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红岗区****中心
智能体检终端系统及医疗设备等参数
采购前市场调研的公告
****中心采购工作，现组织供应商（或厂商）进行智能体检终端系统及医疗设备等采购前市场调研活动，欢迎各符合法律法规规定条件的潜在供应商（或厂商）递交相关资料，现将有关事宜公告如下：
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序号 |
产品名称 |
数量 |
预算金额（万元） |
是否排除进口商品 |
用品描述 |
基本要求 |
其他需求 |
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1 |
基本公共卫生服务智能体检终端系统 |
1套 |
24 |
是 |
一体化公卫智能体检终端，用于老年人健康体检建档、多设备检测数据自动采集、体检报告生成与居民电子健康档案上传，完成慢病随访、健康评估及公卫数据上报管理。 |
1. 配备1套公卫体检软件，含双终端永久并发授权，配套2套体检硬件终端，双点位数据统一汇总；支持身份证、社保卡读卡建档，可调取历史体检档案，自带拍照、无线传输功能。 3. 内置体检数据统计功能，可统计体检人次、异常指标、工作台账，附带老年健康宣教内容。 4. 开放标准数据对接端口，可联动血压、糖化、听力等体检设备自动采集检测数据。 5. ***平台，体检档案、中医体质、自理能力评估等数据可自动上传，档案完整度不低于98%。 6. 双终端数据互通，支持离线缓存数据，网络恢复后自动补传，本地留存全部体检记录。 |
整机保修≥1年，提供上门安装培训 |
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2 |
1台 |
4 |
是 |
服务黑龙江省老年人健康管理项目，用于65岁以上老年人体检糖尿病筛查、血糖长期控制评估、高血压合并糖尿病慢病随访监测，检测糖化血红蛋白反映近2-3个月平均血糖，为公卫慢病分级管理提供核心检验依据。 |
1.检测原理：离子交换高效液相色谱法（HPLC），双波长检测； 2.检测速度：≥30样本/小时，支持变异体识别； 3.含主机、全自动进样器、配套工作站； 4.支持与医院LIS系统对接。 |
整机保修≥1年，提供上门安装培训 |
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3 |
臂筒式血压计 |
4台 |
4 |
是 |
用于成人无创血压、心率检测，适用于门诊、体检及公卫筛查。 |
1.测量方式：电子示波法，上臂臂筒式； 2.测量范围：压力0–300mmHg，心率40–240次/分； 3.具备过压保护、误动作提示、自动关机； 4.支持数据存储、上传至医院信息系统。 |
整机保修≥1年，提供校准与维护服务 |
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4 |
简易耳鼻喉综合诊疗台（配套电动诊疗椅） |
1台 |
4.5 |
是 |
用于耳、鼻、咽喉常规查体、鼻腔冲洗、耳道负压清理、雾化喷药基础处置，电动座椅适配行动不便老年人完成听力筛查体位摆放，满足基层耳鼻喉科室增设验收标准，同步服务省级“悦听”老年听力筛查配套诊疗工作。 |
1.一体式单工位基础操作台，自带LED万向冷光检查灯、负压吸痰系统、药物喷雾喷枪、内置静音无油空压机；带器械置物托盘、管路自动除雾装置； 2.配套独立国产电动诊疗椅，具备二类医疗器械注册证；升降行程≥220mm，靠背后仰0°~90°，360°旋转，脚踏开关控制，整机承重≥150kg，医疗级抗菌PU软垫； 3.整机原厂全新，配套完整管路、调节配件，台面耐腐蚀易消毒。 |
整机保修≥1年，提供校准与维护服务 |
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5 |
医用手持光纤电耳镜 |
2个 |
0.32 |
是 |
独立观察老年人外耳道、鼓膜，筛查耵聍栓塞、外耳道炎、鼓膜穿孔等病变，作为“悦听”听力筛查前置基础检查设备。 |
1.二类医用独立光纤LED光源款，单独提供医疗器械注册证，不属于诊疗台标配配件； 2.笔式便携机身，高亮度光纤无畸变成像，配套多规格一次性无菌医用耳套； 3.***网红手机可视简易耳镜。 |
整机质保≥1年，配套足量一次性耳套样品 |
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6 |
耳鼻喉基础专科器械套包 |
1套 |
0.2 |
是 |
门诊耳、鼻、咽喉基础查体、耳道耵聍清理配套操作工具，服务老年居民五官常规筛查及悦听项目配套检查工作。 |
1.包含前鼻镜、间接喉镜、耵聍钩、医用压舌板、耳科钳全套加厚不锈钢灭菌器械； 2.配套专用密封收纳器械盒，金属器械耐腐蚀、耐高温消毒；属Ⅰ类医疗器械，提供产品备案凭证。 |
整机保修≥1年。 |
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7 |
便携式双通道纯音听力计（诊断型，气导+骨导） |
1台 |
3.5 |
是 |
对辖区60岁以上老年人开展双耳标准化听力阈值诊断，区分传导性/感音神经性听力损失，生成规范电子报告，数据导出对接黑龙江省“悦听”***平台完成线上上报。 |
1.双通道独立发声系统，支持气导+骨导完整测试，具备窄带噪声掩蔽功能，消除交叉听力干扰； 2.测试频率覆盖0.5kHz、1kHz、2kHz、4kHz老年筛查标准四频率，纯音/脉冲音/啭音多刺激声； 3.便携台式机身，中文操作屏幕，内置打印模块，配套原装隔音耳机、患者应答按钮； 4.属国家强制计量器具，供货方每年配合完成市场监管部门计量检定并出具有效检定证书； 5.国产设备，标准USB数据接口，检测报告字段、***平台，拒绝单通道简易筛查机型。 |
整机质保≥1年，厂家提供听力检测实操培训，首年免费协助计量检定 |
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8 |
全自动中耳声导抗分析仪 |
1台 |
2.5 |
是 |
检测老年人中耳压力、镫骨肌声反射、鼓室功能曲线，鉴别分泌性中耳炎、咽鼓管功能异常、传导性耳聋，与纯音听力计配套完成“悦听”项目完整听力诊断流程。 |
1.国产全自动检测模式，成人标准226Hz探测音，压力扫描范围+200~-400daPa，支持500/1000/2000/4000Hz声反射测试； 2.中文操作界面，自动生成标准鼓室图、声反射检测报告，自带纸质打印模块； 3.优先与本次采购纯音听力计为同一品牌，检测数据互通，***平台归档上传； 4.配套多规格密封耳塞探头，适配不同老年人群外耳道。 |
整机保修≥1年，提供设备校准维护服务，配套听力计统一售后培训 |
二、对潜在供应商（或厂商）递交资料的要求
（一）资格证明材料
1. 资质证明（所有证件必须在有效期内）
供应商（或厂商）需提供经年检合格的营业执照、医疗器械生产（或经营）许可证、所售产品的医疗器械注册证等相关资质证件复印件，并加盖公章。
供应商资质要求：供应商（或厂商）应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定。
①若供应商为产品制造商，响应产品属于Ⅱ类、Ⅲ类医疗器械的，须提供《医疗器械生产许可证》复印件；响应产品属于Ⅰ类医疗器械的，须提供《第Ⅰ类医疗器械生产备案凭证》复印件。
②若供应商为产品经销商，且响应产品属于Ⅲ类医疗器械的，须提供《医疗器械经营许可证》复印件；若响应产品属于Ⅱ类医疗器械的，也可提供《Ⅱ类医疗器械的经营备案凭证》复印件。
产品资质要求：提交产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定。
①若提交产品属于Ⅰ类医疗器械，应提供该产品《第Ⅰ类医疗器械备案凭证》复印件；若属于Ⅱ类、Ⅲ类医疗器械产品，应提供该产品《医疗器械注册证》复印件。
②若提交产品不属于医疗器械管理范围，应提供不属于医疗器械管理范围的说明或相关证明材料。
2. 所提交产品及人员相关授权证明
若递交材料人员为单位授权的委托代理人，应提供授权委托书（附身份证复印件及真实的电话号码）；若递交材料人员为法定代表人，则应提供法定代表人的身份证复印件及真实的电话号码，可不提供授权书。
（二）产品报价及价格依据（若有）
提供近3年内同规格产品的中标（成交）公告或合同或发票复印件。供应商（或厂商）应根据本公告的预算价提供相应档次的产品，若预算价有偏离，需对偏离予以说明，数据分析合理的将予以采纳。
（三）耗材、试剂及易耗品价格信息（若有）
提供产品所需全部耗材、试剂及易耗品价格，并说明单次使用的耗材或试剂价格、收费情况、是否列入医保范围。易耗品需说明更换周期。若无耗材、试剂或易耗品，请注明。***平台中标价格或其他省份中标（成交）价格、医院已供货价格发票复印件等。
（四）医疗服务项目清单（若有）
提供产品能开展****中心此次购买的产品所要开展的医疗服务项目清单，清单应包含服务项目名称、编码、收费金额等信息。
（五）产品技术资料
提供产品的彩页、技术参数、配置清单（含分项价格）等相关产品技术资料。
（六）设备对接可行性材料（若有）
若参与调研的产品需要和第三方产品或者软件对接，需提供产品对接的可行性论证材料及承诺。
注：①潜在供应商（或厂商）提供上述产品并按要求形成一套递交材料，否则视为无效递交。上述产品将严格按国家法律法规及流程进行采购，中标（成交）产品不限于此次参与调研的产品，欢迎相关设备****中心调研。②未按以上要求递交材料或递交材料不全(除了若有的）的不予采纳。
三、投递方式、联系方式及材料递交时间
（一）本次采购品类共计8类医疗设备，涵盖公卫体检系统、检验设备、耳鼻喉及听力筛查设备，所需资质、授权、平台对接证明、分项报价等资料繁杂，供应商筹备完整响应材料周期较长。为充分保障市场充分竞争，给予各地供应商充足准备时间，本次调研响应周期设置为10个工作日。截止时间：2026年07月28日17:00前（以邮件接收时间为准）。
（二）提交方式：电子版资料按“公司名称+产品名称”格式打包发送至邮箱13****@****.com。
（三）联系人：袁洪禹 158****4099（工作日9:00-16:00）。
四、其他说明
（一）本次调研仅为市场信息收集，不构成采购承诺或招标邀约仅供调研，供应商自愿参与；分项、联合报价都可以。
（二）须保证资料真实性，如存在知识产权或数据造假纠纷，由供应商承担全部责任；
（三）采购人有权对提交资料存疑的供应商进行问询，供应商应在2个工作日内书面回复；
（四）本次调研不支付任何费用，提交资料不予退回；
（五）公告解释权归红岗区****中心所有。
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本公告地址：https://www.120bid.com/view/19704/lOg1Xp8BLRKCxEZfWfdr.html
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