湖南医药学院总医院除颤仪、AED院、便携式除颤仪院内公开采购公告

湖南医药学院总医院除颤仪、 AED院、便携式除颤仪

院内公开采购公告

根据医院临床医疗需要，湖南医药学院总医院（以下简称 “采购人”）对下列采购项目进行院内公开采购，欢迎符合资格条件的经销商、厂商投标，现将采购事项公告如下。

一、采购项目信息

1、项目名称：除颤仪、AED院、便携式除颤仪

2、项目编号：

3、采购项目内容与数量：

包号	项目名称	数量（台 /件）	采购总预算（元）	生产国别
1	除颤仪	2	18万	国产
	AED	2
	便携式除颤仪	1

4、付款方式：设备安装验收合格入库后，我院根据有效合法票据等向市财政局提交付款申请，经市财政审核后，由市财政从中央预算资金列支向中标方付合同款项90%，其余款项一年后无息付清。

5、交货期：合同签订后30日内

二、项目采购方式：院内公开采购（综合评分法）

三、评分方法（评分细则）：见附件 1

四、项目技术参数：见附件 2

五、投标人 需提供的相关材料和标书要求：

1、投标人资格要求

⑴具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件，未列入严重失信行为名单和其他不良信用记录；

⑵具备有独立承担民事责任能力的，在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织；

⑶投标人须依法取得《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》；

⑷本项目不接受联合体投标；

⑸法定代表人或者负责人为同一人或者存在控股、管理关系的两个以上供应商，不得参加同一采购项目投标。

2、投标文件需要的相关材料

（ 1）投标函加盖单位公章

（ 2）投标产品的价格一览表

（ 3）投标产品的介绍（提供产品说明书或白皮书等相关资料复印件）

（ 4）投标产品的参数

（ 5）技术、商务参数响应/偏离表， 任何一项注 “★”技术参数及商务条款出现负偏离或不响应的，视为无效投标

（ 6）投标产品彩页

（ 7）投标产品的配置一览表加盖单位公章

（ 8）投标人认为需提供的其他资料

（ 9）投标公司及产品的资质证明材料

①投标公司和各级授权经销商的营业执照、《医疗器械经营企业许可证》或二类医疗器械备案凭证副本复印件加盖单位公章 ；

②产品制造商的营业执照、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》或二类医疗器械备案凭证复印件加盖单位公章；进口产品提供总代理商的营业执照、《医疗器械经营企业许可证》或二类医疗器械备案凭证复印件加盖单位公章；

③医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品出示国家食品药品监督管理总局的相关依据)，并加盖单位公章；

④法定代表人身份证明书或法人授权委托书、授权代表的身份证复印件加盖单位公章；

⑤投标公司为投标代表人缴纳半年以上的社保证明；

⑥该设备制造商给经销公司授权书；

⑦ 投标人需提供同级医院使用证明（如合同、中标通知书等相关证明材料复印件）；

⑧投标人信用信息查询记录、***网页截图、打印、盖章材料；

⑨该设备原厂制造商售后维护承诺、投标公司的售后维护承诺。

（ 10） 报名时需单独提供 （ 9 ） ①-⑧条款资格性报名审核材料（复印件），未通过报名审核的投标人不进入评标程序。

（ 11）投标文件的编写：

投标文件要求一正二副，标书必须 “A4规格纸张胶制（非打孔或夹装）装订成册，并编制总目录”,要求密封；投标报价单独密封；否则视为符合性审查不合格，作无效投标处理。

★六 、投标公司须 提供真实、合法的投标材料 ，并应如实响应采购需求参数，提供虚假投标材料或虚假响应参数谋取中标的投标公司将按照相关法律法规承担相应责任，并将纳入医院供应商诚信黑名单， 3年内不得参与医院采购项目投标。

七、其他事项：本项目采购需求未尽事宜，合同签订时双方约定。

八、投标人对以上采购文件的内容有质疑的，应当在本采购公告报名截止时间前以书面形式向采购人提交，逾期将不予受理。

九、报名时间： 2023年08月01日-2023年08月07日17：00时止

开标时间： 2023年08月08日 15：30

开标地点：湖南医药学院总医院开标室（****楼）

联系电话： 151****1151 王老师

报名地点：湖南医药学院总医院招标与采购管理科 (****楼)

湖南医药学院总医院

2023年08月01日

附件一：评分细则

评标因素和标准分因素		分值	评分标准	评分	备注
价格部分（ A1） 30分	设备投标价	30	以满足采购文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他供应商的价格分统一按照下列公式计算： 投标报价得分 =(评标基准价÷投标报价)×30
技术部分 （ A2） 60分	设备技术参数	60	1、完全满足采购文件的技术要求的，计满分60分； 2、任何一项注“★”技术参数及商务条款出现负偏离或不响应的，视为无效投标； 3、注“＃”技术参数及商务条款为重要参数，每偏离一项扣3分。一般参数每偏离一项扣1分。 4、所投产品技术参数配置不详、技术参数不清、缺漏项的，每处扣1分，扣满为止；技术参数负偏离≥10项时，视为无效投标。
商务部分（ A3） 10分	售后服务及方案	4	所投设备故障现场维修响应时间 ≤24小时，计4分。24小时＜响应时间≤48小时，记2分。（以投标公司售后承诺的响应时间为准，售后承诺需明确为到维修现场的时间，否则不计分。）
		6	根据供应商提供维修保养方案（包括但不限于：故障解决方案，维修人员派遣计划、日常保养方案及保养服务）进行打分，其内容全面、可行性强、描述细致、完全满足采购需求的得 6 分，每有一处内容欠完善、欠合理或不符合本采购项目特点和实际需求的扣2分，扣完为止；未提供计0分。
评标得分 =A1+A2+A3

附件二：项目要求

除颤仪参数要求

1、 具备手动除颤、心电监护、自动体外除颤（ AED）功能。除颤具备自动阻抗补偿功能；可选配升级体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。可选配专用体内除颤附件包。

2、 同步除颤和手动除颤中，能量分 25档以上，可通过体外电极板进行能量选择最小为1J，最大为360J。

3、 支持 AED除颤功能，电击能量：100～360J。

4、 除颤充电迅速，充电至 200J<3s，充电至360J<7s。

# 5、 具有旋钮式能量选择，可快速选择 12档位能量，可调节4种模式。

6、 体外除颤电极板手柄支持充电、放电、能量选择，具备充电完成指示灯。成人、小儿一体化电极板。

# 7、 病人阻抗范围：体外除颤： 20~300Ω；体内除颤：15-300Ω。

8、 监护功能：可选配升级 SpO 2 、体温、 NIBP监测功能。具有≥26种心律失常分析。

9、 标配 1块电池可支持360J除颤210次以上，电池体上带有五段LED 电池电量指示装置，用于快速评估电池电量。

10、 具备生理报警和技术报警功能，并且具有双报警灯，分别显示生理报警和技术报警。

11、 彩色 TFT显示屏≥7英寸, 分辨率≥800×480， 最多 可显示 4道监护参数波形，有高对比度显示界面。

12、 体外除颤监护仪可升级 配置 50mm记录仪， 实时记录时间有 3秒、5秒、8秒、16秒、32秒、连续可供选择。

13、 主机具备录音功能，最大支持 ≥240min录音存储。

14、 关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于 200J）、屏幕、按键检测。

15、 符合欧盟救护车标准 EN1789:2007，防护等级IP44。

AED参数要求

1物理规格/性能

1.1设备具备便携把手

1.2抗冲击/跌落性能：机器六面均可承受≥1.5 m跌落冲击

1.3防尘防水级别：防尘防水级别IP55

1.4工作温度范围满足-20℃～50℃

1.5工作湿度范围：0%～95%非冷凝

1.6工作大气压力范围：570hPa～1062hPa

1.7运输、储存温度：-30℃～70℃

1.8符合EN1789急救车标准认证

# 2除颤性能

2.1采用双相波技术，双相指数截断（BTE）波形，波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿，输出能量：成人最大能量可支持360J，病人阻抗范围：20～300Ω

2.2 除颤后 ECG波形恢复的时间不大于2s

3电池

3.1在室温温度环境下，电池待机寿命不少于5年

3.2在适合条件下，至少可支持360次200J除颤治疗或210次360J除颤治疗

3.3低电量报警后，至少还可持续30分钟工作时间和至少10次200J除颤充放电或至少6次360J除颤放电

1.4电极片

4.1自动识别成人、小儿电极片，根据电极片类型自动选择对应的除颤能量

4.2具有电极片有效期自检功能和电极片过期提示

4.3提供智能语音播报，智能提示急救人员除去病人的衣物、粘贴电极片

5操作

5.1可一键快速切换中文、英文或自定义多种语言

5.2支持成人/小儿患者类型快速一键切换，可根据病人类型自动切换提示信息、除颤能量和CPR按压模式

5.3 CPR按压模式支持配置30:2，15:2和仅按压模式

6数据传输和存储

6.1数据传输：支持内置WIFI/4G/5G无线数据传输功能，可将数据传输到AED***平台

6.2数据管理：存储5h的ECG波形，可存储不少于1500份自检报告，支持1000条报警事件；可保存1h抢救现场录音

7维护与自检

7.1具有用户自检和设备自检功能支持每日、每周、每月、每季度的设备自检

7.2提供设备状态指示灯

8机箱要求

8.1采用壁挂式机箱和立地式机柜，可定制外箱颜色和标语。

9、AED智能管理系统

9.1系统功能：支持AED设备信息维护、监控（自检、定位、报警、预警、位移监测）、维护日志、权限管理、急救人员管理、急救实时反馈等功能。提供地图显示模式，在AED地图上显示相关信息。

9.2系统反馈功能：设备运行状态显示，根据自检结果，正常/故障显示设备状态，故障时发出报警信息并发送消息到设备管理者；具有急救事件实时反馈功能，系统发送信息至设备绑定管理者或急救员，并自动显示所发生地位置信息。

9.3系统管理：要求提供采购人独立的授权管理账号，开放管理权限，支持采购人随时随地通过手机、平板、电脑自行监管查看，通过分级授权和权限管理实现统一在线管理。

便携式除颤仪参数要求

1. 具备手动除颤、心电监护功能 ， 可选 自动体外除颤（ AED）功能。除颤具备自动阻抗补偿功能；可选配升级体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。可选配专用体内除颤附件包。
2. 同步除颤和手动除颤中，能量分 25档以上，可通过体外电极板进行能量选择最小为1J，最大为360J。
3. 支持 AED除颤功能，电击能量：100～360J。
4. # 除颤充电迅速，充电至 200J<3s，充电至360J<7s。
5. 体外除颤电极板手柄支持充电、放电、能量选择，具备充电完成指示灯。成人、小儿一体化电极板。
6. 病人阻抗范围：体外除颤： 20~ 25 0Ω；体内除颤：15- 25 0Ω。
7. 监护功能：可选配升级 SpO2、体温、NIBP、EtCO2监测功能。具有≥2 7 种心律失常分析。
8. # 支持 3/5/6/12导和自动导联心电监测，并 提供 12导联心电静息报告输出功能 。
9. 配备 1块电池 ， 最大 可支持 360J除颤210次，电池体上带有五段LED 电池电量指示装置，用于快速评估电池电量。
10. 具备生理报警和技术报警功能，并且具有双报警灯，分别显示生理报警和技术报警。
11. 彩色 TFT显示屏≥7英寸, 分辨率≥800×480，可显示≥ 4 道监护参数波形，有高对比度显示界面。
12. 体外除颤监护仪可升级 配置 50mm记录仪， 实时记录时间有 3秒、5秒、8秒、16秒、32秒、连续可供选择。
13. 主机具备录音功能，最大支持 ≥240min录音存储。
14. 关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于 200J）、屏幕、按键检测。
15. 符合欧盟救护车标准 EN1789:2007，防护等级IP 55 。