福鼎市第二医院胃肠镜等医疗设备采购货物类采购项目采购公告

福鼎市第二医院胃肠镜等医疗设备采购货物类采购项目
询价公告

项目概况
受 福鼎市第二医院 委托， 福建中融合项目管理有限公司 对 [350982]ZRG[XJ]2022002 、 福鼎市第二医院胃肠镜等医疗设备采购货物类采购项目 组织询价采购，现欢迎国内合格的供应商前来参加。
福鼎市第二医院胃肠镜等医疗设备采购货物类采购项目 ***网(****.gov.cn)***网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2022-12-22 08:30（北京时间）前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号： [350982]ZRG[XJ]2022002
项目名称： 福鼎市第二医院胃肠镜等医疗设备采购货物类采购项目
采购方式：询价采购
预算金额：1970000元
包1：
采购包预算金额：1970000元
采购包最高限价：1970000元
询价保证金：39400元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）	中小企业划分标准所属行业
1-1	A032007-医用内窥镜	电子胃肠镜系统	1（套）	否	全高清电子胃肠镜系统 （一）主机和光源分体式设 计。 （二）主要技术规格和功能 1、全高清电子胃镜要求： 1.1、有效像素200万，CMOS图像传感器成像； ★1.2、视场角≥145°（需提供佐证材料：检测报告书或彩页）； 1.3、头端部外径≤10.5 mm； 1.4、主软管外径≤10.5mm； 1.5、景深：3-100 mm； 1.6、弯曲角度上≥210°下≥90° 左≥100° 右≥100°； 1.7、钳道孔径≥2.8mm； 1.8、工作长度≥1050 mm 全长≥1350 mm； 1.9、采用一体式全防水接头设 计装置，无需防水帽； 1.10、支持一键式热插拔； 1.11、支持前向附送水功能； 1.12、与主机非辐射式无线供电； 2、全高清电子结肠镜要求： 2.1、有效像素≥200万，CMOS图像传感器成像； ▲2.2、视场角≥145°； 2.3、头端部外径≤12.8 mm； 2.4、主软管外径≤12.8mm； 2.5、景深：3-100 mm； 2.6、弯曲角度上≥180°下≥180° 左≥160° 右≥160°； 2.7、钳道孔径≥3.7mm； 2.8、工作长度≤1300 mm； 2.9、采用一体式全防水接头设 计装置，无需防水帽； 2.10、支持一键式热插拔； 2.11、支持前向附送水功能； 2.12、与主机非辐射式无线供电； 3、图像处理器要求： 3.1、全高清内镜图像输出：逐行扫描，像素分辨率≥1920×1080P； 3.2、具备特殊光染色功能，非电子染色，用于癌前病变的诊断和观察； 3.3、视频信号激光传输：内镜与主机实行激光信号传输； 3.4、具有同时动态显示普通白光模式图像与特殊光模式图像的功能； 3.5、具有 DVI、SDI、Y/C、Y/G、Pb/B、Pr/R、SYNC、VIDEO 等信号输出方式； 3.6、具有Hbe血红蛋白增强功能； 3.7、自动测光功能：平均测光和峰值测光模式； 3.8、结构强化功能 3.9、轮廓强化功能 3.10、色彩调节功能：≥150级可调 3.11、具有内窥镜ID自动识别功能； 3.12、具有自平衡功能； 3.13、可冻结实时图像、缓存≥64 幅冻结图像。冻结图像还可进行血液强化、结构强化、轮廓强化、数字放大等图像处理； 3.14、具有数字放大功能，1. 2 倍、1. 5 倍、2 倍三档放大可调； 3.15、具有USB 存储功能，可在U 盘中存储视频和图片，具备录像功能； 3.16、图像处理系统自带5寸液晶屏，可方便进行各项参数显示； 3.17、主机按键为非触摸式按键，便于消毒； 4、光源要求： 4.1、电压：220V 频率：50Hz； ▲4.2、灯泡：≥300W氙灯冷光源； 4.3、输出总光通量：主灯普通模式300lm；特殊光模式：25lm； 4.4、主灯、备用等色温：3000-7000K。显色指数：主灯、备用灯≥90，； 4.5、手动和自动两种调光模式 ； 4.6、气泵:40-90Pa / L\M\H档； 4.7、气流量：L档：4L/min，M档：5L/min，H档：7L/min； 5、内窥镜送水泵要求： ▲5.1、与胃肠镜同一品 牌，便于配套使用； 5.2、供水操作:20秒，持续送水20秒后，将自动停止工作，保障使用安全； 5.3、流量：最高450ml/min,10段流量设置显示,自动流量设置记忆； 6、二氧化碳送气装置要求： 6.1、与胃肠镜同一品 牌，便于配套使用； 6.2、输出CO2气体压强：≤45KPa±4KA 6.3、输出CO2气体额定流量：≤8.5 L/min±1 L/min 6.1、输出CO2气体温度范围：≤60℃ 7、高频氩气电刀 一套 7.1、高频电、氩气一体化设 计 7.2、具有专用内镜治疗模块，内镜治疗一键式选择，内镜切1用于息肉圈套、EMR、ERCP等治疗，内镜切2用于ESD、POME等治疗 7.3、采用三联脚踏分别控制电切、电凝、氩束凝/双极电凝，可自动转换方便操作者使用 7.4、具有氩气冲洗功能，有效提高氩气激发距离，防止氩束电极阻塞 8、内镜清洗设备 一套 8.1整机结构设 计与功能 8.1.1柜门板采用彩晶钢化玻璃加铝合金边框制成而非烤漆门板，具有环保、防潮、防水、耐酸碱，耐腐蚀，无任何有害挥发物质残存； 8.1.2功能背板：采用与清洗台面及槽面相同材料亚克力（PMMA） 。 8.1.3供、排水系统：要求采用PP-R供管路，采用PVC排水软管及PVC-U专用排水管及管件，具有耐腐蚀功能。 8.1.4盆式干燥台，具有圆形而非条纹凸起结构，有利于内镜干燥，能有效防止内镜和其它正在干燥的附件等意外滑落，更加全方位地呵护内镜及附件等。 8.2水处理器（净水器） 8.2.1采用过滤精度0.01μm 的PVDF中空纤维超滤膜，滤除水中产生的细菌、病毒、铁锈、胶体等杂质。 8.3高压水气枪 8.3.1采用304#全不锈钢材料一次性压铸成型，无接缝，防止内腔腐蚀生锈，避免二次污染。 8.3.2适合不同类型的内镜管道，对内镜管道及手术器械管壁进行彻底冲洗； 8.4.内镜干燥器 8.4.1功率大，噪音低，干燥速度快。 8.5中心气体处理器 8.5.1两级过滤，第一级过滤过滤精度5μm，第二级过滤过滤精度0.3μm，能有效的分离空气中的水分及其它杂质，为内镜洗消提供干燥纯净的空气。 8.6不锈钢水龙头与落水器 8.6.1按照行业标准YY0992-2016《内镜清洗工作站》的5.3.1.2的要求，测漏装置应配置适宜的活接头，接头便于拆卸； 8.6.2按照行业标准YY0992-2016《内镜清洗工作站》的5.3.1.3要求，软式内镜通入不大于0.03MPa空气时，若产生泄漏，应能提供可视或声讯信号。测漏过程全程显示内镜管道压力值； 8.7酒精干燥系统 8.7.1通过设置于干燥台的独立微电脑控制器进行控制，实现酒精灌注、吹干功能； 8.8干燥台 8.9按照行业标准YY0992-2016《内镜清洗工作站》的5.3.7.1的要求，干燥台应配置空气过滤减压装置、清洗喷枪（气源）和纱布架。 8.10具有管路消毒装置，可对水龙头、水枪、注流器管路进行消毒，防止除菌后的水受管路污染； 8.11售后要求:完整的售后体系设备出现故障，30分钟内由技术支持人员电话处理，电话不能解决的，专业工程师48小时内到达现场解决； 8.12拆装旧老肯胃镜清洗槽纯水机各一套（搬运业主自理，增加或更换配件费另算）。配一个水机用的500L储水桶 （三）配置要求： 1、全高清电子内窥镜图像处理器 1台 2、全高清电子内窥镜氙灯冷光源 1台 3、全高清电子结肠镜 1条 4、全高清电子胃镜 2条 5、专用仪器台车 1台 6、液晶彩色监视器:≥26寸彩色液晶医用监视器 1台 7、内窥镜送水泵 1台 8、二氧化碳送气装置 1台 9、高频氩气电刀 1台 10、手工清洗工作站 1套 11、测漏装置 1台 12、双层内镜推车 2台 13、等离子空气消毒机 1台	1560000	工业
1-2	A032003-医用电子生理参数检测仪器设备	麻醉监护仪	1（台）	否	麻醉监护仪 （一）主要技术规格和功能 1、监护仪结构： 1.1、模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设 计，主机插槽数≥4个.具有≥12.1英寸彩色触摸屏，高分辨率达1280*800像素，8通道显示，显示屏亮度自动调节（提供佐证材料） 1.2、工作海拔高度≥4500米，满足高原地区 1.3、采用无风扇设 计 1.4、内置高能锂电池，供电时间≥4小时 1.5、配置≥4个USB接口，支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备 2、监测参数： 2.1、基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温的同时监测 2.2、基本功能模块升级为从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移，具有显示屏，屏幕尺寸≥5英寸，内置锂电池供电≥4小时，无风扇设 计，升级后的转运监护模块支持工作状态下更换电池（提供佐证材料） 2.3、支持3/5导心电监测 2.4、支持房颤心律失常分析功能，标配支持≥23种实时心律失常分析 2.5、支持≥4通道心电进行多导心电分析，即使一个计算导联受扰，也能够准确分析出结果，抗干扰能力显著提高（提供佐证材料） 2.6、提供ST段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和对照片段 2.7、支持RR呼吸率测量，测量范围：0~200rpm 2.8、具有QT/QTc实时连续测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值的显示 2.9、无创血压适用于成人，小儿和新生儿 2.10、无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列四种测量模式 2.11、提供辅助静脉穿刺功能 2.12、NIBP 成人病人类型收缩压测量：25~290mmHg 2.13、血氧监测适用于成人，小儿和新生儿 2.14、提供灌注指数（PI）的监测 2.15、配置指套式血氧探头，支持浸泡清洁与消毒，防水等级IPx7 2.16、支持双通道有创压IBP监测，支持升级多达4通道有创压监测 2.17、有创压适用于成人，小儿和新生儿 2.18、IBP有创压测量范围：-50~360mmHg 2.19、提供肺动脉锲压（PAWP）的监测和PPV参数监测 2.20、支持多达4道IBP波形叠加显示，满足临床对比查看和节约显示空间的需求 2.21支持升级EtCO2监测模块，采用旁流技术，支持升级顺磁氧监测技术进行氧气监测，水槽要求易用快速更换 ▲2.22、支持升级模块，进行BIS，NMT，rSO2，PICCO等参数监测，模块即插即用（提供佐证材料） 2.23、支持升级模块，与主流呼吸机相连，实现呼吸机设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算。 3、系统功能： 3.1具有图形化报警指示功能，看报警信息更容易 3.2标配具备血液动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能 ★3.3提供围术期脑图显示界面，可升级针对患者脑氧、麻醉深度和平均动脉压实时情况的监测，并提供麻醉复苏评分系统。（提供佐证材料） 3.4支持≥120小时趋势表和趋势图回顾 3.5支持≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值 ▲3.6具备≥46小时全息波形的存储与回顾功能（提供佐证材料） 3.7支持≥120小时ST波形片段的存储与回顾 3.8患者离开科室，监护仪状态由接收患者到解除患者后，患者数据不删除，支持在监护仪回顾历史病人数据 3.9工作模式提供：监护模式、待机模式、体外循环模式模式、插管模式，夜间模式、隐私模式、演示模式 4、产品设 计与认证 4.1产品通过国家III类注册和FDA认证 4.2产品设 计使用年限≥8年 4.3产品型号入选优秀国产医疗设备产品目录。 5、配置清单 序号 部件 数量 1 监护仪主机（4槽位） 1台 2 ≥12英寸触摸屏 1个 3 成人心电导联线 1套 4 成人血压袖带 1套 5 有创血压监测 1套 6 转运监护仪 1台 7 锂电池 1块 8 成人指套式血氧探头 1套 9 标准电源线 1根 10 使用说明书 1本 11 辅助供氧装置 2个 12 双表减压阀 1个 13 气源软管 2条	100000	工业
1-3	A032012-医用X线附属设备及部件	数字化X射线摄影系统（DR）	1（套）	否	数字化X射线摄影系统（DR） （一）设备要求： 多功能双立柱固定平床机架结构和高性能的硬件、软件均能满足人体各部位（立位、卧位、水平侧位及轮椅位等特殊体位）等X线影像学检查，实现X线数字成像、数字图像的DICOM网络传输、打印、存储管理及能激光打印胶片、完善的图像后处理功能。 （二）设备配置要求： 1、数字化平板探测器1块； 2、X线球管1套； 3、超高频高压发生器1套； 4、DR摄影装置1套； 5、摄影床1套； 6、滤线栅2块； 7、限束器1块； 8、影像工作站1块； 9、语音交互系统1套； （三）技术参数要求 1、数字化平板探测器 1.1接收器类型：非晶硅整板非拼接 1.2有效接收尺寸： 17"×17" 1.3像素矩阵：3k×3k 1.4像素大小：139um 1.6 A/D变换：16bit 1.7分辨率：3.6lp/mm 1.9数据传输：***网 1.10探测器续航：不接受锂电池 1.11校准模式：偏移量校准、增益校准、坏像素点校准、线噪声校准 2、X线球管 2.1焦点设 计：0.6mm／1.2mm 2.3焦点功率：≥27／75kW 2.4阳极热容量：≥300kHU 2.5阳极转速：≥9700转/分 3、超高频高压发生器 3.1功率：50kW 3.2逆变频率：400KHZ，以注册检验报告为准，不以委托检验报告混淆（需提供佐证材料，检测报告书或彩页） 3.2摄影kV：40～150Kv 3.3 最小mA值≤10mA；最大mA值≥639mA（需提供佐证材料，检测报告书或彩页） 3.4最大曝光加载时间：≥10s 3.5 最小电流时间积：≤0.1mAs 3.6 自动器官程序摄影（APR）：600种 3.7 电源条件：380VAC三相 3.8网络集成：发生器参数状态可与采集图像集成显示 3.9故障自诊断功能 4、DR摄影装置 4.1胸片架沿立柱升降采用电机驱动与纯人力驱动两种模式 ▲4.2胸片架侧面具备电动上升、电动下降、跟踪及手动控制四个功能按键，提供实物照片（需提供佐证材料，检测报告书或彩页） 4.3胸片架具备内置滤线栅，非探测器一体式结构 4.4 X线球管立柱旋转范围：±180° 4.5 X线球管沿立柱升降采用电机驱动与纯人力驱动两种模式 4.6 立位方向，X线球管与胸片架具备自动跟踪功能 4.7球管立柱沿床体具备纵向运动功能，非独立地轨结构 4.8球管立柱沿床体纵向运动行程≥1400mm 5、摄影床 5.1固定式摄影床 5.2摄影床长度2000mm，摄影床宽度800mm，摄影床高度690mm 5.3床板具备四向浮动功能，可电磁锁定 ▲5.4床板下表面距离片盒上表面距离：≤4cm，以注册检验报告为准，不以委托检验报告混淆（需提供佐证材料，检测报告书或彩页） ★5.5床下片盒运动行程≥610mm（非覆盖范围），以注册检验报告为准，不以委托检验报告混淆（需提供佐证材料，检测报告书或彩页） 6、滤线栅 6.1数量：2块 6.2结构及位置：固定式，分别内置于胸片架与摄影床下的片盒内 6.2滤线栅栅比：≥8：1 6.3滤线栅焦距：100cm（固定于摄影床片盒），180cm（固定于胸片架片盒） 7、限束器 7.1辐射野（SID=100cm）：最大430mm×430mm最小0mm×0mm 7.2操纵方式：手动 8、影像工作站 8.1 CPU：Intel 酷睿处理器 8.2 内存：≥4GB 硬盘：≥500GB 8.3系统接口：USB接口、标准RS232接口、100MB网络接口、DVI/VGA显示输出接口 8.4显示器：19吋彩色液晶显示器 8.5操作系统：不低于Win7 8.6图像采集：采集条件设置，机械位置显示，APR设置 8.7部位协议增强滤波器：根据人体各部位的不同生理结构、医生对各部位的不同诊断要求以及临床的不同需要，对身体各部位进行算法优化 8.8图像处理：窗宽/窗位、自动窗宽/窗位、预置窗宽/窗位、正负像翻转、图像翻转、旋转、图像放大及漫游、图像插值边缘增强、恢复原始图像标注、文字/数字标注、图像标记、标尺线段测量、面积测量、电子剪切 8.9图像打印：DICOM打印、纸打印、对显示的图像进行手动选择打印、单键选择标记图像打印、可选择不同打印设备、胶片格式及打印张数、打印队列控制，停止/启动预先的设置 8.10用户个性化设定：显示格式及布局、默认值设置、工具栏设置 8.11具备职业病尘肺筛查系统，提供软件证书 8.12具备辐射剂量监控DAP系统，提供软件证书 9、语音交互系统 9.1隔室实现医患之间的语音交流功能 10、远程联机维护软件 10.1实现设备供 应 商远程对终端设备的软件系统升级、排障等功能 10.2该远程联机维系软件具备完善的自主知识产权，提供软件著作权证书 11、X射线管端液晶触摸屏 11.1彩色液晶触摸屏尺寸≥9.7寸 11.2界面显示重力感应功能，可根据屏幕旋转自动切换界面显示方向 11.3患者信息显示功能，可显示患者姓名、检查号、检查体位等信息 11.4实时摆位引导图示功能，可根据工作站设定体位实时显示3D摆位示意图（需提供佐证材料，检测报告书或彩页） 11.5高压发生器曝光参数调节功能，可在液晶屏上直接设置曝光参数，提高工作效率 11.6提升操控的便捷性，患者信息显示系统、3D摆位引导系统、高压曝光参数调节系统集成于一个界面下，不接受逐菜单切换（需提供佐证材料，检测报告书或彩页） 12.投标厂商要求 12.1 为确保整机技术的先 进性和可靠性，投标产品生产厂家提供企业通过CE体系审查证明、ISO27001体系认证及18001职 业 健 康管 理 体 系 认 证。 12.2 制造厂家应拥有软件核心技术，确保产品硬件、软件的匹配性和持续技术升级能力 12.3机器开机使用率大于95%以上。	310000	工业

合同履行期限： 合同签订后由采购人书面通知 后(30) 天内供货并安装调试完毕
本采购包：不接受联合体投标

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.本项目的特定资格要求：
包1
(1)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须真实、有效。
（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)
三、采购项目需要落实的政府采购政策
节能产品，适用于（项目包1），按照第 期节能清单执行。环境标志产品，适用于（项目包1），按照第 期环境标志清单执行。信息安全产品，适用于（项目包1）。小型、微型企业，适用于（项目包1）。监狱企业，适用于（项目包1）。促进残疾人就业 ，适用于（项目包1）。信用记录，适用于（项目包1），按照下列规定执行：（1）投标人应在（填写招标文件要求的截止时点）前分别通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标***网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①***网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③***网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（***网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。

四、获取采购文件
时间： 2022-12-15 18:00 至 2022-12-20 23:59:59 （提供期限自本公告发布之日起不得少于3个工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外)
地点：询价文件随同本项目询价公告一并发布；***网(****.gov.cn)***网上公开信息系统按项目下载询价文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）***网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
方式：在线获取
售价：免费

五、响应文件提交

截止时间： 2022-12-22 08:30 （北京时间）（从询价通知书开始发出之日起至供应商提交响应文件截止之日止不得少于3个工作日）
地点：

六、开启
时间： 2022-12-22 08:30 （北京时间）
地点：

七、公告期限

自本公告发布之日起3个工作日。

八、其他补充事宜
无
九、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息
名 称： 福鼎市第二医院
地 址： ****城墙顶22号
联系方式： 0593-***1076

2.采购代理机构信息（如有）
名 称： 福建中融合项目管理有限公司
地 址： ****路****号15A、15B之二
联系方式： 150****5975

3.项目联系方式
项目联系人：林冰冰
电 话： 150****5975
网址：****.gov.cn
开户名： 福建中融合项目管理有限公司

福建中融合项目管理有限公司

2022-12-15