全自动配血及血型分析仪等医疗设备市场调研公告

我院拟采购以下设备，现进行市场/需求调研，请有意向的公司按以下要求提交资料。本次仅为医疗设备购置的市场调研（询价），并非医疗设备采购招标，医学工程部将对市场调研情况提交院内审计，并按医疗设备采购流程完成院内或政府采购招标工作。所提交的相关调研资料中如涉及弄虚作假的将被列入我院黑名单。我单位对所有参与调研潜在供应商提供的资料有保密的责任。

一、项目名称

序号	品目名称	数量	采购需求概况	备注
1	手持式二氧化碳/氧气浓度检测仪	1	（一）基本技术要求： 1.有利于苛养菌、微需氧菌等细菌的检测，找到病原菌， 2.做药敏试验，为临床用药提供依据 （二）基本配置要求： 1.测量原理：CO2 NDIR，O2 电化学，CO2：0-20%，其他量程根据需要可选；O2：0-30%，其他量程根据需要可选； 2.量程：温度 -40-120℃ 湿度 0-100% ； 3.测量精度：CO2 ±0.01% O2 ±0.01%（操作温度内），温度 ±0.3℃满量程，，湿度±2%满量程； 4.响应时间：CO2〈20S 、O2〈20S； 5.压力：800—1200mbr； 6.环境温度：5℃—40℃；	再次调研
2	全自动配血及血型分析仪	2	（一）适用范围： 用于住院及门诊病人的常规 ABO血型正反定型及Rh血型鉴定。 （二）技术参数： 1.全自动操作，无需人工干预 2.质控对照：每个血型检测均带有质控对照 3.试剂卡规格：8孔微柱凝胶卡 4.运行速度：ABO血型≥150人次/小时；Rh血型≥100人次/小时，加样针数量≥2个，可同时或单独加样 5.可以连续大批量或随机加样装载；不停机插入急诊样品，急诊位数量和位置无限制 6.样品管规格：适用于国内使用的EDTA抗凝管，新生儿试管 7.可自动完成样品和试剂条码识别及定位，加样针可同时或单独穿刺加样 8.加样针可进行液面探测、气泡检测、凝块检测允许手工处理大凝块后继续运行，小凝块仪器自动冲洗完成；同时具有不停机处理功能 9.试剂位≥48个，加样前自动混匀红细胞试剂；试剂卡仓库容量足够大，试剂卡种类无限制 10.仪器内置孵育器≥4个，仪器内部配有2个独立的离心模块，每个离心模块≥12 张卡 11.数据支持双向传输及远程审核结果 （三）配置要求（单台包括不限于）： 主机1套，储液瓶2个，废液瓶2个，溶液瓶1个，配套离心机1台，可移动试剂架4个，可移动样品架10个，废卡收集盒2个，带触摸屏的电脑1台	再次调研
3	动态心电图仪	4	（一）适用范围： 通过连续24小时或更长时间记录其心电活动的全过程，以发现在常规体表心电图检查时不易发现的心律失常和心肌缺血等，为临床诊断、治疗及判断疗效提供重要的客观依据。 （二）基本要求： 1、整机维保至少三年； 2、支持开展多导长程动态心电监测功能（时间长度：1-30天可选）； 3、支持12导、3导两种工作模式； 4、支持分析心电图变化与体位运动的关系； 5、必须提供心律失常、心电散点图、心率变异等分析功能； 6、采样率≥32000Hz；A/D转换≥24位；频响范围包括：0.05-240Hz； 7、需与院内麦迪克斯心电系统对接（提供书面承诺）。 （三）基本配置要求（单台配置包括不限于）： 动态心电图记录器、导联线、存储卡、背包、肩带、腰带等。	再次调研
4	动态血压仪	5	（一）适用范围： 连续24小时监测血压而不影响患者日常活动，可获得24小时多次血压数值及分析统计，便于临床的诊断和治疗。 （二）基本要求： 1、整机维保至少三年； 2、监测参数包括收缩压、舒张压、心率等； 3、有显示屏，可显示相关参数； 4、测量时间间隔可选； 5、有中文分析软件，具有图表呈现功能； 6、支持存储≥200组数据； 7、可使用普通家用电池供电，最大记录时间≥48小时； 8、需与院内麦迪克斯心电系统对接（提供书面承诺）。 （三）基本配置要求（单台配置包括不限于）： 动态血压仪，血压袖带（含大号、中号），记录盒附件，分析软件。	再次调研
1. 报价要求：“整机维保3年” 2. 调研时间：挂网时间开始起算共五个工作日。 3. 三个月内已经提交资料，则无需重新提交。

二、报价公司资格条件

1、具有独立法人资格；

2、未列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”的记录名单；不处于“中国政府采购网”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”的禁止参加政府采购活动期间失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单（以“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准，***网站查询结果均显示没有相关记录，视为没有上述不良信用记录,***网站截图查询证明）。

三、项目附件（以下附件均需供应商盖章确认）

1、医疗设备市场调研登记表（附件1）；

2、医疗设备市场调研报价单（附件2）；

3、产品技术参数及配置清单明细表（附件3），配置清单必须分项报价；

4、与同类同档次主流产品（不少于2家）的技术参数比较；

5、产品售后服务方案（含质保期、送货期）；

6、产品注册证，如无，***网***平台备案，并提供备案截图；

7、生产商营业执照、医疗器械生产许可证（如有，请提供）、医疗器械经营许可证（如有，请提供）、第二类医疗器械经营备案凭证（如有，请提供），营业状态截图（如提供“国家企业信用信息公示系统”（www.****.gov.cn）查询截图）；若属于中小企业，请提供《中小企业声明函》（附件4）。

8、进口产品需提供授权书文件；

9、各级代理商企业营业执照、医疗器械经营许可证、各级授权文件，营业状态截图（如提供“国家企业信用信息公示系统”（www.****.gov.cn）查询截图）；

10、法人资格证明书及法人授权书、法人身份证、被授权人身份证（含最近1-3个月有效社保缴交证明，须有税务局或社保基金管理局等相关部门盖章）（附件5）、股东组成人员名单及查询证明（***网、天眼查、***网站截图）；

11、用户名单；

12、广东省内销售记录，必须提供同型号产品广东省内地级市以上三甲医院的销售记录，如合同、中标通知书、发票；

13、产品彩页；

14、产品说明书电子版；

15、“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）***网(www.****.gov.cn)网站截图查询证明加盖公章（查询时间必须在调研公告的报名开始时间后，才为有效）；

16、推荐设备对医院场地安装要求（基建、防护、屏蔽、供电、供水、供气、信息化）及操作人员资质要求；

17、诚信参与市场调研及诚信报价承诺书（附件6）；

18、提供资料真实性承诺书（附件7）。

四、资料提交要求及方式

1、提交资料：

（1）参与调研资料，请按照序号提供扫描件（推荐PDF文件），建议每条要求对应一个PDF文件，并注明序号，如附件8图示，暂不需要纸质资料；其中“附件1、附件2和附件3”要有一份可编辑的电子版；

（2）所有参加调研文档最终压缩成一个包发送至：__****@****.com，压缩包命名规则：序号-产品名称-品牌-主型号-供应商），如参与多个项目，请按照每个项目单独发邮件提交资料；

（3）相关证件有效期（含报价有效期）要确保超过六个月。

2、联系人：邝工 0752-***8137

附件1：医疗设备市场调研登记表（附件1）.xlsx

附件2：医疗设备市场调研报价单（附件2）.xlsx

附件3：产品技术参数及配置清单明细表（附件3）.xlsx

附件4：中小企业声明函.docx

附件5：法人资格证明书及法人授权书（含身份证和社保缴纳记录）.docx

附件6：诚信参与市场调研及诚信报价承诺书.docx

附件7：无关联性承诺函.docx

附件8：提供资料真实性承诺书.docx