一、项目名称
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包号 |
项目名称 |
简要概述 |
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1 |
植入式心脏起搏器电极 |
需配套波士顿科学植入式心脏起搏电极导线使用。 |
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2 |
婴儿脐动静脉导管 |
该产品适用于出生72小时内的新生儿脐动静脉插管。 |
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3 |
全自动血液系统分析流水线配套试剂及耗材(血细胞分析用染色液、稀释液、溶血剂、探头清洗液、镜油、载玻片及瑞氏-姬姆萨染色液) |
需能配套我院现有深圳迈瑞BC-6800/6900型全自动血液细胞分析仪使用。 |
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***网项目 |
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气管切开插管套件 |
用于对患者进行气道建立。 |
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异种脱细胞真皮基质敷料 |
主要用于深度烧伤患者切削痂创面。 |
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一次性使用吸痰器 |
规格需适用于产房刚出生的新生婴儿。 |
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体外循环套包、插管及穿刺附件 (ECMO配套耗材) |
通过建立静脉—动脉或者静脉—静脉体外循环支持系统,主要用于危重患者心肺功能支持,配套现有迈柯唯Rotaflow型离心泵使用。 |
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二、投标人资格要求:
1、按照附表资质要求顺序制作(装订)完整的投标文件递交医学装备部审核,资质齐全方可现场填写《价格确认表》报名。
2、投标资料封面需标注投标项目包号及名称、投标单位、投标人及联系方式。
三、投标报名截止时间和开标时间
报名截止日:2024年11月6日15:00。
开标时间:具体时间另行通知。
四、投标文件递交地点和开标地点
****路****号第一人民医院医学装备部(****楼)。
五、招标人联系方式
1、地址:****路****号;
2、联系电话:0736-***8205(医学装备部)。
3、电子邮箱:cd****@****.com
常德市第一人民医院医学装备部
2024年10月28日
附表:
投标(报名)所需资质
一、所需证照
1、医疗器械注册证、产品技术要求(注册证附件)及检验报告
2、产品宣传彩页、中文标识及说明书样件复印件
3、耗材实物样品(开标现场提供)
4、生产企业的医疗器械生产许可证(进口产品无)
5、生产企业的营业执照(进口产品无)
6、经营企业的医疗器械经营许可证
7、经营企业的营业执照
8、各级产品销售授权委托书
9、经营企业的销售人员法人授权委托书
10、法人代表及销售人员身份证复印件及联系方式
11、经营企业的销售人员劳动用工合同、社保证明
12、报名时需携带一套交医学装备部审核,中标方所投产品若为无菌耗材的,需另提供一套完整证照给公共卫生部审核。
二、要求:
1、所有证件需在有效期内,医疗器械注册证已过期的,需提供到期日之前食品药品监督管理局已受理的受理通知书;
2、所有证照需加盖生产企业或经营企业红章;
3、投标时做好投标文件,证件按上述次序排列。
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本公告地址:https://www.120bid.com/view/1940/nugt0pIB0iplek6wv3Ld.html
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