登录
一、 项目名称
|
配套设备名称 |
试剂名称 |
试剂规格 |
|
包1 全自动酶联免疫分析仪 (设备品牌：科瑞迪HB-500E) |
96人份/盒 |
|
|
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
|
|
96人份/盒 |
||
|
96人份/盒 |
||
|
96人份/盒 |
||
|
96人份/盒 |
||
|
96人份/盒 |
||
|
96人份/盒 |
||
|
低吸附吸头 |
300微升/1000微升（每箱10000支） |
|
|
单纯疱疹病毒Ⅰ型抗体(IgG)检测试剂盒（酶联免疫法） |
96T-8孔/盒 |
|
|
单纯疱疹病毒Ⅰ型抗体(IgM)检测试剂盒（酶联免疫法） |
96T-8孔/盒 |
|
|
单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体(IgG)检测试剂盒（酶联免疫法） |
96T-8孔/盒 |
|
|
单纯疱疹病毒Ⅱ型IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法） |
96T-8孔/盒 |
|
|
人类巨细胞病毒抗体（IgG)检测试剂盒（酶联免疫法） |
96T-8孔/盒 |
|
|
人类巨细胞病毒IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法） |
96T-8孔/盒 |
|
|
弓形虫抗体(IgG)检测试剂盒（酶联免疫法） |
96T-8孔/盒 |
|
|
弓形虫IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法） |
96T-8孔/盒 |
|
|
风疹病毒抗体（IgG)检测试剂盒（酶联免疫法） |
96T-8孔/盒 |
|
|
风疹病毒IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法） |
96T-8孔/盒 |
|
|
肺炎衣原体IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
|
|
肺炎衣原体IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
|
|
肺炎支原体IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
|
|
肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
|
|
人呼吸道合胞病毒IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
|
|
腺病毒IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
|
|
包2 全自动二维液相色谱系统（艾迪迈QG3000） |
样本释放剂 V-D2D3 |
100人份/盒 |
|
样本释放剂 V-AD2D3 |
100人份/盒 |
|
|
样本释放剂 V-AD2D3E |
100人份/盒 |
|
|
包3 过敏原检测仪（雷杜Blotray933） |
过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（综合20项A/免疫印迹法） |
12人份/盒 |
|
过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（综合20项B/免疫印迹法） |
12人份/盒 |
|
|
过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（综合20项B/免疫印迹法） |
12人份/盒 |
|
|
食物特异性IgG抗体检测试剂盒（条带酶免分析法） |
16人份/盒 |
|
|
包4 维生素分析仪（德医WJ-W800E） |
维生素K1样本稀释液 |
250ml/瓶 |
|
维生素AED3样本稀释液 |
250ml/瓶 |
|
|
维生素B1B12样本稀释液 |
250ml/瓶 |
|
|
维生素B2B6B9C样本稀释液 |
250ml/瓶 |
二、遴选人资格要求：
1、按照附表资质要求顺序制作(装订)完整的遴选文件递交医学装备部审核，资质齐全方可现场填写《价格确认表》报名。
2、遴选资料封面需标注遴选项目包号及名称、遴选单位、遴选人及联系方式。
三、遴选报名截止时间和遴选时间
报名截止日：2026年 3月 11日 17:00。
遴选时间：具体时间另行通知。
四、遴选文件递交地点及联系方式
1、湖****大道****号医学装备科
2、联系电话：130****6563（云老师）
3、电子邮箱：57****@****.com
常德市妇幼保健院医学装备科
2026年3月5日
附表：
遴选（报名）所需资质
一、所需证照
1、供方的营业执照、医疗器械经营许可证（要有年检记录）
2、生产企业许可证（进口产品无）
3、生产企业的营业执照（进口产品无）
4、医疗器械产品注册证及注册证附表、产品合格证书，产品宣传彩页
5、具备湖南省药品和医用耗材招采管理子系统配送权限(附网络截图)
6、销售人员的法人授权委托书
7、销售人员的身份证复印件及联系方式
8、销售人员的劳动用工合同以及社保证明
9、销售人员省级药监部门颁发的培训证书
10、提供所投产品省内三家以上销售单位销售清单或发票复印件
11、提供耗材实物样品（产品必须是完整包装的）
12、无菌耗材所有证照提供两套，采购时一份交医学装备科一份交公共卫生部，非无菌耗材及试剂所有证照提供一套交医学装备科保存
13、所有证件需在有效期内，医疗器械注册证已过期的需提供已到期之前食品药品监督管理局已受理的受理通知书
14、所有证件需加盖生产企业或者经营企业的红章
15、遴选时做好遴选文件，证件按上述次序排列
二、要求：
1、所有证照需在有效期内，医疗器械注册证已过期的，需提供到期日之前食品药品监督管理局已受理的受理通知书；
2、所以证照需加盖生产企业或经营企业红章；
3、一次性使用医疗器械需提供两套证照；
4、一次性使用医疗器械需经公共卫生部审批后方可按照程序进行采购。
微信公众号（订阅通知）
本公告地址：https://www.120bid.com/view/2056/8WV6vZwBMCkdNEteJTM_.html
微信在线客服