吉安市本级线下医用洁净工作台、PH计等

江西金泰工程造价咨询有****中心血站一次性使用真空静脉血样采集容器、献血纪念品（伞、油、优酸乳等）；医用洁净工作台、PH计等询价采购公告（B包）

依据采购人申请，根据吉安市政府采购管理办公室备案文件，江西金泰工程造价咨询有限责****中心血站 委托，****中心血站一次性使用真空静脉血样采集容器；献血纪念品（伞、油、优酸乳等）；医用洁净工作台、PH计等询价采购，现欢迎符合规定条件的企业参加询价投标。

项目名称：一次性使用真空静脉血样采集容器；献血纪念品（伞、油、优酸乳等）；医用洁净工作台、PH计等询价采购

招标编号：JXJT-ZC-[2020]第06号 

采购人联系方式：

采购人名称：****中心血站

采购人地址：****广场西路附8号

联系人：陈先生

联系电话：189****1329

采购代理机构联系方式：

采购代理机构名称：江西金泰工程造价咨询有限责任公司

采购代理机构地址：吉安市吉州区****楼

联系人：肖先生

联系电话：131****1383

电子函件：__****@****.com

一、项目说明

包号	货物名称	数量		单价（元）	合价（元）	备注
A包	一次性使用真空静脉血样采集容器	60000根	2.3		138000
B包	医用洁净工作台	1台	7000		7000
	PH计	1台	8300		8300
	恒温箱	1台	5600		5600
	血液运输箱	50L*2台	1800		3600
		17L*4台	1300		5200
	紫外线消毒车	5台	1500		7500
	臭氧空气消毒器	1台	5500		5500
	合计				42700
包号	货物名称	数量		单价（元）	合价（元）	备注
C包	不锈钢双层汤蒸锅	7000个	17		119000
	伞	8000把	16		128000
	油（1.8L非转基因）	20000	16		320000
	优酸乳	2500提	32		80000
	月饼	1000盒	19		19000
	合计				666000

注：本次BC包采购项目为国产产品，不得提供进口产品。

二、经采购人确认，合格供应商（投标方）资格条件：

2-1具有独立承担民事责任的能力的资格证明文件

如投标人是企业的（包括合伙企业）应提供有效的“企业法人营业执照”或“营业执照”；如投标人是事业单位的应提供“事业单位法人证书”；如投标人是非企业专业服务机构的应提供执业许可证等证明文件； 投标人是个体工商户的应提供有效的“个体工商户营业执照”、组织机构代码证证明文件（实行“统一社会信用代码”的不需单独提供组织机构代码证）；如投标人是自然人的，应提供有效的自然人的身份证明(中国公民)。

2-2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的证明文件

投标人是法人的，提供开标前二个年度内任一年度经审计的财务状况报告或开标前六个月任意一个月的财务报表或在开标前三个月内其基本开户银行出具的资信证明；其他组织和自然人，没有经审计的财务报告，可以提供在开标前三个月内银行出具的资信证明。

2-3 具有履行合同所必须的设备和专业技术能力的证明文件

投标人提供具有履行合同所必须的设备和专业技术能力的承诺函；（附件13）

2-4 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的证明文件

税务登记证（实行“统一社会信用代码”的不需单独提供）和开标前六个月内任意一个月的企业缴税凭证或证明； 

开标前六个月内任意一个月的缴纳社会保障资金的凭证或当地社会保障局出具的缴纳明细。依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，应当提供相关文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金。

2-5参加政府采购活动近三年内，在经营活动中没有重大违法记录的证明文件

参加政府采购活动近三年内，在经营活动中没有重大违法和承诺函；（附件14） 

2-6法律、行政法规规定的其他条件及项目特殊要求

1、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。

2、为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商不得参加该采购项目的采购活动。

3、供应商被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的），不得参与本项目的政府采购活动。（提供“信用中国网站”及“***网”网站查询截图并加盖公章，信用中国查询可下载信用报告附上，其查询记录截图时间为开标截止时间前3日内有效）

4、提交产品属于政府强制采购节能环保产品的，必须为询价公告发布之日前财政部、国家发展改革委公布的节能环保产品最新政府采购品目清单。

5、所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表（新证不需登记表），一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证；（适用于AB包）

6、所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证；（适用于AB包）

7、经营用于临床二、三类医疗器械的：三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证；（医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供）。（适用于AB包）

8、本项目是否接受联合体参加询价：不接受。

备注：投标人在开标时须将以上资格证明材料单独装袋，以便资格审查。投标人在开标时须携带法人代表授权委托书及身份证明原件（如企业法人参加投标，提供法定代表人身份证明）、工商营业执照、税务登记证、组织机构代码证（或三证合一营业执照）原件，投标保证金转账凭证现场展示。

三、获取询价文件的时间和期限、地点、方式

凡有意参加本次采购的供应商，可从2020年4月10***网(http://www.****.com.cn、***网(http://****.gov.cn下载询价文件等资料（包括补充变更等），并按要求编制询价响应文件在规定的时间准时参加询价活动。

四、询价公告期限

自发布之日起5个工作日

五、响应文件递交截止时间和询价时间

响应文件递交截止时间和询价时间为2020年4月21日14时30分（北京时间）。

六、响应文件递交地点和询价地点

响应文件递交地点和询价地点****中心****楼第二开标厅。

七、询价保证金

询价保证金缴纳方式、户名、开户行、账号及金额详见询价文件。

八、采购代理服务费

本项目采购代理服务费：向成交供应商收取，收费标准详见询价文件。