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收货地址：河北 石家庄 石家庄市长安区
发布时间：2026-09-16 17:40:18
| 商机编号： | 210033703351962 | 联系方式： | |
| 截止时间： | 2026-09-18 | 期望收货期： | |
| 交货期要求： | 价格有效期： | 不限 |
商机详情
| 采购类型 | 标准订单(单次采购) | 询价类型 | 现货/标准品 |
采购清单
| 行号 | 物料名称 | 采购量 | 价格类型 | 是否送样 |
| 1 | 物料编码：2388627 肺炎克雷伯菌标准品,, 物料描述：商品类目: 质控样品; 规格:6支/盒。（1）每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型，主要用于测试灵敏度和特异性，测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原标准品（浓度分别是 1000 Copies/mL、2000 Copies/mL、10000 Copies/mL）、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品（500 Copies/mL、1000 Copies/mL、5000 Copies/mL）。（2）质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致的计量误差。（3）采用数字 PCR 方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。（4）原材料真实且可溯源:灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株****中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株****中心来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术****中心验证。（5）出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。（6）质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。 |
1/盒 | 固定价 | |
| 2 | 物料编码：2388624 肺炎支原体标准品,, 物料描述：商品类目: 质控样品; 规格:6支/盒。（1）每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型，主要用于测试灵敏度和特异性，测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原标准品（浓度分别是 1000 Copies/mL、2000 Copies/mL、10000 Copies/mL）、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品（500 Copies/mL、1000 Copies/mL、5000 Copies/mL）。（2）质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致的计量误差。（3）采用数字 PCR 方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。（4）原材料真实且可溯源:灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株****中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株****中心来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术****中心验证。（5）出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。（6）质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。 |
1/盒 | 固定价 | |
| 3 | 物料编码：2388628 弯曲菌标准品,, 物料描述：商品类目: 质控样品; 规格:6支/盒。（1）每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型，主要用于测试灵敏度和特异性，测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原标准品（浓度分别是 1000 Copies/mL、2000 Copies/mL、10000 Copies/mL）、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品（500 Copies/mL、1000 Copies/mL、5000 Copies/mL）。（2）质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致的计量误差。（3）采用数字 PCR 方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。（4）原材料真实且可溯源:灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株****中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株****中心来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术****中心验证。（5）出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。（6）质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。 |
1/盒 | 固定价 | |
| 4 | 物料编码：2388625 百日咳鲍特菌标准品,, 物料描述：商品类目: 质控样品; 规格:6支/盒。（1）每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型，主要用于测试灵敏度和特异性，测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原标准品（浓度分别是 1000 Copies/mL、2000 Copies/mL、10000 Copies/mL）、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品（500 Copies/mL、1000 Copies/mL、5000 Copies/mL）。（2）质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致的计量误差。（3）采用数字 PCR 方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。（4）原材料真实且可溯源:灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株****中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株****中心来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术****中心验证。（5）出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。（6）质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。 |
1/盒 | 固定价 | |
| 5 | 物料编码：2388626 A 族链球菌标准品,, 物料描述：商品类目: 质控样品; 规格:6支/盒。（1）每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型，主要用于测试灵敏度和特异性，测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原标准品（浓度分别是 1000 Copies/mL、2000 Copies/mL、10000 Copies/mL）、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品（500 Copies/mL、1000 Copies/mL、5000 Copies/mL）。（2）质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致的计量误差。（3）采用数字 PCR 方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。（4）原材料真实且可溯源:灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株****中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株****中心来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术****中心验证。（5）出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。（6）质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。 |
1/盒 | 固定价 | |
| 6 | 物料编码：2388622 沙门菌标准品,, 物料描述：商品类目: 质控样品; 规格:6支/盒。（1）每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型，主要用于测试灵敏度和特异性，测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原标准品（浓度分别是 1000 Copies/mL、2000 Copies/mL、10000 Copies/mL）、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品（500 Copies/mL、1000 Copies/mL、5000 Copies/mL）。（2）质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致的计量误差。（3）采用数字 PCR 方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。（4）原材料真实且可溯源:灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株****中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株****中心来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术****中心验证。（5）出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。（6）质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。 |
1/盒 | 固定价 | |
| 7 | 物料编码：2388630 军团菌标准品,, 物料描述：商品类目: 质控样品; 规格:6支/盒。（1）每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型，主要用于测试灵敏度和特异性，测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原标准品（浓度分别是 1000 Copies/mL、2000 Copies/mL、10000 Copies/mL）、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品（500 Copies/mL、1000 Copies/mL、5000 Copies/mL）。（2）质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致的计量误差。（3）采用数字 PCR 方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。（4）原材料真实且可溯源:灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株****中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株****中心来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术****中心验证。（5）出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。（6）质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。 |
1/盒 | 固定价 | |
| 8 | 物料编码：2388631 志贺菌标准品,, 物料描述：商品类目: 质控样品; 规格:6支/盒。（1）每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型，主要用于测试灵敏度和特异性，测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原标准品（浓度分别是 1000 Copies/mL、2000 Copies/mL、10000 Copies/mL）、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品（500 Copies/mL、1000 Copies/mL、5000 Copies/mL）。（2）质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致的计量误差。（3）采用数字 PCR 方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。（4）原材料真实且可溯源:灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株****中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株****中心来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术****中心验证。（5）出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。（6）质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。 |
1/盒 | 固定价 | |
| 9 | 物料编码：2388629 隐球菌标准品,, 物料描述：商品类目: 质控样品; 规格:6支/盒。（1）每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型，主要用于测试灵敏度和特异性，测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原标准品（浓度分别是 1000 Copies/mL、2000 Copies/mL、10000 Copies/mL）、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品（500 Copies/mL、1000 Copies/mL、5000 Copies/mL）。（2）质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致的计量误差。（3）采用数字 PCR 方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。（4）原材料真实且可溯源:灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株****中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株****中心来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术****中心验证。（5）出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。（6）质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。 |
1/盒 | 固定价 | |
| 10 | 物料编码：2388623 脑膜炎奈瑟菌标准品,, 物料描述：商品类目: 质控样品; 规格:6支/盒。（1）每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸两种类型，主要用于测试灵敏度和特异性，测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原标准品（浓度分别是 1000 Copies/mL、2000 Copies/mL、10000 Copies/mL）、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品（500 Copies/mL、1000 Copies/mL、5000 Copies/mL）。（2）质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致的计量误差。（3）采用数字 PCR 方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。（4）原材料真实且可溯源:灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株****中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株****中心来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术****中心验证。（5）出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。（6）质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。 |
1/盒 | 固定价 |
采购要求
| 报价要求 | 需要报含税价、报价需要包含运费、不允许对询价单部分物料报价、不允许供应商报价可改数量 | ||
| 发票要求 | 增值税专票（不限开具方） | 交易方式 | 其他交易方式 |
| 支付方式 | 经营地址 | ||
| 注册资金 | 证照要求 | ||
| 经营模式 | |||
补充说明描述：
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本公告地址：https://www.120bid.com/view/22672/BJmbqaABMqitpwL5CWho.html
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