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****中心医院就以下医用耗材项目进行准入，邀请合格的供应商积极参与。现将本次项目采购需求进行公告，公告期2025年2月10日至2025年2月14日。有关事项如下：
一、采购项目编号：HC20250200
二、项目内容及需求：
预计年使用金额10万以下：
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产品编号 |
产品名称 |
用途及要求 |
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01 |
理疗贴 |
用于缓解颈椎痛、关节痛、以及肩周炎、扭挫伤等引起的疼痛 |
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02 |
一次性使用血液透析滤过管路 |
用于治疗急慢性肾衰、急慢性肝衰、尿毒症、多脏器衰竭、重症肝炎等病症以及救治各类食物药物中毒的持续血液净化治疗 |
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03 |
一次性使用多功能引流管 |
用于开放手术术后引流，给药，冲洗及持续负压引流联合应用，可对患者伤口周围进行给药或冲洗，加速患者伤口愈合，要求为双腔道引流管，可持续边冲洗边负压引流 |
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04 |
一次性使用软组织夹 |
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05 |
骨髓活检针 |
用于人体骨骼骨穿刺刮取骨质和吸取骨髓，要求可重复消毒使用 |
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06 |
骨穿针 |
用于人体骨骼穿刺抽取骨髓或注射药液，要求可重复消毒使用 |
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07 |
一次性使用冲洗管 |
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08 |
热牙胶充填针 |
用于各种牙髓炎、牙髓坏死、各种根尖周炎及根管再治疗患牙根管治疗的永久充填 |
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09 |
硅橡胶咬合记录 |
用于牙科咬合记录，要求硬度高、精度高，不易变形 |
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10 |
临时冠桥树脂 |
含基质糊剂和催化糊剂，用于制作临时冠、桥、嵌体和高嵌体 |
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11 |
流体树脂 |
用于树脂衬洞、保护牙髓、改善修复体 |
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12 |
配合手术机器人进行辅助抓取、切、电凝、吸引病灶等，具体要求详见附件4 |
预计年使用金额10万以上：
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产品编号 |
产品名称 |
用途及要求 |
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13 |
微生物培养瓶 |
用于培养和定性检测人体血液标本中需氧、厌氧和兼性厌氧微生物，要求有抗生素吸附功能，含成人瓶和儿童瓶 |
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14 |
酵母样真菌药敏卡片 |
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15 |
植入式脊髓神经刺激器 |
用于永久性脊髓电刺激植入术，治疗常规手段无法缓解的难治性神经病理性疼痛，包括复杂区域疼痛综合征（CRPS）、持续性脊柱疼痛综合征（PSPS） 、腰椎手术失败综合征（FBSS）、脑卒中后疼痛、缺血性下肢疼痛、痛性糖尿病神经病变（PDN）、难治性非手术性背痛、无法手术的外周血管疾病引起的疼痛、幻肢痛和慢性难治性心绞痛、带状疱疹相关神经痛 |
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16 |
一次性使用高压注射器针筒及附件 |
用于X射线血管造影环境下造影剂和常用冲洗剂的注射，增强扫描、血管造影。要求需适配拜耳美德瑞达的高压造影注射系统，型号MARK7 Arterion |
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17 |
一次性使用肠内营养泵管 |
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18 |
HER-2基因扩增检测试剂盒（荧光原位杂交法） |
用于HER2基因扩增水平的检测，包括乳腺癌、胃癌、肠癌、尿路上皮癌及乳腺癌转移性肿瘤 |
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19 |
过氧化氢灭菌效果包内指示物 |
用于过氧化氢灭菌每个包内灭菌效果的指示，可判定是否达到灭菌合格要求。 |
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20 |
后房型眼屈光性人工晶状体 |
用于ICL植入术，成年人有晶状体眼的治疗，矫正或降低近视、散光 |
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21 |
用于外科手术中消融、止血、清理手术视野。要求为防粘连材料，电极头可伸缩，无需带灯，可用于垂体瘤、颅内深部肿瘤、颅底肿瘤、脑膜瘤、颅脑外伤、脑血管出血开放术、动脉瘤、脊髓瘤等 |
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22 |
过敏原特异性IgE抗体检测（量子点免疫荧光法） |
用于体外定量检测人血清、血浆、全血样本中的多种常见特异性IgE抗体、总IgE抗体的浓度，可分为多个组合做到专项检测，能独立采购，要求操作简单快速、定量精准、全面灵活，需适配干式荧光分析仪 |
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23 |
乙醇 |
无水乙醇和95%乙醇，用于对病理标本进行脱水，要求含小规格和大规格包装 |
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24 |
一次性使用活检钳 |
三、供应商资格条件
投标人除应具备《政府采购法》第二十二条资格条件外，还必须满足：
1、具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人。
2、依法取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》(经营范围包含所投产品)。
3、为所投产品的制造商或其区域销售代理商(提供授权书原件)。
4、所投产品具有有效的医疗器械注册证(Ⅱ、Ⅲ类器械)或Ⅰ类器械备案凭证及信息表(如国家有相关规定)。
5、所有产品均在药品和医用耗材招采管理系统(广东省)挂网目录内。
6、收费耗材（除外内容）必须有国家医保耗材代码，且必需在广东省医保医用耗材分类目录内。
四、报名资料要求
符合资格的供应商(欢迎生产厂家直销)，需准备资料一份（按以下顺序制作）并加盖公章后提交。
1、报名确认函（见附件1）；
2、产品报价表(见附件2)；
3、产品介绍（见附件3）；
4、有效的产品注册证或备案凭证；不作为医疗器械管理需提供相关证件；
5、生产商《营业执照》及《医疗器械生产许可证》（含医疗器械生产产品登记表）；
6、生产商产品授权书(若为代理商，载明产品品种、授权区域及起讫日期)；
7、代理商《营业执照》及《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》；
8、法人授权书(注明授权范围及有效期)、被授权代表联系方式及身份证复印件(正反面)；
9、每项需提供≥3家国内在用三甲医院发票复印件（参考发票需附上“***平台”的查询结果，一年内的参考发票），***平台内采购合同代替；
10、产品使用说明书及产品技术要求（或产品标准）及产品合格证明(如CE认证/3C认证/ISO认证等)或第三方质量检验机构最近一次检验报告书；
请注意：
所有资料必须清晰、真实、有效、完整，因应标文件内容无法辨认、不完整或虚假所致不良后果由投标人承担完全责任。拒收不符合上述要求的资料文件。
五、报名时间及流程
1、报名时间：自公示之日起5个工作日（2025年2月10日至2025年2月14日）内上班时间；
2、报名流程：（以下两点均需完成方为报名成功）
（1）以“公司名称+产品编号+产品名称”格式编辑邮件发送至jm****@****.com，要求含全部报名资料扫描件（完整版PDF文件）与单独电子版产品报价表（方便复制），作为报名凭证；
（2）纸质材料在报名时间内送至设备科（可邮寄或现场提交）
六、联系方式
联系人：伍老师
联系电话：0750-***5989
联系地点：江门****街****号****中心****楼设备科
附件：1、报名确认函
2、产品报价表
3、产品介绍
****中心医院设备科
2025年2月10日
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本公告地址：https://www.120bid.com/view/2225/ppOW7ZQB58N2YGkt74YT.html
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