****中心医院就以下医用耗材项目进行准入,邀请合格的供应商积极参与。现将本次项目采购需求进行公告,公告期 2024 年 4 月 24 日至 4 月 29 日。有关事项如下:
一、 采购项目编号: HC 20240401
二、项目内容及需求:
预计年使用金额 10万以 下 :
预计年使用金额 10万以上:
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产品编号 |
产品名称 |
用途及要求 |
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05 |
一次性使用胆红素吸附器 |
适用于各种疾病引起的高胆红素血症、高胆汁酸血症,可快速降低机体内胆红素浓度,要求吸附剂装量大,清除率高,性价比高,可适配我院 CRRT设备 |
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06 |
基因组拷贝数变异测序试剂( CNV-seq) |
高通量测试法,用于体外定性检测孕妇羊水样本中染色体的缺失情况,辅助检测患者是否存在致病性染色体微缺失微重复综合征,要求适配我院 Illumina NextSep 550DX测序仪,且需提供数据分析服务器 |
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07 |
同种异体骨 |
用于非承重部位骨缺损的充填、修复关节,脊柱融合、加固以及非承重骨的重建,要求可快速促进骨细胞生长,融合性好 |
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08 |
体外心肺支持辅助设备配套耗材一批(含一次性使用体外循环配套股动脉插管、一次性使用体外循环配套股静脉插管、一次性使用动脉插管、一次性使用静脉插管、一次性使用体外循环管道、膜式氧合器、一次性使用离心泵泵头) |
用于配套 ECMO设备使用,要求型号齐全,可适配我院ECMO设备: 西恩尤斯 体外心肺支持辅助设备 Bloodpump systems (Xenios Console) |
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09 |
体外循环配套耗材一批(含一次性使用体外循环股静脉插管、一次性使用血液滤过器、一次性使用动脉管路血液、一次性使用动脉微栓过滤器) |
用于体外循环手术使用,要求可适配我院体外循环设备: 德国 STOCKERT S5 |
三、供应商资格条件
投标人除应具备《政府采购法》第二十二条资格条件外,还必须满足:
1、具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人。
2、依法取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》(经营范围包含所投产品)。
3、为所投产品的制造商或其区域销售代理商(提供授权书原件)。
4、所投产品具有有效的医疗器械注册证(Ⅱ、Ⅲ类器械)或Ⅰ类器械备案凭证及信息表(如国家有相关规定)。
5、所有产品均在药品和医用耗材招采管理系统(广东省)挂网目录内。
6、收费耗材(除外内容)必须有国家医保耗材代码,且必需在广东省医保医用耗材分类目录内。
四、报名资料要求
符合资格的供应商 (欢迎生产厂家直销),需准备资料一份( 按以下顺序制作 ) 并加章公章后提交 。
1、报名确认函(见附件1);
2、产品报价表 (见附件2);
3、产品介绍(见附件3);
4、有效的产品注册证或备案凭证; 不作为医疗器械管理需提供相关证件;
5、生产商《营业执照》及《医疗器械生产许可证》(含医疗器械生产产品登记表);
6、生产商产品授权书(若为代理商,载明产品品种、授权区域及起讫日期);
7、代理商《营业执照》及《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》;
8、法人授权书(注明授权范围及有效期)、被授权代表联系方式及身份证复印件(正反面);
9、每项需提供≥3家国内在用三甲医院发票复印件(参考发票需附上“***平台”的查询结果,一年内的参考发票) , ***平台内采购合同代替 ;
10、产品使用说明书及产品技术要求(或产品标准)及产品合格证明(如CE认证/3C认证/ISO认证等)或第三方质量检验机构最近一次检验报告书 ;
请注意:
所有资料必须清晰、真实、有效、完整,因应标文件内容无法辨认、不完整或虚假所致不良后果由投标人承担完全责任。拒收不符合上述要求的资料文件。
五、报名 时间及流程
1、报名 时间: 自公示之日起 5个工作日内上班时间
2、报名 流程 :( 以下两点均需完成方为报名成功 )
( 1 ) 以 “ 公司名称 + 产品编号 +产品 名称 ” 格式编辑邮件发送至 jm****@****.com ,要求含全部报名资料扫描件(完整版 PDF文件)与单独电子版产品报价表(方便复制),作为报名凭证;
( 2)纸质材料在报名时间内送至设备科( 地点:江门市蓬江区甘化路 56号甘化 大厦 ****楼****中心医院设备科 )
六 、 联系 方式
联系 人:伍老师
联系 电话: 0750-***5989
联系 地点:江门市蓬江区甘化路 56号甘化 大厦 ****楼****中心医院设备科
附件: 1、报名确认函
2、产品报价表
3、产品介绍
****中心医院设备科
2024 年 4 月 24日
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本公告地址:https://www.120bid.com/view/2225/VcKjDY8BeQTySm8vvou1.html
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