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牙科输送器头等医疗耗材市场调研公告
我院现进行牙科输送器头等一批医用耗材市场/需求调研，公告期为 2025年 6 月 9 日至 6 月 11 日。请有意向的公司按以下要求提交资料。本次仅为医用耗材购置的市场调研（询价），并非医用耗材采购招标。
一、调研项目编号：HZSDEFYBJYYXGCB-20250609
二、调研项目名称：牙科输送器头等医疗耗材调研公告
三、项目内容： (采购项目详见附件 2-Excel)
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序号 代码 |
调研内容 |
备 注 |
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品目名称 |
需求概况 |
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牙科输送器头 |
1. 预期用途/适应范围：用于流动树脂输送接头,将充填材料输送、填入至目标位置。 2. 配套设备信息（如适用）：无。 3. 具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
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2 |
奥美科 正畸支抗钉 |
1. 预期用途/适应范围：正畸过程中作为一种固定部件植入上颌骨及下颌骨，可抵制牙齿移动时产生的反作用，从而辅助牙齿正畸活动。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
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3 |
牙科正畸橡皮圈(结扎圈) |
1. 预期用途/适应范围：该产品在口腔正畸治疗时使用，主要用于结扎，固定托槽，调整牙齿之间的缝隙。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
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4 |
一次性使用子宫支架 |
1. 预期用途/适应范围：有宫腔粘连高危因素的人工流产术后置入宫腔内，预防宫腔粘连，促进内膜修复。 用于人工流产、清宫术后放置，预防或减少宫腔粘连。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
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5 |
尿失禁悬吊带 |
1. 预期用途/适应范围：该产品被用来在手术中治疗张力性尿失禁以及由于多产引起的尿失禁。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
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6 |
内镜全效多酶清洗剂 |
1. 预期用途/适应范围：主要用于各种软式内窥镜，硬式内窥镜的清洗以及用于各种管腔器械及生物负载量大的器械的清洗。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
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7 |
1. 预期用途/适应范围：用于临床负压引流时，与插入体内的引流导管相连接，起到充当负压传导介质和引导、收集引流液的作用。具有液体固化装置， 固化胃液及肠液，瓶盖双重密闭式设计，真空滤芯有效过滤污染生化微生物。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
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内窥镜咬口 |
1. 预期用途/适应范围：做胃镜检查时需要用内窥镜专用咬口，避免病人咬到镜子，造成自身损伤及损坏镜子。口垫分成人及儿童，请优先选择有两种分型的厂家。 2. 配套设备信息（如适用）：无要求 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
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9 |
无纺布片 （内镜清洗用） |
1.预期用途/适应范围：主要用于各种软式内窥镜，硬式内窥镜的清洗以及用于各种管腔器械及生物负载量大的器械的清洗。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
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10 |
透明黏膜吸帽（胃部、结肠） |
1. 预期用途/适应范围：用于辅助内镜下特殊治疗。 2. 配套设备信息（如适用）：无。 3. 具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
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11 |
电子注药泵 |
1. 预期用途/适应范围：用于经静脉或硬膜外输注药液（包括镇痛药、化疗药），具备患者自控镇痛（PCA）功能。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
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12 |
一次性使用麻醉穿刺套件 |
1. 预期用途/适应范围：本产品适用于硬膜外麻醉、腰椎麻醉、神经阻滞麻醉、硬膜外和腰椎联合麻醉时穿刺、注射药物。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
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13 |
医用可吸收缝合线 |
1.预期用途/适应范围：用于科室乳腺甲状腺手术，应适用于皮肤和黏膜表面软组织缝合。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
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14 |
可吸收性外科缝线（倒刺线） |
1. 预期用途/适应范围：用于外科手术，腹腔镜手术等等，适合使用可吸收缝线的软组织缝合。 2. 配套设备信息（如适用）：无。 3. 具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
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可吸收性外科缝线 |
1. 预期用途/适应范围：可吸收性外科缝合线PGA适用于一般软组织缝合和/或结扎。可吸收性外科缝合线RPGA适用于只需要短时间伤口支撑且缝线能快速吸收的软组织修复。 2. 配套设备信息（如适用）：无。 3. 具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
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隔离探头护套 |
1. 预期用途/适应范围：****中心取卵术使用。 2. 配套设备信息（如适用）：无。 3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
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17 |
医用疤痕修复凝胶 |
1. 预期用途/适应范围：用于辅助改善皮肤病理性疤痕，辅助预防皮肤病理性疤痕的形成，不用于未愈合的伤口。 2. 配套设备信息（如适用）：无。 3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订； 4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）； 5.需先提供样品给科室试用合格； |
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壳聚糖基可吸收止血非织布 |
1.预期用途/适应范围：用于在手术中结扎或其他常规方法不适用或无效时，辅助用于控制毛细血管、静脉和小动脉的出血。 2. 配套设备信息（如适用）：无。 3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订； 4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）； 5.需先提供样品给科室试用合格； |
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厌氧塑料袋 |
1. 预期用途/适应范围：临床发热病人做血培养项目时需同时做厌氧菌培养。开展厌氧菌培养时，此耗材用于厌氧菌的培养所需的厌氧环境的耗材。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
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厌氧产气袋 |
1. 预期用途/适应范围：临床发热病人做血培养项目时需同时做厌氧菌培养。开展厌氧菌培养时，此耗材用于厌氧菌的培养所需的厌氧环境的耗材。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
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厌氧血培养瓶（比色法） |
1. 预期用途/适应范围：临床发热病人做血培养项目时需同时做厌氧菌培养。开展厌氧菌培养。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
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厌氧菌及棒状杆菌鉴定卡 |
1. 预期用途/适应范围：临床发热病人做血培养项目时需同时做厌氧菌培养。开展厌氧菌培养。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
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新生儿溶血酸放散释放剂 |
1. 预期用途/适应范围：对新生儿溶血的检测，提供更加迅速的检测手段，减少热放散对结果判读的困难度。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
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24 |
β2微球蛋白测定试剂盒 |
1. 预期用途/适应范围：用于体外定量测定人血清或尿液中β2微球蛋白（β2MG）的含量，以作辅助诊断作用。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
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耳廓矫形器 |
1. 预期用途/适应范围：适用于婴幼儿耳部的矫正，改善耳畸形。新生儿出生后发现耳廓形态畸形，在42天内通过耳廓矫形器对异位耳复合组织的再塑，改善婴幼儿先天性耳廓畸形。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
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一次性使用吸引管 |
1. 预期用途/适应范围：供临床吸引使用。该耗材应符合医保收费指征。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
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1. 预期用途/适应范围：用于无创检测胎儿21、18、13三体综合征。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
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测序反应通用试剂盒（联合探针锚定聚合测序法） |
1. 预期用途/适应范围：****中心，做流产物、羊水CNVseq等。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
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胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）检测试剂盒（联合探针锚定聚合测序法） |
1. 预期用途/适应范围：用于定性检测孕周为12+0周及以上的孕妇外周血血浆中胎儿游离脱氧核糖核酸（DNA），通过分析样本中的胎儿游离DNA的21号、18号及13号染色体数量的差异，对胎儿染色体非整倍体疾病21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征进行产前筛查。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
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染色体非整倍体和片段缺失检测试剂盒（联合探针锚定聚合测序法） |
1. 预期用途/适应范围：用于体外定性检测孕妇羊水样本中的13、18、21、X和Y染色体非整倍体及染色体4p16.3、染色体22q11.2、染色体5p15.2-5p、染色体7q11.23、染色体15q11-q13区域的缺失情况。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
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31 |
食物特异性IgG抗体检测试剂盒(免疫印迹法) |
1. 预期用途/适应范围：用于儿童食物不耐受检测，定性检测人血清、血浆、全血中的食物特异性IgG抗体。 2. 配套设备信息（如适用）：无 3. 具备药交 ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订 单签订； 4. 具备我国医疗器械注册证（针对 II 类/III 类医疗器械）或医疗器械备 案凭证（针对 I 类医疗器械）； 5. 需先提供样品给科室试用合格； |
参与者可以只响应某个包组的其中一部分调研内容。
四、报价公司资格条件
1.具有独立法人资格；
2.依法取得《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产企业许可证》，非医用耗材类供应商需取得相应证件；
3.未列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”的记录名单；不处于“ 中国政府采购网”中“政府采购严重违法失信行为 信息记录”的禁止参加政府采购活动期间失信被执行人、重大税 收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单 （以“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府 ***网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准，***网站查询结 果均显示没有相关记录，视为没有上述不良信用记录,***网站截图查询证明）。
4.调研产品生产企业《营业执照》《生产许可证》《产品注册证》及其他产品信息，非医用耗材类需要提供相应的证明；
5.最终成交供应商需要取得厂家销售授权区域包含惠州市 第二妇幼保健***平台上具备配送权。
五、项目附件（均需供应商盖章确认）
详见附件 2 Excel 格式（项目名称、公司、产品有效信息等）；
1.封面（项目名称、产品品牌、公司、联系人、联系电话等信息）；
2.调研内容（调研表一式一份，耗材报价一式一份）（加盖鲜章）。
六、资料提交要求及方式
符合资格的供应商在 2025 年 6 月 12 日中午 12:00 前将调研资料递交至（可邮寄）惠州****楼医学工程部。同时将上述纸质资料（ pdf 扫描版）、 医疗设备采购调研表 excel 版(详见附件2)以及其他资料发送至惠州市第二妇幼保健院医学工程部邮箱hz****@****.com。文件名及邮件名为：1、邮件主题需注明“【医用耗材调研报告】+公司名称”,2、报名资料电子版文件命名要求“设备名称+公司名称”。所有资料必须清晰(原件首次复印或扫描后打印)、真实、有效、完整。
七、联系人及电话：林先生 0752—7381762
附件：/img/file/2025699591173499.pdf
/img/file/2025699595573499.xls
惠州市第二妇幼保健院
2025年6月9日
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本公告地址：https://www.120bid.com/view/2276/RYWtUpcBoMPO3eWQv_Ls.html
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