HZ；内置电池：DC12V充电电池组；电池充电16小时后，可供泵以 25ml/h速率运行时，工作时间≥5.5小时以上。 16.18个月储存寿命提高了电池性能 17.功 率：39VA 18.操作历史纪录（黑匣子）：至少1500条 19.输液历史纪录：1200条（约7天纪录，可从泵上查询） 20.双单片机互监控，提高可靠性。 21.输液器：本泵国内各种合格输液器都可以选用，前3个牌子输液器出厂时已经校准，输液器4～9需要用户自行校准。 22.运行环境条件：a) 温度: +10～+40℃ b) 相对湿度: 20%～90% 23.传动系统可降低泵运行时的噪音 24.外形尺寸：≤282mm(宽)×115mm（高）×168mm（深） 25.机器顶面附有输液器快速安装说明 26.重 量：≤2.2kg(含夹座) ▲27.IP等级：IP×4属防溅水设备 28.类型：Ⅰ类CF型 29.通过CE认证； 具体详见招标文件	42000

合同履行期限： 无
本合同包：不接受联合体投标

包4：
合同包预算金额：420000元
投标保证金：8400元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
4-1	A032009-中医器械设备	体外冲击波治疗仪	1（套）	是	冲击波治疗仪技术参数 技术参数: ▲1)、彩色智能触摸屏≥5.7寸，需有中文操作界面 ▲2)、治疗能量1-4bars步进0.1bar,治疗频率15Hz步进1Hz 3)、具有15mm 和9mm多聚焦冲击波发射器以及15mm聚焦冲击波发射器(需提供检测报告) ▲4)、治疗模式≥3种：单一模式、持续模式、强度梯度模式 5）、气压弹道式放射状冲击波：治疗安全 ▲6)、最大能量流密度≥1.2mj/mm2 (需提供检测报告) ▲7)、探头符合人体工程学，探头有防滑圈，具有内置弹簧压力减震功能（减少对操作人员手部的后冲力，预防职业病的产生） 8)、探头使用寿命长，冲击次数400~500万次，180万次内保修 9)、用户在科室可自行更换探头耗材，无需返厂更换或维护设备，节约时间 ▲10)、中文汉化，并包含17种国家语言。内置中文的治疗百科全书及相应的彩色皮肤、肌肉、骨骼治疗图 11)、内置治疗处方≥27种，并可储存自定义治疗处方 12)、三种操作模式：病症模式、处方模式、专家模式 13)、自动测试识别所连接的配件，治疗过程中实时显示治疗参数，监控整个过程 14)、可与PC***网络互联升级软件 15)、具有音量调节，显示屏颜色和亮度设置，屏保，自动关机功能，多种颜色的屏幕外框可供选择 16)、便携式，整机重量≤7KG 17)、为避免设备质量及稳定不佳的问题，整机（含主机、压缩机、治疗探头、耗材等）需由同一生产； 具体详见招标文件	420000

合同履行期限： 无
本合同包：不接受联合体投标

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.本项目的特定资格要求：
包1
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件（若有） 描述：1、（强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写）； 2、（按照政府采购法实施条例第17条除第“（一）-（四）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。 ※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写，不在此处填写。 ※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。
(2)明细：招标文件规定的其他资格证明文件 描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： ①投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件； 证件必须在有效期内； ②投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供), 投标货物为进口产品的，应取得《进口医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。

包2
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件（若有） 描述：1、（强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写）； 2、（按照政府采购法实施条例第17条除第“（一）-（四）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。 ※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写，不在此处填写。 ※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。
(2)明细：招标文件规定的其他资格证明文件 描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： ①投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件； 证件必须在有效期内； ②投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供), 投标货物为进口产品的，应取得《进口医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。

包3
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件（若有） 描述：1、（强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写）； 2、（按照政府采购法实施条例第17条除第“（一）-（四）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。 ※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写，不在此处填写。 ※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。
(2)明细：招标文件规定的其他资格证明文件 描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： ①投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件； 证件必须在有效期内； ②投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供), 投标货物为进口产品的，应取得《进口医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。

包4
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件（若有） 描述：1、（强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写）； 2、（按照政府采购法实施条例第17条除第“（一）-（四）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。 ※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写，不在此处填写。 ※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。
(2)明细：招标文件规定的其他资格证明文件 描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： ①投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件； 证件必须在有效期内； ②投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供), 投标货物为进口产品的，应取得《进口医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。
（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品，适用于（品目号2-1、品目号3-1、品目号4-1）。节能产品，适用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4），按照最新一 期节能清单执行。环境标志产品，适用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4），按照最新一期环境标志清单执行。信息安全产品，适用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4）。小型、微型企业，适用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4）。监狱企业，适用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4）。促进残疾人就业 ，适用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4）。信用记录，适用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4），按照下列规定执行：（1）投标人应在（填写招标文件要求的截止时点）前分别通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标***网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①***网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③***网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（***网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。

四、获取招标文件
时间： 2020-10-20 11:10 至 2020-11-04 23:59 （提供期限自本公告发布之日起不得少于5 个工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外)
地点：招标文件随同本项目招标公告一并 发布；***网(****.gov.cn)注册会员，再通过会员账号在福建省政府采 购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采 购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
方式：在线获 取
售价：免费

五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

2020-11-19 09:15 （北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日 止，不得少于20日）
地点：

六、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

七、其他补充事宜
无

八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息
名 称： 福州市中医院
地 址： ****路****号
联系方式： 87****90

2.采购代理机构信息（如有）
名 称： 达华工程管理（集团）有限公司
地 址： 北****路****号
联系方式： 185****6786

3.项目联系方式
项目联系人：陈丽娜
电 话： 185****6786
网址： ****.gov.cn
开户名： 达华工程管理（集团）有限公司

达华工程管理（集团）有限公司

2020-10-20