登录
设备名称：医用吊塔
申购数量：3套
技术参数：
- 医用吊塔系统满足GB/T 43952-2024《医用供应装置》标准（提供检验报告证明）
- 制造商须通过ISO9001、ISO13485、ISO14001、ISO45001及IECQ QC080000体系认证。
- 吊塔主体材料要求为6005高强度铝合金，全封闭式设计，吊塔所采用的材料必须防腐蚀，便于清洗。
- 吊塔表面喷塑采用环保抗菌粉末，具有表面抑制细菌再生作用，符合JIS Z 2801:2010标准大肠杆菌及金黄色葡萄球菌抗菌率≥99.9%要求。（提供材质证明及抗菌粉末第三方检测报告）
- 吊塔外壳涂膜附着力参照ISO2409-2013测试方法，附着力达到最高等级0（提供第三方检测报告）
- 吊塔外壳在中性盐雾试验中，测试方法参照ISO9227:2017标准，外观评价参照ISO10289-1999，评价等级最高为10（提供第三方检测报告）
- 吊塔最大宣称承重≥600Kg，同时安全承重应为宣称承重的4倍。（提供医疗器械检验所出具的检验报告）
- 滑车最大移动范围不小于 700mm，终端箱转动范围不小于 340°，便于临床灵活使用；（提供医疗器械检验所出具的检验报告）
- 基础架平缓施加荷载至10000N.m的试验扭矩，持续10min，法兰盘水平偏角≤0.3°。（提供第三方检测报告）
- 吊塔关节轴承可在额定载荷下，运行次数≥12万次。（提供第三方检测报告）；
- 吊塔医用软管需符合EN ISO 5359标准，为PVC三层管设计，内层为食品级材料，中间层为聚酯线加强层，坚韧性强，符合医疗标准无异味，通过生物相容性测试。（提供生物相容性检测报告）
- 医用气体正压管内部直径应≥5mm；负压的管吸引管道内部直径应≥6mm，确保医用气体安全使用（提供医疗器械检验所出具的检验报告）
- 吊塔的医用气体管道系统（刹车除外）应能承受1.2MPa的气压试验，不得出现明显漏气或破裂现象（提供医疗器械检验所出具的检验报告）
- 吊塔医用管道在内部压强为 320kPa，流量为 20 L/min 的情况下， 承受 40kg 重物时，流量减少不超过 10%。（提供医疗器械检验所出具的检验报告）
- 吊塔所有气体终端和接头为德标制式，金属外壳，与吊塔同品牌，终端表面激光打印同品牌logo，非标贴黏贴。（提供样品、实物图片证明）
- 气源终端具有原位待接通状态功能，支持带气维修，符合GB/T42062-2022风险管理程序要求，并提供10万次插拔测试证明。（提供第三方检测报告证明）
- 吊塔在正常工作过程中噪声应≤ 35dB（A）。（提供医疗器械检验所出具的检验报告)
- 吊塔的外壳防护等级应符合GB/T 4208-2017中IP20的规定（提供医疗器械检验所出具的检验报告）
- 吊塔的外壳防火等级至少为UL94-V0级（提供医疗器械检验所出具的检验报告）
- 所有气电端口必须安装于气电箱上，禁止安装于横梁上。
- 内置长条形LED照明灯和夜光背景灯，内置于吊桥横梁中，和吊桥设备一体（提供产品彩页证明）
- 吊桥可承受200 kg 物体撞击30 次，不发生断裂坍塌。（提供第三方检测报告）
- 吊桥外观件可耐受以下消毒剂：戊二醛 2%、乙醇 70%、双氧水 3%，不发生变色开裂等外观破损现象。（提供第三方检测报告）
- 抽屉滑轨隐藏式设计，抽屉打开状态下滑轨不可见.（提供第三方检测报告）
- 吊塔外观件具有耐黄变性能，可耐受紫外线照射，色差小于7。（提供第三方检测报告）
- 吊桥配置要求（单套）
干区：
湿区：
备注1：
1. 参加投标的供应商必须登录中***平台（https://****.cn:7888/basic/login/）***网上填报信息，经审核合规后，***平台一致的纸质版盖章投标资料，并密封提交到医学装备部钟老师处（地址:****路****号 ****中心医学装备部办公室），供应商需在封面上注明招标编号、公司名称、联系人及电话。注：资料请到现场提交，不接受邮寄。
2.***平台操作指引。 3.***平台客服。
备注2：
***网不够三家供应商，***网，不需重复递交资料。
截止日期：2026年09月10日
***平台-调研项目-供应商操作文档.docx
微信公众号（订阅通知）
本公告地址：https://www.120bid.com/view/2180/kAS4ZKABLRKCxEZfGBVQ.html
微信在线客服