宁德市中医院临床监护设备货物类采购项目采购公告

宁德市中医院临床监护设备货物类采购项目
竞争性磋商公告

项目概况
受 宁德市中医院 委托， 宁德百达招标有限公司 对 [350900]BD[CS]2022005 、 宁德市中医院临床监护设备货物类采购项目 组织竞争性磋商，现欢迎国内合格的供应商前来参加。
宁德市中医院临床监护设备货物类采购项目 ***网(****.gov.cn)***网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2022-12-22 09:00（北京时间）前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号： [350900]BD[CS]2022005
项目名称： 宁德市中医院临床监护设备货物类采购项目
采购方式：竞争性磋商
预算金额：500000元
包1：
采购包预算金额：300000元
采购包最高限价：300000元
磋商保证金：3000元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）	中小企业划分标准所属行业
1-1	A032003-医用电子生理参数检测仪器设备	麻醉监护仪	2（台）	否	麻醉病人监护仪技术参数 ▲1.监护仪测量参数：？ECG，呼吸，SpO2，NIBP，IBP，双体温，心排量，EtCO2（主流法），可支持升级参数，Flow/Paw，BIS，EEG,麻醉气体（CO2，O2，N2O，麻醉剂），TOF,MV,CCO,tcPO2,tcPCO2？。 ▲2.标配≥3个智能接口，每个智能接口都可支持包括体温、热敏呼吸、IBP、CO、Bis、主流呼吸末二氧化碳等参数的监测。 3.配备彩色液晶触控屏≥15英寸，具备≥15通道波形显示。 4.全中文操作系统，触摸屏，可手写输入病人姓名。 5.用户可自定义的快捷操作功能键≥3个，操作方便。 6.ECG检测： 6.1 支持3、6、10导联电极心电监护，标配6芯心电导联线； 6.2心率计数范围：0, 15到300次/分钟，心率计算方法：平均和瞬时法； 6.3具备心律失常基本模式和扩展模式，在扩展模式下支持≥23种心律失常分析； 6.4波形显示增益选择：×1/4，×1/2，×1，×2，×4，或者自动； 6.5内置12导心电分析软件，可分析并同步打印12道心电分析报告； 6.6可进行新生儿ST段测量。 7.呼吸检测： 7.1胸阻抗法，可选择R-L和R-F导联进行呼吸监护； 7.2测量范围：0～150次/分钟； 7.3波形增益控制：×1/4，×1/2，×1，×2，×4； 7.4可同步显示阻抗法呼吸波形和呼吸末CO2监测波形； 7.5可升级热敏法检测患者呼吸。 8.血氧饱和度检测： 8.1测量范围：1～100%； 8.2波形灵敏度控制：×1/8，×1/4，×1/2，×1，×2，×4，×8或者自动； 8.3血氧饱和度探头可以长时间浸泡消毒并反复使用； 8.4 同步音可选脉搏音：可根据血氧值的变化改变声调； 8.5 可在主画面上显示PI灌注指数，SQI（信号质量）条形图。 9.无创血压检测： ▲9.1？监测方法：振荡法，可选升压测量模式和常规模式； ▲9.2？常规测量模式：自动（定时）、手动、连续、PWTT自动触发模式和腰麻模式，支持静脉穿刺辅助模式； 9.3在周期性的测量NIBP时，如果在2次测量间隔中NIBP有重大变化，机器可以触发NIBP自动测量，这样不会漏过NIBP的重要数据； 9.4定时测量模式下可选择整时和定时方式； 9.5压力范围：0～300mmHg； 9.6具备新生儿和成人模式。 10.有创血压测量： ▲10.1标准配置≥3个有创血压接口，可同时实现三导有创血压和双体温检测； 支持最高7通道有创血压监测； 10.2测量范围：－50～300mmHg； 10.3脉搏计数范围：0,15～300次/分钟；准确度：±2bpm； 10.4报警上限： 2～300mmHg，关闭；报警下限：关闭，0～298mmHg； 10.5血压显示更新周期：每3秒或报警产生时； 10.6同步音可选有创血压脉率； ▲10.7标配收缩压变异（SPV）和脉搏压变异（PPV）分析； ▲10.8可使用自动ET模式计算平均CVP，支持在机械通气情况下的CVP校准（CVP-ET）功能：通过呼吸末CO2的变化来提供稳定的CVP监测。 11.温度 11.1测量范围0到45℃； 11.2标准配置两导温度监护接口，连接温度传感器即可使用。 12.主流法呼吸末二氧化碳监测： 12.1内置主流法呼吸末CO2分析模块，配置探头即可检测患者（含新生儿）的呼吸末； 12.2 主流法的呼末传感器可同时适用于成儿和小儿，支持全年龄段患者监测； 12.3监测范围：0到100mmHg； 12.4预热时间：≤5秒，响应时间：≤120ms； 12.5呼吸频率技术范围：0到150次/分钟； 12.6可同时支持插管患者和非插管患者使用的呼吸末二氧化碳传感器； 12.7可设置最大呼吸末二氧化碳测定值的保持时间。 13.脑电监测： ▲13.1可支持最多八通道的EEG脑电监测； ▲13.2可同屏显示8导脑电波形。 14.可支持BIS监测 15.具有中英文菜单操作界面，报警信息可中文显示；模块化，具有隔床监测及转运功能，隔床监测≥20床。 16.可支持存储≥72个小时的5导全息波形。 17.支持≥8000个报警历史的回顾，≥8000个心律失常片段波形的回顾，≥1400组生命体征列表以及全部参数的24小时趋势图。	300000	工业

合同履行期限： 合同签订后 ( 30) 天内交货并安装完成。
本采购包：不接受联合体投标
包2：
采购包预算金额：101000元
采购包最高限价：101000元
磋商保证金：1010元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）	中小企业划分标准所属行业
2-1	A032003-医用电子生理参数检测仪器设备	多通道输注泵	2（台）	否	医用注射泵技术参数 一、功能特点 1、★三通道一体机，非组合式。 2、可自动识别20、50ml注射器。 3、可以使用三个注射器，同时注射三种药物。 4、彩色液晶显示屏幕，可显示药物浓度曲线。 5、具有血浆靶控、效应室靶控、恒速、药物库四种输注模式。 6、★可以靶控输注的药物有：异丙酚、咪唑安定、瑞芬太尼、舒芬太尼、阿芬太尼、芬太尼、罗库溴胺、阿曲库胺、维库溴胺。 7、具有靶浓度与剂量换算功能。 8、▲内置右美托咪定药物方案。 9、有定时诱导功能，诱导时间可以根据病人状况设定。 10、具有优化TCI（OTCI）功能，解决个体化差异和术前用药问题。 11、可预测苏醒时间。 12、恒速输注功能可选择速度单位有：ml/h、ug/kg/min、ug/kg/h、mg/kg/min、mg/kg/h、mg/h、ug/h。 13、压力释放功能避免了药物阻塞报警后再开始注射时产生BOLUS的危险。 14、交直流电两用，方便病人转运。 二、性能参数 1、输注速度范围：输注速度在0.1 ml/h至10ml/h之间时，最小步进为0.1ml/h；输注速度在10ml/h至100ml/h之间时，最小步进为1ml/h；输注速度在100ml/h至1200ml/h之间时，最小步进为10ml/h。 20ml注射器：0.1-600ml/h 50ml注射器：0.1-1200ml/h 2、预设输注总量范围：最小步进：1ml。 20ml注射器：1ml-20ml 50ml注射器：1ml-60ml 3、快速输注速度范围：步进：100ml/h。 20ml注射器：100-400ml/h 50ml注射器：100-600ml/h 4、丸剂量：1ml、2ml、3ml、4ml、5ml可选。 5、输注速度的最大误差：不大于±3%。 6、阻塞压力报警阈值： 高：800±200毫米汞柱 中：500±100毫米汞柱 低：300±100毫米汞柱 7、报警功能：外接电源掉电报警、备用电池欠压报警、注射器推空/管道阻塞报警、注射器脱落报警、注射预设量完毕报警、药物将尽报警、运行提示报警。 8、12v锂离子电池，充电10h后，中速输注连续工作时间大于2h。	101000	工业

合同履行期限： 合同签订后 ( 30) 天内交货并安装完成。
本采购包：不接受联合体投标
包3：
采购包预算金额：99000元
采购包最高限价：99000元
磋商保证金：990元
采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算（元）	中小企业划分标准所属行业
3-1	A032003-医用电子生理参数检测仪器设备	除颤起搏监护仪及床边监护仪	3（台）	否	除颤起搏监护仪技术规格要求 1.▲重量：≤6.1kg，含电池、体外板和心电导联线。 2.▲彩色TFT显示屏≥7英寸, 分辨率800×600像素，可显示≥3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。 3.支持中文操作界面。 4.屏幕显示心电波形扫描时间≥16s。 5.具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能，AED功能适用于8岁以上人群。 6.除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。 7.▲手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达360J。 8.可配置体内除颤手柄，体内手动除颤能力选择：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50 J 9.▲支持至少三种尺寸体内除颤电极板，适用不同病人类型。 10.体外除颤电极板同时支持成人和小儿，一体化装置，支持快速切换。 11.电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除颤操作。 12.AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动录音功能，记录时长≥60min。 13.开机时间≤2s，符合临床使用。 14.除颤充电迅速，充电至200J≤4s。 15.除颤后心电基线恢复时间≤2.5s。 16.从开始AED分析到放电准备就绪≤10s。 17.支持病人接触状态和阻抗值实时显示。 18.支持配置体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。 19.支持配置CPR辅助功能，CPR传感器装置符合2015 AHA/ERC指南，提供即时的按压反馈，设备界面提供按压深度和按压频率实时参数显示。 20.心电波形速度支持50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。 21.▲通过心电电极片可监测的心律失常分析种类≥24种。 22.可选配监护功能：血氧饱和度、无创血压、呼吸末二氧化碳。 23.▲提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿，并通过国家三类注册、CE认证。 24.无创血压收缩压测量范围：25-290mmHg（成人）、25-240mmHg（小儿）、25-140mmHg（新生儿），舒张压测量范围：10-250mmHg（成人）、10-200mmHg（小儿），10-115mmHg（新生儿）。 25.支持连接中央站，***网络。 26.支持提供IHE HL7协议，***网通信。 27.▲标配1块外置智能锂电池，可支持200J除颤≥300次。 28.具备生理报警和技术报警功能，通过声音、文字和灯光3种方式进行报警。 29.配置50mm记录纸记录仪，自动打印除颤记录，单次波形记录时间最大不小于30s；支持连续波形记录。 30.可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。 31.关机状态下设备支持每天定时自动运行自检，支持定期自动大能量360自检。 32.设备自检后支持对于自检报告进行自动打印或按需打印。 33.具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别IP44。 34.具备优异的抗跌落性能，满足救护车标准EN1789 中6.3.4.3 关于跌落试验的要求，裸机可承受6面0.75m跌落冲击。 35.工作环境，温度范围：0°C-45°C，湿度范围：15%-95%，大气压范围：57.0 kPa ～ 106.2 kPa。 配置清单 序号 标准配置 数量 1 除颤监护仪主机 1 2 锂电池 1 3 记录仪 1 4 心电导联及延长线 1 5 体外除颤电极板附件包 1 床旁监护仪招标参数 1：监护仪外形结构： 1.1：床旁便携监护仪,配置提手,方便移动 ★1.2：＞=12.1英寸彩色LED背光液晶显示屏，彩色高分辨率达800*600 1.3：整机无风扇装置，为科室提供更安静的治疗环境，减小临床交叉感染的风险 2：监测参数： 2.1：配置3/5导心电（ECG），呼吸（Resp），无创血压（NIBP），血氧饱和度（SpO2），灌注指数（PI），脉搏（PR）和双通道体温（Temp）参数监测 2.2：优异的多导同步心电信号分析心电监测技术 2.3：心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s、50 mm/s 2.4：心电增益标尺包括：×0.125，×0.25, ×0.5，×1，×2，×4和自动选项 2.5：ST段测量值单位支持mV和mm两种设置 ★2.6：提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段和ST参数的同屏实时显示，提供参照片段和实时片段的对比查看 ★2.7：支持不少于23种心律失常分析,包括房颤分析,并列举具体的心律失常种类，满足心电监护临床应用。 2.8：支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果 ★2.9：提供QT和QTc的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿 2.10：采用抗运动和弱灌注血氧技术 2.11：提供SpO2,PR和PI参数的实时监测 2.12：支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁 ★2.13：无创血压监测提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，满足临床应用 2.14：无创血压监测适用于成人，小儿和新生儿，通过三类注册认证 2.14：无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~250mmHg，平均压15~260mmHg 2.15：提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名 ★2.16：支持升级有创压监测（含PPV），适用于成人，小儿和新生儿，通过国家三类注册认证 2.17：支持升级CO模块，进行热稀释法心排的监测 3：系统功能： 3.1：支持中/英文字符输入 3.2：提供一键操作实现报警限自动设置功能，根据病人个体的生命体征测量结果快速设定报警限值 3.3：低功耗，可充电高能锂电池，锂电池支持供电不小于2小时 3.4：电池内置插槽式固定，无螺丝固定，支持徒手快速拆卸维护与更换 3.5：可选配3通道记录仪 3.6：：支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式 3.7：支持升级临床评分系统，如MEWS（改良早期预警评分）或者NEWS（英国早期预警评分） 3.8：提供计算功能，包括肾功能计算 3.9：提供计时器功能，支持开始计时，清除计时和设置功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择 ★3.10：支持日志功能导出，包括系统状态，故障，异常和技术报警，为设备科设备管理和维度提供支持 4.安全保障 4.1：ECG参数监测电击防护等级为CF防除颤型 4.2：SpO2参数监测电击防护等级为CF防除颤型 4.3：NIBP参数监测电击防护等级为CF防除颤型 4.4：Temp参数监测电击防护等级为CF防除颤型 配置清单： 标准配置 备注 主机 1 锂电池 1 心电主电缆 1 心电导联线 1 血氧主电缆 1 血氧探头 1 血压导气管 1 血压袖带 1 标准电源线 1 技术参数 ★1、插件式监护仪，可用于监护成人，儿童，新生儿患者。基本配置可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏，体温。 ★2、具有≥8寸彩色LED显示屏，显示效果清晰，具有≥7通道波形显示。 3、监护仪带锂电池的重量≤3.5Kg，便于提携。 4、报警灯装置高于监护仪上缘，便于360度观察报警信息。 5、监护仪把手可活动，避免后方观察报警灯时把手遮挡。 ★6、心电和呼吸采用ASIC芯片技术，功耗更低，更稳定。 7、具备智能导联脱落监测功能，个别导联脱落的情况下仍能保持监护。 8、具备ECG多导联同步分析功能，同时分析多个心电导联波形。 9、具备ST段分析及心率失常分析功能，心率失常分析种类≥23种。 10、ECG具有诊断、监护、手术、ST四种滤波方式。 11、可显示血氧灌注指数，有效反映血氧灌注情况，灌注指数测量范围0.05%~20% 12、采用抗干扰和弱灌注血氧技术。 13、NIBP可选择初始充气压力，初始充气压力的测量范围：成人80~280mmHg、小儿 80~210mmHg、新生儿60~140mmHg。 14、支持中/英文字符输入。 15、具有三级声光报警，参数报警级别可调。 16、具备报警集中设置功能。 17、具备血液动力学、药物计算功能，可选配升级氧合计算,通气计算,肾功能计算。 18、具备Nurse Call报警功能。 ★19、具备≥120小时趋势图表、≥100个报警事件、≥100个心律失常、≥1000组NIBP测量的数据存储和回顾功能，具有≥48小时全息波形回顾。 20、他床观察功能，无需中***网床位监护信息。 21、具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面。 ★22、具备≥5种科室默认配置，另可存储≥5种自定义配置，支持U盘导入导出配置。 23、标配一块锂电池，工作时间≥4小时。 24、监护仪外壳、板卡等采用阻燃材料,通过ETL认证。 25、整机无风扇装置，降低环境噪音干扰。 26、可根据临床需求，选配模块化的有创血压IBP、呼末二氧化碳EtCO2、有创心排C.O.等监测功能。	99000	工业

合同履行期限： 合同签订后 ( 30) 天内交货并安装完成。
本采购包：不接受联合体投标

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.本项目的特定资格要求：
包1
(1)明细：其他资格证明材料 描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》应符合以下标准：①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业许可证》。②投标人为经营企业的，从事第一类医疗器械经营的，应提供《第一类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营企业许可证》；从事第二类医疗器械经营的，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》、《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营企业许可证》。③投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《中华人民共和国医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
包2
(1)明细：其他资格证明材料 描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》应符合以下标准：①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业许可证》。②投标人为经营企业的，从事第一类医疗器械经营的，应提供《第一类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营企业许可证》；从事第二类医疗器械经营的，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》、《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营企业许可证》。③投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《中华人民共和国医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
包3
(1)明细：其他资格证明材料 描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》应符合以下标准：①投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产企业许可证》。②投标人为经营企业的，从事第一类医疗器械经营的，应提供《第一类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营企业许可证》；从事第二类医疗器械经营的，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》、《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营企业许可证》。③投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《中华人民共和国医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)
三、采购项目需要落实的政府采购政策
(1)财政部、工业和信息化部关于发布的《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号)。(2)宁德市人民政府办公室转发福建省财政厅关于印发福建省政府集中采购目录及限额标准的通知及“残疾人集中就业企业、监狱企业” 的政府采购政策。(3) 财政部、民政部、中国残疾人联合会印发的《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》财库〔2017〕141号。(4)《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》国办发[2007]51号、财政部国家发展改革委关于印发《节能产品政府采购实施意见》的通知(财库[2004]185号)、财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局印发《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》财库〔2019〕9号、《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》财库〔2019〕18号和《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》财库〔2019〕19号。(5)《福建省财政厅关于运用政府采购政策促进中小企业发展的通知》闽财购〔2020〕11号。(6)宁德市财政局关于转发《福建省财政厅关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》的通知（宁财购〔2022〕13号）

四、获取采购文件
时间： 2022-12-11 至 2022-12-19 23:59:59 （提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外)
地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；***网(****.gov.cn)注册会员，***网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）***网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
方式：在线获取
售价：免费

五、响应文件提交

截止时间： 2022-12-22 09:00 （北京时间）（从磋商文件开始发出之日起至供应商提交首次响应文件截止之日止不得少于10日；从谈判文件开始发出之日起至供应商提交首次响应文件截止之日止不得少于3个工作日；从询价通知书开始发出之日起至供应商提交响应文件截止之日止不得少于3个工作日）
地点：

六、开启（竞争性磋商方式必须填写）
时间： 2022-12-22 09:00 （北京时间）
地点：

七、公告期限

自本公告发布之日起3个工作日。

八、其他补充事宜
/
九、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息
名 称： 宁德市中医院
地 址： ****路****号
联系方式： 0593-***7034

2.采购代理机构信息（如有）
名 称： 宁德百达招标有限公司
地 址： ****城区宁德市****路****号中益环球家居901室
联系方式： 0593-***1116

3.项目联系方式
项目联系人：小林
电 话： 0593-***1116
网址：****.gov.cn
开户名： 宁德百达招标有限公司

宁德百达招标有限公司

2022-12-11