飞利浦DSA维保市场调研公告_招标详情

我院拟采购飞利浦DSA（1,2号机）维保服务3年，现进行市场/需求调研，请有意向的公司按以下要求提交资料。本次仅为医疗设备购置的市场调研（询价），并非医疗设备采购招标，医学工程部将对市场调研情况提交院内审计，并按医疗设备采购流程完成院内或政府采购招标工作。

一、项目名称

序号		维保名称	数量	设备型号	采购需求概况	备注
		飞利浦DSA保修3年	2台	Allura Xper FD20	参数见附件：血管造影仪X射线系统（FD20）维保基本参数.docx
	调研时间：***网之日起五个工作日

二、报价公司资格条件

1、具有独立法人资格；

2、依法取得《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产企业许可证》；

3、未列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”的记录名单；不处于“中国政府采购网”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”的禁止参加政府采购活动期间失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单（以“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准，***网站查询结果均显示没有相关记录，视为没有上述不良信用记录,***网站截图查询证明）；"

三、项目附件（序号1-12均需供应商盖章确认）

1、医疗设备服务市场调研登记表（附件1）；

2、调研报价单（附件2）

3、供应商营业执照、其他相关专业服务经营资质；

4、能力业绩资料；

5、具体实施方案；

6、质量保证方案；

7、违约责任承担方案；

8、报价公司信用查询证明；

9、法人资格证明书及法人授权书、法人身份证、被授权人身份证（含最近1-3个月有效社保缴交证明）、股东组成人员名单及查询证明（***网、天眼查、***网站截图）；

10、广东省内地级市以上三甲医院服务记录及实施方案；

11、诚信参与调研及诚信报价承诺书；（附件3）

12、提供资料真实性承诺书（附件4）

13 、参数有无负偏离请加说明。

四、资料提交要求及方式

1、提交资料：按上述序号排序，以压缩包的形式发送至：zx****@****.com；压缩包命名规则：产品名称-品牌-型号-供应商；）

2、联系人：吴工 0752-***8137

序号	具体技术(参数)要求	响应情况	佐证材料
	一、维保服务技术参数（保修设备：血管造影仪X射线系统，型号：Allura Xper FD20）
1	保修期内提供不限次数到场技术服务和远程诊断服务，零备件更换服务；包含的相关备件为：整机主机（L 臂、C 臂、床、操作台计算机等）、球管、平板探测器、工作站等；（维修服务和备件服务均不含任何第三方产品）。每年提供≥2次的保养服务（不限于包含同品牌，同型号设备），对设备的维护、保养和调试并作好记录，每年提交1次维修总结工作报告，说明实际的工作成果和发现的问题，并向采购人提供改进的建议和后续服务的计划，保证现场技术服务，设备定期随访（不少于两个历史改进的建议和后续服务证明材料）。
2	机器稳定运行，图像质量达到省、市职防院检定要求，整机性能达标，能顺利通过第三方机构检测并取得合格证，年检时，服务方负责配合医院按照相关部门流程进行检测，以保障取得合格证，检测费用由中标方承担。
3	调研响应方有具备足够放射类设备维修资质工程师能在24小时内到场维修。（如或由省级食品药品监督管理局颁发的副高级工程师或高级工程师职称证书或具有同类设备维修工程师培训资质证书，同时需提供专职工程师的最近三个月中任意一个月的社保证明以证明其供职关系）。
4	调研响应方必需能合法获得使用在有效期内的原厂高级故障诊断软件诊断维修钥匙(Service Key),并保证不违反国家有关知识产权的法律规定(提供证明文件)。
5	维修只换不修，所更换的备件必须是认证合格的全新零配件,每个备件须符合现有设备的使用要求有12个数字编码，是唯一识别码，满足设备运行要求,不会给设备带来危害。备件供应100%保障。所更换的备件为标的设备零配件须是适配设备正常使用的全新出厂的零配件，并提供零配件的相关材料，包括但不限于：若所提供零配件为国外供货，进口产品须提供报关单，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅（提供承诺函承诺）。
6	调研响应方在全国范围内开通400/800免费热线电话，24小时×365天有工程师接听，为用户快速诊断和提供技术支持服务，在电话指导或远程诊断无效后，派遣工程师前往维修，现场维修响应时间:报修后4小时内。
7	为保障备件的快速且安全的供应，调研响应方需确保有充足的零配件供应，能及时（报修之日起5天内）按要求送达并更换（必须提供承诺函）(普通配件3天内，核心配件5天内)。
8	要求保修期内对设备的开机率承诺保证达到97%（按全年365天计算）。如因中标人原因导致设备的全年开机率低于97%（即停机超过12天）时，每超过壹天则保修期往后顺延两天。
9	为确保球管故障情况下的供应速度，始终满足精确扫描需要，调研响应方需承诺保障设备大小焦点处于正常，确保针对该型号DSA设备的球管能充足供应（需提供证明文件包括但不限于过去半年内适配维保设备的球管进口报关单证明文件）。
10	调研响应方提供项目总负责人或技术总负责人应具有大型医疗设备维修工作经验（业绩），工作经验证明必须为项目合同关键信息或合同甲方出具的证明文件。
11	在原三维工作站硬件上升级最新版本专用支架精细显影软件系统实时支架精显，可以使得术者在放置球囊，支架和 BVS 耗材前后均能快速验证定位，显示未充分释放的支架，以及确认支架是否完全展开。实时支架精显功能即时处理，高效并准确。（提供证明文件)。
12、	升级术中支架释放导管、球囊仍在血管内时采集含支架的血管造影序列，实现更精确支架清晰显影，清晰地显示球囊及与已释放的支架的关系，允许医生在扩张之前，精确将球囊定位于近侧对角支。（提供证明文件)
13.	增加设备安全性，并设置IST加密锁（提供证明文件）。
14.	本设备球管已磨损达到更换期限需要更换，本项目合同签订完结后中标人须三天内提供一个全新球管进行更换，并保证保修期内球管正常使用（大小焦点符合规范使用要求）。
15.	中标方单次故障3天内无法解决，甲方有权请第三方维修，费用由中标方承担。同年内出现三次3天未解决事件，甲方有权提前终止合同，且不负任何法律责任，费用结算至甲方正式发出合同终止函当日。
16.	调研响应方能提供基于设备远程连接实时服务，可以远程实施或协助解决软件或程序类故障，需与院方签订保密协定（提供承诺函）；
17、1	日常维修保养工作不限次数的上门维修服务：每次维修结束后提供工单或维修报告，保证维修后的技术参数与原机数据相同
17.2	安全检查：按照生产厂家设备本身标准由维修服务商定执行。包括但不限于：制定检查计划；机械安全检查；电气安全检查；记录检查结果等。
17.3	预防性保养：按照保养计划提供，每季度提供至少1次现场专业维护保养服务和影像质量检查，以保证设备处于最佳运行状态，包括但不限于：记录并安排保养时间；按照保养计划更换损耗部件；按照厂家标准进行调校；确认各项技术指标及性能；如遇第三方机构进行设备状态检测时，维修服务商负责调试设备并保证全部检测指标达标；记录设备状况；提供每次保养后系统自动导出的保养报告，每次的检测项必须为合格。
18、	调研响应方需在国内有专门的培训基地，能提供不限设备应用、维护保养、管理等培训。
19、	调研响应方需提供辐射安全许可证（并提供从业人员的相关证件）。