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血浆保存冰箱、医用浸浴治疗机、显微扫描仪等医疗设备市场调研公告

2025-04-18招标预告-需求广东 - 惠州市 关注

基本信息

省份/直辖市 广东 所属地区 惠州市
以上信息为大数据平台自动计算结果,如有误差以正文为准

正文

我院拟采购以下设备,现进行市场/需求调研,请有意向的公司按以下要求提交资料。本次仅为医疗设备购置的市场调研(询价),并非医疗设备采购招标,医学工程部将对市场调研情况提交院内审计,并按医疗设备采购流程完成院内或政府采购招标工作。所提交的相关调研资料中如涉及弄虚作假的将被列入我院黑名单。我单位对所有参与调研潜在供应商提供的资料有保密的责任。

一、项目名称

序号

品目名称

数量

采购需求概况

备注

1

显微扫描仪

(一)适用范围:

用于医疗机构微生物实验室各类临床标本抗酸染色涂片的全自动识别和计数。

再次调研

(二)基本技术要求:

1、具备对痰涂片标本进行扫描,并对扫描图像进行结核分枝杆菌识别,为临床结核病诊断辅助参考,同时具备革兰氏标本扫描教学等功能。

2、扫描范围应≥300个视野,实验室人员染好片后能批量一次上机≥50片;

3、具备自动识别痰涂区域、图像标注、测量等处理功能,样本库具备扩展性,可进行抗酸染色和革兰氏染色样本的扫描、标记、识别。

4、每张玻片扫描结束后,显示扫描的所有视野图片,需要标记疑似图片;

5、工作人员在可实现锁定可疑阳性样本,方便人工目镜复核。

6、具备样本信息预览功能:可以对载玻片手写样本或条码进行识别可以对样本区域进行预扫描。

9、因实验室样本体量较大,扫描仪系统处理器应具备内存:≥8G。硬盘:≥2T;便于后期软件升级。

(三)基本配置要求:

1、显微扫描仪主机1台

2、100X油镜 1个

3.电脑主机 1套

2

手持式二氧化碳/氧气浓度检测仪

1

(一)基本技术要求:

再次调研

1.有利于苛养菌、微需氧菌等细菌的检测,找到病原菌,

2.做药敏试验,为临床用药提供依据

(二)基本配置要求:

1.测量原理:CO2 NDIR,O2 电化学,CO2:0-20%,其他量程根据需要可选;O2:0-30%,其他量程根据需要可选;

2.量程:温度 -40-120℃ 湿度 0-100% ;

3.测量精度:CO2 ±0.01% O2 ±0.01%(操作温度内),温度 ±0.3℃满量程,,湿度±2%满量程;

4.响应时间:CO2〈20S 、O2〈20S;

5.压力:800—1200mbr;

6.环境温度:5℃—40℃;

(二)基本配置要求:

3

医用浸浴治疗机

1

(一)基本技术要求:

1.适用范围:适用于什么样的疾病诊断或治疗?

适用于烧伤病人浸浴治疗

2.必须具备什么样的基本功能(用于疾病的诊断后治疗,没有该功能的设备不能满足临床开展该技术的需求);

配备有浸浴槽,储水及排水功能;配备有移动升降转移车,用于安置、转运病人,浸浴过程中可以将病人进行升降移动,方便浸泡、淋浴、包扎,无需人工搬动。

3.对某项技术指标有什么样的定量要求,理由是什么?

1)主机(浸浴槽)采用耐腐蚀、易清洗的不锈钢等材料,内部圆角圆边,无拼接、无死角、易清洗。

2)浸浴槽为长方形,符合人体工程学设计,高度80~100cm,便于医护人员对患者的浸浴、清创。

3)浸浴槽容积不少于500L;排水顺畅,20min内排尽最高水位 。

4)水温监测功能,实时监测浸浴槽内部水温,水温度控制在28~40℃,有温控保护和超温报警功能。

7)臭氧消毒功能:方便浸浴治疗后设备消毒

8)配置专用移动升降转移车,便于患者转运。升降机吊臂全不锈钢结构,耐腐蚀,支撑力强;转移车升降范围≥60cm,安全平稳。

9)控制主机非金属绝缘体材料,实现水电分离,具备漏电防护,确保使用安全。

(二)基本配置要求:

配备有浸浴槽、储水及排水功能;

配备有移动升降转移车,用于安置、转运病人,浸浴过程中可以将病人进行升降移动。

再次调研

4

血浆保存冰箱(-25度以下)

2

(一)基本技术要求:

1.储血冰箱开关门后温度调节及时,

2.有效容积大于480L,

3.储存盒10个以上,

4.温度控制在-25度以下。

(二)基本配置要求:

血浆保存冰箱(-25度以下)。

5

血液保存箱-大(2-6度)

1

(一)基本技术要求:

1.保存箱门开关后温度调节及时,

2.有效容积大于1300L,

3.温控及时恒定在2-6度之间。

(二)基本配置要求:

保障血液储存期间的质量,故障率低。

6

血液保存箱-小(2-6度)

2

(一)基本技术要求:

1.冰箱门开关后温度调节及时,

2.有效容积大于620L,

3.温控及时恒定在2-6度之间。

(二)基本配置要求:

保障血液储存期间的质量,故障率低。

7

流式细胞仪

1

(一)适用范围:

适用于什么样的疾病诊断或治疗?

1.适用于什么样的疾病诊断或治疗; 流式细胞仪适用于:

1)精子DNA完整性检测:用于评价精子质量,是男性不育诊断的重要依据,在预测辅助生殖技术治疗结局中具有重要参考价值。

2)淋巴细胞亚群检测:用于①原发性免疫缺陷病的诊断②反复、严重感染的病因筛查③化疗/移植后的免疫功能监测④不孕患者封闭抗体检测。

3)细胞因子检测:原因不明的复发性流产(URSA),常表现为Th1(Th17)/Th2失衡,以Th1占优为主。通过细胞因子检测可以对URSA进行病因筛查,并可对药物的疗效进行动态监测。

(二)基本技术要求:

可用于精子DNA完整性检测。

必须具备以下基本功能::

1、荧光检测器:光电倍增管(PMT)

2、设备具备流速调节功能。

3、荧光检测灵敏度(MESF): FITC ≤25,PE≤20,APC≤20

4、样本分析速度:≥50000 粒子/秒。

5、自动进样器:≥40 管

6、混匀方式:单试管混匀方式

7、检测过程步骤少,检测速度快,满足收到标本后2小时内出结果。

2.对某项技术指标有什么样的定量要求。

1)为保证检测结果稳定一致,采用高灵敏度硅光电倍增管(PMT),非对温度敏感的雪崩式二极管(APD)。

2)具有低速、中速、快速流速调节,用户可根据实验需要调节流速。

3)需要具备一定灵敏度,确保能够检测实验中弱光信号。

4)具备一定的分析速度,确保科室试验效率。

5)具有较大的测试通量,确保科室试验效率。

6)单试管混匀方式,减少对细胞的损伤。

3.要求保修期7年

(三)基本配置要求:

1.流式细胞仪主机 1台

2.软件系统 1套

3.电脑工作站 1套

4.鞘液桶 1个

5.鞘液桶组件 1套

6.废液桶 1个

7.废液桶组件 1套

8.简易操作卡 1张

8

宫腔镜检查系统(阴道内镜系统)

1

1)、基本技术要求:

1.适用于异常子宫出血、宫腔占位性病变活检及治疗、阴道及宫腔异物检查及取出,宫腔粘连、不孕不育,无性生活及幼女的阴道及宫腔镜检查。 2.能够完成基本的宫腔镜检查,宫腔异物取出,子宫内膜活检,轻度的宫腔粘连分离等。

2)产品参数

(一)、医用内窥镜摄像系统1套(含摄像主机和摄像头)

1.集成图文工作站功能,摄像主机带高清刻录功能,可存储、可刻录(要求提供参考视频)。

2.主机具备多个USB接口,可连接鼠标与键盘输入病人信息,方便后续手术视频存档与数据整理,可显示移动设备的录制时间;;

3.主机主机屏幕可同步显示手术画面,最好可同时处理两路图像信号,可同时刻录两个手术画面;

4.摄像主机可自定义配置≥10种手术场景参数。

5.主机可以对图像进行翻转,支持关闭、水平翻转、垂直翻转和镜像等模式;

6.主机可以调节视野暗区;具有反光控制功能,在器械,组织反光造成过曝时,自动识别处理;具有噪点消除功能;具有锐度调节。

7.可在摄像头手柄实现光源亮度控制;

8.信号输出方式包括3G-SDI、HDMI等;

9.图像放大:X1.0-X5.0倍可调

10.图像缩小:X0.5-X1.0倍可调

11.采用触摸屏设计

12.摄像主机具有去摩尔纹功能,可以消除纤维镜产生的摩尔纹,让视野更加清晰。

(二)、高清摄像头

1.≥200万像素;

2.全数字化摄像头,图像在摄像头端完成数字化处理,全程数字化影像传输,手柄低温,长时间使用温度<38℃;

3.摄像头≥IPX8级防水,防止手术过程中水浸润,摄像头支持浸泡消毒、低温等离子消毒及环氧乙烷消毒

4.摄像头按键可实现快捷操作,可编程设置功能;

5.重量握持轻便;

(三)、液晶显示器

1.≥27寸高清液晶屏(提供分辨率)

(四)、LED医用内窥镜冷光源

1.LED冷光源;

2.使用寿命为≥20000小时;

3.色温≥5000k,发光颜色纯,无杂光;

4.输出总光通量:≥4000lm,可进行多级亮度调节,满足不同临床手术的亮度要求;

3)、基本配置要求:

1.医用内窥镜摄像系统

2.高清摄像头、膨宫机

3.变焦适配器卡口、摄像线

4.液晶显示器

5.LED医用内窥镜冷光源

6.导光束台车

图文工作站

1. 报价要求:“整机维保3年”

2. 调研时间:挂网时间开始起算共五个工作日。

3. 三个月内已经提交资料,则无需重新提交。

二、报价公司资格条件

1、具有独立法人资格;

2、未列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”的记录名单;不处于“中国政府采购网”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”的禁止参加政府采购活动期间失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(以“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准,***网站查询结果均显示没有相关记录,视为没有上述不良信用记录,***网站截图查询证明)。

三、项目附件(以下附件均需供应商盖章确认)

1、医疗设备市场调研登记表(附件1);

2、医疗设备市场调研报价单(附件2);

3、产品技术参数及配置清单明细表(附件3),配置清单必须分项报价;

4、与同类同档次主流产品(不少于2家)的技术参数比较;

5、产品售后服务方案(含质保期、送货期);

6、产品注册证,如无,***网***平台备案,并提供备案截图;

7、生产商营业执照、医疗器械生产许可证(如有,请提供)、医疗器械经营许可证(如有,请提供)、第二类医疗器械经营备案凭证(如有,请提供),营业状态截图(如提供“国家企业信用信息公示系统”(www.****.gov.cn)查询截图);若属于中小企业,请提供《中小企业声明函》(附件4)。

8、进口产品需提供授权书文件;

9、各级代理商企业营业执照、医疗器械经营许可证、各级授权文件,营业状态截图(如提供“国家企业信用信息公示系统”(www.****.gov.cn)查询截图);

10、法人资格证明书及法人授权书、法人身份证、被授权人身份证(含最近1-3个月有效社保缴交证明,须有税务局或社保基金管理局等相关部门盖章)(附件5)、股东组成人员名单及查询证明(***网、天眼查、***网站截图);

11、用户名单;

12、广东省内销售记录,必须提供同型号产品广东省内地级市以上三甲医院的销售记录,如合同、中标通知书、发票;

13、产品彩页;

14、产品说明书电子版;

15、“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)***网(www.****.gov.cn)网站截图查询证明加盖公章(查询时间必须在调研公告的报名开始时间后,才为有效);

16、推荐设备对医院场地安装要求(基建、防护、屏蔽、供电、供水、供气、信息化)及操作人员资质要求;

17、诚信参与市场调研及诚信报价承诺书(附件6);

18、提供资料真实性承诺书(附件7)。

四、资料提交要求及方式

1、提交资料:

(1)参与调研资料,请按照序号提供扫描件(推荐PDF文件),建议每条要求对应一个PDF文件,并注明序号,如附件8图示,暂不需要纸质资料;其中“附件1、附件2和附件3”要有一份可编辑的电子版;

(2)所有参加调研文档最终压缩成一个包发送至:__****@****.com,压缩包命名规则:序号-产品名称-品牌-主型号-供应商),如参与多个项目,请按照每个项目单独发邮件提交资料;

(3)相关证件有效期(含报价有效期)要确保超过六个月。

2、联系人:邝工 0752-***8137

附件1:医疗设备市场调研登记表(附件1).xlsx

附件2:医疗设备市场调研报价单(附件2).xlsx

附件3:产品技术参数及配置清单明细表(附件3).xlsx

附件4:中小企业声明函.docx

附件5:法人资格证明书及法人授权书(含身份证和社保缴纳记录).docx

附件6:诚信参与市场调研及诚信报价承诺书.docx

附件7:无关联性承诺函.docx

附件8:提供资料真实性承诺书.docx

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本公告地址:https://www.120bid.com/view/2138/KxxrSJYBzvzqwkGUX2aO.html

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