福清市妇幼保健院LDRP产房建设配套设备及环境优化项目货物类采购项目招标公告

福清市妇幼保健院LDRP产房建设配套设备及环境优化项目货物类采购项目招标公告

福清市妇幼保健院LDRP产房建设配套设备及环境优化项目货物类采购项目
公开招标招标公告

项目概况
受 福清市妇幼保健院 委托， 福建华鼎招标代理有限公司 对 [350181]HDZB[GK]2022002 、 福清市妇幼保健院LDRP产房建设配套设备及环境优化项目货物类采购项目 组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。
福清市妇幼保健院LDRP产房建设配套设备及环境优化项目货物类采购项目 ***网(****.gov.cn)***网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2022-05-09 09:00（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号： [350181]HDZB[GK]2022002
项目名称： 福清市妇幼保健院LDRP产房建设配套设备及环境优化项目货物类采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：4500000元
包1：
采购包预算金额：1683000元
投标保证金：0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
1-1	A032024-病房护理及医院通用设备	母亲/胎儿监护仪（既有成人监护仪和胎儿胎心检测功能）	5（台）	否	1. 标配参数：胎心率、宫缩压力、胎动、心电、脉搏、血压、血氧、呼吸、体温。（项号1） 2. 超声工作频率应≤1MHz。（项号2） 3. 超声波束声强：Iob<10mW/cm2（项号3） 4.胎心率测量范围≥30bpm～250bpm。 胎心率测量精度应≤±1bpm。（项号4） 4. 宫缩压力测量范围0-100单位。 标配3/5导心电,可选配12导心电测量。（项号5） 5. 心率测量范围：成人20-300bpm，儿童/新生儿20-350bpm，精度：±1%或±1bpm。（项号6） 6. NIBP静态压力测量范围：≥30-300mmHg，精度±3 mmHg。（项号7） 7. 血氧SPO2测量范围：0-100%，测量精度：在70%-100%范围内，成人/儿童±2%，新生儿±3%。（项号8） 8. 血氧监测，具有灌注指数PI显示，测量范围0.02%-20%。（项号9） 9. 液晶触摸显示屏≥12英寸（项号10） 10. 显示屏0-90°可调，可多角度观察。（项号11）等具体详见采购文件	160000
1-2	A032024-病房护理及医院通用设备	产房分娩无影灯（可移动）	2（台）	否	使用寿命： 1、寿命可达10万小时以上，无需更换灯泡。能满足节能与环保的要求。（项号40） 2、冷光效果： 采用LED冷光源，没有热量、没有辐射，医生头部和伤口区域温升≤0.5℃，无温升。（项号41） 3、符合净化要求： 灯头设 计符合空气动力学的设 计原理，可消除净化空气中的流动死角，满足现代手术室高标准的层流要求，有利于手术室的无菌要求。（项号42） 4、人性化界面设 计： 可根据医院对不同手术照明的需求改变照明亮度。可选配新型LED触摸液晶控制面板，实现照明的开关及对照度、色温、亮度模式的调节。（项号43） 5、超强的深部照明，无影效果： LED灯头的整体设 计可使光束聚集为一个高亮度的均匀光柱，从而保证了柔和均匀的深部聚集效果，保证手术对高亮度，高深度的照明需求。 （项号44） 6、色温可调功能： 手术无影灯的色温从3700K到5000K六档可调，能保证诊断更加准确，并且不会使医护人员因长时间工作而产生眼睛疲劳。（项号45）等具体详见采购文件	30000
1-3	A032024-病房护理及医院通用设备	微量泵（单道）	2（台）	否	1、用途：在ICU、手术室、儿科等科室使用，用于推动注射器进行液体注射。（项号150） 3、主要技术和性能要求： 3.1安全要求： 3.1.1安全防护可靠，防护类型：CFⅠ、IP34、IEC60601-1-2/YY0505、主副CPU；（项号151） 3.1.2压力报警阈值3档可调；（项号152） 3.1.3 阻塞回撤功能（Anti-Bolus）：当管路阻塞报警时，自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者；（项号153） 3.1.4防虹吸功能：防止药液在暂停期间任意流出；（项号154） 3.2 精度要求： 3.2.1 速率≥1ml/h: 精度≤±2%；（项号155） 3.2.2 快速启动功能：实现快速给药、缩短给药延迟时间；（项号156）等具体详见采购文件	7000
1-4	A032024-病房护理及医院通用设备	输液输血加温仪	1（台）	否	1 电源：AC100V-240V 50Hz/60Hz（项号175） 2 输入功率：≤70VA（项号176） 3 控温误差：≤±1℃/1.8F（项号177） 4 控温范图：30℃~42℃（86°F-107.6°F）（控温温度高于环境温度10℃/50°F》（项号178） 5 单位选择：可选℃/°F（项号179） 6 预热时间：小于3分钟（室温开始加热到温度稳定到42±1℃）（项号180） 7 外形参数：172*92*55mm（±3%）（项号181） 8 安全等级：C类3（项号182） 9 净重：5型I类/B类（项号183） 10 防水等级：IP*50g（项号184） 11 环境条件：-20℃~+60℃，相对湿度10~93%；（无凝霜）（项号185） 12 大气压力：50.0kPa~106.0kPa（项号186） 13 适用输液管尺寸：3-4.5mm（项号187） 14 可以双管路输液，输血，营养加温（项号188） 15 双管路可以配备滴速传感器，双通道检测，双通道使用（项号189） 16 双通道传感器可以识别滴速和瓶空检测及报警功能（项号190） 17 吊挂、固定夹两张安装方式（项号191）	23000
1-5	A032024-病房护理及医院通用设备	婴儿监护保暖台	5（台）	否	1、温度控制模式：预热模式、手控模式和肤温模式；（项号56） 2、肤温模式下控制温度范围：32℃～37.5℃；（项号57） 3、肤温模式的温度显示范围：5℃～65℃；（项号58） 4、皮肤温度传感器测得的温度与控制温度之差：≤ 0.5℃；（项号59） 5、床面温度均匀性：≤ 2℃；（项号60） 6、★皮肤温度传感器精度：±0.2℃内；（项号61） 7、报警项目：断电报警，传感器报警，偏差报警，超温报警，设置报警、检查报警、系统报警，血氧报警，SpO2上限报警、SpO2下限报警，脉搏上限报警、脉搏下限报警，系统提示；（项号62） 8、重量显示精度：±1%内，重量显示范围：200g～8000g；（项号63） 9、黄疸治疗装置：（项号64） 10、床面上有效表面内的总辐照度：≥1.5mW/cm2（项号65） 11、床面上有效表面内的胆红素总辐照度平均值：≥1.2mW/cm2（项号66） 12、床面上有效表面内的胆红素总辐照度均匀性：＞0.4（项号67） 13、黄疸治疗装置的光源为LED,使用期限：≥50000小时；（项号68） 14、负压吸引装置：负压调节范围：0kPa～22kPa，储液瓶容量为 1000ml，气流流量小于 20L/min；（项号69） 15、氧浓度设置范围：21%～100%；精度：≤±3%O2（V/V）（项号70） 16、流量设置范围：0～15L/min（项号71） 17、复苏气体流量范围：5-15L/min（要求气源可设置该流量范围）（项号72） 18、输出压力：气源输入流量为5L/min时，正常使用状态下，患者连接口输出压力至少达到45cmH2O；气源供应流量为 15L/min时，正常使用状态下，患者连接口输出压力≤60cmH2O。（项号73） 19、最大安全压力设置范围： 1cmH2O~60cmH2O内，（出厂以及检测默认设置为 40cmH2O）（项号74） 20、吸气峰压（PIP）设置范围：当流量为 8L/min，2～58cmH2O，出厂以及检测默认设置值：20cmH2O，可调节（项号75） 21、呼气末正压（PEEP）设置范围：当流量为 8L/min，0.2～17cmH2O（项号76） 22、工作适用时间：（400L，50%空氧混合气），当流量为 10L/min 时，38min（项号77） 23、复苏器及其相关附件的死腔体积：≤6ml（项号78） 24、复苏器呼气相的吸气阻抗以及呼气阻抗：在呼气相，当吸气流量为 6L/min 时，患者连接口处的压力≥-6cmH2O；在吸气相，当呼气流量为 6L/min 时，患者连接口处的压力≤6cmH2O（项号79） 25、8寸LCD彩色触摸屏；（项号80） 26、★SpO2脉搏血氧监测功能，可进行新生儿危重先天性心脏病（CCHD）早期筛查，在低灌注和体动状态下可有效测量血氧脉搏；（项号81）等具体详见采购文件	850000
1-6	A032024-病房护理及医院通用设备	器械台（可移动）	10（台）	否	1、台面尺寸(±3%)：长度 755mm，宽度 590mm。（项号52） 2、高度(±3%)：高度 840mm。配备静音脚轮：尺寸(±3%) 100mm（项号53） 3、结构：一层操作台面，二层整体抽屉，下层对开门柜子。（项号54） 4、材质：ABS工程塑料（项号55）	40000
1-7	A032024-病房护理及医院通用设备	产后康复治疗仪	2（台）	否	1. 主机形式：便携式可充电设 计（项号89） 2. 工作条件：内部电源，额定电压dc 3.7 v（项号90） 3. 充电电池：容量3000mA/h 具有超温检测过流保护功能（项号91） 4.充电方式：无线感应充电，充电时间 5-6小时，工作能力：连续工作8-10小时，待机时间10-15天（项号92） 6. 脉冲输出频率：833Hz±15%（项号93） 7. 治疗输出为三通道输出，三个输出通道的输出强度可分别设置，100档步进式幅度调节（项号94） 8.安全防护：具有电极脱落及电极线接触不良检测报警功能，防止强刺激伤害（项号95） 9. 治疗时间能在10、15、20、25、30分钟范围内设置，定时偏差不超过±10%（项号96） 10. 显示方式：液晶数码显示（项号97） 11. 操控方式：触摸按键操控方式（项号98） 12. 治疗项目为处方式菜单具有：催乳常规治疗、乳汁分泌少、乳腺管不通、促进产后排尿、子宫复旧治疗、产后恢复等（项号99） 13、充电器技术参数：工作条件：AC 220V±10%，50Hz，输入功率：≦20W充电方式：无线感应方式充电充电安全：充电电池电量检测、过充电防护，电池温度控制防护，显示方式：彩色液晶显示，显示充电状进程、充电状态（项号100） 14、仪器基本配置 主机：1台（主机+充电器）， 电源线：1根，治疗片：乳房专用治疗片1包/机，腹部专用治疗片2包（项号101）	60000
1-8	A032024-病房护理及医院通用设备	医用冰箱	1（台）	否	1、198L 外部530*600*1580mm （±3%）（项号121） 2、内部 455*440*980 （±3%）（项号122） 3、温度控制：2-8°（项号123） 4、隔架 4个（项号124）	8000
1-9	A032024-病房护理及医院通用设备	输液泵	2（台）	否	1、用途：在ICU、手术室、儿科等科室使用，用于精确输液。（项号125） 2.1 （收费）加配滴数传感器，提高给药精度； 3、主要技术和性能要求： 3.1安全要求： ▲3.1.1安全防护可靠，防护类型：CFⅠ、IP34、IEC60601-1-2/YY0505、主副CPU；（项号126） 3.1.2压力报警阈值至少3档可调；（项号127） 3.1.3 阻塞回撤功能（Anti-Bolus）：当管路阻塞报警时，自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者；（项号128） 3.1.4防重力自由流功能：泵门打开时，防自由流夹自动关闭，防止液体任意流出；（项号129） 3.1.5 双重气泡探测：超声气泡探头，可探测≥50ul的单个气泡，单个气泡大小分50ul、100ul、250ul、500ul、800ul共5档可调，连续气泡监测功能：可以设置每小时0.1-4ml的累积气泡报警阀值，1小时内检测到的累积气泡体积≥设定的报警阈值触发报警；（项号130） 3.1.6 自动键盘锁：ON/OFF，锁键盘时间1-5min可调；可打开或关闭此功能。（项号131） 3.2 精度要求： 3.2.1 全挤压蠕动输注，精度≤±5%；（项号132） 3.2.2▲ 在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率；（项号133） 3.3 基本要求： 3.3.1 速率范围：0.1-1500ml/h, 递增：0.1ml； （项号134） 3.3.2预置总量范围：0.1-9999ml，递增：0.1ml；（项号135） 3.3.3 安装固定：可固定在输液支架上； （项号136） 3.3.4 快推“bolus”：0.1-1500ml/h，以0.1ml/h递增，同步显示给入的快推“bolus”量；（项号137） 3.3.5 KVO： 0.5ml/h；（项号138） 3.3.6 可预存≥20种输液器品 牌规格，可校准自定义输液器；（项号139） 3.3.7 屏幕不小于2.5”，同屏显示：速率、当前输液状态、累计量、电池容量、报警压力档位、报警信息 ； （项号140） ▲3.3.8 整机重量≤1.6kg，主机自带提手，方便携带（项号141） 3.3.8 分低级、中级、高级三级报警，并分别以声光提示，同时显示具体报警信息；（项号142） 3.3.9高级别:阻塞，完成、系统故障、滴速异常、电池耗尽、气泡、门开、KVO完成、空瓶；中级别:系统异常，待机时间结束；低级别:无操作、电池电量低、接近完成、网电源脱落、未安装输液管；（项号143） 3.3.10具有2种输液模式可选：速度模式、滴速模式；（项号144） ▲3.3.11 电池工作时间≥4小时@25ml/h； （项号145） 3.3.12供电：AC 100V-240V，50/60Hz，DC 10-16V；（项号146） 3.3.14 RS232接口：数据传输、护士呼叫、DC连接；（项号147） 3.3.15全中文软件操作界面。（项号148） ▲3.3.16 具备防水膜，避免液体进入，易于清洁。（项号149）	11000
1-10	A032024-病房护理及医院通用设备	血气检测仪	1（台）	否	1.设备名 称：血气生化分析仪（项号102） 2.方法学：干式电化学法、交流阻抗、自动水平吸样（项号103） 3.电极测量方式：免维护微电极技术（项号104） 4.测试时间：吸样到显示结果≤60秒（项号105） 5.★测试参数：PH、PO2、PCO2、Na＋、K＋，CL-,Ca++, Hct，Lac，Glu，一张测试卡可同时检测≦10项实测参数、至少可提供两种9项试剂盒，（项号106） 6.计算参数：cH+，HCO3-act，HCO3-std，BE(ecf)，BE(B)，BB(B)，ctCO2，sO2(est)，Ca++(7.4)，AnGap等,实测和计算参数≥34项（项号107） 7、内置高容量充电电池，断电后仍可待机时间≥24h或可连续测量样本数≥50个（项号108） 8.标本类型：可适用于动脉血、静脉血、毛细血管血、混合动静脉血等≥6种（项号109） 9.定标方式：液体定标，测量前单点定标（项号110） 10.★检测耗材：试剂盒为测试卡形式，单人份微流控设 计，独立包装，常温或冷藏保存，即取即用（项号111） 11.质量控制：提供原厂配套三级液体质控品（项号112） 12.运、输存储：试剂盒运输条件可达-10～37℃；试剂盒存储最低可到2℃，最高可达30℃（项号113） 13.操作界面：≥7英寸彩色触摸屏操作,中英文语言自由切换，内置多媒体操作教程（项号114） 14.小巧便携，重量< 5Kg(含电池) （项号115） 15.仪器内置二维条码扫描仪及热敏打印机 （项号116） 16.数据接口：串口、网络接口、USB口，有线、***网络链接，可直接连接LIS、HIS系统数据管理：仪器可自动存储≥10000个病人结果，连接POCT数据管理系统，***网连接，规范病例数据的管理（项号117） 17.用血量：仪器最低用血量为80ul（项号118） 18.检测参数的升级：***网升级软件，使用新的试剂盒即可完成，无需增加模块（项号119） 19.使用环境要求：10-31℃（项号120）	110000
1-11	A032024-病房护理及医院通用设备	全景设备带（组合型）	5（台）	否	设备带是适用于 LDR、LDRP 一体化产房或高级护理房 间的设备。 设备带集高压电源（220V）、低压电源（24V）、常用气体插座、盐水架挂钩、睡眠灯、 阅读灯等于一体。可满足日常护理需求，其所有插座等均为隐藏式结 构，美观实用。（项号192）	320000
1-12	A032024-病房护理及医院通用设备	输液车（治疗车）	5（台）	否	用于医用输液 材质：ABS工程塑料 尺寸(±3%)：625*475*930mm 设 计：选用ABS工程塑料注塑工艺一次成型，结实耐用，靓丽富有质感，耐腐蚀，使用寿命更长。	15000
1-13	A032024-病房护理及医院通用设备	壁挂式全热交换等离子体消毒净化新风机	5（台）	否	1、适用空间：二类环境密闭空间≤80m3 三类环境密闭空间≤120m3,循环风量/消毒时间：循环风量≤800m3/h（项号29） 2、材质要求：全机身采用板金材质、机盖采用在板金材质，避免等离子体放电可能发生火灾的可能性，禁止使用空调外壳作为机体材质。（项号30） 3、机体规格：（长）1000mm×（高）375mm×（厚）135mm；（项号31） ★4、等离子放电装置结构：等离子放电层数≥2层,充分保证消毒与净化的效果；等离子体消毒装置中的等离子体发生器材质要求采用：304全不绣钢齿状双层放电+聚四佛乙烯阻燃材质组装而成（项号32） 5、等离子体放电要求：等离子体发生器采用脉冲高压形式放电产生等离子体进行杀菌,脉冲电压5000±500V,脉冲频率35KHZ； （项号33） ▲6、微生物杀灭因子为等离子体，等离子体由高能自由基、高速运转粒子、紫外光子三者协同作用，快速杀灭经过及空气中的微生物,功率：≥60W；噪音：≤50dB。（项号34） 7、设备控制要求：产品配备微电脑控制可设置程控时间，产品按程控时间自动运行；还可定时开关机等。配备摇控器，设置操作简单方便。（项号35） 8、机器显示：要求采用规格为100 mm×80mm液晶显示屏空气质量，累计空气净化消毒时间，***网清洗、更换提醒，故障提示，室内温度、湿度等参数及报警功能。（项号36） 9、须提供由国家认证认可的权威检测机构出具的CMA或CNAS或CAL检测（检验）报告，报告结论值：消毒时间45分钟消毒合格率99.8%；机器工作过程中臭氧浓度低于国家安装标准≤0.005 mg/m3（GBT18202-2000）（项号37） 10、须提供由国家认证认可的权威检测机构出具的CMA或CNAS或CAL检测（检验）报告，所投机型所使用等离子体发生器，使用寿命＞35000小时以上的检测报告佐证。（项号38）	49000

合同履行期限： 合同签订后 (30) 天内交货
本采购包：不接受联合体投标
包2：
采购包预算金额：962000元
投标保证金：0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
2-1	A032024-病房护理及医院通用设备	智能型产病床	5（台）	否	1产品用途：用于接产、待产、分娩、休养及妇科手术、妇科检查、诊断。（项号1） ★2 电机主机为线性电机，安全电压为DC24V，无需稳压器，操作安全平稳无噪音。 （项号2） 3 背部、膝部、整床高低升降等部位调节方式为电机电动操作系统完成，（项号3） 4分体式升降护栏，使产妇更安全。（项号4） 5可拆卸工程塑料材质床头板，更贴切家庭化温馨产房的理念。（项号5） 6中控刹车系统使产床的稳 定 更好，高品质、高精度医用脚轮。（项号6） 7具有选择臀部位置V型切口或直边床垫。（项号7） 8 自动座位倾斜。（项号8） ★9护栏为ABS模具一次性成型，双侧内嵌护士与产妇控制键设 计 .方便双方共同调节产妇舒适度与安全。（项号9） ★10配有紧急CPR装置，紧急抢救时，提高抢救速度。（项号10） 11感应式夜灯提供下床区域及地面自动照明。（项号11） ★12可选配音响播放系统，柔和的音乐给产妇温馨、舒适的感觉；（项号12） 13不间断电源系统保证紧急情况下使用（项号13） 14 配有脚部支撑架，可单手操作调节；小腿支撑器，可配合腿部床板升降操作按钮操作。（项号14） 15超低的起始位置设 计，方便于孕妇上下床。（项号15）等具体详见采购文件	875000
2-2	A032024-病房护理及医院通用设备	除颤仪	1（台）	否	▲1、可适用于成人、小儿、新生儿（项号21） 2、工作模式：具备手动除颤模式，同步复律模式，AED自动除颤模式（含语音提示功能，AED可一键切换成人或儿童模式）和体外起搏功能（项号22） ★3、除颤波形：低能量双相波除颤技术；最大能量不超过270焦耳，至少14档能量可选；（项号23） ★4、除颤能量调节方式：采用旋钮式快速调节并具有内部放电功能。（项号24） ▲5、可选配体内除颤功能，体内除颤能量范围2~50焦耳，至少9档能量可选；（项号25） ★6、无论采用直流或无电池交流电情况下，开机时间<2S，充电到200J≤4秒；（项号26） 7、显示屏：≥6.5英寸，彩色TFT液晶屏，显示亮度≥1000cd/m2（项号27） 8、显示波形通道：≥4通道；（项号28） 9、具备波形冻结显示功能,波形会冻结显示时间≥3分钟；（项号29） 10、除颤后3秒内恢复心电波形的显示；（项号30） 11、标配ECG监测（项号31） 11.1、支持3和6芯ECG导联监测，心率计数范围15~300bpm；（项号32） 11.2、响应频率：0.05至150Hz（项号33） 11.3、心率监测范围：15至300bpm，可监测停搏、室颤、室速、早搏、心动过速、心动过缓、二联律等心律失常。（项号34） 11.4、共模抑制比：≥100dB（项号35） 12、设备状态检测功能（项号36） 12.1、具有基本检查操作功能（项号37） 12.2具备自检状态指示功能，在关机状况下可通过红绿颜色灯指示设备状态是否正常；（项号38 ★12.3具备每日自检功能，自检结果自动保存并可快捷打印各项自检内容报告。（项号39） 13、可选配血氧饱和度监测：血氧探头采用平行夹设 计，可水洗消毒。（项号40） 14、可选配主流法呼吸末CO2监测：预热时间≦5S，传感器可同时应用于插管和非插管的患者。（项号41） 15、除颤手柄标配儿童、成人电极板各一付；（项号42） ▲16、除颤手柄具备病人阻抗指示功能，至少三档颜色区别判断病人的阻抗级别；（项号43） 17、标配记录器，可实现实时和延迟记录，机器内存可记录不少于24小时HR、VPC的趋势图，以及设备自检报告等；（项号44） 18、具备录音功能，可连续存储至少20小时的环境录音信息，或者连续100小时以上ECG波形；（项号45） 19、可转移除颤器内部数据；（项号46） 20、内置电池在满电情况下，支持270J放电次数≥100次，并支持至少3小时连续监护；（项号47） ★21、可选配仿伪影电极片，AED模式下在CPR的同时具有持续室颤识别功能，最小化减少CPR中断次数及时间。（项号48） 22、无创起搏：固定和按需模式，起搏电流0，8到200mA（项号49） 23、仪器内置屏幕智能操作指南指导，带有电极板放置架，具有报警指示灯。（项号50） 24、支持交流电源100V至240V，电源频率：50Hz或60Hz（项号51） ▲25、工作环境温度范围：-5至45摄氏度；储存温度：-25至70摄氏度；（项号52） ▲26、能够在恶劣环境下操作，具备IP44防水防尘能力；（项号53） 27、内置热敏打印机，纸张规格选用通用型50mm卷纸（项号54） 28、具备良好的抗振，防冲击能力；（项号55）等具体详见采购文件	87000

合同履行期限： 合同签订后 (30) 天内交货
本采购包：不接受联合体投标
包3：
采购包预算金额：1855000元
投标保证金：0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
3-1	A032024-病房护理及医院通用设备	LDRP产房家电及改造	1（批）	否	序号 名 称 数量 单位 备注 1◆ 专用空调机组（1） 10 套 加长管道 专用空调机组（2） 1 套 加长管道 2 数据管理车（移动式） 5 台 3 臭氧消毒机 5 台 4 孕妇专用移位车2代 2 台 5 家化陪护沙发（拉开移动式） 5 张 6 摇椅（带椅垫） 5 台 7 翻转式床边桌 5 台 8 分娩球（圆型、花生型） 5 个 9 分娩登 5 个 10 导乐车 5 台 11 站位架 5 架 12 分娩镜 5 个 13 医生坐椅（升降式） 10 张 14 婴儿沐浴触摸台洗浴池（移动式） 5 台 15 交换车 1 辆 16 微波炉 5 台 17 冰箱 5 台 18 洗衣机 5 台 19 电水壶 5 台 20 暖风机（浴室） 5 台 21 热水器（浴室） 5 台 22 电视机 10 台 23 办公家具 2 套 24 餐桌餐椅 5 套 25 护士站 1 组 26 洽谈桌/洽谈椅 1 组 27 组合柜（产房） 5 组 28 拆除、室内、地面、天棚、门、配电箱、配管配线、电气照明器具(含灯具与开关插座)、给水系统、排水系统、卫生洁具、空调风系统 1 项 等具体详见采购文件	1855000

合同履行期限： 合同签订后 (30) 天内交货
本采购包：不接受联合体投标

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.本项目的特定资格要求：
包1
(1)明细：其他资格证明文件 描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：(1).投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于第二类医疗器械，也可以仅提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件； 证件必须在有效期内； (2).投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)，证件必须在有效期内；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。
(2)明细：《节能产品政府采购清单》产品证明材料 描述：本次采购所投产品如有属政府强制采购节能产品的，投标人所投产品必须符合《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕19号)附件中《节能产品政府采购品目清单》规定，须提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证明材料并加盖投标人公章，否则投标无效。
(3)明细：3C强制性证明材料或承诺 描述：本次采购所投产品若有属强制3C认证的，投标人须承诺所投产品有3C认证证书并能在货物验收时提供3C认证证书（承诺函格式自拟）或在投标文件资格及资信证明部分中提供3C认证证书复印件。
包2
(1)明细：其他资格证明文件 描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：(1).投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于第二类医疗器械，也可以仅提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件； 证件必须在有效期内； (2).投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)，证件必须在有效期内；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。
(2)明细：《节能产品政府采购清单》产品证明材料 描述：本次采购所投产品如有属政府强制采购节能产品的，投标人所投产品必须符合《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕19号)附件中《节能产品政府采购品目清单》规定，须提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证明材料并加盖投标人公章，否则投标无效。
(3)明细：3C强制性证明材料或承诺 描述：本次采购所投产品若有属强制3C认证的，投标人须承诺所投产品有3C认证证书并能在货物验收时提供3C认证证书（承诺函格式自拟）或在投标文件资格及资信证明部分中提供3C认证证书复印件。
包3
(1)明细：其他资格证明文件 描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：(1).投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；所投产品若属于第二类医疗器械，也可以仅提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件； 证件必须在有效期内； (2).投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)，证件必须在有效期内；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。
(2)明细：《节能产品政府采购清单》产品证明材料 描述：本次采购所投产品如有属政府强制采购节能产品的，投标人所投产品必须符合《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕19号)附件中《节能产品政府采购品目清单》规定，须提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证明材料并加盖投标人公章，否则投标无效。
(3)明细：3C强制性证明材料或承诺 描述：本次采购所投产品若有属强制3C认证的，投标人须承诺所投产品有3C认证证书并能在货物验收时提供3C认证证书（承诺函格式自拟）或在投标文件资格及资信证明部分中提供3C认证证书复印件。
（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品，不适用于本项目(合同包1、2、3）。节能产品，适用于本项目(合同包1、2、3），按照最新一期节能清单执行。环境标志产品，适用于本项目(合同包1、2、3），按照最新一期环境标志清单执行。信息安全产品，适用于本项目(合同包1、2、3）。小型、微型企业符合财政部、工信部文件（财库〔2020〕46号），适用于本项目。监狱企业，适用于本项目。促进残疾人就业 ，适用于本项目。信用记录，适用于本项目，按照下列规定执行：（1）投标人应在（填写招标文件要求的截止时点）前分别通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标***网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①***网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③***网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（***网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格

四、获取招标文件
时间： 2022-04-18 23:45 至 2022-05-03 23:59 （提供期限自本公告发布之日起不得少于5 个工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外)
地点：招标文件随同本项目招标公告一并 发布；***网(****.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采 购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采 购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
方式：在线获 取
售价：免费

五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

2022-05-09 09:00 （北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日 止，不得少于20日）
地点：

六、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

七、其他补充事宜
/
八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息
名 称： 福清市妇幼保健院
地 址： 福清市福人路
联系方式： 85****63

2.采购代理机构信息（如有）
名 称： 福建华鼎招标代理有限公司
地 址： 福州市台江区福建省福州市****路****号****楼
联系方式： 0591-****1756

3.项目联系方式
项目联系人：程跃、小叶
电 话： 0591-****1756
网址： ****.gov.cn
开户名： 福建华鼎招标代理有限公司

福建华鼎招标代理有限公司

2022-04-18