YYHC2025-039期2025年第二批神经外科专用耗材公开采购公告(截止日期:2025.07.21)

A1

套

1、规格参数：头端需配置≥3段铂金标记环（间距2mm±0.5mm）确保显影精度，适配0.014"-0.027"导丝通过，近端推送段镍钛合金含量≥90%，远端弯曲半径≤1mm以应对迂曲血管。内腔需PTFE涂层（摩擦系数≤0.15），环氧乙烷残留量＜25μg/cm²不含动物源性材料。 2、适用于颅内动脉瘤栓塞（适配主流弹簧圈系统）；AVM/DAVF治疗（耐DMSO腐蚀，允许栓塞剂返流15-30mm）；急性缺血取栓（抗折损设计≥180°弯曲）。

A2

个

1、规格参数：径向支撑力需满足载瘤血管直径2.0-4.5mm范围，抗压缩率≥15%。短缩率≤10%，两端需配置≥3个铂金标记带确保释放定位精度。适配0.017"-0.027"微导管，推送导丝需具备无头端设计以降低血管刺激。爆破压力≥600psi。 2、用于治疗动脉瘤辅助弹簧圈栓塞以及颅内动脉狭窄治疗。

A3

个

1、球囊性能：工作压力范围需覆盖6-12ATM，爆破压力≥16ATM，直径规格2.5-5.0mm（0.5mm间隔分型），长度10-20mm可调，需配置双Marker定位系统（铂铱合金标记带间距≥5mm） 2、导管系统：推送导杆需具备≤0.018"内腔，头端弯曲角度≥180°无折损，快速交换设计（RX型），导丝兼容性0.014"-0.018"。 要求：必须标配压力泵（精度±0.5ATM）及专用塑形导丝。 3、适用于颅内动脉瘤栓塞术中血流控制（载瘤动脉临时阻断）；血管穿孔紧急封堵（球囊充盈时间≤3秒）；支架辅助栓塞时的血管重塑。

A4

个

1、压力控制性能：压力调节范围需覆盖0-30ATM，增量精度±0.5ATM，具备数字实时显示及蜂鸣报警功能，需配置双通道独立控制模块，支持同步/异步球囊充盈操作。 2、适配性要求：接口兼容标准鲁尔接头，适配0.014"-0.027"导丝系统的球囊导管，最大流速≥3ml/s，泄压时间≤2秒（从10ATM降至0ATM）。 3、适用于颅内动脉瘤栓塞术中临时血流阻断（球囊充盈持续时间≤5分钟）；血管狭窄病变预扩张（压力维持稳定性±0.3ATM/分钟）。

A5

卷

1、材料要求：材料特性‌需采用脱脂棉纱布制作。下沉时间≤10秒，无弹性且为非无菌形式提供（不直接接触创面） ‌2、规格参数‌：宽度需包含4.8cm-10cm不同规格，长度统一为6m/卷。需提供小包装选项（如2卷/包）及标准包装（10卷/包）。 3、适用于介入术后穿刺点压迫止血（需标注加压后抗拉伸强度≥50N），术中导管/导丝固定，避免移位。

A6

个

1、规格参数：捕获系统性能：滤网孔径40-100μm可调，需提供孔径分布检测报告，展开直径2.0-5.0mm（适配MCA/ACA/PCA血管），回收率≥95%。 2、输送系统：导丝兼容性0.014"-0.018"，头端柔顺段弯曲角度≥270°。快速交换设计（RX型），通过外径≤2.3Fr。 3、适用于颈动脉支架置入术中的远端栓塞防护，颅内动脉粥样硬化斑块切除术。

A7

个

1、伞体结构性能：伞面孔径需为60-150μm（需提供激光切割精度检测报告），展开直径3.0-6.0mm（适配颅内血管解剖变异），回收压缩比≤1:5。 2、输送系统：导丝兼容0.014"系统，头端通过外径≤2.1Fr，具备快速交换（RX）和过导丝（OTW）双模式。 3、适用于颈动脉支架成形术中的远端栓塞防护，椎动脉起始段血管成形术。

A8

个

1、支架结构性能‌：需采用开环/闭环镍钛合金设计，径向支撑力≥0.5N/mm（需提供疲劳测试报告），展开直径2.0-5.0mm可调，缩短率≤10%。‌ 2、输送系统‌：兼容0.014"-0.018"导丝系统，通过外径≤2.3Fr410，需具备快速交换（RX）和过导丝（OTW）双模式。 3、适用于颅内宽颈动脉瘤辅助栓塞，症状性颅内动脉粥样硬化狭窄（狭窄度＞50%）。

A9

个

1、支架结构性能：需采用激光切割镍钛合金设计，径向支撑力≥0.4N/mm（需提供疲劳测试报告），展开直径3.0-6.0mm可调，血栓嵌入率≥90%（3mm模拟血栓）。 2、输送系统：兼容0.017"-0.021"微导管系统，通过外径≤2.1Fr，需配备快速交换（RX）和OTW双模式导丝腔。 3、适用于急性前循环大血管闭塞（ICA/MCA M1段）发病6-24小时内，后循环基底动脉闭塞发病24小时内。

A10

根

1、导管结构‌：需采用编织 绕簧复合结构，近端支撑段抗折强度≥0.8N·m，远端柔顺段弯曲角度≥270度；内腔直径≥0.072英寸（1.83mm），兼容6F导引导管系统 2、通过性能‌：头端通过外径≤2.1Fr，导丝兼容性0.014"-0.018"，需具备分段硬度设计（近端硬度72D-90D，远端硬度35D-55D）。外层需采用Pebax®7233医用级聚合物。含亲水涂层的产品需提交涂层耐久性测试数据。 3、适用于急性缺血性卒中取栓术的通路建立，颅内动脉瘤栓塞治疗的器械输送通道

A11

个

1、支架结构‌：需采用L605***平台，径向支撑力≥0.6N/mm，药物涂层需采用单面刻槽设计，雷帕霉素载药量50-100μg/cm²，PDLLA载体降解周期90-180天。 ‌2、输送：快速交换式球囊导管，通过外径≤2.7Fr，导丝兼容性0.014"。球囊命名压力6-8atm，爆破压力≥12atm。 3、适用于症状性椎动脉颅外段狭窄（狭窄度＞50%），裸支架植入后再狭窄病变（狭窄复发＞70%）。

A12

个

1、栓塞材料特性：需采用非粘附性液体栓塞剂，相变时间30-300秒可调。粘度范围8-15cP（37℃条件下测量），密度1.02-1.12g/cm³。 2、输送系统：微导管兼容性：内径≥0.53mm，耐受压力≤300psi。需配备专用混药装置，确保药物-显影剂混合均匀度＞95%。 3、适用于脑动静脉畸形；硬脑膜动静脉瘘。

A13

根

1、导管结构‌：需采用编织 绕簧复合结构，近端支撑段抗折强度≥0.8N·m，远端柔顺段弯曲角度≥270度。内腔直径≥0.072英寸（1.83mm），兼容6F导引导管系统。 ‌2、通过性能‌：头端通过外径≤2.1Fr，导丝兼容性0.014"-0.018"。需具备分段硬度设计（近端硬度72D-90D，远端硬度35D-55D）。 材料安全‌：外层需采用医用级聚合物。含亲水涂层的产品需提交涂层耐久性测试数据。 3、适用于急性缺血性卒中取栓术的通路建立，颅内动脉瘤栓塞治疗的器械输送通道。

A14

根

1、结构设计:头端外径≤1.7Fr（0.56mm），渐变式硬度设计（近端90D→远端35D）。内腔直径≥0.017英寸（0.43mm），导丝兼容性0.010"-0.014" 2、操作性能：扭矩传递效率≥85%（旋转180°时头端滞后≤15°）。爆破压力≥300psi（需提供相关测试报告）。 3、适用于颅内动脉瘤弹簧圈栓塞术，急性缺血性卒中取栓术，脑动静脉畸形栓塞治疗。

A15

根

1、结构设计：头端直径≤0.014英寸（0.36mm），渐变式硬度设计（近端0.018英寸→远端0.010英寸）。长度规格175cm-300cm可选，需提供整段显影型号 2、操作性能：头端塑形保持性≥30分钟（37℃生理盐水环境），扭矩传递效率≥90%（1:1扭矩比测试）。 3、适用于颅内动脉瘤栓塞术通路建立，急性缺血性卒中取栓术，脑血管畸形超选择性插管。