登录
我院现进行一次性末梢采血器等一批医用耗材市场/需求调研，公告期为 2025年 2 月18 日至 2 月20 日。请有意向的公司按以下要求提交资料。本次仅为医用耗材购置的市场调研（询价），并非医用耗材采购招标。
一、调研项目编号：HZSDEFYBJYYXGCB-20250218
三、项目内容： (采购项目详见附件 2-Excel)
|
序号 代码 |
调研内容 |
备 注 |
|
|
品目名称 |
需求概况 |
||
|
1 |
甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(磁微粒化学发光) |
1. 预期用途/适应范围：用于定性检测人血清或血浆中的甲型肝炎病毒的特异性IgM抗体。 2. 配套设备信息（如适用）：无。 3. 具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
|
|
2 |
降钙素原质控品 |
1. 预期用途/适应范围：用于降钙素原（PCT）检测时的质量控制。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
|
|
3 |
优生优育Torch-IgG 质控品 |
1. 预期用途/适应范围：用于优生优育Torch-IgM、orch-IgG检测时的质量控制。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
|
|
4 |
优生优育Torch-IgM 质控品 |
1. 预期用途/适应范围：用于优生优育Torch-IgM、orch-IgG检测时的质量控制。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
|
|
5 |
艾梅乙丙传染病复合非定值阴性质控品 |
1. 预期用途/适应范围：适用于人类免疫缺陷病毒抗体（Anti-HIV）、丙型肝炎病毒抗体（Anti-HCV）、梅毒螺旋体抗体（Anti-TP）、乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）、乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）检测时的质量控制。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
|
6 |
血气测定试剂盒（电极法） |
1. 预期用途/适应范围：为全自动血气分析仪GEM PRIMIER 3500的配套试剂，用于血气分析检测。 2. 配套设备信息（如适用）：全自动血气分析仪GEM PRIMIER 3500 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
|
|
7 |
阴道微生态检测试剂盒 |
1. 预期用途/适应范围：用于体外定性检测女性阴道分泌物中过氧化氢的浓度，白细胞酯酶、唾液酸苷酶、凝固酶、β-葡萄糖醛酸酶、脯氨酸氨基肽酶、乙酰氨基葡萄糖苷酶的活性，以及分泌物的pH值。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
|
|
8 |
一次性末梢采血器 |
1. 预期用途/适应范围：供人体末梢采血用。 2. 配套设备信息（如适用）：无。 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
|
|
9 |
一次性使用大便杯 |
1. 预期用途/适应范围：用于粪便留样，大便杯内应自带勺子。 2. 配套设备信息（如适用）：无。 3. 具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
|
10 |
一次性使用胃管包 |
1. 预期用途/适应范围：用于极/超早产儿，用于肠胃减压、洗胃或输注营养液用，可显影胃管、用于极/超早产儿。 2. 配套设备信息（如适用）：无。 3. 具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
|
|
11 |
牙科输送器头 |
1. 预期用途/适应范围：用于流动树脂输送接头。 2. 配套设备信息（如适用）：无。 3. 具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
|
|
12 |
根管锉架 |
1. 预期用途/适应范围：用于归置机扩锉、根管锉打包消毒，避免混放摩擦，导致尖端变形，折断。 2. 配套设备信息（如适用）：无。 3. 具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
|
|
13 |
橡皮障布 |
1.预期用途/适应范围：用于口腔诊疗操作隔湿，避免误吞误吸，保障医疗质量及患者安全。 2. 配套设备信息（如适用）：无。 3. 具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
|
|
14 |
正畸支抗钉 |
1. 预期用途/适应范围：用于正畸过程中作为一种固定部件植入上颌骨及下颌骨，可抵制牙齿移动时产生的反作用，从而辅助牙齿正畸活动。 2. 配套设备信息（如适用）：无。 3. 具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
|
|
15 |
龋齿凝胶（carisolvⅢ） |
1. 预期用途/适应范围：用于龋坏牙本质的手工微创祛腐，也可用于辅助车针、超声祛腐。 2. 配套设备信息（如适用）：无。 3. 具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
|
|
16 |
止血排龈膏 |
1. 预期用途/适应范围：用于排龈和止血。 2. 配套设备信息（如适用）：无。 3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
|
|
17 |
游离牵引钩 (游离止扣) |
1. 预期用途/适应范围：该产品在口腔正畸治疗时使用，供牙列畸形患者矫正时牵引用。 2. 配套设备信息（如适用）：无。 3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订； 4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）； 5.需先提供样品给科室试用合格； |
|
|
18 |
牙科正畸橡皮圈(结扎圈) |
1. 预期用途/适应范围：在口腔正畸治疗时使用，主要用于结扎，固定托槽，调整牙齿之间的缝隙。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
|
|
19 |
正畸橡皮圈 |
1. 预期用途/适应范围：该产品在口腔正畸治疗时使用，主要用于牵引，调整牙齿和牙列之间的关系。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
|
|
20 |
吸收性明胶海绵 |
1. 预期用途/适应范围：用于外科复杂牙拔除止血，供创口渗血区止血、急救止血和手术止血使用。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
|
|
21 |
医用透明质酸钠凝胶 |
1. 预期用途/适应范围：适应于各种腹腔镜手术、经腹全子宫切除术、子宫肌瘤剥除术、宫腔黏连分解、子宫内息肉切除、内膜电切术、纵膈切除术、慢性输卵管炎、人流，放（取）环、超声与子宫输卵管造影术、辅助用于预防或减少腹（盆）腔手术的术后粘连。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
|
|
22 |
腹股沟疝复合补片 |
1. 预期用途/适应范围：适用于腹腔外修补腹股沟疝。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
|
|
23 |
复合疝修补补片 |
1. 预期用途/适应范围：适用于腹腔内修补腹壁疝，能有效进行防黏连。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
|
|
24 |
一次性穿刺活检针 |
1. 预期用途/适应范围：与兼容的神经监护仪联合使用，术中提供通气气道并监测喉内肌肉、神经活动。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
|
|
25 |
一次性穿刺活检针 |
1. 预期用途/适应范围：用于经皮穿刺，到达病灶边缘，从人体的肝、肾、前列腺、甲状腺、乳腺、脾、淋巴结、肺等脏器或软组织中获得组织进行活检，用作相应疾病的病理诊断。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
|
|
26 |
一次性经皮穿刺活检针 |
1. 预期用途/适应范围：用于经皮穿刺，到达病灶边缘，从人体的肝、肾、前列腺、甲状腺、乳腺、脾、淋巴结、肺等脏器或软组织中获得或协助获得细胞或组织进行活检，用作相应疾病的病理诊断。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
|
|
27 |
一次性使用痔疮套扎吻合器 |
1. 预期用途/适应范围：适用于各期内痔及混合痔或直肠良性息肉的套扎治疗。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
|
|
28 |
乳房病灶旋切式活检系统-乳房旋切活检针 |
1. 预期用途/适应范围：用于在超声设备引导下对患者的异常乳腺组织进行活检取样。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
|
|
29 |
艾塔 |
1. 预期用途/适应范围：脐灸项目。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
|
|
30 |
硅橡胶子宫药物支架系统 |
1. 预期用途/适应范围：该产品用于中、重度宫腔粘连患者进行宫腔镜宫腔粘连松解术后的宫腔放置，术后促进子宫内膜生长，辅助预防宫腔再粘连。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
|
|
31 |
一次性使用子宫支架 |
1. 预期用途/适应范围：产品用于人工流产、清宫术后放置，预防或减少宫腔粘连。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
|
|
32 |
保护套（多种器械保护套） |
1. 预期用途/适应范围：为精密及锐利器械提供相应的保护措施，以防止器械受损及无菌包装的破坏（手术器械保护套；舌钳保护套；压舌板保护套；开口器保护套）。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
|
|
33 |
134℃压力蒸汽灭菌化学指示卡 |
1. 预期用途/适应范围：为灭菌监测材料，因灭菌器设定的灭菌温度为134℃，以更匹配设备设定的温度要求。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
|
|
34 |
非织造布垫单（吸水纸） |
1. 预期用途/适应范围：为包装辅助材料，使用的目的是为了避免湿包发生，一旦湿包出现则不能发放和使用，从而影响到手术器械的及时供应，影响临床手术进程。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
|
|
35 |
可吸收性外科缝线 |
1. 预期用途/适应范围：用于甲状腺及乳腺腔镜手术缝合，适用软组织的缝合，尤其是腔镜下的组织缝合、较长伤口的缝合。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
|
|
36 |
1. 预期用途/适应范围：用于腹腔镜下甲状腺及乳腺手术，与高频手术设备或吸引器配套使用，供手术时对组织进行消融、止血、电切、电凝、吸引、剥离使用。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
||
|
37 |
外科手术引流导管套装 |
1. 预期用途/适应范围：用于腔镜下甲状腺手术及腔镜下乳腺手术术后引流，临床外科手术皮下引流、体表创伤或切口引流。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
|
|
38 |
可吸收止血微球 |
1. 预期用途/适应范围：用于腔镜下甲状腺手术及乳腺手术止血，作为一种辅助的止血用品，适用于手术中加压、绑扎或其他常规止血措施无效或不能实施时，对毛细血管、静脉和动脉的止血。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
|
|
39 |
一次性使用腔镜直线型切割吻合器及组件 |
1. 预期用途/适应范围：用于小儿外肠道及胸腔手术组织切割及吻合。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
|
|
40 |
可吸收止血膜 |
1. 预期用途/适应范围：通过全面止血机制，在临床上达到加速止血，减少出血量的突出效果，同时具有防粘连作用。主要用于剖宫产术中止血及防黏连作用。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
|
|
41 |
多糖止血修复生物胶液 |
1. 预期用途/适应范围：用于非慢性创面的覆盖和护理。适用于各种手术创面和创伤后组织创面、粘膜及皮肤的冲洗，能对组织创面、粘膜、皮肤起到润滑隔离及生物屏障作用，能有效防止渗血，对创面组织修复有辅助作用。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
|
|
42 |
医用手术薄膜 |
1. 预期用途/适应范围：供临床手术切口时保护皮肤防止交叉感染用。癌症手术、小儿外肠道手术保护切口边缘，防止腹腔冲洗液漏湿背部，引起低体温。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
|
|
43 |
辅助生殖显微操作管（塑料剥卵针） |
1. 预期用途/适应范围：用于体外环境下操作人类生殖细胞以及胚胎，包括精子显微注射，胚胎活检以及辅助孵化。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
|
|
44 |
辅助生殖用培养器皿（胚胎培养） |
1. 预期用途/适应范围：用于体外环境下操作、储存或辅助孵化人类生殖细胞以及胚胎。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
|
|
45 |
辅助生殖用培养器皿（单精子注射用） |
1. 预期用途/适应范围：用于试管婴儿单精子注射用的ＩＣＳＩ皿。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
|
|
46 |
辅助生殖用培养器皿（试管婴儿胚胎培养用） |
1. 预期用途/适应范围：此规格培养皿为中央井皿，用于试管婴儿胚胎移植用。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
|
|
47 |
辅助生殖用培养器皿（中央井皿） |
1. 预期用途/适应范围：此规格培养皿为中央井皿，用于试管婴儿胚胎移植用。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
|
|
48 |
辅助生殖用培养器皿（胚胎培养） |
1. 预期用途/适应范围：用于试管婴儿胚胎培养用。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
|
|
49 |
辅助生殖用培养器皿（四孔板，主要用于试管婴儿胚胎解冻） |
1. 预期用途/适应范围：此型号培养皿为四孔板，主要用于试管婴儿胚胎解冻。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
|
|
50 |
富血小板血浆制备套装 |
1. 预期用途/适应范围：用于从人体自体血样中制备自体富血小板血浆（PRP），制备的自体富血小板血浆可在临床医生的指导下，用于辅助治疗。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
|
|
51 |
玻璃化冻存管 |
1. 预期用途/适应范围：用于辅助生殖实验室，在液氮内储存经玻璃化冷冻液处理的人类生殖细胞以及胚胎。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
|
|
52 |
一次性使用无菌冲洗针 |
1. 预期用途/适应范围：用于鼓室抽液及注药，因鼓室腔较小，用尖头的冲洗针容易戳伤鼓膜内粘膜，需要用平头针来操作。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
|
|
53 |
圈套器 |
1. 预期用途/适应范围：主要用途包括消化道息肉切除、隆起型病变切除、扁平型病变切除以及消化道早癌的切除。此外，还可用作胃石碎石器、***网兜等。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
|
|
54 |
热活检钳 |
1. 预期用途/适应范围：主要用于内镜下治疗血管出血的止血治疗，可以满足多个部位出血的治疗需求，也可以对小息肉进行切除治疗。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
|
|
55 |
1. 预期用途/适应范围：与内窥镜配套使用，通过内窥镜钳道进入人体，用于消化道粘膜下层的注射。主要用于黏膜下注射辅助手术，避免穿孔并发症的发生，同时有利于在不损伤固有肌层的基础上完整切除病灶。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
||
|
56 |
胃镜检查包 |
1. 预期用途/适应范围：用于胃镜或肠镜检查使用，防止患者咬坏胃镜管体，适用于胃镜检查级手术。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
|
|
57 |
过氧乙酸消毒液 |
1. 预期用途/适应范围：主要适用于医疗器械及医用内镜的高水平消毒和灭菌。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
|
|
58 |
内镜全效多酶清洗剂 |
1. 预期用途/适应范围：主要用于各种软式内窥镜，硬式内窥镜的清洗以及用于各种管腔器械及生物负载量大的器械的清洗。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
|
|
59 |
1. 预期用途/适应范围：在息肉切除手术中用于创面止血，用于夹闭长蒂息肉根部预防术后出血，对于上消化道出血中的溃疡伴出血止血夹可以直接夹闭出血灶，达到止血的目的。止血夹广泛应用于息肉切除、内镜黏膜下剥离、出血止血等多种内镜下需要闭合操作的过程。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
||
|
60 |
一次性使用活检钳 |
1. 预期用途/适应范围：主要用于电子胃肠镜下活体组织取样，通过钳取疑似病变区域的组织样本，供后续的病理学检查，为疾病的诊断提供科学依据，提高诊断的准确性。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
|
|
61 |
DNA样品采集卡 |
1. 预期用途/适应范围：用于新筛四项、新筛58项及SMA等多个检验项目的血样采集，保证实验结果可靠与真实性非常重要的一环。用于人体样品DNA的室温稳定化保存和运输。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
|
|
62 |
1. 预期用途/适应范围：用于乙肝病毒DNA或巨细胞病毒DNA的提取，用于核酸的提取、富集、纯化步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。产品组成中不含可与样本特异性结合的抗原、抗体、探针等成分。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
||
|
63 |
金属骨针 |
1. 预期用途/适应范围：用于四肢骨折复位时部分植入人体做牵引或四肢骨折内固定，其中DBTZdY型仅用于上肢、髌骨骨折内固定。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
|
|
64 |
骨科用锯片 |
1. 预期用途/适应范围：用于截锯骨骼。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
|
|
65 |
采样杯 |
1. 预期用途/适应范围：用于精液的采集。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
|
|
66 |
碘（I)测定试剂盒 |
1. 预期用途/适应范围：用于体外定量测定人尿液中碘的含量。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
|
|
67 |
***网兜 |
1. 预期用途/适应范围：用于发现支气管内有异物取出治疗，适用于工作孔道≤1.2。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
参与者可以只响应某个包组的其中一部分调研内容。
四、报价公司资格条件
1.具有独立法人资格；
2.依法取得《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产企业许可证》，非医用耗材类供应商需取得相应证件；
3.未列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”的记录名单；不处于“ 中国政府采购网”中“政府采购严重违法失信行为 信息记录”的禁止参加政府采购活动期间失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单（以“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准，***网站查询结果均显示没有相关记录，视为没有上述不良信用记录,***网站截图查询证明）。
4.调研产品生产企业《营业执照》《生产许可证》《产品注册证》及其他产品信息，非医用耗材类需要提供相应的证明；
5.最终成交供应商需要取得厂家销售授权区域包含惠州市第二妇幼保健***平台上具备配送权。
五、项目附件（均需供应商盖章确认）
详见附件2 Excel 格式（项目名称、公司、产品有效信息等）；
1.封面（项目名称、产品品牌、公司、联系人、联系电话等信息）；
2.调研内容（调研表一式一份，耗材报价一式一份）（加盖鲜章）。
六、资料提交要求及方式
符合资格的供应商在 2025年2月21日中午12:00前 将调研资料递交至（可邮寄）惠州****楼医学工程部。同时将上述纸质资料（pdf扫描版）、 医疗设备采购调研表excel版（详见附件2）以及其他资料发送至惠州市第二妇幼保健院医学工程部邮箱hz****@****.com。文件名及邮件名为：1、邮件主题需注明“【医用耗材调研报告】+公司名称”；2、报名资料电子版文件命名要求“设备名称+公司名称”。所有资料必须清晰(原件首次复印或扫描后打印)、真实、有效、完整。
七、联系人及电话：林先生 0752—7381762
附件/img/file/202521810345873499.pdf
/img/file/202521810352073499.xls
惠州市第二妇幼保健院
2025年2月18日
微信公众号（订阅通知）
本公告地址：https://www.120bid.com/view/2276/C9sjF5UB7is9_bX4YwZ1.html
微信在线客服