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标准床单元、新生儿模拟人采购项目招标公告
标准床单元、新生儿模拟人采购项目
公开招标招标公告
项目概况
受 福建省福州儿童医院 委托， 福建省百泰项目管理有限公司 对 [350100]BT[GK]2022001 、 标准床单元、新生儿模拟人采购项目 组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。
标准床单元、新生儿模拟人采购项目 ***网(****.gov.cn)***网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2022-10-18 09:00（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号： [350100]BT[GK]2022001
项目名称： 标准床单元、新生儿模拟人采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：1889000元
包1：
采购包预算金额：1889000元
采购包最高限价：1889000元
投标保证金：18890元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算（元） | 中小企业划分标准所属行业 |
| 1-1 | A032099-其他医疗设备 | 标准床单元 | 1（套） | 否 | 一、呼吸机 1.★具备≥15.6英寸彩色触摸电容触摸屏，分辨率≥1920*1080，≥5道波形同屏显示，可提供≥4种环图，支持呼吸环、波形和监测参数同屏显示；支持短趋势、波形、监测值同屏显示。 2.自检功能，检查系统管道阻力、泄漏量和顺应性，测试流量传感器、呼气阀和安全阀等部件 3.病人信息，当前的设置参数、报警限和趋势，日志等数据可导出。 4.吸气安全阀组件可拆卸，并能高温高压蒸汽消毒（134℃），以防止交叉感染。 5.通气模式：容量控制通气下的辅助控制通气A/C（可设置50%，100%递减波）和同步间歇指令通气SIMV、压力控制通气下的A/C和SIMV、CPAP/PSV、窒息通气模式、双水平气道正压通气模式、PRVC，自适应通气模式AMV或者ASV等； 6.具有智能同步技术，可以将呼气触发灵敏度设置为【Auto】，自动吸气触发灵敏度，节压力上升时间，呼气触发灵敏度至最佳值，提高人机同步。或者在1%~85%范围内手动灵活调节。 7.★标配氧疗功能，氧疗流速≥80L/min,氧流量在60L/min以上时，氧浓度可设置≥90%，并具有氧疗计时功能，具有按照指南指导的SBT脱机辅助功能。 8.潮气量：20ml—4000ml呼吸频率：1-100/min；吸气流速：6-180L/minSIMV；频率：1-60/min；吸/呼比：4:1—1:10；最大峰值流速：180L/min 9.吸气压力：1--100 cmH2O；压力支持：0—100cmH2O； 10.压力触发灵敏度：-20 —- 0.5cmH2O，或 OFF；流速触发灵敏度：0.5—20L/ min，或 OFF氧浓度：21—100vol.% 11.★可选配升级通过有线或者无线实现和模块化监护仪连接，从而支持呼吸机的监测信息实时显示到监护仪上，从监护仪获取SPO2，EtCO2等参数，满足科室信息化的需求，治疗的便利性。 二、吊塔 1.吊塔材质符合有害物质限制指令标准。 2.吊塔主体材料为高强度铝合金，抗金属疲劳强度高，长时间承重不变形，一体成型，全封闭式，表面无锐角，无外露螺钉。 3.吊塔表面喷塑采用环保抗菌材料，具有表面抑制细菌再生作用。 4.吊塔经冲击试验后，带电部件应不可触及，各类终端仍符合要求，存在的保护装置应保持完整。 5.吊塔内部采用气电分离式，吊塔中的氧化性医用气体终端距离在正常工作状态或单一故障状态下可能产生火花的电器元件应≥0.2m，以保证使用安全。 6.吊塔转接支架采用拼接式膨胀螺钉，非焊接式。 7.吊塔转接支架具有安全检测报告。 8.吊塔气电箱体带有氧气泄流孔，避免气电箱体内氧气蓄积所引发的火灾风险。 9.气体终端要求：有德标/英表/美标等多种制式可选，各种气体插座均为不同颜色和不同形状，防止误操作，具有原位待接通状态功能。插座插头可保证2万次以上的插拔，可带气维修。 10所有气管为国际医用气体管路，气体终端符合ENISO 9170-1标准，医用气体软管符合ENISO 5359标准。 11.为保证临床使用安全，所有医用气体软管符合生物相容性ISO 10993要求，检测内容应至少包含皮肤刺激测试、细胞毒性测试、致敏测试，并在检测报告上有明确说明上述三项测试结果。横梁长度2200mm-3100mm可供选择，最终根据医院实际场地情况确定。 三、除颤监护仪 1.▲重量：≤6.1kg，含电池、体外板和心电导联线。 2.彩色TFT显示屏≥7英寸, 分辨率800×600像素，可显示≥3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。 3.屏幕显示心电波形扫描时间≥16s。 4.具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能，AED功能适用于8岁以上人群。 5.除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。 6.手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达360J。 7.可配置体内除颤手柄，体内手动除颤能力选择：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50 J 8.★支持至少三种尺寸体内除颤电极板，适用不同病人类型。 9.开机时间≤2s，充电至200J≤4s，除颤后心电基线恢复时间≤2.5s。 10.支持配置CPR反馈模块，可接入设备主机，提供即时的按压反馈，设备界面提供按压深度、按压频率、按压回弹情况、按压时间占比实时参数显示。 11.通过心电电极片可监测的心律失常分析种类≥24种。 12可选配监护功能：血氧饱和度、无创血压、呼吸末二氧化碳。 四、心电图机 1.ECG输入：12通道同步采集，输入阻抗≥50MΩ@10Hz，抗除颤电击保护功能，频率响应0.04-150Hz，抗极化电压≥±600mV，共模抑制比≥120dB ▲2.采样率：≥510000/秒/通道 3.采集模式：常规采集及预先采集 4.抗干扰滤波：具有交流滤波、肌电滤波、漂移滤波功能 5起搏检测：脉宽：0.2ms-2.1ms，振幅：2mv-700mv；起搏检测频率：≥70000/秒/通道；心率测量范围：30 to 200 BPM 6.显示器规格：8.5英寸液晶触摸显示屏，显示分辨率800x480，可显示12导联波形；显示菜单、心率、病人姓名、导联选择、走纸速度、增益、滤波器、时钟、电池电量指示、导联脱落、报警信息等 7.儿童分析模块：3岁到16岁 ▲8.新生儿分析模模块：0岁到3岁 9.性别分析模块：可进行男性、女性特异性分析 10.心电图参数：心室率,心房率,P电轴，QRS电轴，T电轴，QT间期，QTC间期，每导联的P波时间，P波幅值，Q波时间，Q波幅值，R波时间，R波幅值，S波时间，S波幅值，T波时间，T波幅值等100种以上参数 五、输液泵 1.安全要求：安全防护可靠，防护类型：CFⅠ、IP34、IEC60601-1-2/YY0505、主副CPU； 2.压力报警阈值至少3档可调； 3.阻塞回撤功能（Anti-Bolus）：当管路阻塞报警时，自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者； 4.防重力自由流功能：泵门打开时，防自由流夹自动关闭，防止液体任意流出； 5.双重气泡探测：超声气泡探头，可探测≥50ul的单个气泡，单个气泡大小分50ul、100ul、250ul、500ul、800ul共5档可调，连续气泡监测功能：可以设置每小时0.1-4ml的累积气泡报警阀值，1小时内检测到的累积气泡体积≥设定的报警阈值触发报警； 6.全挤压蠕动输注，精度≤±5%； 7.在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率； 8.速率范围：0.1-1500ml/h, 递增：0.1ml；预置总量范围：0.1-9999ml， 递增：0.1ml； 9.屏幕不小于2.5”，同屏显示：速率、当前输液状态、累计量、电池容量、报警压力档位、报警信息 ； 10.分低级、中级、高级三级报警，并分别以声光提示，同时显示具体报警信息； 11.具有2种输液模式可选：速度模式、滴速模式； 六、单通道注射泵 1.安全要求：安全防护可靠，防护类型：CFⅠ、IP34、IEC60601-1-2/YY0505、主副CPU； 2.压力报警阈值3档可调； 3.精度要求：速率≥1ml/h: 精度≤±2%；速率范围：0.1-1500ml/h, 递增：0.1ml（0.1-999.9ml/h）； 4.在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率。 5.预置总量范围：0.1-9999ml，递增：0.1ml；预置时间范围：00:00:01-99:59:59（h:m:s）； 6.快推“bolus”：0.1-1500ml/h，以0.1ml/h递增 7.自动识别注射器规格：5ml、10ml、20ml、30ml、50ml； 8.屏幕不小于2.5”，同屏显示：速率、当前注射状态、已注射量、注射器规格、电池容量、报警压力档位、报警信息 ； 9.整机重量不超过2kg，主机自带提手，方便携带 10.分低级、中级、高级三级报警，并分别以声光提示，同时显示具体报警信息； 11.电池工作时间﹥6小时@5ml/h； 七、病人监护仪 1.≥10.1英寸彩色液晶触摸屏，分辨率高达1280*800像素或更高，≥8通道波形显示。 2.屏幕采用最新电容屏非电阻屏。 3.安全规格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型 4.配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监 测 5.心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能 6.支持≥24种心律失常分析,包括房颤分析。 7.提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。 8.提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，并提供24小时血压统计结果，满足临床应用 9.无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~250mmHg，平均压15~260mmHg 10.具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。 11.动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息。 八、辐射抢救台 1.温度控制模式：预热模式、手控模式和肤温模式； 2.皮肤温度传感器精度：±0.2℃内； 3.报警项目：断电报警，传感器报警，偏差报警，超温报警，设置报警、检查报警、系统报警，血氧报警，SpO？上限报警、SpO？下限报警，脉搏上限报警、脉搏下限报警，系统提示； 4.负压吸引装置：负压调节范围：0kPa～22kPa，储液瓶容量为 1000ml，气流流量小于 20L/min； 5.氧浓度设置范围：21%～100%；精度：≤±3%O2（V/V）流量设置范围：0～15L/min 6.▲spO？脉搏血氧监测功能，可进行新生儿危重先天性心脏病（CCHD）早期筛查，在低灌注和体动状态下可有效测量血氧脉搏； 7.内置称重系统，便捷测量患儿体重，监测体重趋势变化； 8.APGAR 评分：运行到 50 秒～1 分钟、 4 分 50 秒～5 分钟、9 分 50 秒～ 9.分钟时发出声光提示； 10.▲电动摇床：无极可调，15°±1°； 11.配置：SpO？脉搏血氧监测装置，负压吸引装置，T组合复苏装置，空氧混合装置，称重系统。 九、婴儿培养箱 1.控温方式：箱温和肤温两种温度控制； 2.具有湿度显示功能和湿度控制功能；设置温度、箱内温度、皮肤温度、氧浓度及湿度分屏显示； 3.箱温控制范围：25℃-37℃，肤温控制范围：34℃-37℃； 4.箱温和肤温显示温度范围：5～65℃； 5.升温时间：≤30min，温度与平均培养箱温度之差：≤0.5℃； 6.皮肤温度传感器精度：±0.2℃内； 7.婴儿床倾斜角度无级可调功能；婴儿床倾斜角度：±12°无级可调 8.▲嵌入式集成传感器盒、抽屉式水箱； 9.水箱采用PES塑料制作，整体水箱可以直接采用“高温高压”法消毒； 10.湿度显示范围：0%RH—99%RH；湿度控制范围：0%RH—90%RH；湿度显示精度：±5%RH内； 11.氧浓度显示范围：0%～99%；氧浓度设定范围：20%～60%；氧浓度显示精度: ±2%O2（设置值为25%及以下）,±3%O2（设置值为25%以上）；氧浓度控制精度: ±4%O2 体积浓度内。 | 1150000 | 工业 |
| 1-2 | A032099-其他医疗设备 | 新生儿模拟病人 | 1（套） | 否 | 1、基本生理特征 1.1系统需包括1个新生儿模拟病人、1台导师控制平板、1台模拟病人监护仪、10本NRP新生儿复苏手册等。 1.2完全无线的新生儿模拟人，具备新生儿的一切生理结构特征。 1.3可旋转瞳孔-正常，散大或针尖样 ▲1.4按额托颚和下颔上推以打开气道，模拟人自动感应此操作并根据操作的正误判断是否打开气道，如学员把模拟病人的下颌抬得过高，则导致气道因过度抬高而关闭 1.5计算机操作系统可安装于Windows 7 pro或以上系统。 1.6监护仪应为触控式监护仪，界面模拟临床真实监护仪 1.7该软件必须能配合高级录像系统的应用 1.8用户可选择透过遥控装置无线操控模拟病人 1.9系统应允许用户自由输入注释细节从而作为评估学员表现的用途； 1.10系统应容许透过导师模式（病例或实时模式）进行操作； 1.11系统应容许将多媒体文件透过导入至模拟病人监护仪里从而应用在模拟培训中 ▲1.12、***平台上可控制多台模拟病人。 1.13、独立安装的模拟人操作系统，不需要依靠系统浏览器进行连接操作 ▲1.14、模拟人操作软件具有虚拟自动体外除颤仪，能够自动感应模拟人心律，判断是否需要除颤，并给出明确的语音指导施救者的操作，同时除颤监护仪会持续监护并显示病人的心电。 ▲1.15、模拟人操作软件的虚拟自动体外除颤仪可与模拟人监护仪同屏显示，不需要额外的显示器。 ▲1.16、虚拟自动体外除颤仪除颤放电后能对模拟人产生效果，病情会根据病例设定自动发生变化，接上除颤器电极片，除颤放电等操作会自动记录在模拟人的评估报告系统中。 2、气道和呼吸系统 2.1具有自主呼吸，呼吸频率可调节。 2.2当使用面罩通气及进行机械通气时，模拟病人胸部会产生呼吸声音； 2.3当使用听诊器进行检查时，模拟病人可出现自主呼吸和产生呼吸声音； 2.4在进行正压通气时，模拟病人胸部可自行起伏 ▲2.5气道有以下特征及功能，支持使用真实的IGEL喉罩;正确手法打开新生儿气道、LMA插入、Sellick手法、正压通气（BVM，NeoPuff，T型复苏器或麻醉袋）、支持CPAP、鼻和ET管插管、右主气管插管、可变肺顺应性、胃管插入 2.6双侧和单侧（右主干插管）机械通气的胸部起伏（BVM和NeoPuff）;机械通气气流引起的非对称性胸部起伏；正常和异常的呼吸音（正常，喘鸣，喘息，咕噜声和其他）；自主呼吸、氧饱和度，频率皆可调 ▲2.7呼吸并发症：气胸、单侧胸腔运动与机械通气、单侧胸腔穿刺，中腋窝、可通过针刺减压缓解气胸 2.8正常和异常的呼吸音应包括粗爆裂声、微爆裂声、肺炎、干罗音、喘鸣、喘息 2.9左右呼吸音可以不同，音量可以分别调节 2.10有集中听诊功能，激活该功能时，系统会自动关闭触诊脉搏、自主呼吸、四肢动作，让学生集中进行听诊练习 2.11具有“打开呼吸”的功能，系统可以自动调节肺顺应性以模拟新生儿刚出生时肺部随正压通气而复张的过程，可以设置经过4或7次正确的正压通气后肺部得到充分扩张 2.12具有传感器可以感应实时显示并记录人工通气，使用SimPad控制装置时可直观显示通气量、频率等 3、心脏： 3.1心音应包括正常、主动脉心瓣狭窄、奥斯汀.弗林特杂音、收缩期杂音、低沉杂音、房间隔缺损、室中隔缺损、肺动脉瓣狭窄，心音与心电图同步 3.2大量的心电图库，心律10 - 300之间可变 3.3 3导联心电监护 3.4进行心肺复苏时模拟病人会自动侦察和把记录送到操作系统的日志 3.5模拟人可进行高质量心肺复苏QCPR（通气量，按压深度和速率的反馈）按压波形反馈可在监护仪电脑上同时提示。 4、血液循环： 4.1具有脐动脉与肱动脉搏动，与心电图同步 4.2通过听诊科罗特科夫音手动测量血压 (右手臂) 4.3检查模拟人脉搏时模拟病人会自动侦察和把记录送到操作系统的日志 ▲4.4可切断的脐带带有静脉与动脉可作滴注或输液，动脉可搏动 4.5脐带置管后可模拟血液回流 4.6脉搏强度随血压变化，也可单独调节脉搏强度 4.7左右腿胫骨可进行骨髓穿刺，模拟胫骨穿刺骨髓腔输液 4.8 血氧饱和度下降自动出现紫绀，且紫绀程度可以随血氧饱和度变化自动调节 5、新生儿复苏计划 (NRP) 病例教材：病例支持教材应包括导师支持教学材料可选择美国儿科学会 (AAP)认证的新生儿复苏 6、声音： 6.1默认可以发出咕噜声、大哭、微哭、咳嗽、尖叫 6.2支持用户自行录音，并将录音内置到模拟人的语音库，可以灵活模拟多种语音 7、其它特点： 7.1模拟人可模拟四肢动作：全身瘫软，肌紧张, 自发运动及抽搐，可模拟单侧或双侧手臂抖动 7.2可以模拟胎粪吸入 7.3药效动力学：模拟病人操作系统提供上百种不同浓度的药物，具有功能强大、简单易用的药物治疗编辑器模式，所有的药物反应、生理变化、治疗预期效果都可自行设定预存；正确或错误的用药方案都会使模型人自动产生相应生理变化；教师可通过药物监视系统地界面快速地回顾所有由操纵者投入的药物单；老师可以自由增减药物品种，不受系统药物数量限制。 8、模拟人操作软件 8.1操作系统适用于Windows XP， Windows VISTA，Windows 7，Window 8，Window 8.1，Window 10系统，可安装在普通PC电脑上独立使用。 8.2系统应免费提供12个虚拟仿真病人，包括成人、孕妇、少年、婴儿和新生儿，可设置为多种正常或患病状态，满足各科室的培训需求。 8.3至少要具有3种可选控制模式：导师模式、病例模式、自动模式。 8.3.1手动模式：导师可现场精确控制模拟人的每个反应。 8.3.2病例模式：***平台，操作者可任意开发无限量病例程序，模拟人的所有变化可方便选择预置的病人对药物和治疗发生生理和病理反应的模块，时间和过程均可控。 8.3.3自动模式：模拟人会模拟真实的生理及病理状态，自动感应到接受的治疗和药物，智能化发生回应，正确与错误的治疗方法都会产生相应的变化。在自动模式下，需有模拟人变化趋势的预见功能，能够提示由学员操作/处理措施而引起模拟人生命体征、心音、心率、心律等指标在未来十分钟内的变化情况。在自动模式下，能够按需要调节病人的病情严重程度和病例训练的难易程度。软件要包含X光片、生化检验报告导入功能，并能与监护仪同步显示。 ▲8.3.4软件须具备趋势界面，可显示前后10分钟体征参数随时间变化的曲线，并随着新的治疗操作随时校正曲线，使导师对模拟人的体征走向有个清晰的把握。正在运行的病例可暂停，快进和保存。导师可随时在正在运行病例过程中添加评语并保存，方便回顾。 8.3.5评估报告：系统将学员日志、病人监护仪数据、现场声音结合至1个独立的评估文件里。进行运作。模拟人可以通过自身感应器自动生成日志记录，时间显示上带有秒表功能。评估报告内容包括模拟人的生命体征参数、学员操作记录、监护仪界面回放。评估这些内容时，在时间上能够完全一一对应。正在运行的评估报告可快进、倒退和保存。 8.3.6独立的评估文件可在Windows XP, Windows VISTA和Windows 7作业系统及装有评估报告查看器软件的计算机中打开。独立的评估文件需为学员提供导师的反馈内容。这文件可在模拟培训进行期间或完毕后让导师加上适当的评语。评估报告系统可储存和打印，作为一个影像资料，用于动态教学和考核依据。 9、监护功能 9.1可通过自身携带的监护仪显示各种监护波形和常数，可模拟连接监护导线后出现相应监护模型和监测参数。 9.2可连接临床使用的监护仪或除颤器进行心电监测和心脏除颤与起搏。心电监测可自动显示与当时病情相一致的心电的波形。 9.3模拟病人监护仪为触摸屏，可进行无线操作。 9.4可显示以下波形：心电图、CO2、SpO2、动脉血压、中心静脉压、肺动脉压。 9.5监测并显示以下参数：心率、脉搏、血氧饱和度、无创血压、外周体温、体核体温、有创动脉血压、肺动脉压、肺毛压、CO2、O2、N2O、呼吸率、TOF、CVP、麻醉剂、心输出率、HAL、ISO、ENF、SEV、DES、颅内压。 9.6可显示以下辅助诊断结果：X线片、实时12导联心电图、生化检验报告等。 9.7可进行以下操作：可与临床使用的监护仪一样调节波形的增幅和速度。可与临床使用的监护仪一样调节各种监测参数的报警上下限，并在参数超出设定好的上下限时发出报警声。 9.8监护系统使用和控制端同类型平板或电脑，可触摸屏幕进行操作，可随时与控制端电脑互换。 9.9导师可透过操作计算机的接口或直接在监护仪更改监护仪显示的波形数量，系统提供4个选项 (5个波形、4个波形、3个波形和大数字版面)，导师也可以更改参数显示的位置和颜色 9.10系统带有二百张以上的X线片，导师也可以再自行导入JPEG格式的X线片图。 10、提供一年病例云服务5个账号，内含超过百个病例主要包括美国护理大联盟,美国心脏协会,美国儿科协会,****中心等专业人员编辑的病例。 | 739000 | 工业 |
本采购包：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.本项目的特定资格要求：
包1
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件 描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
(2)明细：资格承诺函 (若有) 描述：根据《福州市财政局关于进一步推进政府采购领域优化营商环境工作的通知》（榕财采〔2021〕52号）规定，投标人提供“资格承诺函”(格式见附件)的即可参加采购活动，在投标文件中无需再提供财务状况报告、依法缴纳税收和社会保障资金的相关证明材料。说明：1.投标人可自行选择是否提供本承诺函，若不提供本承诺函的，应按采购文件要求提供相应的证明材料。2.投标人可删减承诺事项，如删去承诺第1项的，则应按采购文件要求提供财务状况报告。3.投标人应当遵循诚实信用原则，不得做虚假承诺，投标人承诺不实的，属于提供虚假材料谋取中标，应依法承担相应的法律责任。
（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品，不适用于项目包1。节能产品，适用于项目包1。环境标志产品，适用于项目包1。小型、微型企业，适用于项目包1。监狱企业，适用于项目包1。促进残疾人就业 ，适用于项目包1。信用记录，适用于项目包1，按照下列规定执行：（1）投标人针对“信用信息查询结果”可自主提供证明材料，未提供该证明材料的不视为投标无效。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③***网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（***网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。
四、获取招标文件
时间： 2022-09-27 15:35 至 2022-10-12 23:59:59 （提供期限自本公告发布之日起不得少于5 个工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外)
地点：招标文件随同本项目招标公告一并 发布；***网(****.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采 购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采 购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
方式：在线获 取
售价：免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2022-10-18 09:00 （北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日 止，不得少于20日）
地点：
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜
无
八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称： 福建省福州儿童医院
地 址： ****路****号
联系方式： 0591-****0283
2.采购代理机构信息（如有）
名 称： 福建省百泰项目管理有限公司
地 址： 福州市****路****号****中心
联系方式： 0591-****7490
3.项目联系方式
项目联系人：洪茂恒
电 话： 0591-****7490
网址： ****.gov.cn
开户名： 福建省百泰项目管理有限公司
福建省百泰项目管理有限公司
2022-09-27
微信公众号（订阅通知）
本公告地址：https://www.120bid.com/view/180/alcAfoMBhCBSh69VVwb6.html
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