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常德市第一人民医院灌注抽吸管路等项目招标公告(第二次)

2024-08-23招标公告-第N次公开招标湖南 - 常德市 关注

基本信息

项目名称 常德市第一人民医院灌注抽吸管路等项目
省份/直辖市 湖南 所属地区 常德市
采购单位 常德市第一人民医院 项目联系方式 0736-***8205
更多联系方式 杨益 137****9996 159****2264 李琦 139****5267 更多联系方式(12个)
以上信息为大数据平台自动计算结果,如有误差以正文为准

正文

一、项目名称

第一次

挂网序号

项目名称

简要概述

13

子宫内膜细胞采集器

用于采集子宫内膜细胞以进行细胞及病理分析。

14

一次性组织切除装置

用于宫腔镜下宫腔内疾病的检查和治疗。

15

一次性子宫支架

用于人工流产、清宫术后放置,预防或减少宫腔粘连。

16

子宫托

用于缓解中老年女性子宫后倾、脱垂带来的疼痛及并发症的症状。

18

盆底修复系统

用于女性因盆底缺陷或支持组织薄弱、松弛而引起盆底功能障碍的盆底重建手术。

19

导入针

盆底手术专用器械。

20

脱细胞异体真皮

用于私密整形。

23

超声水囊

配现有富士超声支气管镜使用,通过超声波对体腔内执行观察和诊断。

25

一次性使用气管切开插管

用于急救气管节切开,建立人工气道用。

26

一次性用吸痰气管插管

用于对患者进行气道建立、麻醉通气及清除上呼吸道分泌物时一次性使用。

27

气管切开插管套件

用于对患者进行气道建立。

28

液体敷料

用于压疮高危患者,预防压力性损伤。

32

颅内深部电极

用于癫痫外科手术术前监测脑深部电信号。

33

双通道可充电植入式脑深部电刺激脉冲发生器套件、植入式脑深部电刺激延伸导线套件、植入式脑深部电刺激电极导线套件

介入耗材,需可耐受3.0T磁共振MRI检查。

34

可充电植入式迷走神经刺激脉冲发生器套件

用于药物不能有效控制的难治性癫痫患者使用,降低癫痫发作频率的辅助治疗。

35

微血管吻合装置

用于手术中常见的动静脉吻合。

37

同种异体脱矿骨

适用于牙槽骨缺损的填充和修复。

38

颅颌面接骨螺钉、膜钉

用于种植术中骨增量技术。

41

CYP3A5基因分型检测试剂盒

配现有杭州博日荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测系统使用,用于体外定性检测人外周血基因组DNA中CYP3A5基因型,指导肾移植早期患者个性化用药。

42

一次性使用红细胞/血小板过滤输血器

用于输红细胞/血小板时过滤白细胞,以替代辐照血制品

43

院感环境物品监测采样工具

一次性使用物表手表采样管(含中和剂)、一次性使用消毒液采样管(含中和剂)、消毒内镜采样液及配套收集瓶/培养滤纸及培养皿、一次性无菌收集袋。

44

硬性角膜接触镜验配试纸

裂隙灯检查及硬性角膜接触镜验配对用。

45

泪液检测滤纸条

用于检测干眼。

46

荧光素钠眼科检测试纸

用于眼科患者角膜荧光素染色检查。

47

生物羊膜

适用于眼角膜浅表层缺损的临时性覆盖。

48

电极

配套现有深圳半岛高频电灼仪使用,配套耗材。

49

高频手术电极

配套现有深圳半岛高频电灼仪使用,配套耗材。

二、投标人资格要求:

1、按照附表资质要求顺序制作(装订)完整的投标文件递交医学装备部审核,资质齐全方可现场填写《价格确认表》报名。***网时已完成报名的投标人无需重复报名。

2、投标资料封面需标注投标项目包号及名称、投标单位、投标人及联系方式。

三、投标报名截止时间和开标时间

报名截止日:2024年9月2日15:00。

开标时间:具体时间另行通知。

四、投标文件递交地点和开标地点

****路****号第一人民医院医学装备部(****楼)。

五、招标人联系方式

1、地址:****路****号

2、联系电话:0736-***8205(医学装备部)。

3、电子邮箱:cd****@****.com

常德市第一人民医院医学装备部

2024年8月23日

附表:

投标(报名)所需资质

一、所需证照

1、医疗器械注册证、产品技术要求(注册证附件)及检验报告

2、产品宣传彩页、中文标识及说明书样件复印件

3、耗材实物样品(开标现场提供)

4、生产企业的医疗器械生产许可证(进口产品无)

5、生产企业的营业执照(进口产品无)

6、经营企业的医疗器械经营许可证

7、经营企业的营业执照

8、各级产品销售授权委托书

9、经营企业的销售人员法人授权委托书

10、法人代表及销售人员身份证复印件及联系方式

11、经营企业的销售人员劳动用工合同、社保证明

12、报名时需携带一套交医学装备部审核,中标方所投产品若为无菌耗材的,需另提供一套完整证照给公共卫生部审核。

二、要求:

1、所有证件需在有效期内,医疗器械注册证已过期的,需提供到期日之前食品药品监督管理局已受理的受理通知书;

2、所有证照需加盖生产企业或经营企业红章;

3、投标时做好投标文件,证件按上述次序排列。

公众号

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本公告地址:https://www.120bid.com/view/1940/rbUNfpEBExoTyXBe1b_p.html

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