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中山大学附属第三医院粤东医院拟对以下消毒品进行市场调查，欢迎符合资格条件的供应商和配送商提交资料报名。
一、项目概况：
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序号 |
项目 |
需求 |
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1 |
免洗复合醇手消毒凝胶 |
★1、有效成分：三氯羟基二苯醚0.02%～0.06%（W/W）、乙醇48%—68%（W/W）。 ★2、杀灭微生物类别：可杀灭化脓性球菌、肠道致病性菌、致病性酵母菌和医院感染常见细菌。 ▲3、适用于外科手和卫生手消毒。 ▲4、规格：500ml。 ▲5、供应商具备消毒产品生产企业卫生许可证、营业执照；产品具有卫生安全评价报告且完成备案。 ▲6、提供 CMA 第三方检测报告。 |
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2 |
洗手液 |
★1、主要有效成分：去污皂液、三氯羟基二苯醚、中药成分护肤剂或月桂醇聚醚硫酸酯钠、椰油酰胺丙基甜菜碱、月桂基葡糖苷、椰油酰胺等主要有效成分。 ▲2、中性配方，性质温和、泡沫细腻，清洁同时兼具滋润，适用于手部皮肤的清洁、去污。 ▲3、规格：500ml。 |
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3 |
★1、有效成分：柠檬酸，浓度 180.0g/L~220.0g/L（18.0%～22.0% W/V）。 ▲2、杀灭性能：80℃以上可杀灭细菌芽孢。 ▲3、使用范围：带比例混合系统、可加温至80℃的血液透析机管路高水平消毒。 ▲4、供应商具备消毒产品生产企业卫生许可证、营业执照；产品具有卫生安全评价报告且完成备案。 ▲5、提供第三方检测报告。 |
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4 |
医用高温灭菌包装材料（卷）（多个规格） |
★1、产品纸面采用定量≥65g/㎡ 的进口原材料，须提供进口材料报关单；产品无重金属；需印有两个以上变色标识（压力蒸汽/环氧乙烷），含压力蒸汽、环氧乙烷双灭菌变色指示标识；满足现有在用的各类规格及后续裁剪要求。 ▲2、三条密封烫合筋设计，包装完整性好、可洁净剥离（需提供样品）。 ▲3、有效期：产品无菌有效期≥1 年，储存有效期≥2 年。 ▲4、资质证件：CE认证，FDA认证，FDA注册官网截图，卫生安全评价报告，微生物屏障性能，灭菌因子穿透性能，180天无菌有效期验证，十万级净化车间检测报告，生物相容性，细胞毒性，ISO13485质量体系证书等检测报告。 |
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5 |
★1、有效成分及其含量：三氯羟基二苯醚，平均含量0.08%～0.25%（W/W），pH值6.5-7.0。 ▲2、规格:500ml～1000ml。 ▲3、杀灭微生物类别：可杀灭化脓性球菌、肠道致病菌。 ▲4、特性：产品温和，皮肤刺激性试验为无刺激。 ▲5、供应商具备消毒产品生产企业卫生许可证、营业执照；产品具有卫生安全评价报告且完成备案。 ▲6、提供第三方检测报告。 |
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6 |
医用多酶清洗液（1） |
★1、适用范围：适用手工 / 机器 / 超声波清洗；pH 值 7.0-8.0；低泡 / 无泡。 ★2、产品稳定无毒，无金属腐蚀性。产品不含荧光增白剂、甲醛、重金属等有毒有害物质；重金属（以铅计）≤1mg/kg，甲醛未检出，需提供第三方CMA 检测报告佐证。 ★3、有效成分：复合酶（蛋白酶 + 脂肪酶 + 淀粉酶 + 其他生化酶）+ 非离子表面活性剂。 ★4、蛋白酶活力平均值≥5000U/mL；产品开封后30天内酶下降率＜0.5%；开封90天内酶下降率＜5%。 ▲5、污染物去除率： 蛋白去除率≥98%，淀粉去除率≥95%，脂肪去除率≥90%； 血液 / 细菌混合物去除率＞99.9%，ATP 下降率＞99.9%；细菌菌落总数≤100CFU/ml。 ▲6、生物降解度：7d 生物降解度≥95.5%。 ▲7、适用范围：手术 / 检查 / 齿科器械、硬 / 软式内镜、医用塑料、实验室器具等。具有防锈效能。 ▲8、规格：5L/桶；产品有效期≥3年。 ▲9、提供《消毒产品卫生安全评价报告》、完整 CMA 报告及备案凭证、生产企业卫生许可证等。 |
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7 |
医用多酶清洗液（2） |
★1、适用范围：适用手工 / 机器 / 超声波清洗；pH 值 7.0-8.0；低泡 / 无泡。 ★2、产品稳定无毒，无金属腐蚀性。产品不含荧光增白剂、甲醛、重金属等有毒有害物质；重金属（以铅计）≤1mg/kg，甲醛未检出，需提供第三方CMA 检测报告佐证。 ★3、有效成分：复合酶（蛋白酶 + 脂肪酶 + 淀粉酶 + 其他生化酶）+ 非离子表面活性剂。 ★4、蛋白酶活力平均值≥10000U/mL；产品开封后30天内酶下降率＜0.5%；开封90天内酶下降率＜5%。 ▲5、污染物去除率： 蛋白去除率≥98%，淀粉去除率≥95%，脂肪去除率≥90%； 血液 / 细菌混合物去除率＞99.9%，ATP 下降率＞99.9%； 可杀灭金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌。 ▲6、生物降解度：7d 生物降解度≥95.5%。 ▲7、适用范围：手术 / 检查 / 齿科器械、硬 / 软式内镜、医用塑料、实验室器具等。具有防锈效能。 ▲8、规格：5L/桶；产品有效期≥3年。 ▲9、提供《消毒产品卫生安全评价报告》、完整 CMA 报告及备案凭证、生产企业卫生许可证等。 |
二、供应商资格条件：
1、供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件。
2、在“信用中国”网站（www.****.gov.cn 点击查看）、中国政府采购网（www.****.gov.cn 点击查看）没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商。
3、供应商应为依法设立的独立法人机构；
4、供应商应具备与所销售产品对应的经营范围和生产商的合法有效的授权。
5、不同的供应商之间有下列情形之一的，不接受作为参与同一项目竞争的供应商：A、彼此存在投资与被投资关系的；B、彼此的经营者、董事会（或同类管理机构）成员属于直系亲属或配偶关系的；C、法定代表人或单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位。
三、供应商报名需提交的材料：
1.市场调查表（按附件1编制）；
2.明细报价表（按附件2编制,需保证该报价能在广东省药品和医用耗材招采管理系统正常创建协议、下单及回款等)；
3.、产品用户清单、市场价格（原则上需提供近2年3家以上医院供货发票复印件）；
4.供应商营业执照、消毒品经营许可证；
5.生产厂家营业执照、消毒品生产、经营许可证；
6.授权书:制造商→供应商，供应商→业务员
7.卫生安全评价报告
8.正规机构产品检测报告
9.产品在全国消毒产品网上备案信息服务平台备案信息的截图
四、报名时间及方式：
1.报名时间：2026年4月9日—2026年4月15日
2.报名方式：将第三点提到的资料按顺序整理打印盖章扫描成PDF发送至邮箱：zs****@****.com 点击查看，其中第一项市场调查表、第二项明细报价表需同时发送Excel文档。
3.咨询电话：0753-***9160 点击查看（陈老师）
郑重提示：该市场调查并非采购行为，各单位提供的相关产品信息仅有助于提高本单位对该产品的认知，不作为本单位采购行为的任何承诺。
本次调研项目解释权归属中山大学附属第三医院粤东医院药剂科。
附件1：市场调查表
附件2：消毒产品报价明细表
附件1：市场调查表.xlsx https://****.com.cn 点击查看
附件2：消毒产品报价明细表.xls https://****.com.cn 点击查看
药剂科
2026年4月9日
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本公告地址：https://www.120bid.com/view/2177/f2cjcZ0BXPVcpvRsHpFt.html
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