一次性使用无菌吸管等一批医疗器械市场调研公告

序号

品目名称

采购需求概况

1

一次性使用无菌吸管

1.预期用途/适应范围：无菌条件下吸取离心后的支气管肺泡灌洗液(bronchoalceolar lavage,BAL）标本进行涂片和培养。

2 需先提供样品给科室试用合格；

3.规格大小：1ml，长度135-150mm，无菌独立包装

2

一次性使用无菌离心管

1.预期用途/适应范围：无菌条件下用于临床微生物实验室进行支气管肺泡灌洗液(bronchoalceolar lavage,BAL）标本的离心浓集。

2.需先提供样品给科室试用合格；

3.规格大小：10ml，长10.5cm左右，螺口，尖底，无菌独立包装

4.其他要求：材质要厚实，确保离心过程管体不爆裂，避免感染性样本泄露的风险。

3

一次性使用真空静脉血样采集容器

1.***平台（即招采子系统）***平台进行线上合同及订单签订；

2. 具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）;

3. 需先提供样品给科室试用合格；

4. 具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到;

4

一次性使用等离子手术双极电极

1.***平台（即招采子系统）***平台进行线上合同及订单签订；

2.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）;

3.需先提供样品给科室试用合格；

4.具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到;

5.配套设备信息：设备名称：超脉冲等离子电刀，设备品牌：CyrusAcmi，设备型号：744000；

6.规格大小：可以为一次性使用或者重复使用，单次手术成本不高于800元。如可独立收费的不在限价范围内。

7.适用手术范围：前列腺电切手术。

5

高频环形切除电极

1.***平台（即招采子系统）***平台进行线上合同及订单签订；

2.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）;

3.需先提供样品给科室试用合格；

4.具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到;

5.配套设备信息：设备名称：高频电刀，设备品牌：奥林巴斯，设备型号：ESG-400；

6.规格大小：可以为一次性使用或者重复使用，单次手术成本不高于800元。如可独立收费的不在限价范围内。

7.适用手术范围：宫腔镜手术。

6

一次性使用钻头

1.***平台（即招采子系统）***平台进行线上合同及订单签订；

2.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）;

3.需先提供样品给科室试用合格；

4.具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到;

5.配套设备信息：设备名称：气钻，设备品牌：美敦力；

6.规格大小：铣刀头，球形钻头，橡子头形钻头等，可以为一次性使用或者重复使用，单次手术成本不高于300元。如可独立收费的不在限价范围内。

7.适用手术范围：开颅手术。

7

手术金刚砂磨头

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2. 具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）;

3. 需先提供样品给科室试用合格；

4. 具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到;

5.配套设备信息：设备名称：动力系统，设备品牌：STORZ，设备型号：40701420。

6.规格大小：可以为一次性使用或者重复使用，单次手术成本不高于300元。如可独立收费的不在限价范围内。

7.适用手术范围：鼻窦手术用。

8

钻头（球形）

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2. 具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）;

3. 需先提供样品给科室试用合格；

4. 具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到;

5.配套设备信息：设备名称：动力系统，设备品牌：STORZ，设备型号：40701420。

6.规格大小：可以为一次性使用或者重复使用，单次手术成本不高于300元。如可独立收费的不在限价范围内。

7.适用手术范围：中耳炎手术用。

9

一次性无菌眼耳鼻喉刨刀

1.***平台（即招采子系统）***平台进行线上合同及订单签订；

2. 具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）;

3. 需先提供样品给科室试用合格；

4. 具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到;

5.配套设备信息：设备名称：手术动力装置，设备品牌：重庆西山科技,设备型号：DK-ENT-MS；

6.规格：可以为一次性使用或者重复使用，单次手术成本不高于300元。如可独立收费的不在限价范围内。

7.适用手术范围：鼻窦手术用。

10

医用粘合剂

1.***平台（即招采子系统）***平台进行线上合同及订单签订；

2. 具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）;

3. 需先提供样品给科室试用合格；

4. 具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到;

5.预期用途/适应范围:该耗材用于胸腔镜肺部微创手术，如：肺段切除术、肺叶切除术、老年肺部手术、明显肺气肿及肺裂发育差等手术肺部创面的处理，解决漏气，防止支气管胸膜瘘、肺泡胸膜瘘等的发生，达到早期拔管出院、快速康复的目的。

6.禁忌症:对人血白蛋白过敏的患者及有肾脏功能不全而无法清除聚乙二醇负荷的患者。

7.材质/组成:人血白蛋白-聚乙二醇组分医用粘合剂

8.术种名称:该耗材用于胸腔镜肺部微创手术，如：肺段切除术、肺叶切除术、楔形切除术等手术。

11

硅橡胶子宫药物支架系统

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2. 具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）;

3. 需先提供样品给科室试用合格；

4. 具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到;

5.预期用途/适应范围：该产品用于中、重度宫腔粘连患者进行宫腔镜宫腔粘连松解术后的宫内放置，辅助预防宫腔再粘连。

6.禁忌症：以下种类的病人严禁使用本产品：对雌二醇及其代谢物过敏者；对硅橡胶类产品过敏者；患有或疑似患有乳腺癌；有乳腺癌史；患有或疑似患有雌激素敏感性肿瘤（如子宫内膜癌 原因不明的阴道出血；未治疗的子宫内膜增生过长；有活动性静脉血栓栓塞（深静脉血栓、肺栓塞）史；患有易栓症（如蛋白C、蛋白S或抗凝血酶缺乏症）；活动性或近期动脉栓栓塞性疾病（心绞痛、心肌梗塞）；急性肝病或肝功能指标未能恢复正常的肝脏病史，卜琳症；已知或可疑妊娠；急性血栓性静脉炎或血栓栓塞；有胆汁郁积性黄疸史；未明确断的阴道不规则流血；哺乳期妇女；肝肾功能不全；子宫癌；静脉炎；胆囊疾病；糖尿病；子宫肌瘤。

7.材质/组成：本产品主要由硅橡胶子宫药物支架系统和输送系统组成。硅橡胶中含有雌二醇药物，硅胶支架在输送系统的辅助下植入子宫，硅橡胶能够物理阻隔子宫前后壁，防止术后宫腔再次粘连，同时硅橡胶中持续释放远低于口服剂量的雌二醇，促进子宫内膜修复，植入2个月后取出。

8.术种名称：宫腔镜宫腔粘连分离术。

12

动脉留置针

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2. 具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）;

3. 需先提供样品给科室试用合格；

4. 具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到;

5.预期用途/适应范围：危重病人行有创动脉压力监测留置动脉导管使用。

6.规格：适用于儿科婴幼儿型号的动脉留置针（22G、24G）

13

一次性使用肠套叠复位扩张球囊

1.***平台（即招采子系统）***平台进行线上合同及订单签订；

2. 具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）;

3. 需先提供样品给科室试用合格；

4. 具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到;

5.预期用途/适应范围：用于在小儿肠套叠复位术中供 B 超监测下诊断及水压灌肠扩张复位时使用。

6.禁忌症：病程超过48小时而全身情况显著不良者，如严重脱水，精神萎靡，高热或休克等症状者；高度腹胀，腹部有明显压痛，肌肉紧张，疑有腹膜炎者；有消化道穿孔表现；反复发生肠套叠，高度怀疑或确诊为继发性肠套叠者；高度怀疑或确诊为小肠型肠套叠者；

灌肠前有下列情况之一者：

(1)未控制的严重感染； (2)严重的电解质紊乱；

(3)活动性的血管内凝血； (4)严重的心、肺、肝、肾等脏器功能衰竭者；(5)因其它原因不能耐受灌肠者。

7.材质/组成：一次性使用肠套叠复位扩张球囊(以下简称“扩张球囊”)主要由进水系统、排泄系统、调压控制装置、压力表和外壳等组成。进水系统由进水管、注水球囊、连接管组成；排泄系统由排污管、活塞外套、肛门管（含球囊和充水口）、管形导位槽组成；调压控制装置由拉杆、压力调节旋钮、红色指针、压力调节内置装置组成，其中压力调节内置装置由端盖、螺杆、弹簧、指针套管、活塞、活塞内套等组成。

8.术种名称：B超引导下水压灌肠治疗肠套叠。

14

微创筋膜闭（吻）合器

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2. 具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）;

3. 需先提供样品给科室试用合格；

4. 具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到;

5.预期用途/适应范围：1.小儿疝孔缝合，2.以用于腹壁切口及穿刺孔的缝合，避免穿刺孔疝的发生。3.可以用于腹壁出血点的快速缝合结扎，腹腔镜手术中组织抓取等工作，4.可以用于腹腔镜手术中的临时悬吊（例如子宫、肝等）。

6.材质/组成：针、套管由SUS304制成，夹持针为SUS630。手柄，闭合固件由ABS制成，底盘由硅胶制成。

7.术种名称：腹腔镜腹股沟疝腹膜结扎术；

8.其他要求：需要固定拉杆（方便穿刺孔缝合），针径小于等于1.6mm，有抓钳，可以注水。

15

双“J”型输尿管引流导管

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2. 具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）;

3. 需先提供样品给科室试用合格；

4. 具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到;

5.预期用途/适应范围：肾盂输尿管狭窄、输尿管膀胱狭窄、膀胱返流、重度肾积水

6.禁忌症：泌尿系感染、积脓等

7.材质/组成：塑胶

8.术种名称：腹腔镜下肾盂输尿管成形、肾盂输尿管再吻合术。

16

一次性使用动力刨削系统附件

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2. 具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）;

3. 需先提供样品给科室试用合格；

4. 具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到;

5.配套设备信息：设备名称：关节镜系统,设备品牌：Arthrex,设备型号：Arthex.Synergy.HD3。

6.规格：强力双齿刨刀，4.0mm；卵圆形磨头，4.0mm；球形磨头，4.0mm。

7.禁忌症：不能耐受关节镜手术患者；

8.术种名称：髋/膝/肩/肘/踝关节镜检查术；

17

血液透析滤过器

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2. 具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）;

3. 需先提供样品给科室试用合格；

4. 具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到;

5.配套设备信息：设备名称：血液透析滤过机，设备品牌：贝朗、费森尤斯

6.预期用途/适应范围：醋酸膜血液透析滤过器适用于特殊过敏体质患者行血液透析滤过治疗。

7.材质/组成：醋酸膜血液透析滤过器

8.术种名称：血液透析滤过。

18

血液透析器

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2. 具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）;

3. 需先提供样品给科室试用合格；

4. 具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到;

5.配套设备信息：设备名称：血液透析机，设备品牌：贝朗、费森尤斯

6.预期用途/适应范围：高通量醋酸膜透析器适用于特殊过敏体质患者高通量血液透析

7.材质/组成：醋酸膜血液透析器

19

金属髓内针

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2. 具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）;

3.需先提供样品给科室试用合格；

4.具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到;

5.预期用途/适应范围：手足部骨折、儿童长干骨的髓内固定及四肢关节内骨折的固定；

6.材质/组成：钛合金；

7.术种名称：手部掌指骨骨折切开复位内固定术、足部骨骨折切开复位内固定术；

20

一次性使用多功能引流管

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2. 具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）;

3. 需先提供样品给科室试用合格；

4. 具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到;

5.禁忌症：1.凝血功能严重障碍 2.穿刺部位感染 3.患者无法配合。

6.材质/组成：导管材质柔顺，提供优秀的耐受性能

7.术种名称：肝胆胰脾相关手术

21

***网支架

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2. 具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）;

3. 需先提供样品给科室试用合格；

4. 具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到;

5.预期用途/适应范围：颈内动脉及椎动脉瘤治疗

6.术种名称：***网支架植入血管重建术

22

微导管

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2. 具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）;

3. 需先提供样品给科室试用合格；

4. 具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到;

5.配套本次调研序号21***网支架使用。

23

硬脑（脊）膜修补片

1.***平台（即招采子系统）***平台进行线上合同及订单签订；

2. 具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）;

3. 需先提供样品给科室试用合格；

4. 具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到;

5.预期用途/适应范围：修补硬膜防止脑脊液漏

24

瘢痕药物

1.***平台（即招采子系统）***平台进行线上合同及订单签订；

2. 具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）;

3. 需先提供样品给科室试用合格；

4. 具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到;

5.预期用途/适应范围：烧伤、擦伤、术后等愈合后形成的瘢痕

6.禁忌症：对硅酮或其他敷料成分过敏

7.材质/组成：硅酮（因瘢痕会反复糜烂，该耗材最好同时含有其他抗菌成分）

8.术种名称：抗瘢痕处理；

25

延长导管

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3. 需先提供样品给科室试用合格；

4. 具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到;

5.预期用途/适应范围：延长导管是在冠脉介入手术中增加支撑和辅助球囊或支架输送的一种器械，为指引导管支撑力不足提供同轴校准方式，减少意外滑脱的机会，同时可通过延长导管深插跨过严重钙化迂曲节段，为后续器械通过建立更具柔顺性和光滑的一条通路。有利于提高弯曲、钙化或CTO等复杂病变成功率与效率，降低术中并发症发生。

6.术种名称：经皮冠状动脉腔内血管成形术。

26

脊髓神经刺激测试电极

1.***平台（即招采子系统）***平台进行线上合同及订单签订；

2. 具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）;

3. 需先提供样品给科室试用合格；

4. 具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到;

5.预期用途/适应范围：该产品与适配的测试脊髓刺激器、测试脊髓刺激延伸电缆配合使用，用于18周岁及以上患者（孕妇除外）的临时刺激与测试，评估植入式脊髓刺激器系统对于躯干、四肢的慢性顽固性疼痛的治疗效果。

6.禁忌症：绝对禁忌证：包括病人有凝血功能异常、手术部位感染、精神心理疾病、躯体形式障碍、不具备使用 SCS 装置的能力、特殊排异体质等。相对禁忌证：包括病人药物（如阿片类）滥用、全身感染、妊娠、免疫抑制、体内已植入心脏起搏器或除颤器（脉冲发生器可能会损害这些设备的功能）。

7.材质/组成：铂铱合金材质,该产品由脊髓刺激测试电极、塑形钢丝、穿刺针、穿刺导丝、隧道工具、弯头套管组成。

8.术种名称：脊髓神经电刺激系统植入术、脊椎神经电刺激测试术

27

可视防水敷料

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2. 具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）;

3. 需先提供样品给科室试用合格；

4. 具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到;

5.预期用途/适应范围：适用于覆盖体表创面，吸收非慢性创面的渗出液，主要用于渗液水平为低到中等的急性伤口，如术后伤口、撕裂伤、切割伤、摩擦伤、轻度烧伤等

6.禁忌症：不能用于体内伤口、三度烧伤、感染创面、发生创面脓毒症的患者等情况；产品与人体直接接触的材料有丙烯酸胶及聚氨酯，对两者过敏者，禁止使用；不得与次氯酸钠及过氧化氢一起使用。

7.材质/组成：产品由保护膜、聚氨酯薄膜、格状聚氨酯泡沫垫及背衬纸组成

8.术种名称：全髋关节置换术，全膝关节置换术

28

青光眼引流阀

1.***平台（即招采子系统）***平台进行线上合同及订单签订；

2. 具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）;

3. 需先提供样品给科室试用合格；

4. 具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到;

5.预期用途：青光眼引流阀用于调控难治性青光眼患者眼内压的阀门型房水引流植入物。主要适用于治疗难治性青光眼（以往的手术已失败或根据经验已知以往手术方式将不能取得满意效果）,这类难治性青光眼包括:新生血管性青光眼、对药物不敏感的原发性开角型青光眼、先天性或婴幼儿性青光眼、无晶体眼或葡萄膜炎导致的难治性青光眼。6.禁忌症：前房过浅或前房结构紊乱；角膜内皮功能失代偿；引流阀植入区结膜瘢痕化或病理性改变等；7.材质/组成：引流阀有一个硅胶引流管及一个内衬硅胶弹性膜的阀/盛盘组成。阀/盛盘的形状与眼球赤道部的形状一致，可保护阀膜。8.术种名称：青光眼引流阀植入术

29

微导管

1.***平台（即招采子系统）***平台进行线上合同及订单签订；

2. 具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）;

3. 需先提供样品给科室试用合格；

4. 具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到;

5.适用范围/预期用途：该产品是针对经皮插入血管内之后，导丝难以通过冠状动脉等的狭窄部分的患者，在实施经皮冠状动脉成形术（PTCA）时确保导丝的通过，另外还用于注入药物。

30

刨刀／磨头／锯片

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2. 具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）;

3. 需先提供样品给科室试用合格；

4. 具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到;

5.配套设备信息：设备名称：动力系统，设备品牌：施乐辉，设备型号：Dyonics PowerⅡ；

6.规格大小：3.5mm 强力双齿刨刀，刨刀／磨头／锯片，可以为一次性使用或者重复使用，单次手术成本不高于300元；如可独立收费的不在限价范围内。

7.适用手术范围：关节镜类手术。

31

高分子夹板

1.***平台（即招采子系统）***平台进行线上合同及订单签订；

2.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）;

3.需先提供样品给科室试用合格；

4.具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到;

5.预期用途：用于骨折外固定。

6.规格：12.5cm*75cm，不高于47.7元；12.5cm*115cm，不高于67元；10.0cm*40cm，不高于27.5元；7.5cm*30cm，不高于21.2元。

32

外科固定夹板

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2.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）;

3.需先提供样品给科室试用合格；

4.具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到;

5.预期用途：临时或短期固定骨折部位

6.材质/组成：木制或塑料。

33

弹力绷带

1.***平台（即招采子系统）***平台进行线上合同及订单签订；

2.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）;

3.需先提供样品给科室试用合格；

4.具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到;

5.预期用途：用于对创面敷料或肢体提供束缚力，以起到包扎、固定作用。

6.不高于22.95元/卷。

34

一次性塑料头皮夹（无菌）

1.***平台（即招采子系统）***平台进行线上合同及订单签订；

2.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）;

3.需先提供样品给科室试用合格；

4.具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到;

5.预期用途：产品与头皮夹钳配套，供脑外科手术切开头皮时止血用。

6.不高于11.4元/包。

35

四环牌紫外线强度指示卡

1.***平台（即招采子系统）***平台进行线上合同及订单签订；

2.不高于0.85/条。

36

四环牌G-1型消毒剂浓度试纸

1.***平台（即招采子系统）***平台进行线上合同及订单签订；

2.不高于0.0729/条。

37

医用咬口

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2.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）;

3.需先提供样品给科室试用合格；

4.具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到;

5.不高于1.28元/个。

38

一次性使用冲洗袋

1.***平台（即招采子系统）***平台进行线上合同及订单签订；

2.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）;

3.需先提供样品给科室试用合格；

4.具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到;

5.适用范围/预期用途：产品供腹腔冲洗、膀胱冲洗及前列腺手术后冲洗时用。

6.不高于23元/套。

39

一次性手控电刀笔

1.***平台（即招采子系统）***平台进行线上合同及订单签订；

2.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）;

3.需先提供样品给科室试用合格；

4.具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到;

5.不高于50元/支。

40

穿刺针PTC

1.***平台（即招采子系统）***平台进行线上合同及订单签订；

2.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）;

3.需先提供样品给科室试用合格；

4.具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到;

5.适用范围/预期用途：本产品作为穿刺针主要适用于经皮对胆管及胆囊的穿刺和造影。

6.不高于90.25元/支。

41

医用固定带（肩颈腕托带）

1.***平台（即招采子系统）***平台进行线上合同及订单签订；

2.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）;

3.需先提供样品给科室试用合格；

4.具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到;

5.规格：成人大号，成人大号，成人大号，均不高于22元/个。

42

持续葡萄糖检测系统（葡萄糖传感器）

1.***平台（即招采子系统）***平台进行线上合同及订单签订；

2.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）;

3.需先提供样品给科室试用合格；

4.具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到;

5.预期用途/适应范围：该产品适用于连续或定期测量14至75岁糖尿病患者皮下组织间液的葡萄糖浓度，测量结果不作为决定和调整治疗方案的依据。葡萄糖传感器用于获取皮下组织间液的葡萄糖浓度，仅供单个患者使用，使用时间最长达170小时（约7天）。持续葡萄糖监测手机应用软件可实时显示动态葡萄糖测量值及其变化情况，并依据设定提醒用户。

6.不高于500元/个。

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一次性使用气管导管导丝

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2.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）;

3.需先提供样品给科室试用合格；

4.具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到;

5.预期用途/适应范围：气管插管时使用

6.规格大小：Fr6，Fr8，Fr10，Fr12。

7.材质/组成：外套塑料软管和铝制内芯组成。

***网项目接受报名起始时间:调研发出后5个工作日