吊桥、二氧化碳激光治疗仪、电子鼻咽喉镜、一体化多功能产床、高频电刀、运输用培养箱采购项目 结果公告 (合同包 [350900]DJ[GK]2020001-1 )
二、项目名称: 吊桥、二氧化碳激光治疗仪、电子鼻咽喉镜、一体化多功能产床、高频电刀、运输用培养箱采购项目
三、采购结果
[350900]DJ[GK]2020001-1 包1
废标理由:
其中投标人福建麟瑞医疗科技有限公司所提供的中华人民共和国医疗器械注册证过期,根据招标文件“特定条件 具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 ①、投标人为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②、投标人为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③、投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》。 ④、进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。”的要求,资格审查不通过,其余投标人均通过审查,合同包一合格投标人不足三家,根据政府采购法的相关规定,本项目合同包一按废标处理。
其中投标人福建麟瑞医疗科技有限公司所提供的中华人民共和国医疗器械注册证过期,根据招标文件“特定条件 具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 ①、投标人为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②、投标人为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③、投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》。 ④、进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。”的要求,资格审查不通过,其余投标人均通过审查,合同包一合格投标人不足三家,根据政府采购法的相关规定,本项目合同包一按废标处理。
四、主要标的信息
合同包 [350900]DJ[GK]2020001-1 包1
主要标的信息:无
五 、评标专家(单一来源采购人员)名单:
| 采购人代表: | |
| 评审专家: |
六、代理服务收费标准及金额:
代理服务费收费标准:
/
代理服务费收费金额:
合同包 [350900]DJ[GK]2020001-1 包1 : 0 元
收取对象: /
七、公告期限
自本公告发布之日起1个工作日
八、其他补充事宜
/
九、凡对本次公告内容提出询问,按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称: 宁德市闽东医院
地 址: ****路****号
联系方式: 0593-***1267
2.采购代理机构信息(如有):
名 称: 福建德佳招标有限公司
地 址: ****城****楼
联系方式: 0593-***8555
3.项目联系人
项目联系人: 小温
电 话: 0593-***8555
福建德佳招标有限公司
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本公告地址:https://www.120bid.com/view/192/m2MOK3UBLd7kvX24wwvp.html
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