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高端监护仪、中央心电监护系统、产科中央胎心监护系统、全院监护仪按需采购等医疗设备市场调研公告

2026-04-07招标预告-需求广东 - 惠州市 关注

基本信息

省份/直辖市 广东 地区 惠州市
以上信息为大数据平台自动计算结果,如有误差以正文为准

正文

我院拟采购以下设备,现进行市场/需求调研,请有意向的公司按以下要求提交资料。本次仅为医疗设备购置的市场调研(询价),并非医疗设备采购招标,医学工程部将对市场调研情况提交院内审计,并按医疗设备采购流程完成院内或政府采购招标工作。所提交的相关调研资料中如涉及弄虚作假的将被列入我院黑名单。我单位对所有参与调研潜在供应商提供的资料有保密的责任。

一、项目名称

序号

品目名称

数量

采购需求概况

备注

1

高端监护仪

8

1. 高端监护仪必须至少具备监测心率、血压、呼吸、体温、血氧饱和度、心电图麻醉气体监测等功能,为后续麻醉深度调整提供参考基准,适用于各年龄段人群。

第二次

2. 模块化插件式床边监护仪,支持高端参数监测模块升级、屏幕≥18英寸,触摸控制,方便术中戴手套操作

3. 支持同时监测心电、呼吸、心率、血压、血氧、脉搏、双通道体温、双通道有创血压同时监测和CVP监测功能

4. 支持实时心律失常分析,支持房颤及室上性心律失常分析功能、提供ST段分析功能

5. 具有QT/QTc实时连续测量功能

6. 具备麻醉气体监测模块,呼气末二氧化碳分压(ETCO₂)等参数,确保通气参数与患者肺功能匹配,避免通气不足(CO₂潴留)或过度通气(呼吸性碱中毒)。

7. 具备麻醉气体浓度监测功能,用于血液动力学,药物计算,氧合计算,通气计算和肾功能计算等,不同患者对吸入麻醉药的代谢和敏感性存在差异,监测呼出气体中麻醉药浓度(如七氟烷、异氟烷等),可直接反映患者体内麻醉药的有效浓度,为调整吸入浓度提供客观依据,确保麻醉深度始终处于手术所需的适宜范围。

8. 具备血液动力学监测模块,可用于漂浮导管可进行持续监测心功能,用于术中监测指导血管活性药物的使用,判断休克类型,协助评估手术治疗。

(三)基本配置要求:

基本配置要求如下:

1. 单台配置要求:(有1台配血液动力学监测模块(含漂浮导管监测功能)和麻醉气体模块及脑氧监测模块):

触摸屏主机 1台 、国标电源线 1 根、 基本参数监测模块(IBP通道) 1 个、 锂电池 1 块 、无创心输出量监测模块及附件包 2 套、有创心输出量监测模块及附件包 2 套、 脑氧监测模块及附件包 1 套、麻醉气体监测模块及附件包 1 套、 有创血压附件包 1 套 、心电附件包 1 套 、血压附件包 1 套(新生儿、儿童、成人袖带复用各2) 血氧附件包 1 套 体温探头 2条

2. 单台配置要求:(有2台配麻醉深度监测模块和肌松监测模块及麻醉气体模块)

触摸屏主机 1台、 国标电源线 1 根、 基本参数监测模块(IBP通道) 、1 个 锂电池 1 块、 麻醉深度监测模块及附件包 1 套 、肌松监测模块及附件包 1 套 、麻醉气体监测模块及附件包 1 套 、有创血压附件包 1 套、 心电附件包 1 套、 血压附件包 1 套(新生儿、儿童、成人袖带复用各2) 血氧附件包 1 套 体温探头 2条

3. 单台配置要求(有5台配麻醉气体模块):

1.触摸屏主机 1台、 国标电源线 1 根 、基本参数监测模块(IBP通道) 1 个 、锂电池 1、 块麻醉气体监测模块及附件包 1 套、 有创血压附件包 1 套、 心电附件包 1 套、 血压附件包 1 套(新生儿、儿童、成人袖带复用各2) 血氧附件包 1 套 、体温探头 2条

2

中央心电监护系统

1

基本要求

第二次

1)、基本技术要求:

1.教据采集精度:能多准确采集事者的生命体征数据,数据误差应在可接受的范围内。

2.数据传输隐定性:具备稳定、快速的数据传输能力,确保从床边监护设备到中央监护站的数据传输不中断、不丢失。

3.多参数监测功能,支持同时监测多种生理参数,并能够清晰、直观地品示这些参数的变化趋势。

4,报警功能:具有灵敏目准确的报等机制,当监测参数超出预设的正常范用时,能及时发出清晰声光报警,以提醒医护人员。

5.兼容性:能够兼容不同厂家、不同型号的床边监护设备,实现数据的整合与统一管理。

6.数据分析与存情:具备对采集到的数据进行分析和处理的能力,能够生成相关的报告和图表,同时,要有足够的存储容量,以保存大量的患者监护数据。

7,操作便捷性:系统的操作界面应简洁、友好,方便医护人员快速掌握和使用,能够快速检索和查看患者信息。

8.系统可靠性:具备高可靠性和容错能力,能够在长时间运行中保持稳定,并且在出现故障时能够快速恢复。

2)、基本配置要求:

1.监护软件·实时显示患者的生命体征参数和波形,数据更新及时。·提供报警管理功能,可设置不同级别的报警阈值,并记录报警事件。

2.具备数据存储和回顾功能,方便医生查看患者的历史监护数据、·支持多床位同时监护、可灵活切换显示不同患者的信息、

3.教据分析软件。对监护教据进行分杭和练计,生成报告,为医牛提供决策支持。能够识别异常波形和趋势,提醒医生关注潜在的问题。

3

产科中央胎心监护系统

1

基本技术参数

第二次

1.能监测、分析胎儿在宫内的储备功能

2.必须具有Fischer、Krebs、NST、CST等四种评分方法;

3.具有趋势图分析功能:提供短变异、胎动、胎心率基线随孕周变化的趋势图和提供短变异、胎心率变异功率谱分析功能

4.具有实时分析功能:可自动或手动对数据丢失率、宫缩次数、胎动次数、FHR基线值、加速次数、减速次数、高变异时间、短变异等参数指标进行计算分析,并实时提供数据。

5.具有EWARD-HON面积分析法,自动识别加、减速类型 包导出、导入、刻录光盘。

6.联网方式:子机可根据实际情况灵活采用无线、RS485或以太网接入网络,混合组网。

7.中央站可调节、接收、储存和打印分娩镇痛的参数及报告 7、数据库可永久保存10万个以上记录,数据档案可打式覆盖全部监护区域,并传输胎心率、宫压、胎动等信号

8.网络容量:≥150台以上母亲/胎儿监护仪同时进行联网使用;数据传输:三网互通(RS485/ 无线/以太网)

9.组建产科中央监护网络系统,要求产科门诊所有胎儿监护仪均需联入网络系统。

10.中央站可对接医院的HIS系统,实现数据上传下载功能,实现扫描枪自动获取孕妇信息建档功能。

11. 中央站软件可接收、储存和打印血气分析仪测试项目:PH、PO2、PCO2、Na+、K+、CL-、Ca++、 Hct、Glu、Lac, 10项参数,实现孕妇、新生儿数据的统一管理;

12.自动记录有效数据,即使无人值守也可以很好的完成监护过程。

配置要求:1.胎心监护系统 2.含2个可移动的便携无绳胎监

4

全院监护仪按需采购

按需采购

技术参数

用于监护成人,儿童,新生儿患者的心电、血氧和无创血压等生命体征参数

至少包括:心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉搏和体温等

≥10英寸彩色液晶显示屏,彩色高分辨率≥800*600,≥7通道波形显示

具有声光报警,报警参数可调

支持3/5导心电测量,导联自动识别。

支持心率、ST段测量、QT/QTc连续实时测量和对应报警功能,支持≥25种心律失常分析,包括房颤分析

具备导联脱落监测和多导同步分析功能

具有血氧灌注指数监测功能,血氧监测具有抗运动干扰、抗弱灌注技术

支持成人,小儿和新生儿模式,测量方式至少包括手动、自动和连续测量模式

支持呼吸监测功能,监测范围涵盖:0-150bpm

电池续航时间≥3小时

支持≥120小时趋势图和趋势表回顾,支持选择不同趋势组回顾;≥1000条事件回顾。

支持>=48小时全息波形的存储与回顾功能。

具备血液动力学、药物计算功能。

支持监护仪系统日志的向U盘设备的导出功能,日志包括:系统状态、异常和技术报警等,满足设备管理的日常维护需求。

防水等级≥IPX1

支持清水、酒精等表面消毒

支持连接同品牌中央监护系统

配置清单:

备注:

主机

1台

中央监护

至少六套

心电附件

1套

血氧附件

血压附件

锂电池

1块

备注:心电附件/血氧/血氧附件,能满足临床病人类型(成人/儿童/新生儿等)的需求。

1. 报价要求(单独注明保修期的项目除外):“整机维保3年”

2. 调研时间:挂网时间开始起算共五个工作日。

3. 三个月内已经提交资料,则无需重新提交。

二、报价公司资格条件

1、具有独立法人资格;

2、未列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”的记录名单;不处于“中国政府采购网”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”的禁止参加政府采购活动期间失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(以“信用中国”网站(www.****.gov.cn 点击查看)及中国政府采购网(www.****.gov.cn 点击查看)查询结果为准,如在上述网站查询结果均显示没有相关记录,视为没有上述不良信用记录,须提供网站截图查询证明)。

三、项目附件(以下附件均需供应商盖章确认)

1、医疗设备市场调研登记表(附件1);

2、医疗设备市场调研报价单(附件2);

3、产品技术参数及配置清单明细表(附件3),配置清单必须分项报价;

4、与同类同档次主流产品(不少于2家)的技术参数比较;

5、产品售后服务方案(含质保期、送货期);

6、产品注册证,如无,产品需在全国消毒产品网上备案信息服务平台备案,并提供备案截图;

7、生产商营业执照、医疗器械生产许可证(如有,请提供)、医疗器械经营许可证(如有,请提供)、第二类医疗器械经营备案凭证(如有,请提供),营业状态截图(如提供“国家企业信用信息公示系统”(www.****.gov.cn 点击查看)查询截图);若属于中小企业,请提供《中小企业声明函》(附件4)。

8、进口产品需提供授权书文件;

9、各级代理商企业营业执照、医疗器械经营许可证、各级授权文件,营业状态截图(如提供“国家企业信用信息公示系统”(www.****.gov.cn 点击查看)查询截图);

10、法人资格证明书及法人授权书、法人身份证、被授权人身份证(含最近1-3个月有效社保缴交证明,须有税务局或社保基金管理局等相关部门盖章)(附件5)、股东组成人员名单及查询证明(可参考使用国家企业信用信息公示网、天眼查、企查查等相关网站截图);

11、用户名单;

12、广东省内销售记录,必须提供同型号产品广东省内地级市以上三甲医院的销售记录,如合同、中标通知书、发票;

13、产品彩页;

14、产品说明书电子版;

15、“信用中国”网站(www.****.gov.cn 点击查看)及中国政府采购网(www.****.gov.cn 点击查看)网站截图查询证明加盖公章(查询时间必须在调研公告的报名开始时间后,才为有效);

16、推荐设备对医院场地安装要求(基建、防护、屏蔽、供电、供水、供气、信息化)及操作人员资质要求;

17、诚信参与市场调研及诚信报价承诺书(附件6);

18、提供资料真实性承诺书(附件7)。

四、资料提交要求及方式

1、提交资料:

(1)参与调研资料,请按照序号提供扫描件(推荐PDF文件),建议每条要求对应一个PDF文件,并注明序号,如附件8图示,暂不需要纸质资料;其中“附件1、附件2和附件3”要有一份可编辑的电子版;

(2)所有参加调研文档最终压缩成一个包发送至:__****@****.com 点击查看,压缩包命名规则:序号-产品名称-品牌-主型号-供应商),如参与多个项目,请按照每个项目单独发邮件提交资料;

(3)相关证件有效期(含报价有效期)要确保超过六个月。

2、联系人:钟工 0752-***8137 点击查看

附件1:医疗设备市场调研登记表(附件1).xlsx https://www.****.gd.cn 点击查看

附件2:医疗设备市场调研报价单(附件2).xlsx https://www.****.gd.cn 点击查看

附件3:产品技术参数及配置清单明细表(附件3).xlsx https://www.****.gd.cn 点击查看

附件4:中小企业声明函.docx https://www.****.gd.cn 点击查看

附件6:诚信参与市场调研及诚信报价承诺书.docx https://www.****.gd.cn 点击查看

附件5:法人资格证明书及法人授权书(含身份证和社保缴纳记录).docx https://www.****.gd.cn 点击查看

附件7:无关联性承诺函.docx https://www.****.gd.cn 点击查看

附件8:提供资料真实性承诺书.docx https://www.****.gd.cn 点击查看

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本公告地址:https://www.120bid.com/view/2138/rGU9Zp0BXPVcpvRsd8Jp.html

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