关于YDY刺激性、过敏性、溶血性安全性评价研究招标公告

研发项目——关于YDY刺激性、过敏性、溶血性安全性评价研究招标公告

1、项目名称：YDY刺激性、过敏性、溶血性安全性评价研究

2、招标单位：广州康臣药业有限公司

3、招标地点：广****大道****号

4、计划周期：45天

5、招标范围：完成4类仿制药注射剂刺激性、过敏性、溶血性研究用于药品注册申报。

6、参标供应商基本资格/资质要求：GLP认证、 病原微生物实验室资质、CNAS生物安全实验室证书、实验动物许可证、AALAC认证等，实验符合中国申报要求。

7、资格文件递交时间、方式：

(1) 递交截止时间：2025年12月05日24时00分（北京时间）。

(2) 递交方式：发送至指定邮箱：__****@****.com（注：邮件主题注明“YDY刺激性、过敏性、溶血性安全性评价研究-公司名称”；投标人邮箱默认为投标人递交电子资格文件使用的邮箱）。

(3) 本项目递交资格文件采用线上的方式，投标人需按招标公告要求递交电子版资格文件，并于递交截止时间前发送至到指定邮箱。

(4) 资格文件要求：详见附件。

备注：投标人对提交的资料须保证其真实性，如有虚假资料，视为投标人不诚信，一旦发现，取消其招标资格，若在确定中选人后查实的，将取消其中选资格，并追究由此引起招标人一切损失及相关影响的责任。

8、其他事项

（1）招标人不接受非入选人的查询，也不对不入选原因作出解释；

（2）不论评选结果如何，竞标人应承担在参加招标过程中所产生的一切费用。

9、联系方式

招标人：广州康臣药业有限公司

联系人及电话：孟女士166****1275

电子邮箱：li****@****.com

附件：

YDY刺激性、过敏性、溶血性安全性评价研究招标项目资格审查表 to 供应商

投标人信息

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