泉州市农业农村局2022年度动物疫病检测试剂及耗材采购货物类采购项目采购公告

泉州市农业农村局2022年度动物疫病检测试剂及耗材采购货物类采购项目
竞争性谈判公告

项目概况
受 泉州市农业农村局 委托， 泉州市新开源工程管理有限公司 对 [350500]QZXKY[TP]2022001 、 泉州市农业农村局2022年度动物疫病检测试剂及耗材采购货物类采购项目 组织竞争性谈判，现欢迎国内合格的供应商前来参加。
泉州市农业农村局2022年度动物疫病检测试剂及耗材采购货物类采购项目 ***网(****.gov.cn)***网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2022-08-11 09:00（北京时间）前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号： [350500]QZXKY[TP]2022001
项目名称： 泉州市农业农村局2022年度动物疫病检测试剂及耗材采购货物类采购项目
采购方式：竞争性谈判
预算金额：576310元
包1：
采购包预算金额：576310元
采购包最高限价：576310元
谈判保证金：0元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）
1-1	A11071002-生物试剂盒	生物试剂盒	1（批）	否	一、禽流感H5亚型血凝抵制试验抗原 禽流感病毒H5亚型血凝抑制试验抗原，用于H5亚型禽流感抗体检测。 1.抗原为禽流感病毒接种SPF鸡胚培养，收获鸡胚尿囊液，经纯化、甲醛溶液灭活后，加适宜稳定剂，经冷冻真空干燥制成。抗原效价不低于7Log2； 2. 试剂在2—8℃保存，有效期≥12个月；在-20℃以下保存，有效期≥24个月，到用户手上有效期应≥20个月； 3.试验结果阴阳性对照成立； 4.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求； 5.获得农业部兽药产品批准文号。 二、禽流感H5亚型阳性血清 禽流感病毒H5亚型阳性血清，用于血凝抑制试验检测H5亚型禽流感病毒试验的阳性对照。 1.阳性血清系用禽流感病毒灭活疫苗接种SPF鸡，采血、分离血清，经冷冻真空干燥制成。血凝抑制效价不低于7Log2； 2. 试剂在2—8℃保存，有效期≥12个月；在-20℃以下保存，有效期≥24个月，到用户手上有效期应≥20个月； 3.试验结果阴阳性对照成立； 4.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求； 5.获得农业部兽药产品批准文号。 三、禽流感H7亚型血凝抵制试验抗原 禽流感病毒H7亚型血凝抑制试验抗原，用于H7亚型禽流感抗体检测。 1.抗原为禽流感病毒接种SPF鸡胚培养，收获鸡胚尿囊液，经纯化、甲醛溶液灭活后，加适宜稳定剂，经冷冻真空干燥制成。抗原效价不低于7Log2； 2. 试剂在2—8℃保存，有效期≥12个月；在-20℃以下保存，有效期≥24个月，到用户手上有效期应≥20个月； 3.试验结果阴阳性对照成立； 4.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求； 5.获得农业部兽药产品批准文号。 四、禽流感H7亚型阳性血清 禽流感病毒H7亚型阳性血清，用于血凝抑制试验检测H7亚型禽流感病毒试验的阳性对照。 1.阳性血清系用禽流感病毒灭活疫苗接种SPF鸡，采血、分离血清，经冷冻真空干燥制成。血凝抑制效价不低于7Log2； 2. 试剂在2—8℃保存，有效期≥12个月；在-20℃以下保存，有效期≥24个月，到用户手上有效期应≥20个月； 3.试验结果阴阳性对照成立； 4.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求； 5.获得农业部兽药产品批准文号。 五、****城疫血凝抵制试验抗原 新城疫血凝试验抗原，****城疫抗体检测。 1.****城疫病毒La Sota株接种SPF鸡胚培养，收获鸡胚尿囊液，经纯化、甲醛溶液灭活后，加适宜稳定剂，经冷冻真空干燥制成。抗原效价不低于9Log2； 2.试剂在2—8℃保存，有效期≥12个月；在-20℃以下保存，有效期≥24个月，到用户手上有效期应≥20个月； 3.试验结果阴阳性对照成立； 4.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求； 5.获得农业部兽药产品批准文号。 六、****城疫阳性血清 新城疫标准阳性血清，用于****城疫病毒试验的阳性对照。 1.****城疫灭活疫苗接种SPF鸡，采血、分离血清，经冷冻真空干燥制成。血凝抑制效价不低于8Log2； 2. 试剂在2—8℃保存，有效期≥12个月；在-20℃以下保存，有效期≥24个月，到用户手上有效期应≥20个月； 3.试验结果阴阳性对照成立； 4.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求； 5.获得农业部兽药产品批准文号。 七、****城疫阴性血清 新城疫标准阴性血清，用于****城疫病毒试验的阴性对照。 1.阴性血清系用SPF鸡，采血、分离血清，经冷冻真空干燥制成。 2. 试剂在2—8℃保存，有效期≥12个月；在-20℃以下保存，有效期≥24个月，到用户手上有效期应≥20个月； 3.试验结果阴阳性对照成立； 4.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求； 5.获得农业部兽药产品批准文号。 八、蓝耳病抗体ELISA试剂盒 1.用途：检测猪蓝耳病病毒抗体。 2.原理：间接ELISA。 3.产品规格及主要配置： （1）5╳96/盒； （2）PRRSV抗原包被； （3）洗涤液为20倍浓缩液，其余试剂为即用试剂，不需稀释。 4.操作过程及要求： 包被板加样品（40倍稀释）100μL，阴性对照2孔100μL，阳性对照3孔100uL，37℃孵育30min。洗板5次。加酶标抗体100μL。37℃孵育30min。洗板5次。加底物A、B液各50μL。37℃避光孵育15min。加终止液50uL，双波长450nm/600-650nm检测。 5.结果评价： （1）成立条件：阴性对照OD值≤0.1，阳性对照OD值≥0.2，该检测结果才能有效； （2）结果判定：S/P值≥0.4,判PRRSV抗体阳性；S/P值＜0.4,判PRRSV抗体阴性。 6.试剂保存条件：+2℃－+8℃保存，有效期≥12个月，到用户手上有效期≥8个月。 7.所投产品生产企业应具有兽药GMP证书（验收范围含免疫学类诊断制品生产线生产）或相应有效证明。 8.获得农业部兽药产品批准文号。 九、猪瘟抗体ELISA试剂盒 1.用途：检测猪瘟病毒抗体。 2.原理：阻断ELISA。 3.产品规格及主要配置： （1）5╳96/盒； （2）CSFV抗原包被； （3）洗涤液为20倍浓缩液，其余试剂为即用试剂，不需稀释。 4.操作过程及要求： 包被板先加样品稀释液50μL，再加样品50μL，阴阳性对照各2孔50μL，37℃孵育30min。洗板5次。加酶标抗体100μL。37℃孵育30min。洗板5次。加底物A、B液各50μL。37℃避光孵育15min。加终止液50uL，双波长450nm/600-650nm检测。 5.结果评价： （1）成立条件：阴性对照OD值≥1.0，阳性对照OD值≤0.3，该检测结果才能有效； （2）结果判定：样品阻断率≥40%,判CSFV抗体阳性；样品阻断率≤30%,判CSFV抗体阴性；30%＜样品阻断率＜40%，判可疑，需重测。 6. 试剂保存条件：+2℃－+8℃保存，有效期≥12个月，到用户手上有效期≥8个月。 7.所投产品生产企业应具有兽药GMP证书（验收范围含免疫学类诊断制品生产线生产）或相应有效证明。 8.获得农业部兽药产品批准文号。 十、猪伪狂犬gE抗体ELISA试剂盒 1.用途：猪伪狂犬病病毒gE抗体检测试剂盒。 2.原理：阻断ELISA。 3.产品规格及主要配置： （1）5╳96/盒； （2）猪伪狂犬病毒病毒缺失基因抗原包被板； （3）洗涤液为20倍浓缩液； （4）酶标单抗为30倍浓缩液。 4.操作过程及要求： 包被板先加稀释液50μL，再加样品50μL，阴阳性对照各2孔50μL，轻微振荡1min。37℃孵育60min。洗板5次。加酶标抗体100μL。37℃孵育60min。洗板3次。加底物100μL。室温避光孵育20min。加终止液100uL，450nm检测。 5.结果评价： （1）成立条件：阳性对照的PI值≥55%，阴性对照OD值的平均值必须≥0.8； （2）结果判定：样品的PI值＜55%，判定阴性；样品的PI值≥55%，判定阳性。 6. 试剂保存条件：+2℃－+8℃保存，有效期≥12个月，到用户手上有效期≥8个月。 7.所投产品生产企业应具有兽药GMP证书（验收范围含免疫学类诊断制品生产线生产）或相应有效证明。 8.所投产品有国家级兽医领域权威机构（或国家参考实验室）参与研制证明，并提供相关证明材料。 十一、猪伪狂犬gB抗体ELISA试剂盒 1.用途：猪伪狂犬病病毒gB抗体检测试剂盒。 2.原理：阻断ELISA。 3.产品规格及主要配置： （1）5╳96/盒； （2）猪伪狂犬病毒gB抗原包被板； （3）洗涤液为20倍浓缩液； （4）酶标单抗为30倍浓缩液。 4.操作过程及要求： 包被板加样品100μL，阴阳性对照各2孔100μL，轻微振荡1min。37℃孵育60min。洗板5次。加酶标抗体100μL。37℃孵育60min。洗板3次。加底物100μL。室温避光孵育20min。加终止液100uL，450nm检测。 5.结果评价： （1）成立条件：阳性对照的PI值≥55%，阴性对照OD值的平均值必须≥0.8； （2）结果判定：样品的PI值＜50%，判定阴性；样品的PI值≥50%，判定阳性。 6. 试剂保存条件：+2℃－+8℃保存，有效期≥12个月，到用户手上有效期≥8个月。 7.所投产品生产企业应具有兽药GMP证书（验收范围含免疫学类诊断制品生产线生产）或相应有效证明。 8.所投产品有国家级兽医领域权威机构（或国家参考实验室）参与研制证明，并提供相关证明材料。 十二、布病抗体竞争ELISA检测试剂盒 1.用途：检测光滑型牛、羊布鲁氏菌血清抗体。 2.原理：竞争ELISA。 3.产品规格及主要配置： （1）规格：2×96/盒； （2）酶标抗体； （3）竞争抗体； （4）洗涤液为20倍浓缩液，其余试剂为即用试剂，不需稀释。 4.操作过程及要求： 包被板先加40μl工作浓度的洗涤液，再加阴性2孔10uL，阳性2孔10uL,样品10μL。加竞争抗体50uL。37℃孵育60min。洗板3次。加酶标抗体100μL。37℃孵育30min。洗板3次。加底物A、B液各50μL。37℃避光孵育10min。加终止液50μL。450nm检测。 5.结果评价： （1）成立条件：阴性对照平均OD值＞0.5，阳性对照平均PI值＞60%； （2）结果判定：样品PI值＞50%，判为阳性；样品PI值≤50%，判为阴性。 6.试剂保存条件：+2℃－+8℃保存，有效期≥12个月，到用户手上有效期≥8个月。 7.所投产品生产企业应具有兽药GMP证书（验收范围含免疫学类诊断制品生产线生产）或相应有效证明。 8.获得农业部兽药产品批准文号。 十三、小反刍兽疫抗体ELISA试剂盒 1.试剂原理：竞争ELISA法检测小反刍兽疫病毒核蛋白的抗体。 2产品规格：2×96/盒。3.检测步骤：在使用前，所有的试剂盒组分都必须回复到室温（21℃±5℃）。试剂应通过轻轻涡旋、旋转混合均匀。 3.1加样：每孔加入25μL样品稀释液。孔A1和B1分别加入25μL阳性对照。孔C1和D1分别加入25μL阴性对照。剩下孔内加入25μL样品用于检测。 3.2 37℃（±3℃）下孵育45min±4min。 3.3用洗涤液洗板3次。 3.4用样品稀释液10倍稀释酶标结合物（10X）。 3.5吸取100μL的酶标结合物（1X）加入到每孔中。 3.6 21℃（±5℃）下孵育30min±3min。 3.7重复步骤2.3。 3.8吸取100μL的底物溶液加入到每孔中。 3.9 21℃（±5℃）下暗处孵育15min±2min。 3.10在每孔中加入100μL的终止液终止显色反应。 3.11在酶标仪的450nm波长读结果。 4.实验有效性：阴性对照的平均OD大于0.7，阳性对照平均OD值小于阴性对照平均OD值的30%。 5.结果判定： 对于每个样品，计算其竞争百分比（S/N%） S/N%=（ODsample/ODNC）×100% 根据样品S/N百分比判定样品检验结果，S/N%≤50%，判为阳性；S/N%＞60%，判为阴性；50%＜S/N%≤60%，判为可疑；可疑样品进行复检，结果仍为可疑判为阳性。 6. 试剂保存条件：+2℃－+8℃保存，有效期≥12个月，到用户手上有效期≥8个月。 7、所投产品生产企业应具有兽药GMP证书（验收范围含免疫学类诊断制品生产线生产）或相应有效证明。 十四、禽白血病AB型抗体ELISA试剂盒 1.用途：检测禽血清中禽白血病A/B亚型抗体。 2.原理：间接ELISA。 3.产品规格及主要配置： （1）规格：5块ELISA板/盒； （2）酶标板包被：纯化的ALV A/B亚型抗原； （3）结合物：HRP标记的ALV A/B亚型抗体。 4.操作过程及要求： 包被板先加90uL ALV检测液，再加阴性2孔10uL，阳性2孔10uL,样品（预稀释100倍）10μL，轻微振荡1min。室温孵育30min。洗板5次。加酶标二抗100μL。室温避光孵育30min。洗板5次。加底物100μL。室温避光孵育15min。加终止液100μL，450nm检测。 5.结果评价： （1）成立条件：阴性对照PP值＜60%，阳性对照OD值的平均值≥0.3； （2）结果判定：PP值＞60%，判为阳性；PP值＜60%，判为阴性。 6. 试剂保存条件：+2℃－+8℃保存，有效期≥12个月，到用户手上有效期≥8个月。 7.所投产品生产企业应具有兽药GMP证书（验收范围含免疫学类诊断制品生产线生产）或相应有效证明。 8.所投产品有国家级兽医领域权威机构（或国家参考实验室）参与研制证明，并提供相关证明材料。 十五、禽白血病J型抗体ELISA试剂盒 1.用途：检测禽血清中禽白血病J亚型抗体。 2.原理：间接ELISA。 3.产品规格及主要配置： （1）规格：5×96/盒； （2）酶标板包被：纯化的ALV J亚型抗原； （3）结合物：HRP标记的ALV J亚型抗体。 4.操作过程及要求： 包被板先加90uL ALV检测液，再加阴性2孔10uL，阳性2孔10uL,样品（预稀释100倍）10μL，轻微振荡1min。室温孵育30min。洗板5次。加酶标二抗100μL。室温避光孵育30min。洗板5次。加底物100μL。室温避光孵育15min。加终止液100μL，450nm检测。 5.结果评价： （1）成立条件：阴性对照PP值＜60%，阳性对照OD值的平均值≥0.5； （2）结果判定：PP值≥60%，判为阳性；PP值＜60%，判为阴性。 6.试剂保存条件：+2℃－+8℃保存，有效期≥12个月，到用户手上有效期≥8个月。 7.所投产品生产企业应具有兽药GMP证书（验收范围含免疫学类诊断制品生产线生产）或相应有效证明。 8.所投产品有国家级兽医领域权威机构（或国家参考实验室）参与研制证明，并提供相关证明材料。 十六、口蹄疫O型抗体ELISA试剂盒 1.用途：检测任何易感动物口蹄疫病毒O型抗体（结构蛋白抗体）。 2.原理：阻断ELISA。 3.产品规格及主要配置： （1）规格：5×96/盒； （2）酶标板包被：重组FMDV P13C蛋白包被； （3）酶标抗体：抗VP1蛋白A位点单抗。 4.操作过程及要求： 阴阳对照、样品在包被板进行5倍稀释。室温孵育60min。洗板3次。加100μL酶标抗体。室温孵育60min。洗板3次。加100μL底物。室温避光孵育15min。加50μL终止液。450nm检测。 5.结果评价： （1）成立条件：阴性对照平均 OD 值＞0.7，阳性对照平均 OD 值＜0.25。 （2）结果判定：S/N 值≤0.60，判为阳性；S/N 值＞0.60，判为阴性。 6. 试剂保存条件：+2℃－+8℃保存，有效期≥12个月，到用户手上有效期≥8个月。 十七、口蹄疫A型抗体ELISA试剂盒 1.用途：检测任何易感动物口蹄疫病毒A型抗体（结构蛋白抗体）。 2.原理：阻断ELISA。 3.产品规格及主要配置： （1）规格：5×96/盒； （2）酶标板包被：重组FMDV P13C蛋白包被； （3）酶标抗体：抗VP1蛋白A位点单抗。 4.操作过程及要求： 阴阳对照、样品在包被板进行5倍稀释。室温孵育60min。洗板3次。加100μL酶标抗体。室温（孵育60min。洗板3次。加100μL底物。室温避光孵育15min。加50μL终止液。450nm检测。 5.结果评价： （1）成立条件：阴性对照平均 OD 值＞0.6，阳性对照平均 OD 值＜0.4。 （2）结果判定：S/N 值≤0.60，判为阳性；S/N 值＞0.60，判为阴性。 6.试剂保存条件：+2℃－+8℃保存，有效期≥12个月，到用户手上有效期≥8个月。 十八、非洲猪瘟病毒夹心ELISA抗体检测试剂盒 1.用途：检测猪血清样品中非洲猪瘟病毒抗体。 2.原理：双抗原夹心ELISA。 3.产品规格及主要配置： （1）规格：5×96/盒； （2）酶标试剂； （3）洗涤液为20倍浓缩液，其余试剂为即用试剂，不需稀释。 4.操作过程及要求： 阴性2孔100uL，阳性2孔100uL,样品（2倍稀释）100μL，37℃孵育30min。洗板5次。加酶标试剂100μL。37℃孵育30min。洗板5次。加显色剂A、B液各50μL。37℃避光孵育15min。加终止液50μL。双波长（设定双波长450nm/600-650nm）检测。 5.结果评价： （1）成立条件：阳性对照OD值≥0.3，阴性对照OD值≤0.1； （2）结果判定：S/P值≥0.5，判为阳性；0.5＞S/P值≥0.4，判为可疑；S/P值＜0.4，判为阴性。 6.试剂保存条件：+2℃－+8℃保存，有效期≥12个月，到用户手上有效期≥8个月。 7. 所投产品生产企业应具有兽药GMP证书（验收范围含免疫学类诊断制品生产线生产）或相应有效证明。 十九、狂犬病毒抗体ELISA检测试剂盒 1.本品系由狂犬病毒抗原包被的微孔板和辣根过氧化物酶标记的葡萄球菌 A 蛋白及其它试剂配套组 成，可用于犬、猫等哺乳动物血清中的抗狂犬病毒 IgG 抗体检测。 2.敏感性、特异性均达到96%以上； 3.重复性：批内及批间差均小于3%； 4.试剂盒规格：96头份/盒； 5.保存条件及有效期：2-8℃条件下保存，有效期≥12个月，到用户手上有效期≥8个月； 6.试剂盒组成：预包被狂犬病毒抗原的微孔板、酶标记物、狂犬病毒IgG阳性对照、狂犬病毒IgG临界对照、狂犬病毒IgG阴性对照、显色液A、显色液B、终止液、浓缩洗涤液（20倍）、样品稀释液、终止液、说明书； 7.结果判定 （1）阴性对照 A 值≤0.15，0.20≤临界对照 A 值平均值≤0.80，临界对照 A 值平均值／阴性对照 A 值平 均值≥2.0 阳性对照 A 值＞临界对照 A 值平均值，证明实验成立，否则试验结果无效，需重新试验。 （2）阳性：样品A 值/临界对照 A 值平均值（S/CO）≥1.0； （3）阴性：样品 A 值/临界对照 A 值平均值（S/CO）＜1.0。 8.所投产品生产企业应具有兽药GMP证书（验收范围含免疫学类诊断制品生产线生产）或相应有效证明。 二十、布病虎红平板凝集抗原 1.主要成分及含量：含灭活的布氏菌菌株。红色均匀悬浮液，久置后，上不曾清，底部有少量红色菌体沉淀； 2.作用与用途：用于虎红平板凝集试验诊断布氏菌病； 3.规格：10ml/瓶； 4.贮藏与有效期：2～8℃保存，有效期≥12 个月，到用户手上有效期≥8个月； 5.获得农业部兽药产品批准文号。 二十一、布病虎红平板凝集阳性血清 1.用于诊断布氏菌病时的阳性对照； 2.血清系用灭活的布氏菌菌液接种绵羊或兔，采血，分离血清制成，血清为黄白色疏松团块，加稀释后迅速溶解； 3.规格：1ml/瓶； 4.贮藏与有效期：冻干制品8℃以下保存，有效期≥12个月，到用户手上有效期≥8个月； 5.获得农业部兽药产品批准文号。 二十二、布病虎红平板凝集阴性血清 1.用于诊断布氏菌病时的阴性对照； 2.血清系用SPF绵羊或兔，采血，分离血清制成，血清为黄白色疏松团块，加稀释后迅速溶解； 3.规格：1ml/瓶； 4.贮藏与有效期：冻干制品8℃以下保存，有效期≥12个月，到用户手上有效期≥8个月； 5.获得农业部兽药产品批准文号。 二十三、D-MEM保存液（加双抗及甘油） 保存液产品用于病毒保存，需无菌，为HBSS，加≥10%的甘油，添加头孢类药物。 二十四、胶乳手套（中号、厚的） 1.拉伸性能，老化前，扯断力≥12.5N，扯断伸长率≥700%，300%定伸负荷≤2.0N。老化后，扯断力≥9.5N，扯断伸长率≥550%； 2.不透水性，手套应不漏水； 3.表面残余粉末的限量：有粉手套≤10mg/dm2 ,无粉手套≤2.0mg/只； 4.灭菌：辐射灭菌； 5.产品规格：50副/盒。 二十五、真空采血管+针头 1.真空采血管（含采集针），不添加抗凝剂。用于医学检验中生化学，免疫学，血清学，各种病毒检测及血库检测血液标本的采集与盛装。管壁经特殊处理，防止挂壁及溶血现象；它既是采血管，又是检测管。 2.色标：红色 3.血液完全凝固时间：≤2.5h 4.极限离心转速：3500—4000转/分钟 5.操作环境温度：±10% 6.操作注意事项：当采血没有达到规定的采血量时，请将管内的真空清除。 二十六、枸椽酸钠抗凝采血管+针头 1.抗凝采血管（含采集针），添加枸椽酸钠。用于医学检验中生化学，免疫学，血清学，各种病毒检测及血库检测血液标本的采集与盛装。管壁经特殊处理，防止挂壁及溶血现象；它既是采血管，又是检测管。 2.色标：蓝色 3.血液完全凝固时间：≤2.5h 4.极限离心转速：3500—4000转/分钟 5.操作环境温度：±10% 6.操作注意事项：当采血没有达到规定的采血量时，请将管内的真空清除。 二十七、含EDTA抗凝采血管+针头 1.抗凝采血管（含采集针），添加EDTA。用于医学检验中生化学，免疫学，血清学，各种病毒检测及血库检测血液标本的采集与盛装。管壁经特殊处理，防止挂壁及溶血现象；它既是采血管，又是检测管。 2.色标：紫色 3.产品规格：5ml 4.血液完全凝固时间：≤2.5h 5.极限离心转速：3500—4000转/分钟 6.操作环境温度：±10% 7.操作注意事项：当采血没有达到规定的采血量时，请将管内的真空清除。 二十八、含EDTA抗凝采血管+针头 1.抗凝采血管（含采集针），添加EDTA。用于医学检验中生化学，免疫学，血清学，各种病毒检测及血库检测血液标本的采集与盛装。管壁经特殊处理，防止挂壁及溶血现象；它既是采血管，又是检测管。 2.色标：紫色 3.产品规格：10ml 4.血液完全凝固时间：≤2.5h 5.极限离心转速：3500—4000转/分钟 6.操作环境温度：±10% 7.操作注意事项：当采血没有达到规定的采血量时，请将管内的真空清除。 二十九、一次性注射器 1.产品采用无毒塑料聚丙烯、聚乙烯制造，其结构为芯杆、活塞、外套、注射针组成，经环氧乙烷灭菌，无菌、无毒、无热原。 2.产品为"一次性使用"产品。禁止重复使用，用后销毁。 3.产品经环氧乙烷灭菌，须在失效年月内使用。单包装破损、护套脱落，禁止使用。并作报废处理。 4.产品应储存在相对湿度小于80%，通风、干燥的室内。正常使用后的处理，请按相关法规要求执行。 5.使用方法：撕开单包装袋，取出注射器，去掉注射针保护套，拉动芯杆作来回滑动，拧紧注射针，然后抽入药液，注射针向上，缓慢上推芯杆排除空气，进行皮下或肌肉注射或进行抽血。 6.产品规格：2.5ml。 三十、一次性注射器 1.产品采用无毒塑料聚丙烯、聚乙烯制造，其结构为芯杆、活塞、外套、注射针组成，经环氧乙烷灭菌，无菌、无毒、无热原。 2.产品为"一次性使用"产品。禁止重复使用，用后销毁。 3.产品经环氧乙烷灭菌，须在失效年月内使用。单包装破损、护套脱落，禁止使用。并作报废处理。 4.产品应储存在相对湿度小于80%，通风、干燥的室内。正常使用后的处理，请按相关法规要求执行。 5.使用方法：撕开单包装袋，取出注射器，去掉注射针保护套，拉动芯杆作来回滑动，拧紧注射针，然后抽入药液，注射针向上，缓慢上推芯杆排除空气，进行皮下或肌肉注射或进行抽血。 6.产品规格：5ml。 三十一、75%酒精 1.产品规格：500mL/瓶； 2.主要成分及含量：75%乙醇。 三十二、95%酒精 1.产品规格：500mL/瓶； 2.主要成分及含量：95%乙醇。 三十三、碘酒 1.红棕色液体，外用，有效碘含量4.5g/L-5.5g/L； 2.产品规格：100mL/瓶。 三十四、200ul无RNA酶 吸咀 1.无RNA酶，DNA酶，无热源,斜角尖嘴TIP头，有效地减少了TIP头嘴部与接受容器间的接触面积，以减少挂壁。嘴部的超薄大幅减少毛细作用。 2.聚丙烯（PP）制作，可高压灭菌，强度适中，确保吸嘴与移液器接触紧密移液准确，确保移液的精确，并且推出吸嘴更加省力，适合如大部分单道移液器或者多道移液器使用。 3.无RNA酶，无DNA酶，无热源。 4.规格：200μL/支,96支/盒，盒装吸头。 三十五、200ul无RNA酶带滤芯 吸咀 1.无RNA酶，DNA酶，无热源,斜角尖嘴TIP头，有效地减少了TIP头嘴部与接受容器间的接触面积，以减少挂壁。嘴部的超薄大幅减少毛细作用。 2.聚丙烯（PP）制作，可高压灭菌，强度适中，确保吸嘴与移液器接触紧密移液准确，确保移液的精确，并且推出吸嘴更加省力，适合如大部分单道移液器或者多道移液器使用。 3.无RNA酶，无DNA酶，无热源，带滤芯。 4.规格：200μL/支,96支/盒，盒装吸头。 三十六、10ul无RNA酶 吸咀 1.无RNA酶，DNA酶，无热源,斜角尖嘴TIP头，有效地减少了TIP头嘴部与接受容器间的接触面积，以减少挂壁。嘴部的超薄大幅减少毛细作用。 2.聚丙烯（PP）制作，可高压灭菌，强度适中，确保吸嘴与移液器接触紧密移液准确，确保移液的精确，并且推出吸嘴更加省力，适合如大部分单道移液器或者多道移液器使用。 3.无RNA酶，无DNA酶，无热源。 4.规格：10μL/支,96支/盒，盒装吸头。 三十七、10ul无RNA酶带滤芯加长型 吸咀 1.无RNA酶，DNA酶，无热源,斜角尖嘴TIP头，有效地减少了TIP头嘴部与接受容器间的接触面积，以减少挂壁。嘴部的超薄大幅减少毛细作用。 2.聚丙烯（PP）制作，可高压灭菌，强度适中，确保吸嘴与移液器接触紧密移液准确，确保移液的精确，并且推出吸嘴更加省力，适合如大部分单道移液器或者多道移液器使用。 3.无RNA酶，无DNA酶，无热源，带滤芯加长，长度≥4cm。 4.规格：10μL/支,96支/盒，盒装吸头。 三十八、2.0ml无RNA酶 离心管 1.无RNA酶，DNA酶，无热源。离心管聚丙烯材质(PP)，可承受20000g离心力最大可承受55psi。 2.规格：2.0mL/只，500只/包。 三十九、200ul吸咀 1.无RNA酶，DNA酶，无热源,斜角尖嘴TIP头，有效地减少了TIP头嘴部与接受容器间的接触面积，以减少挂壁。嘴部的超薄大幅减少毛细作用。 2.聚丙烯（PP）制作，可高压灭菌，强度适中，确保吸嘴与移液器接触紧密移液准确，确保移液的精确，并且推出吸嘴更加省力，适合如大部分单道移液器或者多道移液器使用。 3.无RNA酶，无DNA酶，无热源。 4.规格：200μL/支,1000支/袋，袋装吸头。 四十、1000ul吸咀 1.无RNA酶，DNA酶，无热源,斜角尖嘴TIP头，有效地减少了TIP头嘴部与接受容器间的接触面积，以减少挂壁。嘴部的超薄大幅减少毛细作用。 2.聚丙烯（PP）制作，可高压灭菌，强度适中，确保吸嘴与移液器接触紧密移液准确，确保移液的精确，并且推出吸嘴更加省力，适合如大部分单道移液器或者多道移液器使用。 3.无RNA酶，无DNA酶，无热源。 4.规格：1000μL/支,1000支/袋，袋装吸头。 四十一、10ml吸咀 1.无RNA酶，DNA酶，无热源,斜角尖嘴TIP头，有效地减少了TIP头嘴部与接受容器间的接触面积，以减少挂壁。嘴部的超薄大幅减少毛细作用。 2.聚丙烯（PP）制作，可高压灭菌，强度适中，确保吸嘴与移液器接触紧密移液准确，确保移液的精确，并且推出吸嘴更加省力，适合如大部分单道移液器或者多道移液器使用。 3.无RNA酶，无DNA酶，无热源。 4.规格：10ml/支,100支/袋，袋装吸头。 四十二、10ml微量移液器吸头盒 1.安全方便,清洁美观,可重复使用。 2.不同尺寸可供选择，可配各类常用吸头。 3.可高温高压灭菌。 四十三、板式微量移液器架 1.聚丙烯(PP）材质。 2.方便、美观、使用效率高，非传统工艺制造，产品结实稳定，性价比高。 3.适用于实验室各类移液器的存放。 四十四、烧杯50ml 1.硼硅酸3.3玻璃 2.高度化学耐受，耐高温高压。 3.耐磨损，无渗出。 4.有倾倒口，带刻度。 5.规格：50ml/个。 四十五、烧杯500ml 1、硼硅酸3.3玻璃 2、高度化学耐受，耐高温高压。 3、耐磨损，无渗出。 4、有倾倒口，带刻度。 5、规格：500ml/个。 四十六、5ml禽用采血器 1.产品采用无毒塑料聚丙烯、聚乙烯制造，其结构为芯杆、活塞、外套、注射针组成，经环氧乙烷灭菌，无菌、无毒、无热原。 2.产品为"一次性使用"产品。禁止重复使用，用后销毁。 3.产品经环氧乙烷灭菌，须在失效年月内使用。单包装破损、护套脱落，禁止使用。并作报废处理。 4.产品应储存在相对湿度小于80%，通风、干燥的室内。正常使用后的处理，请按相关法规要求执行 5.使用方法：撕开单包装袋，取出注射器，去掉注射针保护套，拉动芯杆作来回滑动，拧紧注射针，然后抽入药液，注射针向上，缓慢上推芯杆排除空气，进行皮下或肌肉注射或进行抽血。 6.规格：5ml/支。 四十七、10ml禽用采血品 1.产品采用无毒塑料聚丙烯、聚乙烯制造，其结构为芯杆、活塞、外套、注射针组成，经环氧乙烷灭菌，无菌、无毒、无热原。 2.产品为"一次性使用"产品。禁止重复使用，用后销毁。 3.产品经环氧乙烷灭菌，须在失效年月内使用。单包装破损、护套脱落，禁止使用。并作报废处理。 4.产品应储存在相对湿度小于80%，通风、干燥的室内。正常使用后的处理，请按相关法规要求执行 5.使用方法：撕开单包装袋，取出注射器，去掉注射针保护套，拉动芯杆作来回滑动，拧紧注射针，然后抽入药液，注射针向上，缓慢上推芯杆排除空气，进行皮下或肌肉注射或进行抽血。 6.规格：10ml/支。 四十八、15ml具盖塑料离心管 1.外形：尖形底，螺口盖。 2.是否无菌：非无菌。 3.最大离心力：8000Xg。 4.温度范国：-80°C-121°C，可在121°C/15psi，灭菌15分钟。 5.应用范国：主要用于分子生物学、生物化学，临床及环境研究等领域，如核酸的离心、纯化及沉淀，样品的制备等一系列常规实验。 6.存储环境及有效期：阴凉千燥的环境中，有效期10年。 7.规格：15mL/管。 四十九、油性记号笔 1.是否双头: 是。 2.笔类型: 油性笔。 3.型号: 6824-12。 4.笔芯颜色: 黑色；笔头材质: 纤维。 五十、黑色中性笔 1.闭合方式: 盖帽。 2.书写粗细: 0.5mm。 3.笔头类型: 子弹头型。 4.笔芯颜色: 黑色。 5.功能: 速干。 6.笔杆材质: 塑料。 7.出墨方式: 滚珠式。 五十一、医用白大褂 1.涤棉，长款长袖。 2.胸前设有口袋，实用性高。 3.抗皱免烫，轻松打理。 4.精细做工，修身挺拔。 5.简约大方,贴合人体的时尚版风格。 五十二、3.8%枸橼酸钠溶液 1.分类：抗凝剂。 2.储存方式：4℃,有效期≥12个月，到用户手上有效期≥8个月。 3.产品用途：129mM枸橼酸钠抗凝剂，离子螯合类抗凝血药,适用于凝血象和红细胞沉降率测定；枸橼酸钠可用于制备富血小板血浆，即将血小板与其他血细胞分开但不与血浆分开；EDTA可用于制备洗涤血小板，即将血小板与血浆蛋白分开。 4.注意事项：抗凝剂(3.8%)与血液的比例一般采用1:9(V:V)。 五十三、标签纸 1.高粘性，不易留胶，方便书写。 2.不干胶材质，不易变形、断裂。 3.双层材质，胶面均匀。 五十四、排插 1.规格：≥五位5孔，带线，线长≥3米。 2.简约白搭配清雅蓝，时尚美观。 3.拔插顺畅，导电好，久用不易损坏。 4.多插孔，间距大。 5.粗线芯，导电好，发热少，使用安全。 6.耐高温，不易燃烧。 五十五、平板文件夹 1.材质：发泡pp。 2.烤漆金属夹，不易生锈。 3.隐藏挂扣。 4.弹力好，经摔耐用。 5.触感舒适，防水耐磨。 6.规格：A4，板夹。 五十六、有机玻璃90度96孔板 1.品名：有机玻璃血凝板。 2.颜色：透明。 3.规格：孔底角度90°，96孔板。 五十七、无粉手套丁氰中号 1.性能指标：1.拉伸性能，老化前，扯断力≥12.5N，扯断伸长率≥700%，300%定伸负荷≤2.0N。老化后，扯断力≥9.5N，扯断伸长率≥550%； 2.不透水性：手套应不漏水； 3.表面残余粉末的限量：手套≤2.0mg/只； 4.灭菌：辐射灭菌； 5.颜色：蓝色。 五十八、医用防护目镜 1.针对亚洲人脸型，多重防护，舒适佩戴。 2.180°大视窗，视野佳，有效提供舒适感； 3.里面可佩戴眼镜； 4.间接通风口，增加内部空气流动，防止起雾。 五十九、医用防护面屏 1.面屏采用PET材料制成、无色透明、防雾、有效保护面部皮肤及双眼； 2.具有双面防雾、防静电及防眩晕的特点，有效防止因温差、水蒸气引起的视线模糊，且对眼睛无刺激影响； 3.面屏重量轻薄，佩戴舒适，无负重； 4.有效阻挡血液、体液等有害物的飞溅对人体造成的危害。 六十、医用N95口罩 1.防护标准：N95医用口罩； 2.产品性能符合标准GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》,对颗粒物的过滤效率≥95%，可有效防止病毒传播，适用于病原传播力强急需防护的医疗工作环境，保护医护及工作人员不受污染物侵害； 3.具有滤芯及过滤器； 4.可燃性等级：一级； 5.规格：30个/盒。 六十一、一次性外科医用口罩单个独立包装 1.用途：供临床医务人员在有创操作中佩戴，覆盖操作者口、鼻以及下颌，防止病原微生物、体液、颗粒物的喷溅； 2.符合标准YY 0469-2011《医用外科口罩》要求，重要技术指标包括过滤效率、细菌过滤效率和呼吸阻力； 3.过滤效率:在空气流量(30±2)L/min条件下，对空气动力学中值直径(0.24±0.06)μm氯化钠气溶胶的过滤效率不低于30%； 4.细菌过滤效率:在规定条件下，对平均颗粒直径为(3±0.3)μm的金黄色葡萄球菌气溶胶的过滤效率不低于95%； 5.包装：灭菌、单个独立包装； 6.表面均匀分布透气孔，透气舒适； 7.储藏条件：相对湿度不超过80%，无腐蚀性气体，清洁通风良好的环境。 六十二、核酸提取试剂盒 预分装 1.产品原理与适用范围：裂解液裂解细胞后，游离出来的核酸分子被磁珠特异性的吸附，通过内置磁棒磁吸、转移等动作使磁性颗粒（磁珠-核酸分子混合物）与裂解液分离，在其余孔位重复洗涤去除杂质后，最后使核酸分子溶解在洗脱液中，弃磁珠于废液中即完成整个实验，得到高纯度的核酸。 1.1 样本适用性：能够提取血清、全血、尿液、粪便、拭子洗液、组织等多种样本中的病毒核酸； 1.2 仪器匹配性：能够完全匹配天隆核酸提取仪GeneRotex 96。 2.包装规格：64头份/盒（含耗材）。 3.保存温度（含组件）与有效期： 3.1储存条件：室温； 3.2有效期：≥12个月，到用户手上有效期应≥8个月。 4.使用方法： 4.1 从试剂盒中取出预封装试剂，慢慢颠倒混匀数次使磁珠重悬，去掉真空包装，轻甩孔板，使试剂及磁珠均集中到孔板底部（也可使用孔板离心机，500rpm×1min进行离心），使用前小心撕去铝箔封口膜，避免孔板振动，防止液体溅出； 4.2 在预封装试剂的第1或7列（注意有效孔位）中加入 400uL样品； 4.3 放入自动化提取仪器中提取； 4.4 自动化程序结束后，将第6、12列的洗脱液转移至干净的无核酸酶离心管中； 4.5 试剂配备有二维码，扫描二维码，识别试剂种类，并运行相应提取程序，记录实验时间、试剂批号、生产日期等信息，使所有实验数据可溯源。 5.需在响应文件中提供生产厂家盖章的试剂说明书。 六十三、非洲猪瘟标准物质 1.用途：本标准物质可用于ASFV核酸检测的相关实验室的校准、建立计量溯源性、为其他材料赋值、测量方法/程序的确认、实验室内或实验室间质量控制等； 2.来源：本标准物质候选物主要以B646L基因质粒为原料，经过质粒序列验证、质粒纯度验证后，采用数字PCR对原料进行初步定值，然后用阴性稀释液进行稀释，加入适量的稳定剂后，得到所需要浓度水平的样品，并进行分装； 3.规格：0.2ml/管，2管/盒； 4.正确使用说明：本标准物质使用时，应移至室温（20-25℃）平衡10分钟，震荡混匀，瞬时离心后即可使用；样品解冻后，2-8℃暂存不超过3天，尽量避免反复冻融，建议冻融次数不超过5次。开盖后建议1周内使用完，（-20±5）℃环境中有效期≥12个月，到用户手上有效期应≥9个月。本标准物质可以直接作为模板使用或者采用商品化病毒DNA核酸提取试剂提取后使用。本标准物质可用于数字PCR、实时荧光定量PCR、普通PCR、等温扩增及其他针对B646L基因核酸检测方法的定量或定性分析； 5.运输条件：本标准物质应在冰块或干冰环境中运输，在冷藏（2～8℃）环境中，时间不超过7天； 6.储存条件：本标准物质应在（-20±5）℃环境中储存； 7.有国家标准物质定级证书。 六十四、非洲猪瘟病毒荧光PCR检测试剂盒（快速） 1.试剂盒组成：荧光PCR反应液、Taq酶、阴性对照、阳性对照、说明书； 2.反应程序：1）50℃反应2分钟；2）95℃预变性3分钟；3）95℃变性15秒，60℃延伸30秒，共45个循环；设置60℃收集FAM荧光信号； 3.反应体系为：25uL； 4.结果的有效性：阳性对照应出现特异性扩增曲线且Ct值≤32，阴性对照无特异性扩增曲线且无Ct值。当样品的扩增结果有典型的扩增曲线且Ct值≤38时，判定为阳性结果；当样品的扩增结果无Ct值且无扩增曲线时，判定为阴性结果；当Ct值＞38且出现典型的扩增曲线的样品建议复检，复检仍出现上述结果的，判为阳性，否则判为阴性； 5.通用性：设备开放，不捆绑任何设备和耗材，适用各种型号的荧光定量PCR仪器； 6.合样检测：1个反应，可以合并≤5头猪样品进行检测； 7.保存条件：-20℃保存； 8.有效期≥12个月，到用户手上≥9个月； 9.获得农业农村部兽药生产批准文号。 10.所投产品生产企业应具有兽药GMP证书（验收范围含分子生物学类诊断制品生产线生产）或相应有效证明。 六十五、非洲猪瘟病毒荧光PCR检测试剂盒 (含标准物质） 1.用途：用于全血、血清、淋巴结、脾脏、肾脏、扁桃体、肺、肌肉、环境样品等样品中非洲猪瘟病毒核酸的检测； 2.通用性：设备开放，不捆绑任何设备和耗材，适用各种型号的荧光定量PCR仪器； 3.试剂盒规格与组成：50头份/盒。荧光PCR反应液、Taq酶、阴性对照、阳性对照、非洲猪瘟病毒标准物质、标准物质稀释液、说明书； 4.结果判定：阳性对照的Ct值应≤28且出现特异性扩增曲线，阴性对照应无Ct值且无特异性扩增曲线，试验结果有效；否则应重新进行试验。被检样品Ct值≤38且出现特异性扩增曲线，判为阳性；当样品的扩增结果无Ct值且无扩增曲线，判为阴性；当Ct值＞38且出现典型的扩增曲线的样品建议复检，复检仍出现上述结果的，判为阳性，否则判为阴性。同时，可根据非洲猪瘟病毒标准物质绘制荧光PCR标准曲线，定量分析非洲猪瘟病毒核酸含量； 5.获得农业农村部兽药生产批准文号； 6.试剂盒有效期≥12个月，到用户手上有效期≥9个月； 7.所投产品生产企业应具有兽药GMP证书（验收范围含分子生物学类诊断制品生产线生产）或相应有效证明。 六十六、牛结节性皮肤病病毒荧光PCR检测试剂盒 1.作用与用途：用于血液、皮肤痂皮、结节、唾液中等牛结节性皮肤病病毒核酸的检测； 2.试剂盒组分：荧光PCR反应液、Taq酶、阴性对照、阳性对照、说明书； 3.反应程序：1）50℃反应2分钟；2）94℃预变性3分钟；3）94℃变性15秒，60℃延伸40秒，共40个循环；设置60℃收集FAM荧光信号； 4.反应体系为：25uL； 5.实验的有效性：阳性对照应出现特异性扩增曲线且Ct值≤32，阴性对照无特异性扩增曲线且无Ct值，则试验成立；否则试验不成立； 6.结果判定：当样品的扩增结果有典型的扩增曲线且Ct值≤36时可判定为牛结节性皮肤病病毒核酸阳性；当样品的扩增结果无Ct值且无特异性扩增曲线时，判定为牛结节性皮肤病病毒核酸阴性；当Ct值＞36且出现典型的扩增曲线的样品建议复检，复检仍出现上述结果的，判为阳性，否则判为阴性； 7.保存条件：-20℃保存；试剂盒有效期≥12个月，到用户手上有效期≥9个月。 8.所投产品生产企业应具有兽药GMP证书（验收范围含分子生物学类诊断制品生产线生产）或相应有效证明。 六十七、禽流感H5亚型荧光RT-PCR检测试剂盒 1.符合GB/T 19438.2-2004《H5亚型禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法》国家标准要求。 2.灵敏度：对于感染性鸡胚尿囊液，荧光RT-PCR检测的最高稀释度为10-8～10-7，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。能够检测禽肉和组织脏器中的禽流感病毒，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。 3.敏感性：禽流感病毒H5亚型荧光RT-PCR检测能够检测所有H5亚型流感病毒。 4.特异性：对于其余禽类疾病，相应试剂盒检测结果应为阴性。 5.禽流感病毒H5亚型荧光RT-PCR检测盒获得农业部新兽药证书。 6.试剂盒的阴、阳性对照与样品一起参与核酸提取、反转录、PCR全过程，能够对实验全程进行监控。 7、可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠三种提取方法供选择，并且三种提取方法均能够达到检测标准。 8、为提高检测的重复性，应使用RT-PCR固态酶球，且酶球在室温条件下可置于干燥器内保存≥24个月，有效延长核心组分的保质期。本品目内不同病种检测试剂的固态酶球应可以互换使用。 9. 保存条件：-20℃保存；试剂盒有效期≥12个月，到用户手上有效期≥9个月。 10.投标文件中投标人应提供：所投产品由国家参考实验室出具验证报告。所投产品生产厂家参与现行有效国家标准制定的证明，所投产品生产厂家应具有兽药GMP证书（验收范围含分子生物学类诊断制品生产线）或相应有效证明。 六十八、禽流感H5亚型H7亚型双重荧光RT-PCR检测试剂盒 1.作用与用途：用于组织样本、粪拭子、肠道内容物以及血清中禽流感病毒H5、H7亚型的检测鉴别。 2.试剂盒组成：荧光RT-PCR反应液、酶混合物、阴性对照、阳性对照、说明书； 3.反应程序：1）42℃反转录15分钟；2）94℃预变性3分钟；3）94℃变性15秒，53℃反应10秒，60℃延伸30秒，共40个循环；设置60℃收集FAM荧光信号； 4.反应体系为：25uL； 5.实验的有效性 ：阳性对照应出现特异性扩增曲线且Ct值≤32，阴性对照无特异性扩增曲线且无Ct值，则试验成立；否则试验不成立； 6.结果判定：禽流感病毒H5亚型FAM检测通道下，当样本的扩增结果有典型的扩增曲线且Ct值≤36，而HEX/VIC检测通道无Ct值且无扩增曲线，可判定为样本中存在禽流感病毒H5亚型核酸阳性；禽流感病毒H7亚型HEX/VIC检测通道下，当样本的扩增结果有典型的扩增曲线且Ct值≤36，而FAM检测通道无Ct值且无扩增曲线，可判定为样本中存在禽流感病毒H7亚型核酸阳性；如果两个检测通道均有扩增，且Ct值≤36，表示样本中可能存在禽流感病毒H5、H7混合感染；任一检测通道Ct值＞36，且出现典型的扩增曲线的样品建议复检，复检仍出现上述结果的，判为阳性，否则判为阴性； 7.保存条件：-20℃保存；试剂盒有效期≥12个月，到用户手上有效期≥9个月。 8.所投产品生产企业应具有兽药GMP证书（验收范围含分子生物学类诊断制品生产线生产）或相应有效证明。 六十九、禽流感H7亚型荧光RT-PCR检测试剂盒 1.符合GB/T 19438.3-2004《H7亚型禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法》国家标准要求。 2.灵敏度：对于感染性鸡胚尿囊液，荧光RT-PCR检测的最高稀释度为10-8～10-7，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。能够检测禽肉和组织脏器中的禽流感病毒，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。 3.敏感性：禽流感病毒H7亚型荧光RT-PCR检测能够检测所有H7亚型流感病毒。 4.特异性：对于其余禽类疾病，相应试剂盒检测结果应为阴性。 5.试剂盒的阴、阳性对照与样品一起参与核酸提取、反转录、PCR全过程，能够对实验全程进行监控。 6.可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠三种提取方法供选择，并且三种提取方法均能够达到检测标准。 7.为提高检测的重复性，应使用RT-PCR固态酶球，且酶球在室温条件下可置于干燥器内保存≥24个月，有效延长核心组分的保质期。本品目内不同病种检测试剂的固态酶球应可以互换使用。 8.保存条件：-20℃保存；试剂盒有效期≥12个月，到用户手上有效期≥9个月。 9.投标文件中投标人应提供：所投产品由国家参考实验室出具验证报告。所投产品生产厂家参与现行有效国家标准制定的证明，所投产品生产厂家应具有兽药GMP证书（验收范围含分子生物学类诊断制品生产线）或相应有效证明。 七十、禽流感H9亚型荧光RT-PCR检测试剂盒 1.符合GB/T 19438.4-2004《H9亚型禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法》国家标准要求。 2.灵敏度：对于感染性鸡胚尿囊液，荧光RT-PCR检测的最高稀释度为10-8～10-7，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。能够检测禽肉和组织脏器中的禽流感病毒，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。 3.敏感性：禽流感病毒H9亚型荧光RT-PCR检测能够检测所有H9亚型流感病毒。 4.特异性：对于其余禽类疾病，相应试剂盒检测结果应为阴性。 5.试剂盒的阴、阳性对照与样品一起参与核酸提取、反转录、PCR全过程，能够对实验全程进行监控。 6.可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠三种提取方法供选择，并且三种提取方法均能够达到检测标准。 7.为提高检测的重复性，应使用RT-PCR固态酶球，且酶球在室温条件下可置于干燥器内保存≥24个月，有效延长核心组分的保质期。本品目内不同病种检测试剂的固态酶球应可以互换使用。 8.保存条件：-20℃保存；试剂盒有效期≥12个月，到用户手上有效期≥9个月。 9.投标文件中投标人应提供：所投产品由国家参考实验室出具验证报告。所投产品生产厂家参与现行有效国家标准制定的证明，所投产品生产厂家应具有兽药GMP证书（验收范围含分子生物学类诊断制品生产线）或相应有效证明。 七十一、新城疫荧光RT-PCR检测试剂盒 1.符合GB/T 18936-2020《新城疫诊断技术》或SN/T0764-2011《新城疫检疫技术规范》行业标准要求。 2.灵敏度：对于感染性鸡胚尿囊液，荧光RT-PCR检测的最高稀释度为10-8～10-7，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。能够检测****城疫病毒，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。 3.敏感性：新城疫病毒通用型荧光RT-PCR****城疫病毒。 4.特异性：对于其余禽类疾病，相应试剂盒检测结果应为阴性。 5.试剂盒的阴、阳性对照与样品一起参与核酸提取、反转录、PCR全过程，能够对实验全程进行监控。 6.可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠三种提取方法供选择，并且三种提取方法均能够达到检测标准。 7.为提高检测的重复性，应使用RT-PCR固态酶球，且酶球在室温条件下可置于干燥器内保存≥24个月，有效延长核心组分的保质期。本品目内不同病种检测试剂的固态酶球应可以互换使用。 8.保存条件：-20℃保存；试剂盒有效期≥12个月，到用户手上有效期≥9个月。 9.投标文件中投标人应提供：所投产品生产厂家应具有兽药GMP证书（验收范围含分子生物学类诊断制品生产线）或相应有效证明。 七十二、口蹄疫通用型荧光RT-PCR检测试剂盒 1.灵敏度：试剂盒灵敏度能够达到100拷贝以内。 2.敏感性：口蹄疫病毒荧光RT-PCR检测试剂盒能够检测所有亚型口蹄疫病毒。 3.特异性：对于其余动物病毒，相应试剂盒检测结果应为阴性。 4.试剂盒要求可以反复冻融，RNA类试剂盒采用固态反转录酶，并以单管单酶方式分装。 5.试剂盒的阴、阳性对照与样品一起参与核酸提取、反转录、PCR全过程，能够对实验全程进行监控。 6.可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠三种提取方法供选择，并且三种提取方法均能够达到检测标准。 7.保存条件：-20℃保存；试剂盒有效期≥12个月，到用户手上有效期≥9个月。 8.所投产品生产企业应具有兽药GMP证书（验收范围含分子生物学类诊断制品生产线生产）或相应有效证明。 七十三、猪瘟荧光RT-PCR检测试剂盒 1.灵敏度：试剂盒灵敏度能够达到100拷贝以内。 2.敏感性：猪瘟病毒荧光RT-PCR检测试剂盒能够检测所有猪瘟病毒。 3.特异性：对于其余动物病毒，相应试剂盒检测结果应为阴性。 4.试剂盒要求可以反复冻融，RNA类试剂盒采用固态反转录酶，并以单管单酶方式分装。 5.试剂盒的阴、阳性对照与样品一起参与核酸提取、反转录、PCR全过程，能够对实验全程进行监控。 6.可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠三种提取方法供选择，并且三种提取方法均能够达到检测标准。 7.保存条件：-20℃保存；试剂盒有效期≥12个月，到用户手上有效期≥9个月。 8.所投产品生产企业应具有兽药GMP证书（验收范围含分子生物学类诊断制品生产线生产）或相应有效证明。 七十四、高致病性猪蓝耳病荧光RT-PCR试剂盒 1.灵敏度：试剂盒灵敏度能够达到100拷贝以内。 2.敏感性：猪蓝耳病(变异株)病毒荧光RT-PCR检测试剂盒能够检测所有猪蓝耳病(变异株)病毒。 3.特异性：对于其余动物病毒，相应试剂盒检测结果应为阴性。 4.试剂盒要求可以反复冻融，RNA类试剂盒采用固态反转录酶，并以单管单酶方式分装。 5.试剂盒的阴、阳性对照与样品一起参与核酸提取、反转录、PCR全过程，能够对实验全程进行监控。 6.可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠三种提取方法供选择，并且三种提取方法均能够达到检测标准。 7.保存条件：-20℃保存；试剂盒有效期≥12个月，到用户手上有效期≥9个月。 8.所投产品生产企业应具有兽药GMP证书（验收范围含分子生物学类诊断制品生产线生产）或相应有效证明。 七十五、蓝耳病通用型荧光RT-PCR检测试剂盒 1.灵敏度：试剂盒灵敏度能够达到100拷贝以内。 2.敏感性：猪蓝耳病病毒荧光RT-PCR检测试剂盒能够检测所有猪蓝耳病病毒。 3.特异性：对于其余动物病毒，相应试剂盒检测结果应为阴性。 4.试剂盒要求可以反复冻融，RNA类试剂盒采用固态反转录酶，并以单管单酶方式分装。 5.试剂盒的阴、阳性对照与样品一起参与核酸提取、反转录、PCR全过程，能够对实验全程进行监控。 6.可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠三种提取方法供选择，并且三种提取方法均能够达到检测标准。 7.保存条件：-20℃保存；试剂盒有效期≥12个月，到用户手上有效期≥9个月。 8.所投产品生产企业应具有兽药GMP证书（验收范围含分子生物学类诊断制品生产线生产）或相应有效证明。 七十六、伪狂犬病毒荧光PCR检测试剂盒 1.灵敏度：试剂盒灵敏度能够达到100拷贝以内。 2.敏感性：伪狂犬病病毒荧光PCR检测试剂盒能够检测所有伪狂犬病病毒野毒株，对于GE基因缺失的疫苗株不能检出。 3.特异性：对于其余动物病毒，相应试剂盒检测结果应为阴性。 4.试剂盒要求可以反复冻融，RNA类试剂盒采用固态反转录酶，并以单管单酶方式分装。 5.试剂盒的阴、阳性对照与样品一起参与核酸提取、反转录、PCR全过程，能够对实验全程进行监控。 6.可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠三种提取方法供选择，并且三种提取方法均能够达到检测标准。 7.保存条件：-20℃保存；试剂盒有效期≥12个月，到用户手上有效期≥9个月。 8.所投产品生产企业应具有兽药GMP证书（验收范围含分子生物学类诊断制品生产线生产）或相应有效证明。 七十七、猪圆环病毒II型荧光PCR检测试剂盒 1.灵敏度：试剂盒灵敏度能够达到100拷贝以内。 2.敏感性：猪圆环病毒II型荧光PCR检测试剂盒能够检测猪圆环病毒II型。 3.特异性：对于其余动物病毒，相应试剂盒检测结果应为阴性。 4.试剂盒要求可以反复冻融，RNA类试剂盒采用固态反转录酶，并以单管单酶方式分装。 5.试剂盒的阴、阳性对照与样品一起参与核酸提取、反转录、PCR全过程，能够对实验全程进行监控。 6.可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠三种提取方法供选择，并且三种提取方法均能够达到检测标准。 7.保存条件：-20℃保存；试剂盒有效期≥12个月，到用户手上有效期≥9个月。8.所投产品生产企业应具有兽药GMP证书（验收范围含分子生物学类诊断制品生产线生产）或相应有效证明。 七十八、链球菌荧光PCR检测试剂盒 1.灵敏度：试剂盒灵敏度能够达到100拷贝以内。 2.敏感性：链球菌荧光PCR检测试剂盒能够检测猪链球菌。 3.特异性：对于其余动物病毒，相应试剂盒检测结果应为阴性。 4.试剂盒要求可以反复冻融，RNA类试剂盒采用固态反转录酶，并以单管单酶方式分装。 5.试剂盒的阴、阳性对照与样品一起参与核酸提取、反转录、PCR全过程，能够对实验全程进行监控。 6.可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠三种提取方法供选择，并且三种提取方法均能够达到检测标准。 7.保存条件：-20℃保存；试剂盒有效期≥12个月，到用户手上有效期≥9个月。 8.所投产品生产企业应具有兽药GMP证书（验收范围含分子生物学类诊断制品生产线生产）或相应有效证明。 七十九、小反刍兽疫荧光PCR试剂盒 1.灵敏度：试剂盒灵敏度能够达到100拷贝以内。 2.敏感性：小反刍兽疫病毒荧光RT-PCR检测试剂盒能够检测小反刍兽疫病毒。 3.特异性：对于其余动物病毒，相应试剂盒检测结果应为阴性。 4.试剂盒要求可以反复冻融，RNA类试剂盒采用固态反转录酶，并以单管单酶方式分装。 5.试剂盒的阴、阳性对照与样品一起参与核酸提取、反转录、PCR全过程，能够对实验全程进行监控。 6.可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠三种提取方法供选择，并且三种提取方法均能够达到检测标准。 7.保存条件：-20℃保存；试剂盒有效期≥12个月，到用户手上有效期≥9个月。 8.所投产品生产企业应具有兽药GMP证书（验收范围含分子生物学类诊断制品生产线生产）或相应有效证明。 八十、鸭瘟荧光PCR试剂盒 1.灵敏度：对于感染性鸭胚尿囊液，荧光RT-PCR检测的最高稀释度为10-8～10-7，与鸭胚病毒分离灵敏度接近。能够检测禽肉和组织脏器中的鸭瘟病毒，与鸭胚病毒分离灵敏度接近。 2.敏感性：鸭瘟病毒荧光RT-PCR检测试剂盒能够检测所有鸭瘟病毒。 3.特异性：对于其余禽类疾病，相应试剂盒检测结果应为阴性。 4.试剂盒的阴、阳性对照与样品一起参与核酸提取、反转录、PCR全过程，能够对实验全程进行监控。 5.可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠三种提取方法供选择，并且三种提取方法均能够达到检测标准。6.投标文件中投标人应提供：所投产品生产厂家应具有兽药GMP证书（验收范围含分子生物学类诊断制品生产线）或相应有效证明。 6.保存条件：-20℃保存；试剂盒有效期≥12个月，到用户手上有效期≥9个月。 7.所投产品生产厂家应具有兽药GMP证书（验收范围含分子生物学类诊断制品生产线）或相应有效证明。 八十一、猪流行性腹泻病荧光RT-PCR检测试剂盒 1.灵敏度：试剂盒灵敏度能够达到100拷贝以内。 2.敏感性：猪流行性腹泻病毒荧光RT-PCR检测试剂盒能够检测猪流行性腹泻病毒。 3.特异性：对于其余动物病毒，相应试剂盒检测结果应为阴性。 4.试剂盒要求可以反复冻融，RNA类试剂盒采用固态反转录酶，并以单管单酶方式分装。 5.试剂盒的阴、阳性对照与样品一起参与核酸提取、反转录、PCR全过程，能够对实验全程进行监控。 6.可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠三种提取方法供选择，并且三种提取方法均能够达到检测标准。 7.保存条件：-20℃保存；试剂盒有效期≥12个月，到用户手上有效期≥9个月。 8.所投产品生产企业应具有兽药GMP证书（验收范围含分子生物学类诊断制品生产线生产）或相应有效证明。 八十二、猪传染性胃肠炎病荧光RT-PCR检测试剂盒 1.灵敏度：试剂盒灵敏度能够达到100拷贝以内。 2.敏感性：猪传染性胃肠炎病毒荧光RT-PCR检测试剂盒能够检测猪传染性胃肠炎病毒。 3.特异性：对于其余动物病毒，相应试剂盒检测结果应为阴性。 4.试剂盒要求可以反复冻融，RNA类试剂盒采用固态反转录酶，并以单管单酶方式分装。 5.试剂盒的阴、阳性对照与样品一起参与核酸提取、反转录、PCR全过程，能够对实验全程进行监控。 6.可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠三种提取方法供选择，并且三种提取方法均能够达到检测标准。 7.保存条件：-20℃保存；试剂盒有效期≥12个月，到用户手上有效期≥9个月。 8.所投产品生产企业应具有兽药GMP证书（验收范围含分子生物学类诊断制品生产线生产）或相应有效证明。 八十三、猪轮状病毒病荧光RT-PCR检测试剂盒 1.灵敏度：试剂盒灵敏度能够达到100拷贝以内。 2.敏感性：猪轮状病毒荧光RT-PCR检测试剂盒能够检测猪轮状病毒。 3.特异性：对于其余动物病毒，相应试剂盒检测结果应为阴性。 4.试剂盒要求可以反复冻融，RNA类试剂盒采用固态反转录酶，并以单管单酶方式分装。 5.试剂盒的阴、阳性对照与样品一起参与核酸提取、反转录、PCR全过程，能够对实验全程进行监控。 6.可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠三种提取方法供选择，并且三种提取方法均能够达到检测标准。 7保存条件：-20℃保存；试剂盒有效期≥12个月，到用户手上有效期≥9个月。 8.所投产品生产企业应具有兽药GMP证书（验收范围含分子生物学类诊断制品生产线生产）或相应有效证明。 八十四、吸水纸 1.用于ELISA实验拍板吸水用，湿水不易破。 2.规格：≥350张/包。 八十五、0.9%生理盐水 1.产品规格：500mL/瓶。 2.主要成分及含量：0.9%氯化钠。 八十六、洗手液 抑菌率99.9%，不刺激双手,≥500g/瓶。 八十七、免洗手消毒液 免水速干，清洁抑菌，高效抑制大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌等，100ml/瓶。 八十八、一次性PE手套 35双/包，M中号。 八十九、医用卫生帽 1.产品性能结构及组成：采用薄型非织造布制成； 2.产品适用范围：用于非传染病区临床卫生护理用； 3.产品特点：手感柔软，戴着舒适，无毒无害，透气、防尘、能较好的阻挡灰尘和微生物，长时间穿戴不紧绷，无过敏反应，免洗、免保养，方便实用，更安全卫生； 4.灭菌方式：环氧己烷。 九十、鞋套（高筒防水鞋套） 1.高筒，加厚，单只重≥17g； 2.防滑，耐磨耐用； 3.无毒，全新PE材料； 4.高弹皮筋束口，弹性优良，不易滑落，柔软服帖； 5.防水，不易穿孔。 九十一、防滑鞋套（一次性鞋套） 1.材料：优质无纺布； 2.规格：≥3克/只； 3.尺寸：≥15cm*40cm，均码； 4.高弹性橡皮筋，使鞋套穿着更加舒适，防滑，防静电。 九十二、医疗垃圾袋 1.PE材质，加厚，机械强度高； 2.广泛用于疫控、科研、环境检测和工业生物实验室等废弃物的收集。 九十三、5mm钢珠 1.规格：直径5mm，200粒/盒； 2、适配德国QIAGEN TissueLyser Ⅱ研磨仪。 九十四、96孔白色PCR反应板+封膜 1.用途：适用于罗氏LightCycler 480 Ⅱ荧光定量PCR仪，厂家与荧光定量PCR仪需一致； 2.板白色，带裙边； 3.每盒包含50块96孔板及50张封口膜； 4.受热温度范围4-98℃。	226310
1-2	A110504-兽用诊断制品	兽用诊断制品	1（批）	否	一、禽流感H5亚型血凝抵制试验抗原 禽流感病毒H5亚型血凝抑制试验抗原，用于H5亚型禽流感抗体检测。 1.抗原为禽流感病毒接种SPF鸡胚培养，收获鸡胚尿囊液，经纯化、甲醛溶液灭活后，加适宜稳定剂，经冷冻真空干燥制成。抗原效价不低于7Log2； 2. 试剂在2—8℃保存，有效期≥12个月；在-20℃以下保存，有效期≥24个月，到用户手上有效期应≥20个月； 3.试验结果阴阳性对照成立； 4.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求； 5.获得农业部兽药产品批准文号。 二、禽流感H5亚型阳性血清 禽流感病毒H5亚型阳性血清，用于血凝抑制试验检测H5亚型禽流感病毒试验的阳性对照。 1.阳性血清系用禽流感病毒灭活疫苗接种SPF鸡，采血、分离血清，经冷冻真空干燥制成。血凝抑制效价不低于7Log2； 2. 试剂在2—8℃保存，有效期≥12个月；在-20℃以下保存，有效期≥24个月，到用户手上有效期应≥20个月； 3.试验结果阴阳性对照成立； 4.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求； 5.获得农业部兽药产品批准文号。 三、禽流感H7亚型血凝抵制试验抗原 禽流感病毒H7亚型血凝抑制试验抗原，用于H7亚型禽流感抗体检测。 1.抗原为禽流感病毒接种SPF鸡胚培养，收获鸡胚尿囊液，经纯化、甲醛溶液灭活后，加适宜稳定剂，经冷冻真空干燥制成。抗原效价不低于7Log2； 2. 试剂在2—8℃保存，有效期≥12个月；在-20℃以下保存，有效期≥24个月，到用户手上有效期应≥20个月； 3.试验结果阴阳性对照成立； 4.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求； 5.获得农业部兽药产品批准文号。 四、禽流感H7亚型阳性血清 禽流感病毒H7亚型阳性血清，用于血凝抑制试验检测H7亚型禽流感病毒试验的阳性对照。 1.阳性血清系用禽流感病毒灭活疫苗接种SPF鸡，采血、分离血清，经冷冻真空干燥制成。血凝抑制效价不低于7Log2； 2. 试剂在2—8℃保存，有效期≥12个月；在-20℃以下保存，有效期≥24个月，到用户手上有效期应≥20个月； 3.试验结果阴阳性对照成立； 4.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求； 5.获得农业部兽药产品批准文号。 五、****城疫血凝抵制试验抗原 新城疫血凝试验抗原，****城疫抗体检测。 1.****城疫病毒La Sota株接种SPF鸡胚培养，收获鸡胚尿囊液，经纯化、甲醛溶液灭活后，加适宜稳定剂，经冷冻真空干燥制成。抗原效价不低于9Log2； 2.试剂在2—8℃保存，有效期≥12个月；在-20℃以下保存，有效期≥24个月，到用户手上有效期应≥20个月； 3.试验结果阴阳性对照成立； 4.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求； 5.获得农业部兽药产品批准文号。 六、****城疫阳性血清 新城疫标准阳性血清，用于****城疫病毒试验的阳性对照。 1.****城疫灭活疫苗接种SPF鸡，采血、分离血清，经冷冻真空干燥制成。血凝抑制效价不低于8Log2； 2. 试剂在2—8℃保存，有效期≥12个月；在-20℃以下保存，有效期≥24个月，到用户手上有效期应≥20个月； 3.试验结果阴阳性对照成立； 4.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求； 5.获得农业部兽药产品批准文号。 七、****城疫阴性血清 新城疫标准阴性血清，用于****城疫病毒试验的阴性对照。 1.阴性血清系用SPF鸡，采血、分离血清，经冷冻真空干燥制成。 2. 试剂在2—8℃保存，有效期≥12个月；在-20℃以下保存，有效期≥24个月，到用户手上有效期应≥20个月； 3.试验结果阴阳性对照成立； 4.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求； 5.获得农业部兽药产品批准文号。 八、蓝耳病抗体ELISA试剂盒 1.用途：检测猪蓝耳病病毒抗体。 2.原理：间接ELISA。 3.产品规格及主要配置： （1）5╳96/盒； （2）PRRSV抗原包被； （3）洗涤液为20倍浓缩液，其余试剂为即用试剂，不需稀释。 4.操作过程及要求： 包被板加样品（40倍稀释）100μL，阴性对照2孔100μL，阳性对照3孔100uL，37℃孵育30min。洗板5次。加酶标抗体100μL。37℃孵育30min。洗板5次。加底物A、B液各50μL。37℃避光孵育15min。加终止液50uL，双波长450nm/600-650nm检测。 5.结果评价： （1）成立条件：阴性对照OD值≤0.1，阳性对照OD值≥0.2，该检测结果才能有效； （2）结果判定：S/P值≥0.4,判PRRSV抗体阳性；S/P值＜0.4,判PRRSV抗体阴性。 6.试剂保存条件：+2℃－+8℃保存，有效期≥12个月，到用户手上有效期≥8个月。 7.所投产品生产企业应具有兽药GMP证书（验收范围含免疫学类诊断制品生产线生产）或相应有效证明。 8.获得农业部兽药产品批准文号。 九、猪瘟抗体ELISA试剂盒 1.用途：检测猪瘟病毒抗体。 2.原理：阻断ELISA。 3.产品规格及主要配置： （1）5╳96/盒； （2）CSFV抗原包被； （3）洗涤液为20倍浓缩液，其余试剂为即用试剂，不需稀释。 4.操作过程及要求： 包被板先加样品稀释液50μL，再加样品50μL，阴阳性对照各2孔50μL，37℃孵育30min。洗板5次。加酶标抗体100μL。37℃孵育30min。洗板5次。加底物A、B液各50μL。37℃避光孵育15min。加终止液50uL，双波长450nm/600-650nm检测。 5.结果评价： （1）成立条件：阴性对照OD值≥1.0，阳性对照OD值≤0.3，该检测结果才能有效； （2）结果判定：样品阻断率≥40%,判CSFV抗体阳性；样品阻断率≤30%,判CSFV抗体阴性；30%＜样品阻断率＜40%，判可疑，需重测。 6. 试剂保存条件：+2℃－+8℃保存，有效期≥12个月，到用户手上有效期≥8个月。 7.所投产品生产企业应具有兽药GMP证书（验收范围含免疫学类诊断制品生产线生产）或相应有效证明。 8.获得农业部兽药产品批准文号。 十、猪伪狂犬gE抗体ELISA试剂盒 1.用途：猪伪狂犬病病毒gE抗体检测试剂盒。 2.原理：阻断ELISA。 3.产品规格及主要配置： （1）5╳96/盒； （2）猪伪狂犬病毒病毒缺失基因抗原包被板； （3）洗涤液为20倍浓缩液； （4）酶标单抗为30倍浓缩液。 4.操作过程及要求： 包被板先加稀释液50μL，再加样品50μL，阴阳性对照各2孔50μL，轻微振荡1min。37℃孵育60min。洗板5次。加酶标抗体100μL。37℃孵育60min。洗板3次。加底物100μL。室温避光孵育20min。加终止液100uL，450nm检测。 5.结果评价： （1）成立条件：阳性对照的PI值≥55%，阴性对照OD值的平均值必须≥0.8； （2）结果判定：样品的PI值＜55%，判定阴性；样品的PI值≥55%，判定阳性。 6. 试剂保存条件：+2℃－+8℃保存，有效期≥12个月，到用户手上有效期≥8个月。 7.所投产品生产企业应具有兽药GMP证书（验收范围含免疫学类诊断制品生产线生产）或相应有效证明。 8.所投产品有国家级兽医领域权威机构（或国家参考实验室）参与研制证明，并提供相关证明材料。 十一、猪伪狂犬gB抗体ELISA试剂盒 1.用途：猪伪狂犬病病毒gB抗体检测试剂盒。 2.原理：阻断ELISA。 3.产品规格及主要配置： （1）5╳96/盒； （2）猪伪狂犬病毒gB抗原包被板； （3）洗涤液为20倍浓缩液； （4）酶标单抗为30倍浓缩液。 4.操作过程及要求： 包被板加样品100μL，阴阳性对照各2孔100μL，轻微振荡1min。37℃孵育60min。洗板5次。加酶标抗体100μL。37℃孵育60min。洗板3次。加底物100μL。室温避光孵育20min。加终止液100uL，450nm检测。 5.结果评价： （1）成立条件：阳性对照的PI值≥55%，阴性对照OD值的平均值必须≥0.8； （2）结果判定：样品的PI值＜50%，判定阴性；样品的PI值≥50%，判定阳性。 6. 试剂保存条件：+2℃－+8℃保存，有效期≥12个月，到用户手上有效期≥8个月。 7.所投产品生产企业应具有兽药GMP证书（验收范围含免疫学类诊断制品生产线生产）或相应有效证明。 8.所投产品有国家级兽医领域权威机构（或国家参考实验室）参与研制证明，并提供相关证明材料。 十二、布病抗体竞争ELISA检测试剂盒 1.用途：检测光滑型牛、羊布鲁氏菌血清抗体。 2.原理：竞争ELISA。 3.产品规格及主要配置： （1）规格：2×96/盒； （2）酶标抗体； （3）竞争抗体； （4）洗涤液为20倍浓缩液，其余试剂为即用试剂，不需稀释。 4.操作过程及要求： 包被板先加40μl工作浓度的洗涤液，再加阴性2孔10uL，阳性2孔10uL,样品10μL。加竞争抗体50uL。37℃孵育60min。洗板3次。加酶标抗体100μL。37℃孵育30min。洗板3次。加底物A、B液各50μL。37℃避光孵育10min。加终止液50μL。450nm检测。 5.结果评价： （1）成立条件：阴性对照平均OD值＞0.5，阳性对照平均PI值＞60%； （2）结果判定：样品PI值＞50%，判为阳性；样品PI值≤50%，判为阴性。 6.试剂保存条件：+2℃－+8℃保存，有效期≥12个月，到用户手上有效期≥8个月。 7.所投产品生产企业应具有兽药GMP证书（验收范围含免疫学类诊断制品生产线生产）或相应有效证明。 8.获得农业部兽药产品批准文号。 十三、小反刍兽疫抗体ELISA试剂盒 1.试剂原理：竞争ELISA法检测小反刍兽疫病毒核蛋白的抗体。 2产品规格：2×96/盒。3.检测步骤：在使用前，所有的试剂盒组分都必须回复到室温（21℃±5℃）。试剂应通过轻轻涡旋、旋转混合均匀。 3.1加样：每孔加入25μL样品稀释液。孔A1和B1分别加入25μL阳性对照。孔C1和D1分别加入25μL阴性对照。剩下孔内加入25μL样品用于检测。 3.2 37℃（±3℃）下孵育45min±4min。 3.3用洗涤液洗板3次。 3.4用样品稀释液10倍稀释酶标结合物（10X）。 3.5吸取100μL的酶标结合物（1X）加入到每孔中。 3.6 21℃（±5℃）下孵育30min±3min。 3.7重复步骤2.3。 3.8吸取100μL的底物溶液加入到每孔中。 3.9 21℃（±5℃）下暗处孵育15min±2min。 3.10在每孔中加入100μL的终止液终止显色反应。 3.11在酶标仪的450nm波长读结果。 4.实验有效性：阴性对照的平均OD大于0.7，阳性对照平均OD值小于阴性对照平均OD值的30%。 5.结果判定： 对于每个样品，计算其竞争百分比（S/N%） S/N%=（ODsample/ODNC）×100% 根据样品S/N百分比判定样品检验结果，S/N%≤50%，判为阳性；S/N%＞60%，判为阴性；50%＜S/N%≤60%，判为可疑；可疑样品进行复检，结果仍为可疑判为阳性。 6. 试剂保存条件：+2℃－+8℃保存，有效期≥12个月，到用户手上有效期≥8个月。 7、所投产品生产企业应具有兽药GMP证书（验收范围含免疫学类诊断制品生产线生产）或相应有效证明。 十四、禽白血病AB型抗体ELISA试剂盒 1.用途：检测禽血清中禽白血病A/B亚型抗体。 2.原理：间接ELISA。 3.产品规格及主要配置： （1）规格：5块ELISA板/盒； （2）酶标板包被：纯化的ALV A/B亚型抗原； （3）结合物：HRP标记的ALV A/B亚型抗体。 4.操作过程及要求： 包被板先加90uL ALV检测液，再加阴性2孔10uL，阳性2孔10uL,样品（预稀释100倍）10μL，轻微振荡1min。室温孵育30min。洗板5次。加酶标二抗100μL。室温避光孵育30min。洗板5次。加底物100μL。室温避光孵育15min。加终止液100μL，450nm检测。 5.结果评价： （1）成立条件：阴性对照PP值＜60%，阳性对照OD值的平均值≥0.3； （2）结果判定：PP值＞60%，判为阳性；PP值＜60%，判为阴性。 6. 试剂保存条件：+2℃－+8℃保存，有效期≥12个月，到用户手上有效期≥8个月。 7.所投产品生产企业应具有兽药GMP证书（验收范围含免疫学类诊断制品生产线生产）或相应有效证明。 8.所投产品有国家级兽医领域权威机构（或国家参考实验室）参与研制证明，并提供相关证明材料。 十五、禽白血病J型抗体ELISA试剂盒 1.用途：检测禽血清中禽白血病J亚型抗体。 2.原理：间接ELISA。 3.产品规格及主要配置： （1）规格：5×96/盒； （2）酶标板包被：纯化的ALV J亚型抗原； （3）结合物：HRP标记的ALV J亚型抗体。 4.操作过程及要求： 包被板先加90uL ALV检测液，再加阴性2孔10uL，阳性2孔10uL,样品（预稀释100倍）10μL，轻微振荡1min。室温孵育30min。洗板5次。加酶标二抗100μL。室温避光孵育30min。洗板5次。加底物100μL。室温避光孵育15min。加终止液100μL，450nm检测。 5.结果评价： （1）成立条件：阴性对照PP值＜60%，阳性对照OD值的平均值≥0.5； （2）结果判定：PP值≥60%，判为阳性；PP值＜60%，判为阴性。 6.试剂保存条件：+2℃－+8℃保存，有效期≥12个月，到用户手上有效期≥8个月。 7.所投产品生产企业应具有兽药GMP证书（验收范围含免疫学类诊断制品生产线生产）或相应有效证明。 8.所投产品有国家级兽医领域权威机构（或国家参考实验室）参与研制证明，并提供相关证明材料。 十六、口蹄疫O型抗体ELISA试剂盒 1.用途：检测任何易感动物口蹄疫病毒O型抗体（结构蛋白抗体）。 2.原理：阻断ELISA。 3.产品规格及主要配置： （1）规格：5×96/盒； （2）酶标板包被：重组FMDV P13C蛋白包被； （3）酶标抗体：抗VP1蛋白A位点单抗。 4.操作过程及要求： 阴阳对照、样品在包被板进行5倍稀释。室温孵育60min。洗板3次。加100μL酶标抗体。室温孵育60min。洗板3次。加100μL底物。室温避光孵育15min。加50μL终止液。450nm检测。 5.结果评价： （1）成立条件：阴性对照平均 OD 值＞0.7，阳性对照平均 OD 值＜0.25。 （2）结果判定：S/N 值≤0.60，判为阳性；S/N 值＞0.60，判为阴性。 6. 试剂保存条件：+2℃－+8℃保存，有效期≥12个月，到用户手上有效期≥8个月。 十七、口蹄疫A型抗体ELISA试剂盒 1.用途：检测任何易感动物口蹄疫病毒A型抗体（结构蛋白抗体）。 2.原理：阻断ELISA。 3.产品规格及主要配置： （1）规格：5×96/盒； （2）酶标板包被：重组FMDV P13C蛋白包被； （3）酶标抗体：抗VP1蛋白A位点单抗。 4.操作过程及要求： 阴阳对照、样品在包被板进行5倍稀释。室温孵育60min。洗板3次。加100μL酶标抗体。室温（孵育60min。洗板3次。加100μL底物。室温避光孵育15min。加50μL终止液。450nm检测。 5.结果评价： （1）成立条件：阴性对照平均 OD 值＞0.6，阳性对照平均 OD 值＜0.4。 （2）结果判定：S/N 值≤0.60，判为阳性；S/N 值＞0.60，判为阴性。 6.试剂保存条件：+2℃－+8℃保存，有效期≥12个月，到用户手上有效期≥8个月。 十八、非洲猪瘟病毒夹心ELISA抗体检测试剂盒 1.用途：检测猪血清样品中非洲猪瘟病毒抗体。 2.原理：双抗原夹心ELISA。 3.产品规格及主要配置： （1）规格：5×96/盒； （2）酶标试剂； （3）洗涤液为20倍浓缩液，其余试剂为即用试剂，不需稀释。 4.操作过程及要求： 阴性2孔100uL，阳性2孔100uL,样品（2倍稀释）100μL，37℃孵育30min。洗板5次。加酶标试剂100μL。37℃孵育30min。洗板5次。加显色剂A、B液各50μL。37℃避光孵育15min。加终止液50μL。双波长（设定双波长450nm/600-650nm）检测。 5.结果评价： （1）成立条件：阳性对照OD值≥0.3，阴性对照OD值≤0.1； （2）结果判定：S/P值≥0.5，判为阳性；0.5＞S/P值≥0.4，判为可疑；S/P值＜0.4，判为阴性。 6.试剂保存条件：+2℃－+8℃保存，有效期≥12个月，到用户手上有效期≥8个月。 7. 所投产品生产企业应具有兽药GMP证书（验收范围含免疫学类诊断制品生产线生产）或相应有效证明。 十九、狂犬病毒抗体ELISA检测试剂盒 1.本品系由狂犬病毒抗原包被的微孔板和辣根过氧化物酶标记的葡萄球菌 A 蛋白及其它试剂配套组 成，可用于犬、猫等哺乳动物血清中的抗狂犬病毒 IgG 抗体检测。 2.敏感性、特异性均达到96%以上； 3.重复性：批内及批间差均小于3%； 4.试剂盒规格：96头份/盒； 5.保存条件及有效期：2-8℃条件下保存，有效期≥12个月，到用户手上有效期≥8个月； 6.试剂盒组成：预包被狂犬病毒抗原的微孔板、酶标记物、狂犬病毒IgG阳性对照、狂犬病毒IgG临界对照、狂犬病毒IgG阴性对照、显色液A、显色液B、终止液、浓缩洗涤液（20倍）、样品稀释液、终止液、说明书； 7.结果判定 （1）阴性对照 A 值≤0.15，0.20≤临界对照 A 值平均值≤0.80，临界对照 A 值平均值／阴性对照 A 值平 均值≥2.0 阳性对照 A 值＞临界对照 A 值平均值，证明实验成立，否则试验结果无效，需重新试验。 （2）阳性：样品A 值/临界对照 A 值平均值（S/CO）≥1.0； （3）阴性：样品 A 值/临界对照 A 值平均值（S/CO）＜1.0。 8.所投产品生产企业应具有兽药GMP证书（验收范围含免疫学类诊断制品生产线生产）或相应有效证明。 二十、布病虎红平板凝集抗原 1.主要成分及含量：含灭活的布氏菌菌株。红色均匀悬浮液，久置后，上不曾清，底部有少量红色菌体沉淀； 2.作用与用途：用于虎红平板凝集试验诊断布氏菌病； 3.规格：10ml/瓶； 4.贮藏与有效期：2～8℃保存，有效期≥12 个月，到用户手上有效期≥8个月； 5.获得农业部兽药产品批准文号。 二十一、布病虎红平板凝集阳性血清 1.用于诊断布氏菌病时的阳性对照； 2.血清系用灭活的布氏菌菌液接种绵羊或兔，采血，分离血清制成，血清为黄白色疏松团块，加稀释后迅速溶解； 3.规格：1ml/瓶； 4.贮藏与有效期：冻干制品8℃以下保存，有效期≥12个月，到用户手上有效期≥8个月； 5.获得农业部兽药产品批准文号。 二十二、布病虎红平板凝集阴性血清 1.用于诊断布氏菌病时的阴性对照； 2.血清系用SPF绵羊或兔，采血，分离血清制成，血清为黄白色疏松团块，加稀释后迅速溶解； 3.规格：1ml/瓶； 4.贮藏与有效期：冻干制品8℃以下保存，有效期≥12个月，到用户手上有效期≥8个月； 5.获得农业部兽药产品批准文号。 二十三、D-MEM保存液（加双抗及甘油） 保存液产品用于病毒保存，需无菌，为HBSS，加≥10%的甘油，添加头孢类药物。 二十四、胶乳手套（中号、厚的） 1.拉伸性能，老化前，扯断力≥12.5N，扯断伸长率≥700%，300%定伸负荷≤2.0N。老化后，扯断力≥9.5N，扯断伸长率≥550%； 2.不透水性，手套应不漏水； 3.表面残余粉末的限量：有粉手套≤10mg/dm2 ,无粉手套≤2.0mg/只； 4.灭菌：辐射灭菌； 5.产品规格：50副/盒。 二十五、真空采血管+针头 1.真空采血管（含采集针），不添加抗凝剂。用于医学检验中生化学，免疫学，血清学，各种病毒检测及血库检测血液标本的采集与盛装。管壁经特殊处理，防止挂壁及溶血现象；它既是采血管，又是检测管。 2.色标：红色 3.血液完全凝固时间：≤2.5h 4.极限离心转速：3500—4000转/分钟 5.操作环境温度：±10% 6.操作注意事项：当采血没有达到规定的采血量时，请将管内的真空清除。 二十六、枸椽酸钠抗凝采血管+针头 1.抗凝采血管（含采集针），添加枸椽酸钠。用于医学检验中生化学，免疫学，血清学，各种病毒检测及血库检测血液标本的采集与盛装。管壁经特殊处理，防止挂壁及溶血现象；它既是采血管，又是检测管。 2.色标：蓝色 3.血液完全凝固时间：≤2.5h 4.极限离心转速：3500—4000转/分钟 5.操作环境温度：±10% 6.操作注意事项：当采血没有达到规定的采血量时，请将管内的真空清除。 二十七、含EDTA抗凝采血管+针头 1.抗凝采血管（含采集针），添加EDTA。用于医学检验中生化学，免疫学，血清学，各种病毒检测及血库检测血液标本的采集与盛装。管壁经特殊处理，防止挂壁及溶血现象；它既是采血管，又是检测管。 2.色标：紫色 3.产品规格：5ml 4.血液完全凝固时间：≤2.5h 5.极限离心转速：3500—4000转/分钟 6.操作环境温度：±10% 7.操作注意事项：当采血没有达到规定的采血量时，请将管内的真空清除。 二十八、含EDTA抗凝采血管+针头 1.抗凝采血管（含采集针），添加EDTA。用于医学检验中生化学，免疫学，血清学，各种病毒检测及血库检测血液标本的采集与盛装。管壁经特殊处理，防止挂壁及溶血现象；它既是采血管，又是检测管。 2.色标：紫色 3.产品规格：10ml 4.血液完全凝固时间：≤2.5h 5.极限离心转速：3500—4000转/分钟 6.操作环境温度：±10% 7.操作注意事项：当采血没有达到规定的采血量时，请将管内的真空清除。 二十九、一次性注射器 1.产品采用无毒塑料聚丙烯、聚乙烯制造，其结构为芯杆、活塞、外套、注射针组成，经环氧乙烷灭菌，无菌、无毒、无热原。 2.产品为"一次性使用"产品。禁止重复使用，用后销毁。 3.产品经环氧乙烷灭菌，须在失效年月内使用。单包装破损、护套脱落，禁止使用。并作报废处理。 4.产品应储存在相对湿度小于80%，通风、干燥的室内。正常使用后的处理，请按相关法规要求执行。 5.使用方法：撕开单包装袋，取出注射器，去掉注射针保护套，拉动芯杆作来回滑动，拧紧注射针，然后抽入药液，注射针向上，缓慢上推芯杆排除空气，进行皮下或肌肉注射或进行抽血。 6.产品规格：2.5ml。 三十、一次性注射器 1.产品采用无毒塑料聚丙烯、聚乙烯制造，其结构为芯杆、活塞、外套、注射针组成，经环氧乙烷灭菌，无菌、无毒、无热原。 2.产品为"一次性使用"产品。禁止重复使用，用后销毁。 3.产品经环氧乙烷灭菌，须在失效年月内使用。单包装破损、护套脱落，禁止使用。并作报废处理。 4.产品应储存在相对湿度小于80%，通风、干燥的室内。正常使用后的处理，请按相关法规要求执行。 5.使用方法：撕开单包装袋，取出注射器，去掉注射针保护套，拉动芯杆作来回滑动，拧紧注射针，然后抽入药液，注射针向上，缓慢上推芯杆排除空气，进行皮下或肌肉注射或进行抽血。 6.产品规格：5ml。 三十一、75%酒精 1.产品规格：500mL/瓶； 2.主要成分及含量：75%乙醇。 三十二、95%酒精 1.产品规格：500mL/瓶； 2.主要成分及含量：95%乙醇。 三十三、碘酒 1.红棕色液体，外用，有效碘含量4.5g/L-5.5g/L； 2.产品规格：100mL/瓶。 三十四、200ul无RNA酶 吸咀 1.无RNA酶，DNA酶，无热源,斜角尖嘴TIP头，有效地减少了TIP头嘴部与接受容器间的接触面积，以减少挂壁。嘴部的超薄大幅减少毛细作用。 2.聚丙烯（PP）制作，可高压灭菌，强度适中，确保吸嘴与移液器接触紧密移液准确，确保移液的精确，并且推出吸嘴更加省力，适合如大部分单道移液器或者多道移液器使用。 3.无RNA酶，无DNA酶，无热源。 4.规格：200μL/支,96支/盒，盒装吸头。 三十五、200ul无RNA酶带滤芯 吸咀 1.无RNA酶，DNA酶，无热源,斜角尖嘴TIP头，有效地减少了TIP头嘴部与接受容器间的接触面积，以减少挂壁。嘴部的超薄大幅减少毛细作用。 2.聚丙烯（PP）制作，可高压灭菌，强度适中，确保吸嘴与移液器接触紧密移液准确，确保移液的精确，并且推出吸嘴更加省力，适合如大部分单道移液器或者多道移液器使用。 3.无RNA酶，无DNA酶，无热源，带滤芯。 4.规格：200μL/支,96支/盒，盒装吸头。 三十六、10ul无RNA酶 吸咀 1.无RNA酶，DNA酶，无热源,斜角尖嘴TIP头，有效地减少了TIP头嘴部与接受容器间的接触面积，以减少挂壁。嘴部的超薄大幅减少毛细作用。 2.聚丙烯（PP）制作，可高压灭菌，强度适中，确保吸嘴与移液器接触紧密移液准确，确保移液的精确，并且推出吸嘴更加省力，适合如大部分单道移液器或者多道移液器使用。 3.无RNA酶，无DNA酶，无热源。 4.规格：10μL/支,96支/盒，盒装吸头。 三十七、10ul无RNA酶带滤芯加长型 吸咀 1.无RNA酶，DNA酶，无热源,斜角尖嘴TIP头，有效地减少了TIP头嘴部与接受容器间的接触面积，以减少挂壁。嘴部的超薄大幅减少毛细作用。 2.聚丙烯（PP）制作，可高压灭菌，强度适中，确保吸嘴与移液器接触紧密移液准确，确保移液的精确，并且推出吸嘴更加省力，适合如大部分单道移液器或者多道移液器使用。 3.无RNA酶，无DNA酶，无热源，带滤芯加长，长度≥4cm。 4.规格：10μL/支,96支/盒，盒装吸头。 三十八、2.0ml无RNA酶 离心管 1.无RNA酶，DNA酶，无热源。离心管聚丙烯材质(PP)，可承受20000g离心力最大可承受55psi。 2.规格：2.0mL/只，500只/包。 三十九、200ul吸咀 1.无RNA酶，DNA酶，无热源,斜角尖嘴TIP头，有效地减少了TIP头嘴部与接受容器间的接触面积，以减少挂壁。嘴部的超薄大幅减少毛细作用。 2.聚丙烯（PP）制作，可高压灭菌，强度适中，确保吸嘴与移液器接触紧密移液准确，确保移液的精确，并且推出吸嘴更加省力，适合如大部分单道移液器或者多道移液器使用。 3.无RNA酶，无DNA酶，无热源。 4.规格：200μL/支,1000支/袋，袋装吸头。 四十、1000ul吸咀 1.无RNA酶，DNA酶，无热源,斜角尖嘴TIP头，有效地减少了TIP头嘴部与接受容器间的接触面积，以减少挂壁。嘴部的超薄大幅减少毛细作用。 2.聚丙烯（PP）制作，可高压灭菌，强度适中，确保吸嘴与移液器接触紧密移液准确，确保移液的精确，并且推出吸嘴更加省力，适合如大部分单道移液器或者多道移液器使用。 3.无RNA酶，无DNA酶，无热源。 4.规格：1000μL/支,1000支/袋，袋装吸头。 四十一、10ml吸咀 1.无RNA酶，DNA酶，无热源,斜角尖嘴TIP头，有效地减少了TIP头嘴部与接受容器间的接触面积，以减少挂壁。嘴部的超薄大幅减少毛细作用。 2.聚丙烯（PP）制作，可高压灭菌，强度适中，确保吸嘴与移液器接触紧密移液准确，确保移液的精确，并且推出吸嘴更加省力，适合如大部分单道移液器或者多道移液器使用。 3.无RNA酶，无DNA酶，无热源。 4.规格：10ml/支,100支/袋，袋装吸头。 四十二、10ml微量移液器吸头盒 1.安全方便,清洁美观,可重复使用。 2.不同尺寸可供选择，可配各类常用吸头。 3.可高温高压灭菌。 四十三、板式微量移液器架 1.聚丙烯(PP）材质。 2.方便、美观、使用效率高，非传统工艺制造，产品结实稳定，性价比高。 3.适用于实验室各类移液器的存放。 四十四、烧杯50ml 1.硼硅酸3.3玻璃 2.高度化学耐受，耐高温高压。 3.耐磨损，无渗出。 4.有倾倒口，带刻度。 5.规格：50ml/个。 四十五、烧杯500ml 1、硼硅酸3.3玻璃 2、高度化学耐受，耐高温高压。 3、耐磨损，无渗出。 4、有倾倒口，带刻度。 5、规格：500ml/个。 四十六、5ml禽用采血器 1.产品采用无毒塑料聚丙烯、聚乙烯制造，其结构为芯杆、活塞、外套、注射针组成，经环氧乙烷灭菌，无菌、无毒、无热原。 2.产品为"一次性使用"产品。禁止重复使用，用后销毁。 3.产品经环氧乙烷灭菌，须在失效年月内使用。单包装破损、护套脱落，禁止使用。并作报废处理。 4.产品应储存在相对湿度小于80%，通风、干燥的室内。正常使用后的处理，请按相关法规要求执行 5.使用方法：撕开单包装袋，取出注射器，去掉注射针保护套，拉动芯杆作来回滑动，拧紧注射针，然后抽入药液，注射针向上，缓慢上推芯杆排除空气，进行皮下或肌肉注射或进行抽血。 6.规格：5ml/支。 四十七、10ml禽用采血品 1.产品采用无毒塑料聚丙烯、聚乙烯制造，其结构为芯杆、活塞、外套、注射针组成，经环氧乙烷灭菌，无菌、无毒、无热原。 2.产品为"一次性使用"产品。禁止重复使用，用后销毁。 3.产品经环氧乙烷灭菌，须在失效年月内使用。单包装破损、护套脱落，禁止使用。并作报废处理。 4.产品应储存在相对湿度小于80%，通风、干燥的室内。正常使用后的处理，请按相关法规要求执行 5.使用方法：撕开单包装袋，取出注射器，去掉注射针保护套，拉动芯杆作来回滑动，拧紧注射针，然后抽入药液，注射针向上，缓慢上推芯杆排除空气，进行皮下或肌肉注射或进行抽血。 6.规格：10ml/支。 四十八、15ml具盖塑料离心管 1.外形：尖形底，螺口盖。 2.是否无菌：非无菌。 3.最大离心力：8000Xg。 4.温度范国：-80°C-121°C，可在121°C/15psi，灭菌15分钟。 5.应用范国：主要用于分子生物学、生物化学，临床及环境研究等领域，如核酸的离心、纯化及沉淀，样品的制备等一系列常规实验。 6.存储环境及有效期：阴凉千燥的环境中，有效期10年。 7.规格：15mL/管。 四十九、油性记号笔 1.是否双头: 是。 2.笔类型: 油性笔。 3.型号: 6824-12。 4.笔芯颜色: 黑色；笔头材质: 纤维。 五十、黑色中性笔 1.闭合方式: 盖帽。 2.书写粗细: 0.5mm。 3.笔头类型: 子弹头型。 4.笔芯颜色: 黑色。 5.功能: 速干。 6.笔杆材质: 塑料。 7.出墨方式: 滚珠式。 五十一、医用白大褂 1.涤棉，长款长袖。 2.胸前设有口袋，实用性高。 3.抗皱免烫，轻松打理。 4.精细做工，修身挺拔。 5.简约大方,贴合人体的时尚版风格。 五十二、3.8%枸橼酸钠溶液 1.分类：抗凝剂。 2.储存方式：4℃,有效期≥12个月，到用户手上有效期≥8个月。 3.产品用途：129mM枸橼酸钠抗凝剂，离子螯合类抗凝血药,适用于凝血象和红细胞沉降率测定；枸橼酸钠可用于制备富血小板血浆，即将血小板与其他血细胞分开但不与血浆分开；EDTA可用于制备洗涤血小板，即将血小板与血浆蛋白分开。 4.注意事项：抗凝剂(3.8%)与血液的比例一般采用1:9(V:V)。 五十三、标签纸 1.高粘性，不易留胶，方便书写。 2.不干胶材质，不易变形、断裂。 3.双层材质，胶面均匀。 五十四、排插 1.规格：≥五位5孔，带线，线长≥3米。 2.简约白搭配清雅蓝，时尚美观。 3.拔插顺畅，导电好，久用不易损坏。 4.多插孔，间距大。 5.粗线芯，导电好，发热少，使用安全。 6.耐高温，不易燃烧。 五十五、平板文件夹 1.材质：发泡pp。 2.烤漆金属夹，不易生锈。 3.隐藏挂扣。 4.弹力好，经摔耐用。 5.触感舒适，防水耐磨。 6.规格：A4，板夹。 五十六、有机玻璃90度96孔板 1.品名：有机玻璃血凝板。 2.颜色：透明。 3.规格：孔底角度90°，96孔板。 五十七、无粉手套丁氰中号 1.性能指标：1.拉伸性能，老化前，扯断力≥12.5N，扯断伸长率≥700%，300%定伸负荷≤2.0N。老化后，扯断力≥9.5N，扯断伸长率≥550%； 2.不透水性：手套应不漏水； 3.表面残余粉末的限量：手套≤2.0mg/只； 4.灭菌：辐射灭菌； 5.颜色：蓝色。 五十八、医用防护目镜 1.针对亚洲人脸型，多重防护，舒适佩戴。 2.180°大视窗，视野佳，有效提供舒适感； 3.里面可佩戴眼镜； 4.间接通风口，增加内部空气流动，防止起雾。 五十九、医用防护面屏 1.面屏采用PET材料制成、无色透明、防雾、有效保护面部皮肤及双眼； 2.具有双面防雾、防静电及防眩晕的特点，有效防止因温差、水蒸气引起的视线模糊，且对眼睛无刺激影响； 3.面屏重量轻薄，佩戴舒适，无负重； 4.有效阻挡血液、体液等有害物的飞溅对人体造成的危害。 六十、医用N95口罩 1.防护标准：N95医用口罩； 2.产品性能符合标准GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》,对颗粒物的过滤效率≥95%，可有效防止病毒传播，适用于病原传播力强急需防护的医疗工作环境，保护医护及工作人员不受污染物侵害； 3.具有滤芯及过滤器； 4.可燃性等级：一级； 5.规格：30个/盒。 六十一、一次性外科医用口罩单个独立包装 1.用途：供临床医务人员在有创操作中佩戴，覆盖操作者口、鼻以及下颌，防止病原微生物、体液、颗粒物的喷溅； 2.符合标准YY 0469-2011《医用外科口罩》要求，重要技术指标包括过滤效率、细菌过滤效率和呼吸阻力； 3.过滤效率:在空气流量(30±2)L/min条件下，对空气动力学中值直径(0.24±0.06)μm氯化钠气溶胶的过滤效率不低于30%； 4.细菌过滤效率:在规定条件下，对平均颗粒直径为(3±0.3)μm的金黄色葡萄球菌气溶胶的过滤效率不低于95%； 5.包装：灭菌、单个独立包装； 6.表面均匀分布透气孔，透气舒适； 7.储藏条件：相对湿度不超过80%，无腐蚀性气体，清洁通风良好的环境。 六十二、核酸提取试剂盒 预分装 1.产品原理与适用范围：裂解液裂解细胞后，游离出来的核酸分子被磁珠特异性的吸附，通过内置磁棒磁吸、转移等动作使磁性颗粒（磁珠-核酸分子混合物）与裂解液分离，在其余孔位重复洗涤去除杂质后，最后使核酸分子溶解在洗脱液中，弃磁珠于废液中即完成整个实验，得到高纯度的核酸。 1.1 样本适用性：能够提取血清、全血、尿液、粪便、拭子洗液、组织等多种样本中的病毒核酸； 1.2 仪器匹配性：能够完全匹配天隆核酸提取仪GeneRotex 96。 2.包装规格：64头份/盒（含耗材）。 3.保存温度（含组件）与有效期： 3.1储存条件：室温； 3.2有效期：≥12个月，到用户手上有效期应≥8个月。 4.使用方法： 4.1 从试剂盒中取出预封装试剂，慢慢颠倒混匀数次使磁珠重悬，去掉真空包装，轻甩孔板，使试剂及磁珠均集中到孔板底部（也可使用孔板离心机，500rpm×1min进行离心），使用前小心撕去铝箔封口膜，避免孔板振动，防止液体溅出； 4.2 在预封装试剂的第1或7列（注意有效孔位）中加入 400uL样品； 4.3 放入自动化提取仪器中提取； 4.4 自动化程序结束后，将第6、12列的洗脱液转移至干净的无核酸酶离心管中； 4.5 试剂配备有二维码，扫描二维码，识别试剂种类，并运行相应提取程序，记录实验时间、试剂批号、生产日期等信息，使所有实验数据可溯源。 5.需在响应文件中提供生产厂家盖章的试剂说明书。 六十三、非洲猪瘟标准物质 1.用途：本标准物质可用于ASFV核酸检测的相关实验室的校准、建立计量溯源性、为其他材料赋值、测量方法/程序的确认、实验室内或实验室间质量控制等； 2.来源：本标准物质候选物主要以B646L基因质粒为原料，经过质粒序列验证、质粒纯度验证后，采用数字PCR对原料进行初步定值，然后用阴性稀释液进行稀释，加入适量的稳定剂后，得到所需要浓度水平的样品，并进行分装； 3.规格：0.2ml/管，2管/盒； 4.正确使用说明：本标准物质使用时，应移至室温（20-25℃）平衡10分钟，震荡混匀，瞬时离心后即可使用；样品解冻后，2-8℃暂存不超过3天，尽量避免反复冻融，建议冻融次数不超过5次。开盖后建议1周内使用完，（-20±5）℃环境中有效期≥12个月，到用户手上有效期应≥9个月。本标准物质可以直接作为模板使用或者采用商品化病毒DNA核酸提取试剂提取后使用。本标准物质可用于数字PCR、实时荧光定量PCR、普通PCR、等温扩增及其他针对B646L基因核酸检测方法的定量或定性分析； 5.运输条件：本标准物质应在冰块或干冰环境中运输，在冷藏（2～8℃）环境中，时间不超过7天； 6.储存条件：本标准物质应在（-20±5）℃环境中储存； 7.有国家标准物质定级证书。 六十四、非洲猪瘟病毒荧光PCR检测试剂盒（快速） 1.试剂盒组成：荧光PCR反应液、Taq酶、阴性对照、阳性对照、说明书； 2.反应程序：1）50℃反应2分钟；2）95℃预变性3分钟；3）95℃变性15秒，60℃延伸30秒，共45个循环；设置60℃收集FAM荧光信号； 3.反应体系为：25uL； 4.结果的有效性：阳性对照应出现特异性扩增曲线且Ct值≤32，阴性对照无特异性扩增曲线且无Ct值。当样品的扩增结果有典型的扩增曲线且Ct值≤38时，判定为阳性结果；当样品的扩增结果无Ct值且无扩增曲线时，判定为阴性结果；当Ct值＞38且出现典型的扩增曲线的样品建议复检，复检仍出现上述结果的，判为阳性，否则判为阴性； 5.通用性：设备开放，不捆绑任何设备和耗材，适用各种型号的荧光定量PCR仪器； 6.合样检测：1个反应，可以合并≤5头猪样品进行检测； 7.保存条件：-20℃保存； 8.有效期≥12个月，到用户手上≥9个月； 9.获得农业农村部兽药生产批准文号。 10.所投产品生产企业应具有兽药GMP证书（验收范围含分子生物学类诊断制品生产线生产）或相应有效证明。 六十五、非洲猪瘟病毒荧光PCR检测试剂盒 (含标准物质） 1.用途：用于全血、血清、淋巴结、脾脏、肾脏、扁桃体、肺、肌肉、环境样品等样品中非洲猪瘟病毒核酸的检测； 2.通用性：设备开放，不捆绑任何设备和耗材，适用各种型号的荧光定量PCR仪器； 3.试剂盒规格与组成：50头份/盒。荧光PCR反应液、Taq酶、阴性对照、阳性对照、非洲猪瘟病毒标准物质、标准物质稀释液、说明书； 4.结果判定：阳性对照的Ct值应≤28且出现特异性扩增曲线，阴性对照应无Ct值且无特异性扩增曲线，试验结果有效；否则应重新进行试验。被检样品Ct值≤38且出现特异性扩增曲线，判为阳性；当样品的扩增结果无Ct值且无扩增曲线，判为阴性；当Ct值＞38且出现典型的扩增曲线的样品建议复检，复检仍出现上述结果的，判为阳性，否则判为阴性。同时，可根据非洲猪瘟病毒标准物质绘制荧光PCR标准曲线，定量分析非洲猪瘟病毒核酸含量； 5.获得农业农村部兽药生产批准文号； 6.试剂盒有效期≥12个月，到用户手上有效期≥9个月； 7.所投产品生产企业应具有兽药GMP证书（验收范围含分子生物学类诊断制品生产线生产）或相应有效证明。 六十六、牛结节性皮肤病病毒荧光PCR检测试剂盒 1.作用与用途：用于血液、皮肤痂皮、结节、唾液中等牛结节性皮肤病病毒核酸的检测； 2.试剂盒组分：荧光PCR反应液、Taq酶、阴性对照、阳性对照、说明书； 3.反应程序：1）50℃反应2分钟；2）94℃预变性3分钟；3）94℃变性15秒，60℃延伸40秒，共40个循环；设置60℃收集FAM荧光信号； 4.反应体系为：25uL； 5.实验的有效性：阳性对照应出现特异性扩增曲线且Ct值≤32，阴性对照无特异性扩增曲线且无Ct值，则试验成立；否则试验不成立； 6.结果判定：当样品的扩增结果有典型的扩增曲线且Ct值≤36时可判定为牛结节性皮肤病病毒核酸阳性；当样品的扩增结果无Ct值且无特异性扩增曲线时，判定为牛结节性皮肤病病毒核酸阴性；当Ct值＞36且出现典型的扩增曲线的样品建议复检，复检仍出现上述结果的，判为阳性，否则判为阴性； 7.保存条件：-20℃保存；试剂盒有效期≥12个月，到用户手上有效期≥9个月。 8.所投产品生产企业应具有兽药GMP证书（验收范围含分子生物学类诊断制品生产线生产）或相应有效证明。 六十七、禽流感H5亚型荧光RT-PCR检测试剂盒 1.符合GB/T 19438.2-2004《H5亚型禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法》国家标准要求。 2.灵敏度：对于感染性鸡胚尿囊液，荧光RT-PCR检测的最高稀释度为10-8～10-7，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。能够检测禽肉和组织脏器中的禽流感病毒，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。 3.敏感性：禽流感病毒H5亚型荧光RT-PCR检测能够检测所有H5亚型流感病毒。 4.特异性：对于其余禽类疾病，相应试剂盒检测结果应为阴性。 5.禽流感病毒H5亚型荧光RT-PCR检测盒获得农业部新兽药证书。 6.试剂盒的阴、阳性对照与样品一起参与核酸提取、反转录、PCR全过程，能够对实验全程进行监控。 7、可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠三种提取方法供选择，并且三种提取方法均能够达到检测标准。 8、为提高检测的重复性，应使用RT-PCR固态酶球，且酶球在室温条件下可置于干燥器内保存≥24个月，有效延长核心组分的保质期。本品目内不同病种检测试剂的固态酶球应可以互换使用。 9. 保存条件：-20℃保存；试剂盒有效期≥12个月，到用户手上有效期≥9个月。 10.投标文件中投标人应提供：所投产品由国家参考实验室出具验证报告。所投产品生产厂家参与现行有效国家标准制定的证明，所投产品生产厂家应具有兽药GMP证书（验收范围含分子生物学类诊断制品生产线）或相应有效证明。 六十八、禽流感H5亚型H7亚型双重荧光RT-PCR检测试剂盒 1.作用与用途：用于组织样本、粪拭子、肠道内容物以及血清中禽流感病毒H5、H7亚型的检测鉴别。 2.试剂盒组成：荧光RT-PCR反应液、酶混合物、阴性对照、阳性对照、说明书； 3.反应程序：1）42℃反转录15分钟；2）94℃预变性3分钟；3）94℃变性15秒，53℃反应10秒，60℃延伸30秒，共40个循环；设置60℃收集FAM荧光信号； 4.反应体系为：25uL； 5.实验的有效性 ：阳性对照应出现特异性扩增曲线且Ct值≤32，阴性对照无特异性扩增曲线且无Ct值，则试验成立；否则试验不成立； 6.结果判定：禽流感病毒H5亚型FAM检测通道下，当样本的扩增结果有典型的扩增曲线且Ct值≤36，而HEX/VIC检测通道无Ct值且无扩增曲线，可判定为样本中存在禽流感病毒H5亚型核酸阳性；禽流感病毒H7亚型HEX/VIC检测通道下，当样本的扩增结果有典型的扩增曲线且Ct值≤36，而FAM检测通道无Ct值且无扩增曲线，可判定为样本中存在禽流感病毒H7亚型核酸阳性；如果两个检测通道均有扩增，且Ct值≤36，表示样本中可能存在禽流感病毒H5、H7混合感染；任一检测通道Ct值＞36，且出现典型的扩增曲线的样品建议复检，复检仍出现上述结果的，判为阳性，否则判为阴性； 7.保存条件：-20℃保存；试剂盒有效期≥12个月，到用户手上有效期≥9个月。 8.所投产品生产企业应具有兽药GMP证书（验收范围含分子生物学类诊断制品生产线生产）或相应有效证明。 六十九、禽流感H7亚型荧光RT-PCR检测试剂盒 1.符合GB/T 19438.3-2004《H7亚型禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法》国家标准要求。 2.灵敏度：对于感染性鸡胚尿囊液，荧光RT-PCR检测的最高稀释度为10-8～10-7，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。能够检测禽肉和组织脏器中的禽流感病毒，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。 3.敏感性：禽流感病毒H7亚型荧光RT-PCR检测能够检测所有H7亚型流感病毒。 4.特异性：对于其余禽类疾病，相应试剂盒检测结果应为阴性。 5.试剂盒的阴、阳性对照与样品一起参与核酸提取、反转录、PCR全过程，能够对实验全程进行监控。 6.可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠三种提取方法供选择，并且三种提取方法均能够达到检测标准。 7.为提高检测的重复性，应使用RT-PCR固态酶球，且酶球在室温条件下可置于干燥器内保存≥24个月，有效延长核心组分的保质期。本品目内不同病种检测试剂的固态酶球应可以互换使用。 8.保存条件：-20℃保存；试剂盒有效期≥12个月，到用户手上有效期≥9个月。 9.投标文件中投标人应提供：所投产品由国家参考实验室出具验证报告。所投产品生产厂家参与现行有效国家标准制定的证明，所投产品生产厂家应具有兽药GMP证书（验收范围含分子生物学类诊断制品生产线）或相应有效证明。 七十、禽流感H9亚型荧光RT-PCR检测试剂盒 1.符合GB/T 19438.4-2004《H9亚型禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法》国家标准要求。 2.灵敏度：对于感染性鸡胚尿囊液，荧光RT-PCR检测的最高稀释度为10-8～10-7，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。能够检测禽肉和组织脏器中的禽流感病毒，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。 3.敏感性：禽流感病毒H9亚型荧光RT-PCR检测能够检测所有H9亚型流感病毒。 4.特异性：对于其余禽类疾病，相应试剂盒检测结果应为阴性。 5.试剂盒的阴、阳性对照与样品一起参与核酸提取、反转录、PCR全过程，能够对实验全程进行监控。 6.可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠三种提取方法供选择，并且三种提取方法均能够达到检测标准。 7.为提高检测的重复性，应使用RT-PCR固态酶球，且酶球在室温条件下可置于干燥器内保存≥24个月，有效延长核心组分的保质期。本品目内不同病种检测试剂的固态酶球应可以互换使用。 8.保存条件：-20℃保存；试剂盒有效期≥12个月，到用户手上有效期≥9个月。 9.投标文件中投标人应提供：所投产品由国家参考实验室出具验证报告。所投产品生产厂家参与现行有效国家标准制定的证明，所投产品生产厂家应具有兽药GMP证书（验收范围含分子生物学类诊断制品生产线）或相应有效证明。 七十一、新城疫荧光RT-PCR检测试剂盒 1.符合GB/T 18936-2020《新城疫诊断技术》或SN/T0764-2011《新城疫检疫技术规范》行业标准要求。 2.灵敏度：对于感染性鸡胚尿囊液，荧光RT-PCR检测的最高稀释度为10-8～10-7，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。能够检测****城疫病毒，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。 3.敏感性：新城疫病毒通用型荧光RT-PCR****城疫病毒。 4.特异性：对于其余禽类疾病，相应试剂盒检测结果应为阴性。 5.试剂盒的阴、阳性对照与样品一起参与核酸提取、反转录、PCR全过程，能够对实验全程进行监控。 6.可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠三种提取方法供选择，并且三种提取方法均能够达到检测标准。 7.为提高检测的重复性，应使用RT-PCR固态酶球，且酶球在室温条件下可置于干燥器内保存≥24个月，有效延长核心组分的保质期。本品目内不同病种检测试剂的固态酶球应可以互换使用。 8.保存条件：-20℃保存；试剂盒有效期≥12个月，到用户手上有效期≥9个月。 9.投标文件中投标人应提供：所投产品生产厂家应具有兽药GMP证书（验收范围含分子生物学类诊断制品生产线）或相应有效证明。 七十二、口蹄疫通用型荧光RT-PCR检测试剂盒 1.灵敏度：试剂盒灵敏度能够达到100拷贝以内。 2.敏感性：口蹄疫病毒荧光RT-PCR检测试剂盒能够检测所有亚型口蹄疫病毒。 3.特异性：对于其余动物病毒，相应试剂盒检测结果应为阴性。 4.试剂盒要求可以反复冻融，RNA类试剂盒采用固态反转录酶，并以单管单酶方式分装。 5.试剂盒的阴、阳性对照与样品一起参与核酸提取、反转录、PCR全过程，能够对实验全程进行监控。 6.可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠三种提取方法供选择，并且三种提取方法均能够达到检测标准。 7.保存条件：-20℃保存；试剂盒有效期≥12个月，到用户手上有效期≥9个月。 8.所投产品生产企业应具有兽药GMP证书（验收范围含分子生物学类诊断制品生产线生产）或相应有效证明。 七十三、猪瘟荧光RT-PCR检测试剂盒 1.灵敏度：试剂盒灵敏度能够达到100拷贝以内。 2.敏感性：猪瘟病毒荧光RT-PCR检测试剂盒能够检测所有猪瘟病毒。 3.特异性：对于其余动物病毒，相应试剂盒检测结果应为阴性。 4.试剂盒要求可以反复冻融，RNA类试剂盒采用固态反转录酶，并以单管单酶方式分装。 5.试剂盒的阴、阳性对照与样品一起参与核酸提取、反转录、PCR全过程，能够对实验全程进行监控。 6.可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠三种提取方法供选择，并且三种提取方法均能够达到检测标准。 7.保存条件：-20℃保存；试剂盒有效期≥12个月，到用户手上有效期≥9个月。 8.所投产品生产企业应具有兽药GMP证书（验收范围含分子生物学类诊断制品生产线生产）或相应有效证明。 七十四、高致病性猪蓝耳病荧光RT-PCR试剂盒 1.灵敏度：试剂盒灵敏度能够达到100拷贝以内。 2.敏感性：猪蓝耳病(变异株)病毒荧光RT-PCR检测试剂盒能够检测所有猪蓝耳病(变异株)病毒。 3.特异性：对于其余动物病毒，相应试剂盒检测结果应为阴性。 4.试剂盒要求可以反复冻融，RNA类试剂盒采用固态反转录酶，并以单管单酶方式分装。 5.试剂盒的阴、阳性对照与样品一起参与核酸提取、反转录、PCR全过程，能够对实验全程进行监控。 6.可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠三种提取方法供选择，并且三种提取方法均能够达到检测标准。 7.保存条件：-20℃保存；试剂盒有效期≥12个月，到用户手上有效期≥9个月。 8.所投产品生产企业应具有兽药GMP证书（验收范围含分子生物学类诊断制品生产线生产）或相应有效证明。 七十五、蓝耳病通用型荧光RT-PCR检测试剂盒 1.灵敏度：试剂盒灵敏度能够达到100拷贝以内。 2.敏感性：猪蓝耳病病毒荧光RT-PCR检测试剂盒能够检测所有猪蓝耳病病毒。 3.特异性：对于其余动物病毒，相应试剂盒检测结果应为阴性。 4.试剂盒要求可以反复冻融，RNA类试剂盒采用固态反转录酶，并以单管单酶方式分装。 5.试剂盒的阴、阳性对照与样品一起参与核酸提取、反转录、PCR全过程，能够对实验全程进行监控。 6.可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠三种提取方法供选择，并且三种提取方法均能够达到检测标准。 7.保存条件：-20℃保存；试剂盒有效期≥12个月，到用户手上有效期≥9个月。 8.所投产品生产企业应具有兽药GMP证书（验收范围含分子生物学类诊断制品生产线生产）或相应有效证明。 七十六、伪狂犬病毒荧光PCR检测试剂盒 1.灵敏度：试剂盒灵敏度能够达到100拷贝以内。 2.敏感性：伪狂犬病病毒荧光PCR检测试剂盒能够检测所有伪狂犬病病毒野毒株，对于GE基因缺失的疫苗株不能检出。 3.特异性：对于其余动物病毒，相应试剂盒检测结果应为阴性。 4.试剂盒要求可以反复冻融，RNA类试剂盒采用固态反转录酶，并以单管单酶方式分装。 5.试剂盒的阴、阳性对照与样品一起参与核酸提取、反转录、PCR全过程，能够对实验全程进行监控。 6.可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠三种提取方法供选择，并且三种提取方法均能够达到检测标准。 7.保存条件：-20℃保存；试剂盒有效期≥12个月，到用户手上有效期≥9个月。 8.所投产品生产企业应具有兽药GMP证书（验收范围含分子生物学类诊断制品生产线生产）或相应有效证明。 七十七、猪圆环病毒II型荧光PCR检测试剂盒 1.灵敏度：试剂盒灵敏度能够达到100拷贝以内。 2.敏感性：猪圆环病毒II型荧光PCR检测试剂盒能够检测猪圆环病毒II型。 3.特异性：对于其余动物病毒，相应试剂盒检测结果应为阴性。 4.试剂盒要求可以反复冻融，RNA类试剂盒采用固态反转录酶，并以单管单酶方式分装。 5.试剂盒的阴、阳性对照与样品一起参与核酸提取、反转录、PCR全过程，能够对实验全程进行监控。 6.可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠三种提取方法供选择，并且三种提取方法均能够达到检测标准。 7.保存条件：-20℃保存；试剂盒有效期≥12个月，到用户手上有效期≥9个月。8.所投产品生产企业应具有兽药GMP证书（验收范围含分子生物学类诊断制品生产线生产）或相应有效证明。 七十八、链球菌荧光PCR检测试剂盒 1.灵敏度：试剂盒灵敏度能够达到100拷贝以内。 2.敏感性：链球菌荧光PCR检测试剂盒能够检测猪链球菌。 3.特异性：对于其余动物病毒，相应试剂盒检测结果应为阴性。 4.试剂盒要求可以反复冻融，RNA类试剂盒采用固态反转录酶，并以单管单酶方式分装。 5.试剂盒的阴、阳性对照与样品一起参与核酸提取、反转录、PCR全过程，能够对实验全程进行监控。 6.可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠三种提取方法供选择，并且三种提取方法均能够达到检测标准。 7.保存条件：-20℃保存；试剂盒有效期≥12个月，到用户手上有效期≥9个月。 8.所投产品生产企业应具有兽药GMP证书（验收范围含分子生物学类诊断制品生产线生产）或相应有效证明。 七十九、小反刍兽疫荧光PCR试剂盒 1.灵敏度：试剂盒灵敏度能够达到100拷贝以内。 2.敏感性：小反刍兽疫病毒荧光RT-PCR检测试剂盒能够检测小反刍兽疫病毒。 3.特异性：对于其余动物病毒，相应试剂盒检测结果应为阴性。 4.试剂盒要求可以反复冻融，RNA类试剂盒采用固态反转录酶，并以单管单酶方式分装。 5.试剂盒的阴、阳性对照与样品一起参与核酸提取、反转录、PCR全过程，能够对实验全程进行监控。 6.可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠三种提取方法供选择，并且三种提取方法均能够达到检测标准。 7.保存条件：-20℃保存；试剂盒有效期≥12个月，到用户手上有效期≥9个月。 8.所投产品生产企业应具有兽药GMP证书（验收范围含分子生物学类诊断制品生产线生产）或相应有效证明。 八十、鸭瘟荧光PCR试剂盒 1.灵敏度：对于感染性鸭胚尿囊液，荧光RT-PCR检测的最高稀释度为10-8～10-7，与鸭胚病毒分离灵敏度接近。能够检测禽肉和组织脏器中的鸭瘟病毒，与鸭胚病毒分离灵敏度接近。 2.敏感性：鸭瘟病毒荧光RT-PCR检测试剂盒能够检测所有鸭瘟病毒。 3.特异性：对于其余禽类疾病，相应试剂盒检测结果应为阴性。 4.试剂盒的阴、阳性对照与样品一起参与核酸提取、反转录、PCR全过程，能够对实验全程进行监控。 5.可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠三种提取方法供选择，并且三种提取方法均能够达到检测标准。6.投标文件中投标人应提供：所投产品生产厂家应具有兽药GMP证书（验收范围含分子生物学类诊断制品生产线）或相应有效证明。 6.保存条件：-20℃保存；试剂盒有效期≥12个月，到用户手上有效期≥9个月。 7.所投产品生产厂家应具有兽药GMP证书（验收范围含分子生物学类诊断制品生产线）或相应有效证明。 八十一、猪流行性腹泻病荧光RT-PCR检测试剂盒 1.灵敏度：试剂盒灵敏度能够达到100拷贝以内。 2.敏感性：猪流行性腹泻病毒荧光RT-PCR检测试剂盒能够检测猪流行性腹泻病毒。 3.特异性：对于其余动物病毒，相应试剂盒检测结果应为阴性。 4.试剂盒要求可以反复冻融，RNA类试剂盒采用固态反转录酶，并以单管单酶方式分装。 5.试剂盒的阴、阳性对照与样品一起参与核酸提取、反转录、PCR全过程，能够对实验全程进行监控。 6.可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠三种提取方法供选择，并且三种提取方法均能够达到检测标准。 7.保存条件：-20℃保存；试剂盒有效期≥12个月，到用户手上有效期≥9个月。 8.所投产品生产企业应具有兽药GMP证书（验收范围含分子生物学类诊断制品生产线生产）或相应有效证明。 八十二、猪传染性胃肠炎病荧光RT-PCR检测试剂盒 1.灵敏度：试剂盒灵敏度能够达到100拷贝以内。 2.敏感性：猪传染性胃肠炎病毒荧光RT-PCR检测试剂盒能够检测猪传染性胃肠炎病毒。 3.特异性：对于其余动物病毒，相应试剂盒检测结果应为阴性。 4.试剂盒要求可以反复冻融，RNA类试剂盒采用固态反转录酶，并以单管单酶方式分装。 5.试剂盒的阴、阳性对照与样品一起参与核酸提取、反转录、PCR全过程，能够对实验全程进行监控。 6.可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠三种提取方法供选择，并且三种提取方法均能够达到检测标准。 7.保存条件：-20℃保存；试剂盒有效期≥12个月，到用户手上有效期≥9个月。 8.所投产品生产企业应具有兽药GMP证书（验收范围含分子生物学类诊断制品生产线生产）或相应有效证明。 八十三、猪轮状病毒病荧光RT-PCR检测试剂盒 1.灵敏度：试剂盒灵敏度能够达到100拷贝以内。 2.敏感性：猪轮状病毒荧光RT-PCR检测试剂盒能够检测猪轮状病毒。 3.特异性：对于其余动物病毒，相应试剂盒检测结果应为阴性。 4.试剂盒要求可以反复冻融，RNA类试剂盒采用固态反转录酶，并以单管单酶方式分装。 5.试剂盒的阴、阳性对照与样品一起参与核酸提取、反转录、PCR全过程，能够对实验全程进行监控。 6.可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠三种提取方法供选择，并且三种提取方法均能够达到检测标准。 7保存条件：-20℃保存；试剂盒有效期≥12个月，到用户手上有效期≥9个月。 8.所投产品生产企业应具有兽药GMP证书（验收范围含分子生物学类诊断制品生产线生产）或相应有效证明。 八十四、吸水纸 1.用于ELISA实验拍板吸水用，湿水不易破。 2.规格：≥350张/包。 八十五、0.9%生理盐水 1.产品规格：500mL/瓶。 2.主要成分及含量：0.9%氯化钠。 八十六、洗手液 抑菌率99.9%，不刺激双手,≥500g/瓶。 八十七、免洗手消毒液 免水速干，清洁抑菌，高效抑制大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌等，100ml/瓶。 八十八、一次性PE手套 35双/包，M中号。 八十九、医用卫生帽 1.产品性能结构及组成：采用薄型非织造布制成； 2.产品适用范围：用于非传染病区临床卫生护理用； 3.产品特点：手感柔软，戴着舒适，无毒无害，透气、防尘、能较好的阻挡灰尘和微生物，长时间穿戴不紧绷，无过敏反应，免洗、免保养，方便实用，更安全卫生； 4.灭菌方式：环氧己烷。 九十、鞋套（高筒防水鞋套） 1.高筒，加厚，单只重≥17g； 2.防滑，耐磨耐用； 3.无毒，全新PE材料； 4.高弹皮筋束口，弹性优良，不易滑落，柔软服帖； 5.防水，不易穿孔。 九十一、防滑鞋套（一次性鞋套） 1.材料：优质无纺布； 2.规格：≥3克/只； 3.尺寸：≥15cm*40cm，均码； 4.高弹性橡皮筋，使鞋套穿着更加舒适，防滑，防静电。 九十二、医疗垃圾袋 1.PE材质，加厚，机械强度高； 2.广泛用于疫控、科研、环境检测和工业生物实验室等废弃物的收集。 九十三、5mm钢珠 1.规格：直径5mm，200粒/盒； 2、适配德国QIAGEN TissueLyser Ⅱ研磨仪。 九十四、96孔白色PCR反应板+封膜 1.用途：适用于罗氏LightCycler 480 Ⅱ荧光定量PCR仪，厂家与荧光定量PCR仪需一致； 2.板白色，带裙边； 3.每盒包含50块96孔板及50张封口膜； 4.受热温度范围4-98℃。	350000

合同履行期限： 详见招标文件。
本采购包：不接受联合体投标

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.本项目的特定资格要求：
包1
(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件（若有） 描述：1、（强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写）； 2、（按照政府采购法实施条例第17条除第“（一）-（四）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。 ※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写，不在此处填写。 ※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。
(2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有） 描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。
(3)明细：资格证明文件 描述：谈判供应商为经销商的，须提供有效的《兽药经营许可证》证明材料复印件，并由投标人加盖其单位公章。
（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)
三、采购项目需要落实的政府采购政策
节能产品，适用于（合同包一），按照最新一期节能清单执行。环境标志产品，适用于（合同包一），按照最新一期环境标志清单执行。信息安全产品，适用于（合同包一）。小型、微型企业，适用于（合同包一）。监狱企业，适用于（合同包一）。促进残疾人就业 ，适用于（合同包一）。信用记录，适用于（合同包一），按照下列规定执行：（1）投标人应在（填写招标文件要求的截止时点）前分别通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标***网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①***网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③***网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（***网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。

四、获取采购文件
时间： 2022-08-05 11:36 至 2022-08-10 23:59:59 （提供期限自本公告发布之日起不得少于3 个工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外)
地点：谈判文件随同本项目谈判公告一并 发布；***网(****.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采 购网上公开信息系统按项目下载谈判文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采 购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
方式：在线获 取
售价：免费

五、响应文件提交

截止时间： 2022-08-11 09:00 （北京时间）（从谈判文件开始发出之日起至供应商提交首次响应文件截止 之日止不得少于3个工作日）
地点：

六、开启
时间： 2022-08-11 09:00 （北京时间）
地点：

七、公告期限

自本公告发布之日起3个工作日。

八、其他补充事宜
无。
九 、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息
名 称： 泉州市农业农村局
地 址： ****中心
联系方式： 0595-****5156

2.采购代理机构信息（如有）
名 称： 泉州市新开源工程管理有限公司
地 址： 泉州市丰泽****大厦、825
联系方式： 0595-****0151

3.项目联系方式
项目联系人：黄先生
电 话： 0595-****0151
网址： ****.gov.cn
开户名： 泉州市新开源工程管理有限公司

泉州市新开源工程管理有限公司

2022-08-05