三明市中西医结合医院康复科磁振热治疗仪等一批设备采购货物类采购项目采购公告

三明市中西医结合医院康复科磁振热治疗仪等一批设备采购货物类采购项目
竞争性磋商公告

项目概况
受 三明市中西医结合医院 委托， 福建乾晟招标代理有限公司 对 [350400]QSZB[CS]2022001 、 三明市中西医结合医院康复科磁振热治疗仪等一批设备采购货物类采购项目 组织竞争性磋商，现欢迎国内合格的供应商前来参加。
三明市中西医结合医院康复科磁振热治疗仪等一批设备采购货物类采购项目 ***网(****.gov.cn)***网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2022-12-04 00:00（北京时间）前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号： [350400]QSZB[CS]2022001
项目名称： 三明市中西医结合医院康复科磁振热治疗仪等一批设备采购货物类采购项目
采购方式：竞争性磋商
预算金额：1260000元
包1：
采购包预算金额：1260000元
采购包最高限价：1260000元
磋商保证金：0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）	中小企业划分标准所属行业
1-1	A032008-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	1（批）	否	品目一、磁振热治疗仪技术参数： 1、温度控制：40℃～55℃连续可调，误差不大于±3℃，且最低温度不低于37℃，最高温度不超过60℃。 2、超温保护：仪器应具有独立于恒温器的非自动复位的超温保护装置，超温保护装置动作时，应停止输出，应用部分的温度应不高于60℃。 3、磁场强度：8mT，误差不大于±3mT。 4、振动频率：仪器在连续输出时的振动频率应为50Hz，误差不大于±2Hz。 5、输出模式：M1为磁振热(常规模式)，M2为磁振（用于急性期不宜热敷的患处），M3为磁热（用于不能承受振动的患处）。 6、定时：1min～60min，误差不大于±1%。 7、磁场强度分布：由****中心向周边递减，距离治疗垫周边15cm以外磁场强度应小于0.5mT。 8、输出指示：触摸屏控制，实时温度显示。 9、输出通道：两路输出通道。 10、台式主机，7寸彩色触摸显示屏。 11、配推车一台。 ★12、每通道分别具有24个处方，针对关节和软组织疾病设置了24种不同的输出组合，可自动切换温度值和振动模式，既方便操作，又可实现多样化治疗。 品目二、微波治疗仪技术参数： ★1、工作频率：915MHz±4MHz。 ★2、输出功率：0-200W 连续可调。 3、电压驻波比：≤2.5。 4、定时范围：1—30min，误差不大于±1min。 5、输入功率：≤1000VA。 6、体表辐射器：Ф165mm圆形、110×60mm矩形各一个。 7、腔内辐射器：Ф30mm、Ф12mm各一个。 8、主机外形尺寸：620×560×1040mm。 9、辐射器支臂展开长度：不小于920mm。 10、固态微波源，功率输出稳定，可靠性高，寿命长。 11、高能效偶极子天线，均衡温热技术、避免对健康组织的伤害。 12、60W/120W/200W多档可选，便于进行腔内/局部/区域性组织治疗。 13、自诊断故障报警模式，便于仪器得到及时维护。 14、穿透深度为普通2450MHz微波治疗仪的两倍以上。 15、抗撞击、耐老化、防静电医用ABS材料外壳，人机工程学设 计，实用、美观。 16、具有一种大口径系列自会聚组织透镜聚焦辐射器的实用新型专 利证书。 17、具有一种组合加热功能的微波深度理疗仪的实用新型专 利证书。 18、产品被国家中医药管理局列为中医诊疗设备提升、改造、开发项目。 品目三、艾灸治疗仪技术参数： 1、温度控制：第1路至15路：40℃～65℃连续可调，误差不大于±3℃，治疗温度上限值不大于70℃。第16路：40℃～56℃连续可调，误差不大于±3℃，治疗温度上限值不大于60℃。 2、定时：1-60min，误差不大于定时时限的±5%。 3、输出指示：同时显示设定温度和治疗温度，显示温度误差不大于±3℃。 4、磁场强度：10mT，误差不大于±3mT。 5、具有手动停止输出的功能。 6、断电保护：设备断电再恢复时，不会有任何输出。 7、高温警示：设备输出时应具有指示功能，当治疗温度超过60℃时，有附加高温输出指示功能。 8、超温保护：设备具有超温保护装置。 ★9、触摸屏显示，16通道输出，27个治疗头。 10、每通道温度可单独进行设置，同一定时单元内的通道温度可统一设置。 11、每通道可独立启动、停止输出。 12、可完全代替壮灸、艾条灸。 13、可实施隔姜灸、隔蒜灸、隔盐灸、隔附子饼灸、及温针灸、发泡灸、化脓灸。 14、无烟、无明火、不污染环境。 15、操作方便，一人可操作多台设备，为多人施灸、多穴位施灸。 品目四、中频治疗仪技术参数： 1、仪器由主机、输出电缆和电极三部分组成，具有2组输出。 2、输出波形：输出波形为低频调制的中频正弦波，调制波为正弦波，分为连续变调和断续变调二档。 3、频率范围：中频频率：4000Hz，允差±20%；调制频率：在0Hz～220Hz之间变化。 4、输出电流：中频电流在0mA～80mA的范围内变化，允差±30%。 5、定时时间：定时设置分为5min、10min、15min、20min、25min、30min 六档，允差±15%。 6、连续工作时间：仪器连续工作时间不少于4 h 。 7、电极温度：电极板温度分10档连续可调，最低温度不低于室温，最高温度不高于49℃。 品目五、痉挛肌低频治疗仪技术参数： 1、仪器由主机、输出电缆和电极三部分组成，具有2个工作单元4组输出，利用机内处方和自定义处方选择参数。 2、输出波形：A、B两组输出均为无极性双向不对称脉冲。 3、脉冲周期：输出脉冲周期从1s～2s可调，允差±15%。 4、脉冲宽度：输出脉冲宽度从0.1ms～0.5ms可调，允差±30%。 5、延时时间：B组输出脉冲比A组输出脉冲延时出现，延时时 间T1从0.1s～1.5s可调，允差±15%。 6、输出强度A、B两组输出脉冲电流峰值Ip从0mA～99mA可 调，最大输出值允差±15%。 7、定时时间：定时设置分为5min、10min、15min、20min、25min、 30min六档，允许偏差±5%。 8、误调指示功能：当调节不当，使得脉冲周期小于或等于延时 时间情况下，仪器上有误调指示。 9、输出直流分量：输出的直流分量应为零，允差小于1mA。 10、连续工作时间∶仪器连续工作时间不少于4h。 品目六、神经肌肉电刺激仪技术参数： 1、由主机、输出电缆和电极组成，具有两种治疗处方供选择，手动选择参数，具有3路输出。 2、输出波形：脉冲波形为双向不对称方波（矩形波），调制波为方波。 3、输出频率：治疗选择第I档：输出脉冲频率为500Hz，调制波频率为0.5Hz～5Hz；治疗选择第Ⅱ档：输出脉冲频率为0.5Hz～5Hz；允差为每档最高频率的±15%。 4、、脉冲宽度和调制波脉宽：治疗选择第I档：输出脉冲宽度为1ms，调制波脉宽为10ms，允差±30%。治疗选择第Ⅱ档：输出脉冲宽度为10ms，允差±30%。 5、输出强度：各路独立输出，在500Ω负载阻抗时，每路输出电流峰值Ip从0mA～100mA连续可调，最大输出值允差±30%。 6、定时时间：定时设置分为5min、10min、15min、20min、25min、30min六档，允许偏差±10%。 7、连续工作时间：仪器连续工作时间不少于4h。 品目七、儿童感觉统合评估系统技术参数： 一、硬件参数： 1、台式电脑参数：CPU：酷睿I5 内存：16G 存储：固态硬盘 512G SSD 显示器：27英寸。 2、打印机参数：品 牌激光打印机，打印厚度0.052-0.53mm；针数16针; 列宽136列。 二、软件参数： 儿童感觉统合能力发展评定系统描述性简介： 1.测验操作软件化，可将测验中的重做、免做、限时、中断等测验规则自动化，简化操作步骤；从原始分到量表分全部由软件自动完成，简化计算过程；可根据评分结果自动计算得分和出具报告，可实现对测试者的资料和结果的信息化管理。 2.测验时间约为20分钟左右，测验结果可以对视、听、触、味、嗅、前庭觉等进行综合评定，可从多个维度评价儿童的感觉统合情况。 3.具有全面的系统设置功能，并支持多级用户管理，可进行数据备份和数据还原。 4.感统系统的测验说明： 4.1 测验目的：旨在进行感觉统合不足筛选，以便对可疑者作进一步诊断性的检查。 4.2 适用范围：6～12岁儿童。 4.3 测验时间：15-25分钟左右。 4.4 量表构成：量表采用＜儿童感觉统合能力发展评定量表＞。 4.5 测验结果：对视、听、触、味、嗅、前庭等进行综合评定。 4.6 测验评价：操作简便，花费时间少，工具简单。能从多个维度（能区）评价儿童的感觉统合情况，帮助我们了解儿童发育的程序性和时间性；同时，其检查、评价方法也是我们了解其他的儿童发育评价方法的基础。 5.感统系统软件特点： 5.1 把测验操作软件化。而且将测验中的重做、免做、限时、中断等测验规则自动化，完全交给软件进行，简化了操作的步骤，减轻施测者的工作负担。 5.2 始终坚持从专业的角度进行软件的研发，保证了测验的信效度。 5.3 从原始分到量表分，全部由软件自动完成，简化了计算过程。 5.4 软件对测试者的资料、测验的结果都可以实现信息化的管理。 6.感统系统训练模块简介： 6.1 注意力训练：包含注意力分配测验、注意广度测验、注意稳定 性测验、注意转移测验、注意搜索等测验和训练等，强调对刺激物形、色、声等各方面特征的分化抑制及选择性注意，以及快速浏览、快速查找、快速匹配的能力，同时还辅以一些需要长时间持续保持注意力的训练设 计，促进儿童注意力的集中性、持久性、广度、分配及转移灵活性多方面提高。 6.2 记忆力训练：包含瞬时记忆、短时记忆、长时记忆、记忆保持、记忆再现、记忆再认等测验和训练，通过强化儿童信息接收的多种渠道，从刺激物的外形、大小、颜色、声音及时空关系等各方面入手，结合趣味游戏及正向强化，促进儿童有意记忆的发展，扩大儿童记忆的范围、广度，延长记忆保持时间，训练儿童机械识记和意义识记方法，提高记忆的准确性，强化儿童在识记、保持、再认及回忆过程中的记忆策略、技巧。 6.3 空间知觉训练：包含空间知觉测验、速度知觉测验、空间旋转测验等，重点对目标物体形状、大小、方向等方面能力的测验和训练，全方位强化儿童的空间定向、视觉整合、心像旋转等各方面的能力。本测验一方面可以强化儿童对三维空间环境视觉上和心像上的认知训练，另一方面也包含了一些空间环境常识性、知识性的内容，训练儿童神经生理、心理功能的同时，也增加了几何、地理等方面知识的学习。 6.4 逻辑思维训练：包含数字运算测验、数字搜索测验、编码测验、舒尔特测验等，涵盖正向思维、逆向思维、比较推理等各方面的思维认知功能训练。结合数理计算、言语理解等形式，提高儿童抽象逻辑思维和形象逻辑思维的能力。 6.5 手-眼-脑协调训练：包含速度与运动感知测验、视觉反映测验等，该测验可增强残疾儿童手眼结合、左右手协调、视觉追随、动作抑制等各方面的协调、平衡能力。在提高反应速度的同时，还可促进儿童大脑抑制功能，协助他们掌握精细动作。 7.感统软件功能说明： 7.1 测量软件有全面的系统设置功能，并支持多级用户管理。 7.2 测验界面将图形直接显示出来，被测只需点击对应的图片即可完成选择，非常方便。 7.3 在测试中间可以随时停止测试，回来后接着测试。 7.4 在测试中间系统拥有断电续评功能，保证测评数据的完整性。 7.5 可以根据评分结果自动计算得分及报告。 7.6 测验数据实现了数字化的管理。 7.7 软件中可以进行数据备份和数据还原，增加了安全系数。 8、软件服务器端支持一键快速安装，无需其他任何数据库和服务器配置，装完即可使用，软件可运行于普通台式机、笔记本电脑、***平台上。 9、具有营养库查询功能及BMI指标查询功能。 10、软件可安装应用于Windows系列版本上。 品目八、电动起立床技术参数： 1.外形尺寸：长度≥2125mm，宽度≥630mm。 2.升降调节：最低≤505mm 最高≥845mm。 3.起立角度：最大≥90°。 4.脚踏板内外翻：最小≤-30，最大≥30°。 5.调脚踏板上下：最小≤-30，最大≥45°。 6.外形尺寸：长度≥2125mm，宽度≥630mm。 7.床面尺寸：长度≥1815mm，宽度≥630mm。 8.餐板尺寸：长度≥775mm，宽度≥455mm。 9..最大承重≥150KG。 10.电机数量≥2个。 11.完全起立总高度≥2370mm。 12.电机和两侧支撑阻尼器三重保护,安全稳定。 13.安全装置：床体必须在降到最低位才能够起立。 14.直线推杆,质量稳定,噪音低。 15.可分别控制起立和床体升降。 品目九、医用诊疗床（多体位治疗床）技术参数： 1.参 考床面尺寸：2150*660mm。 2.床面分为头板、背板、大腿板、小腿板四部分，且四部分角度可以分别独立调节。 3.床面升降高度范围：不窄于570～900mm。 4.头板两侧有扶手板，扶手板高低调节行程不小于160mm。 5.头板调节范围：不窄于-42°~+34°。 6.背板调节范围：不窄于-12～+35°。 7.大腿板调节范围：不窄于-10～+35°。 8.小腿板调节范围：不窄于-48～+15°。 9.床体动态承重≥175kg，需提供由医疗器械质量监督检验所出具的检测报告。 10.防进液等级不低于IPX4。 11.电机数量≥3。 12.床面采用医用PVC皮革，需按GB/T 16886.10-2017标准提供“皮肤刺激”项检测报告 ▲13.符合YY0571-2013标准要求，需提供省 级或以上级别机构出具的检测报告。 14.配有紧急开关，在紧急情况下按下可以停止设备工作。 15.头尾部配有限位保护装置，保证医师操作安全。 16.采用中控式脚轮固定装置，一步操作即可锁定/解锁床体固定状态。 品目十、医用诊疗床（电动升降PT床）技术参数： 1、床体加宽设 计，便于患者在床上进行训练，参 考床面尺寸：2070*1250mm。 2、床体采用冷拉钢材烤漆材质，结实耐用。 3、床面分为背板、尾板两部分，背板部分角度可调，调节范围不窄于0~+63°。 4、床体高度可电动调节，升降高度范围：不窄于500～820mm。 5、采用中控式脚轮固定装置，一步操作即可锁定/解锁床体固定状态。 6、床体动态承重≥175kg，需提供由医疗器械质量监督检验所出具的检测报告。 7、防进液等级不低于IPX4。 8、床面采用医用PVC皮革，需按GB/T 16886.10-2017标准提供“皮肤刺激”项检测报告。 9、符合YY0571-2013标准要求，需提供省 级或以上级别机构出具的检测报告。 10、配有紧急开关，在紧急情况下按下可以停止设备工作。 品目十一、下肢运动康复训练机（床旁型）技术参数： 1、设备用途（实现的功能）： 1.1用于中风、偏瘫等肢体障碍患者进行肌力和关节活动度的康复训练； 1.2设备应具有主动训练、被动训练、主被动训练、主被动（助力）训练模式。 2、技术规格： 2.1设备动力控制： 1）阻力：在主动训练时，阻力设定范围0-20档； 2）转数：在被动训练时，转数5-60rpm，步距1rpm； 3）最大动力：被动训练模式下，电机输出最大动力不大于12Nm； 4）定时时间：设定范围1-99min，步进可调，步距1min，到达设置时间后自动切断输出。 2.2设备操作控制： 1）高度调节：训练机高度可调节范围900~1250mm； 2）一体式中控刹车，方便移动； 3）低底架设 计，能够从床尾端插入床下，放置并进行训练； 4）彩色液晶触摸屏显示，内置多款游戏，方便人机互动； 5）双下肢可进行对称训练； 6）能够智能探测痉挛并自动缓解痉挛（识别痉挛后自动反转，防止关节肌肉的损伤）； 7）痉挛灵敏性可调，分高、中、低三等； 8）实时转向切换，先减速到零，再反向缓慢加速到设定转速； 9）通过方向键可改变运动方向； 10）主被动训练模式可自由转换或可手动选择； 11）具有辅助脚踏板调节功能。 2.3设备功能： 1）具有开机自检功能，可以自动检测可能存在的问题，并把自检问题反馈在显示器上； 2）具有训练时间、训练速度及运动阻力的设置功能； 3）具有语音提示功能； 4）阻力模式电流即时采样，阻力控制更平稳；运转柔和、协调、低噪音； 5）训练数据实时反馈； 6）具有显示运动里程、运动时间、各种动力供给、能量消耗及痉挛次数的功能； 7）安全保护：当出现5次痉挛后，设备会自动停止，保护患者不受伤害； 8）具有异常声音控制和按键控制的急停功能。 品目十二、PT凳（医师椅）技术参数： 1.参 考椅面尺寸：620*620mm。 2.椅面高度可以调节，调节范围不窄于430~560mm。 3.椅面静态承重≥175kg。 4.椅面采用医用PVC皮革，需按GB/T 16886.10-2017标准提供“皮肤刺激”项检测报告。 品目十三、深层肌肉振动仪（振动式物理治疗仪）技术参数： 一、产品特点 1、由振动仪产生的具有节奏性、高频率、有规律的机械按压，可以达到人工按摩无法企及的效果。 2、可用于缓解全身肌肉或局部肌肉痉挛。 3、可以促进血液循环和淋巴流动。 4、可以松弛挛缩肌肉，刺激较弱以及萎缩肌肉，有效促进肌肉力量平衡，帮助患者恢复正确的姿势。 5、有助于扭伤、拉伤等软组织损伤的恢复。 6、可以促进肌肉恢复，强健肌肉和改善肌肉状态。 7、对结缔组织起到正面的修复作用，有助于保持其弹性。 二、性能参数 1、具有伺服系统电路设 计，设定振动频率与动力头实际输出频率保持一致。 2、开机直接进入“US档”，方便操作，“US档”振动次数：2200次/分钟（即36.7Hz）。 3、振动频率分6档可调，分别为20Hz、30Hz、36.7Hz、40Hz、50Hz、60Hz，精度：±20％。 4、振动头伸缩距离恒定，振动仪振动头伸缩距离为6.3mm，精度：±1mm。 5、振动头分为5种可选，直径分别为15mm、20mm、25mm、30mm、35mm，精度：±1mm。 6、手柄直径：手柄直径41mm，更适合亚洲人的手型，便于操作。 7、重量：方便操作和携带，重量仅2.5kg。 8、外形尺寸：长150mm×宽50mm×高245mm。 9、具有自主知识产权的软件著作权（包括：计算机软件著作权登记证书、软件产品登记证书）。 品目十四、康复踏车（上肢主被动康复训练系统）技术参数： 1、适用范围：适用于改善偏瘫患者肌力，维持关节活动度，改善偏瘫患者综合运动功能，促进偏瘫患者运动功能恢复；在多通道功能性电刺激模式下效果更显著（在产品注册证的适用范围中需载明“多通道功能性电刺激模式”）。 2、主要功能：踏车传动机构作为动力驱动系统（MOTO系统）的载体以圆周运动模式对患者上肢进行功能训练。 3、结构与组成：由主机、肢体锻炼器和电刺激器组成（本投标产品仅限对应一个注册证编号），并且主机具有接收脉搏血氧仪设备数据的接口。 4、主要系统模块：中央控制系统（CPS系统）、动力驱动系统（MOTO系统）、功能性电刺激系统（FES系统）、脉搏血氧检测反馈系统（POS系统，选配）。 5、操作与显示：10吋抗菌真彩触摸感应式PAD点触操作，转速、距离、阻力、功率、血氧、脉率、时间等主要参数实时显示可调；内置情景互动软件，搭载单车游戏界面，实时显示患者左右平衡状态，改善患者注意力，增强训练效果。 6、治疗模式：功能性电刺激踏车模式（FES踏车模式）、功能性电刺激独立模式（FES独立模式）和主被动踏车模式三种模式可选。 7、肌肉测试：在治疗开始前，可测试并设定当前输出通道对应肌肉所能承受电刺激强度的最小值和最大值，以便更好的保护患者。 ★8、在FES踏车模式下，肢体锻炼器与FES电刺激器均工作，且在整个训练过程中康复踏车将根据训练者的主动发力程度适时适度进行功能性电刺激。 ★9、在FES踏车模式下，在主动期当踏车实际转速低于目标转速时，FES电刺激器从设定电刺激下限电流值开始逐步增加电刺激电流到设定电刺激上限值；当踏车实际转速超过目标转速时，FES电刺激器从设定电刺激上限电流值开始逐步减小电刺激电流到设定电刺激下限值。 10、康复踏车参数： 10.1电机转速：15~55r/min可调； 10.2助力扭矩：1~29Nm可调，最高可达29Nm； 10.3阻力扭矩：1~25Nm可调，最高可达25Nm； 10.4训练方式：主动、助动及被动三种训练方式，可依据患者肌力自动调整，无缝切换。 11、功能性电刺激参数： ★11.1输出路数：标配4路； 11.2输出电流：0~140mA可调，依肌力动态补偿； 11.3波形类型：脉冲方波、双相平衡； 11.4脉冲频率：10~100Hz可调； 11.5脉冲宽度：50~500μs可调。 12、电极脱落保护：在电刺激使用过程中发生电极脱落，康复踏车应有提示功能。 13、痉挛保护功能提供两种处理方式：暂停和反转。 14、设备具有“保护（脉氧）停机功能”，当康复踏车接收到的血氧或脉率数据超出当前预置血氧或脉率限值20s内康复踏车停止工作。 15、超静音升降台车具备电动一键升降控制功能。 16、CMD颁发的、针对本产品的ISO13485:2016和ISO9001:2015《质量管理 体系认证证书》。 17、提供具有自主知识产权的软件著作权（含：计算机软件著作权登记证书、软件产品登记证书）。 品目十五、脑功能障碍治疗仪技术参数： 1、入选国家中医药管理局“中医诊疗设备评估选型推荐品目（2011版第一批）”，提供国家中医局文件为准。 2、 磁疗适用范围：适用于缺血性脑血管病、神经症（焦虑、神经衰弱、失眠、脑疲劳等症状）、脑损伤性疾病的辅助治疗。 3、电疗适用范围：缺血性脑血管疾病、脑损伤性疾病、小儿脑瘫及上述疾病引起的肢体运动功能障碍、偏头痛。 4、主要构成：由一台主机、磁治疗帽、治疗主电极和治疗辅电极组成。 5、结构形式：不可分拆的柜机推车式。 6、显示方式：四块液晶屏分别独立显示，互不干扰。 7、按键方式：一键飞梭的操作方式，所有功能的调节仅需通过对一个键施以旋转及按压动作即可全部完成，必需提供专 利证书佐证。 8、治疗功能要求：同时具备交变电磁场治疗帽、仿真生物电刺激小脑顶核（乳突穴）及仿真生物电刺激肢体肌肉神经系统三种功能。 9、输出路（线）数：2路磁疗；2 路（4线）仿生电刺激小脑顶核（乳突穴）；4 路（8线）仿生电刺激上、下肢。 10、定时功能：可在1-99min范围内设定所需时间。 11、磁疗部分： 11.1 治疗强度： 3-30 mT，最高必须达到30mT； 11.2 微振功能：分四档可调，振频：0-10Hz；振幅：0-30V。 12、电疗部分： 12.1 主频谱：≤20KHz； 12.2 主电极：输出开路的最大电压峰值：＜50V；输出最大电流：≤30mA（最大可达30mA），可调； 12.3 辅电极：输出开路的最大电压峰值：＜150V；输出最大电流：≤100mA（最大可达100mA），可调。 13、CMD颁发的、针对本产品的ISO13485:2016和ISO9001:2015《质量管理 体系认证证书》。 14、提供具有自主知识产权的软件著作权（含：计算机软件著作权登记证书、软件产品登记证书）。 品目十六、多功能神经康复诊疗系统技术参数： 一、临床应用部分： 能满足不同的临床应用场景，实现患者提升肌力、改善关节活动度、提升运动控制能力，重建大脑对肢体的控制，减轻痉挛及改进废用状态。 二、硬件部分： 1、工业级计算机系统，高级推车配置，可方便移动及适应不同的临床应用场景。 2、表面肌电采集放大器： 2.1 采样率 8KHz； 2.2 AD采样位数：20； 2.3 内置放大器带宽：20Hz～600Hz(-3dB)； 2.4 SEMG测量范围：0-10000μV； 2.5内置放大器最高分辨率：≤2μV(r.m.s)； 2.6 内置放大器输入噪声：＜1μV（r.m.s）。 3、彩色大液晶显示器≥17#，方便操作者使用及患者多媒体互动训练，支持外触发快速操控。 4、输出电流：0mA～100mA可调，恒流输出及调制输出。 5、最大输出电压：300V。 6、刺激频率：基本频率10Hz～100Hz，调制频率1K以上。 7、脉冲宽度：50～1000μs，失神经刺激脉冲宽度：50-500mS。 8、刺激输出波形：方波、调制波，极性包括单向、双向、交替。 9、最大刺激持续时间：60S。 10、上升下降时间：0～10s。 ★11、支持多组声音输出设置：一组由内置音箱输出，一组由头戴式耳机输出，可减少多组患者训练的相互影响及干扰。 三、软件部分： 1、安全电流最大保护设置（电子锁定），及电极安全控制。 2、操作系统：WINXP及以上版本，支持软件动态及线上更新，具备治疗、辅助评估、工作站等功能，可编辑内置处方，并从数据库中自动加载。 3、可定义及个性化编辑全身所有部位的治疗方案（参数），放入数据库中，可选择后自动加载处方，不受数量限制，同时系统支持对各部位的视频学习帮助功能。 4、系统工作时，可增加（选择）背景音乐、视频，以放松患者紧张情绪，更好的配合训练及治疗，而且所有的多媒体素材均可以动态更新升级，以匹配不同喜好、职业背景的患者，更具人性化。 5、强大的协同训练组合模式： 5.1 CCFES，即健侧驱动患侧、亲子驱动或家属引导驱动训练； 5.2 脑肢协同训练，尤其时针对脑功能损伤，同时引起肢体功能障碍的患者； 5.3 联合体征训练，将镇痛与运动训练组合，完成协同训练，比如肩手综合征治疗及训练； 5.4 小组协同训练，通过2个以上的患者，按照某种对比的方式完成竞赛性训练； 5.5 多模式自由组合协同训练，充分发挥系统多功能的特殊优势完成。 6、独特的多功能设 计，包含五种治疗模式，能满足临床神经康复多体征的需要： 6.1 PBF模式：正反馈模式，包括自动模式、手动模式、时间触发模式；患者训练时可根据对应的同步“示范影像”，做跟随模仿训练或运动想象训练，参与趣味性更加人性化； 6.2 NBF模式：负反馈模式，包括松弛、肌力提高、耐力、协调性、精准性等训练项目，全过程由FLASH多媒体进行拟人化情景展示，患者更易自我调节和控制； 6.3 TENS：经皮电刺激； 6.4 ESFN：仿生电刺激小脑顶核，又称为“脑循环治疗”。主要针对“早期脑保护治疗”（改善脑血管供血、激活脑保护机制、减少或降低中枢神经元衰亡的速度）； 6.5 FNS：功能反馈神经刺激,主要针对神经支配的肌肉关联训练，利用神经电位反馈活动进行功能电刺激的自适应调节，适合于“精细肌肉功能训练”。 7、处方下载管理系统：能对轻便式机型各种刺激模式（PBF、NBF、TENS、ESFN）的参数、工作时间限制进行下载，避免非专业操作的“误用”，并可方便进行设备使用等管理操作。 8、可据临床需要任意扩充轻便式设备，按照“1+X”模式组建“中央治疗系统”。 9、神经康复后台管理工作站，可进行SEMG的辅助评估，可记录训练全过程信息，方便进行疗程跟踪及疗效分析，具有病人数据管理、存储、自动记忆、加载病人治疗参数及统计功能。 10、可全过程动态显示及跟踪表面肌电峰值及触发阈值曲线，方便对训练过程效果进行观察及评估。 11、治疗过程包括休息、用力、刺激、维持（功能位）四种状态构成的“闭环”及治疗过程的时间进度条，使整个治疗过程更加目标化。 ★12、丰富的多媒体功能：视频 “同步跟随”训练多媒体、FLASH情景训练多媒体、教学示范多媒体。 13、真正的双通道独立工作软件：两通道左右分屏显示（两个患者各一分屏）；两通道有两套独立工作时钟设置且互不影响如同两套独立的设备；两通道独立工作模式自由设置，并支持不同模式的组合治疗；两套独立输出的声音提示系统。 14、独立的双通道，可同时治疗两个患者，并形成康复训练中的“群体激励效应”（比赛）。	1260000	工业

合同履行期限： 按照招标文件要求。
本采购包：不接受联合体投标

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.本项目的特定资格要求：
包1
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件（若有） 描述：投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)
三、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产品，不适用于（合同包1）。节能产品，适用于（合同包1），按照财库最新政策执行。环境标志产品，适用于（合同包1），按照财库最新政策执行。信息安全产品，适用于（合同包1）。小型、微型企业，适用于（合同包1）。监狱企业，适用于（合同包1）。促进残疾人就业 ，适用于（合同包1）。信用记录，适用于（合同包1），按照下列规定执行：（1）投标人针对“信用信息查询结果”可自主提供证明材料，未提供该证明材料的不视为投标无效。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②***网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（***网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），视为查询结果未存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关的信息。③若此项规定与磋商文件其他部分有矛盾的，以此项规定为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。

四、获取采购文件
时间： 2022-11-23 至 2022-11-30 23:59:59 （提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外)
地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；***网(****.gov.cn)注册会员，***网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）***网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
方式：在线获取
售价：免费

五、响应文件提交

截止时间： 2022-12-04 00:00 （北京时间）（从磋商文件开始发出之日起至供应商提交首次响应文件截止之日止不得少于10日；从谈判文件开始发出之日起至供应商提交首次响应文件截止之日止不得少于3个工作日；从询价通知书开始发出之日起至供应商提交响应文件截止之日止不得少于3个工作日）
地点：

六、开启（竞争性磋商方式必须填写）
时间： 2022-12-04 00:00 （北京时间）
地点：

七、公告期限

自本公告发布之日起3个工作日。

八、其他补充事宜
无
九、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息
名 称： 三明市中西医结合医院
地 址： ****新村
联系方式： 0598-***3524

2.采购代理机构信息（如有）
名 称： 福建乾晟招标代理有限公司
地 址： 福州****路****号****大厦七层B2区
联系方式： 199****8811

3.项目联系方式
项目联系人：何万歆、侯弘彬、姚燕珍 、苏鹃、 王勇力
电 话： 199****8811
网址：****.gov.cn
开户名： 福建乾晟招标代理有限公司

福建乾晟招标代理有限公司

2022-11-23