呼吸道传染病综合监测项目相关试剂采购项目询价公告

****中心委托，现对“呼吸道传染病综合监测项目相关试剂采购项目”进行询价，现将相关事项公告如下：

一、采购项目名称及内容

1、项目名称：呼吸道传染病综合监测项目相关试剂采购项目

2、采购人：****中心

3、资金来源：财政资金

4、标段（包别）划分：1个包

5、采购内容：详见采购需求及参数要求

6、采购方式：询价

7、服务期：一年（采购总预算20万元，具体以合同为准）

8、最高限价：本项目按照费率报价，最高费率100%。

二、供应商资格

1、具有合法有效的营业执照；

2、供应商为生产企业的须提供《医疗器械生产许可证》、《三类医疗器械经营许可证》；供应商为经营企业的须提供《三类医疗器械经营许可证》；

3、本项目不接受联合体投标。

三、报价部分

1、您的报价一经认可，即为签订合同的最终依据。

2、最高限价为：本项目按照费率报价，最高费率100%。报价超出该费率视作无效投标；有效报价里，费率最低者确定为预中标人。（费率报价保留到小数点后两位，如不足两位，按照两位计算，如超出两位，按照四舍五入方式计算至小数点后两位）

3、如出现两家及以上报价相同的将采取现场摇号方式确定预中标人。

四、报名方式

1、凡有意参加投标者，请于2026年7月23日17时前, 到中正信合项目管理有限公司报名（地址：桐城市文昌街道文津路天正香樟园9-111号，电话：0556-***0678。）

2、报名时需携带的资料：营业执照、许可证书、法人授权委托书等材料复印件（加盖公章）。

3、因特殊原因不能现场报名的，也可通过邮箱报名，将报名资料扫描件发送至指定邮箱__****@****.com。

注：代理机构对报名资料不作资格性审查，供应商因资格性审查未通过而废标的由供应商自行负责。

五、投标文件的组成

资格审查部分主要包括下列内容：

1、资格审查部分主要包括下列内容：

（1）法定代表人身份证复印件；（如法定代表人参加开标会的）

（2）授权委托书原件及被授权人身份证复印件；（如授权委托参加开标会的）

（3）营业执照(复印件)；

（4）供应商资质证书复印件：如《三类医疗器械经营许可证》、《医疗器械生产许可证》

（5）货物需求及技术要求中需要提供的证明材料；

（6）技术参数响应表（附参考格式）；

（7）服务保证及服务承诺（附格式）

2、商务部分主要包括下列内容：

（1）投标函（附格式）

（2）报价表（附参考格式）

注：投标文件由资格审查部分和商务部分组成。资格审查部分正、副本（各一份），一起装袋密封，并在密封袋上清楚地注明“资格审查部分”；商务部分正、副本（各一份），一起装袋密封，并在密封袋上清楚地注明“商务部分”。所有投标文件的正本、副本以及密 封袋的封口处都须加盖供应商印章。

六、投标文件提交地点和时间

请符合要求的供应商按照此文件要求制作投标文件，于2026年7月24日15时00分前持法人授权委托书、****城****中心会议室参加开标会，逾期不受理。

七、标书评定

1、开标

开标将按本公告中规定的时间、地点以公开方式进行。开标会由采购人代表、供应商代表和有关方代表参加。有效文件开标前，供应商代表应检查投标文件的密封情况，确认无误后，由工作人员当众启封，宣读有效供应商名称、投标文件的报价和可能的澄清、说明等关键备注文件，以及采购人认为合适的其他内容。采购人做好开标记录，记录须由有关人员签字存档备查。本次采购需满足有效采购者超过3家（含3家）单位方可开标。

2、评标

采购人负责组建评标小组。评标小组由采购人代表、技术人员组成，评标小组成员由三人或以上单数人员构成。开标、评标、定标全过程在纪检人员监督下进行。

评标小组全面负责评标工作。依据公平、公正原则，评标小组应全面、充分地审阅投标文件（先进行资格审查，资格审查通过后进行商务审查），进行评审和比较，采用“最低投标价法”得出评价结论。如果所有投标单位报价费率相同，采用摇号方式确定。

完成评标后，评标小组应按照投标人报价由低到高排序提出书面评标报告，并由评标小组全体成员签字。

采购人及评标小组的权利。在有充分理由的前提下，评标小组有选择或拒绝任何投标人中标的权利，以及宣布招标程序无效或拒绝所有的投标者的权利。为此，招标单位无须向受影响的投标人承担任何责任，也无须将这样做的理由通知受影响的投标人。

评标过程的保密性。凡属于审查、澄清、评价和比较投标的有关资料以及中标候选人等，评标小组及有关工作人员自始至终均不得向投标人或与其有关人员透露。在评标过程中，投标人不得通过任何单位和个人对招标单位施加任何影响，否则将会导致其投标被拒绝。

3、定标

采购人自评标结束之日起3日内，公示中标候选人，公示期不少于3个工作日。公示期收到评标结果异议的，按相关法规处理。

4、中标通知书

采购人向中标人发出中标通知书。中标人应当在通知规定的时间、地点和采购人签订采购合同。

5、违约责任

中标通知书发出后，采购人改变中标结果的，或者中标人放弃中标的，应当依法承担法律责任。

八、签订合同

采购人和中标人在规定的时间地点签订本项目采购合同。

投标须知、中标方的投标文件及评标过程中有关澄清、修改文件均应作为合同的附件，同具法律效力。

九、合同价款及支付

1、合同结算价 =（固定单价 × 实际验收合格数量）×中标费率。

2、计价单价严格按照采购清单列明固定单价执行，中标费率为本项目最终成交费率，合同履行期间不作调整。

3、本项目采用按需分次采购模式，合同有效期一年，采购人根据实际需求下达采购订单；单次货物验收合格后，双方依据实际供货量办理结算手续，据实核算当期应付货款。（合同结算价款最终计算结果统一保留小数点后两位，尾数按四舍五入规则取值。）

十、采购代理服务费

本项目咨询服务费2000.00元，评审费（若有据实支付，评审费不开具发票）均由中标人支付。

十一、联系方式

招标人：****中心

联系人：吴女士 电 话： 0556-***1806

地 址：同康路与文二路交叉口东南100米

招标代理机构：中正信合项目管理有限公司

地 址：桐城市文昌街道文津路天正香樟园9-111号

联系人：王工 电 话：0556-***0678

采购需求及技术要求

（一）试剂种类、预期用途及适配仪器

注意：1、本项目按照费率报价，最高费率100%。报价超出该费率视作无效投标；有效报价里，费率最低者确定为预中标人。

2、合同结算价 =（固定单价×实际验收合格数量）×中标费率。

3、单价为采购清单中的固定单价，中标费率为成交费率。

（费率报价保留到小数点后两位，如超出两位，请按照四舍五入方式计算至小数点后两位，合同结算价亦保留到小数点后两位）

（二）试剂参数及要求

1、单通道、双通道、三通道，所用通道为 FAM、VIC、ROX、CY5 等常用通道；

2、试剂1、试剂2、试剂3的最低检测限：500copies/ml；

3、试剂保存效期不得低于12个月；

4、投标产品同品牌生产企业必须具有新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）和甲型／乙型流感病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）医疗器械注册证；

5、本项目核心产品为试剂1；试剂2、试剂3、试剂4必须与试剂1为同一品牌；

6、为方便工作开展，试剂1、2、3须为预混液试剂盒，预混液不超过1管检测所有靶标，提供产品试剂说明书;

7、试剂1-4适合在ABI系列如QuantStudio5（英潍捷基）、GenTier 96E（西安天隆）、SLAN-96P/SLAN-96S（上海宏石）等荧光定量PCR扩增仪使用；

8、投标人的投标文件必须标明所投货物的品牌与参数，保证原厂正品供货（提供承诺函）；

9、本次招标试剂中有属于低温保存产品（﹣18℃以下），根据《医疗器械冷链（运输、储存）管理指南》相关规定，供货商拟派服务的人员应具有冷链培训证，供应商能提供冷库、冷藏箱（保温箱）、以及温度监控系统的照片，证明其有储存和运输冷链产品的条件。

（三）其它要求

1、货物运输及验收、货物质量及售后服务要求

（1）货物运输：货物运输温度应符合试剂储存温度要求，供应商应提供冷链运输单，运送单位填写运输起运时间、温度，接收单位填写到达时间和温度由据实填写，对于不符合试剂冷链运输要求的试剂，一律拒收。

（2）性能验证：产品正式供货前，供应商须配套提供商品化质控品完成产品性能验证，验证结论合格后方可实施供货；若最终货物验收不合格，采购人有权直接取消其中标资格，由此产生的一切损失由供应商自行承担。

（3）货物验收：采购人验收时，将对照采购文件、投标承诺载明的全部技术参数与技术要求逐项核验；成交供应商须同步提供所供试剂对应每批次批批检测合格报告。验收过程中若查实供货产品技术指标与约定标准不符、投标阶段存在虚假响应等违约行为，采购人有权将相关线索报送采购监管部门，依法追究供应商全部违约责任，并将其纳入本单位供应商失信黑名单，永久禁止参与本单位后续所有招标及采购项目。

2、货物质量：成交人提供的货物必须是全新、原装、合格正品，完全符合国家规定的质量标准和厂方的标准。

3、供货方式及供货期限：合同签订后，接业主通知，分批次供货。到货试剂有效期＞10个月。

投标文件格式(1).docx