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脉动真空清洗消毒器等一批设备市场调研公告

2025-06-24招标预告-需求广东 - 惠州市 关注

基本信息

省份/直辖市 广东 所属地区 惠州市
采购单位 广东医科大学附属惠州妇女儿童医院 项目联系方式
更多联系方式 183****1668 0752-***1667 0752-***1762 更多联系方式(6个)
以上信息为大数据平台自动计算结果,如有误差以正文为准

正文

脉动真空清洗消毒器等一批设备市场调研公告

我院拟采购(调研)以下设备,现进行市场/需求调研,请有意向的厂家、公司按以下要求提交资料。本次仅为医疗设备购置前的采购需求市场调研,并非医疗设备采购招标,医学工程部将对市场调研情况汇总分析,提交院内审核,并按医疗设备采购流程完成院内或政府采购招标工作。所提交的相关调研资料中如涉及弄虚作假的将被列入我院黑名单。

一、调研内容

设备序号

产品名称

数量(台)

单位

技术参数需求

备注

1

牙科手机全自动清洗注油消毒干燥一体机

1

(一)适用范围:本采购项目需配置一套牙科手机全自动清洗注油消毒干燥一体机,用于消毒供应室对牙科高速/低速手机进行一体化清洗、注油、消毒及干燥处理。 (二)基本技术要求: 1. 清洗舱容积:≥60L,标配清洗架情况下可清洗≥32把牙科手机 2. 清洗舱:不锈钢及以上材质,具备高/低速专用牙科手机对接口,可实现牙科手机内部清洗,注油功能 3. 使用寿命:≥10年/15000次循环 4.干燥系统:独立热风干燥系统对牙科手机外部进行干燥,洁净压缩气体对牙科手机内部管腔进行干燥。 5.流程控制:内洗(包含内管路清洗及注油)、清洗、漂洗一、漂洗二、消毒、干燥等全过程自动进行 6. 温度指示器:显示精确度≤0.1℃ 7. 安全保护:超温自动保护装置, 8. 程序类型:内置≥3种程序模式,清洗消毒注油程序/清洗消毒程序/注油程序,用户可随意选择不同程序模式完成不同清洗要求 9. 单锅次运行时间:≤60分钟 服务要求:1.该设备现场安装空间有限制,设备的具体尺寸需要现场勘察测量确定。 2.现场勘察:场地、用电、排水是否匹配。 3.具追溯对接:具备数据接口,可对接医院消毒供应室追溯系统(支持自动打印A0值及过程曲线)。 (三)基本配置要求: 主机1台 牙科手机清洗架1个

(可装载≥24把高速手机和≥8把低速手机) 专用排水降温系统1套

2

脉动真空清洗消毒器

1

(一)适用范围:本采购项目需配置一套脉动真空清洗消毒系统,用于消毒供应室对手术器械(含腔镜器械)进行高效清洗、热力消毒及干燥处理。

(二)基本技术要求:1.基本技术要求:门要求容积及设备尺寸要求:自动翻盖门,带门障碍开关,现场安装空间有限制,设备的具体尺寸需要现场勘察测量确定;可同时处理多套腔镜器械的清洗消毒;材质要求:采用316L不锈钢或316Ti或优于以上不锈钢材质;装载方式:清洗物品拆解后可直接放于清洗篮筐内装载。

加热方式:蒸汽加热或电加热;玻璃视窗:应设置一个方形视窗方便操作人员观察舱体情况;工作原理:负压清洗,煮沸热力消毒,真空干燥、热风干燥;加热方式及排水方式:电加热;热排水,排水需要提供改造,避免排水系统烫坏返水等多段水位:设备具有≤三段水位选择功能,选择不同水位时,设备自动依据进水量计算清洗剂和润滑剂的使用量。程序数量:≥10套预置程序,20套自定义程序

具有消毒功能,设备应具有二类医疗器械注册证;服务要求:1.现场安装空间有限制,设备的具体尺寸需要现场勘察测量确定;2.现场勘察:场地、用电、排水是否匹配。3.具追溯对接:具备数据接口,可对接医院消毒供应室追溯系统(支持自动打印A0值及过程曲线)。(三)基本配置要求:主机1台专用托盘8个用电、排水改造

3

过氧化氢低温等离子体灭菌器

1

(一)适用范围:主要用于消毒供应室对不耐高温湿热的精密医疗器械(含软式内镜、管腔器械及达芬奇内窥镜等)进行高效、安全、低温灭菌。

另外设备需满足追溯对接:具备数据接口,可对接医院消毒供应室追溯系统(支持自动打印A0值及过程曲线)。(二)基本技术要求:有效容积或可用容积:≥160L,腔体内腔长度≥820mm腔体结构及材质:体结构为矩形,提高空间利用率,腔体材质采用优质航空铝材及以上,具有优越的导热性能

设备设计寿命≥10年。门:单门及以上;采用优质铝材及以上,门开启方式采用顶杆驱动式电动升降门及以上。具有门障碍开关功能,当碰触障碍开关时,门自动下降,防止夹伤操作者和夹坏物品。脚踏开关:具有脚踏开门功能,当操作者双手占用时,可用脚控制门的开关。过氧化氢加注方式:采用卡匣式加注过氧化氢,

过氧化氢提纯功能:具有过氧化氢提纯功能

过氧化氢过滤器:产品具有排气过氧化氢气体过滤系统

空气过滤器:过滤精度≤0.2μm。显示屏:采用彩色触摸屏,实时显示温度、压力、时间、循环模式、过程阶段、胶囊使用数量和报警信息

打印机采用微型热敏打印机及以上,能够打印记录程序名称、灭菌日期、灭菌锅次、灭菌起始结束时间、生物培养结果和灭菌过程的压力、温度、阶段时间、电源功率和结束状态等信息,并提供打印样品电脑监控对接功能:能够选配连接电脑监控和扫描枪追溯系统,扫描灭菌包和操作人员条码信息可显示在触摸屏中。程序数量:根据灭菌物品特点,设置多个灭菌程序,具有对医疗器械的表面、管腔的灭菌程序和软式内镜的灭菌程序

灭菌因子作用时间:常规灭菌循环≤10分钟,

真空干燥模块:将等离子体灭菌器真空干燥柜完美结合,彻底干燥管腔器械,确保灭菌质量。

达芬奇内镜器械灭菌认证:低温极速生物阅读器:培养温度为58±1℃,自动阅读生物监测培养结果;开始培养至生物培养出结果的时间≤10分钟,若培养结果为阳性结果,最快5min可报警预知;具有自动报警功能,

(三)基本配置要求:主机(包括真空干燥功能、脚踢开关、腔体过氧化氢浓度实时监测功能、达芬奇内镜器械灭菌功能)1台不锈钢篮筐2个极速生物阅读器1台(结果判读≤10分钟,阳性最快5分钟报警)

4

心电监护仪

10

(一)适用范围:主要用于临床对患者生命体征实时监测的需求,用于持续监测患者的心电信号、心率、呼吸频率、血氧饱和度、血压等关键生命体征,为临床诊断和治疗提供准确数据支持,提升医疗服务质量与安全性。 (二)基本技术要求:1.监护仪外形结构: 1.1 便携一体式监护仪,可用于监护成人,儿童,新生儿患者 1.2 彩色 LED 背光液晶显示屏; 2.监测参数: 2.1 标准配置可监测心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏和体温 3.系统功能: 3.1 支持中/英文输入 3.2 具有三级声光报警,参数报警级别可调 3.3 具备报警集中设置功能 4.安全规格:ECG, TEMP, SpO2 , NIBP 监测参数抗电击程度为防除颤 CF 型 (三)基本配置要求:主机及附件

5

马镫形多功能腿架

1

(一)适用范围:主要用于满足截石位摆放需求,节力、安全、方便。(二)基本技术要求: 脚靴支撑杆长度:≥750mm 脚靴支撑杆直径:≥30mm 脚靴支撑杆垂直角度调节范围:110° 脚靴支撑杆水平调节范围:38° 脚靴调节范围:330mm (三)基本配置要求:马镫形多功能腿架1个。脚蹬保护套(长镫全凝胶)1套,小推车1台,边轨固定器:2对, 不锈钢车1台(带轮子,刹车)。

6

充气升温装置

2

(一)适用范围:主要用于手术室可预防手术低体温、急诊快速升温及重症持续体温支持。

(二)基本技术要求:1、提供所投产品的中华人民共和国医疗器械注册证;2.温度控制精准(36℃-40℃可调,波动小),具备快速升温能力,充气系统均匀覆盖躯干、四肢。采用医疗级无毒材料,电气系统含漏电、过热保护,噪音低,可长时间稳定运行。 3.操作简便,控制面板信息清晰,零部件易更换清洁,维护成本低。 4.便携设计:适合急诊转运,重量适中,若电池供电需续航良好,外观符合医疗环境且易消毒

5、设备Ⅰ类、BF型普通设备; (三)基本配置要求:1、充气升温机 1台 2、体表升温毯(可重复使用)2张 3、推车 1台 4、说明书 1本 5、保修卡 1张

7

输血、输液加温仪

2

(一)适用范围:主要用于临床输血输液过程中对血液及药液进行精准加温(温度可控范围 37℃-40℃),具备过热保护、加温均匀性保障且操作简便、适配多种规格容器的输血输液加温仪总体需求。 (二)基本技术要求:1.温度可调范围(加热腔内温度):32℃~42℃,步进为0.1℃ 2.操作简单:3秒钟完成安装输液管全过程;触摸屏设计; 3安全性:开机设备有自检程序,确保安全运行 4通过输血安全性评价试验,保证输液安全 5输液安全: 低滴速(滴速≤10滴/分钟)的安全运行模式: 高温报警: 超温报警保护功能 低温报警 6.精准加温:温度偏差±2.0℃ 7.快速升降温功能: 8.杜绝热气泡的产生: 9.设备分类:Ⅰ类 10、温度调节32-41°。 (三)基本配置要求:1、主机 2、电源线 3、主机支架

8

喉镜(新生儿)

5

(一)适用范围:主要用于新生儿抢救及麻醉使用需求。 (二)基本技术要求:1照明: 1.1 高质量光纤及特别的叶片设计保证最佳视野和简单的插管操作。 1.2 标配2.5V LED手柄,近终身寿命的高强度照明效果,超过100,000小时工作时长。 1.3 使用金属接触点将灯泡整合在手柄上,简化叶片高压杀菌步骤。 叶片: 2.1 采用高品质光纤材质,优化光束传输。 2.2 内嵌一体式光纤叶片,光纤叶片内置,保证完全清洁。 2.3 较长使用寿命,高温高压消毒,每次可高压杀菌134°C五分钟。 2.4 表面精加工的不锈钢叶片,易于清洁。 手柄: 所有叶片兼容符合ISO7376标准的手柄。 3.2 镀铬金属手柄,坚固耐用。 3.3 手柄表面有凹槽,保证握柄安全。 3.4 标准叶片固定设置,实用、抗磨损。金属接触点保证可靠照明。 3.5 手柄底座,可轻松更换电池。 叶片型号 叶片长度(参考) 叶片末端宽度 MIL 00 76mm 9mm MIL 0 80mm 9mm MIL 1 103mm 10.6mm MAC 1 95 mm 9 mm MAC 2 116 mm 13 mm MAC 3 135 mm 14.5 mm MAC 4 155 mm 14.5 mm 内嵌光纤叶片(叶片任选) 3 片 手柄 1 个 (三)基本配置要求(每套):(1)内嵌光纤叶片(弯型) 5片(00#2片,0#2片,1#1片) (2)手柄 1 个 (3)塑料手提盒 1 个

9

麻醉呼吸回路消毒系统

1

(一)适用范围:主要用于满足多型号麻醉机管路消毒。(二)基本技术要求:1、消毒原理:可选用臭氧、复合醇、过氧化氢三种消毒剂麻醉机呼吸机回路表面进行消毒灭菌 2、产品获得国家二类医疗器械注册证。 3、工作模式:麻醉机模式、呼吸机模式、其他模式(复合醇模式) 4.消毒级别: 4.1必须杀灭芽孢,符合卫生部对消毒设备高水平消毒要求,枯草杆菌黑色 变种芽孢第四代(军事医学科学院提供)杀灭对数值≥3.00。 4.2大肠杆菌杀灭对数值分>6.43、。 4.3金黄色葡萄球菌杀灭对数值分>6.18、。 4.4铜绿假单胞菌杀灭对数值分>6.38、。 4.5黑曲霉菌杀灭对数值分>5.26、。 4.6白色念珠菌杀灭对数值>5.11、。 4.7脊髓灰质炎病毒平均灭活对数值>4.00、。 4.8龟分枝杆菌脓肿亚种的杀灭对数值>4.0 4.8人类冠状病毒灭活对数值≥4.00。 5.温度检测:温度双循环控制系统,实时温度显示,具有超温报警提示功能。 监控核心部位温度,保证机器低于55°内部温度运行。 6、雾化方式:压缩式雾化雾化的微粒小(≤5微米),提高消毒液利用率。 7. 采用闭环控制技术。在运行过程中对臭氧浓度、温度等进行实时监测,以达 到稳定的气体输出,实现雾化消毒、干燥的功能,排放浓度小于等于0.04mg/m 3。(满足WS/T 367-2012 医疗机构消毒技术规范)。 8. 具备自动加液功能,单次使用5ml消毒剂 9.消毒记录:消毒结束后,可查询消毒次数,可追溯消毒记录,方便使用、 易于查验。可追溯打印。 10.消毒仓:内置独特大容量消毒仓设计,专为麻醉机相关附件、手术器械等进行单独密封消毒。 11.快速消毒:复合醇消毒时间:≤10分钟雾化消毒,≤10分钟干燥;节约时间并达到枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭对数值≥3.00。 12自动干燥:

13.消毒机及其内部均采用耐腐蚀材料构成,保证气体无泄漏,以及机体的稳 定型和寿命,有效延长消毒机使用寿命。

(三)基本配置要求: 主机 1台 及附件

10

小儿外腹腔镜器械

1

(一)适用范围:主要用于需满足小儿外科腹腔微创手术需求,安全,方便清洗。(二)基本技术要求:1、抓钳,可旋转,直径3 mm,长度 20 cm,双动钳夹,所带LUER结构适配器方便清洗,包括:无棘齿手柄,MLS 插件外管 2、抓钳,可旋转,直径 3 mm,长度 20cm,右角,无创带有单极电凝适配器,双动钳夹,所带LUER结构适配器方便清洗,包括:无锁齿塑料柄,RS 型内芯。 3、分离钳,钳口两侧可动,直径3 mm,长度20 cm,带有单极电凝适配器。 4、钩剪,可旋转, 可拆卸,剪刀口一侧可动,绝缘, 带单极电凝连接头, 带LUER锁清洁连接口, 单动钳头, 头端钳口不交叉, 尺寸3 mm, 长度20cm。 5、Click Line剪,可旋转,直径 3 mm,长度 20 cm,带有单极电凝适配器,锯齿状弯曲,双精度,带有单极电凝适配器,双动钳夹,所带LUER结构适配器方便清洗,包括塑料柄,无锁齿, MWS 型带内芯。 6、抓钳,带特制精细无创锯齿,有孔方口,钳口一侧可动,直径 3 mm,长度 20cm。 7、幽门刀,可延伸,规格3mm,直径20cm。 8、 经皮幽门扩张器,可旋转,规格3mm,长度20cm。 9、触诊探针,可扩张,规格3mm,长度20cm。 10、 KELLY 抓钳,直径5 mm,长度 36 cm,双动钳夹,所带LUER结构适配器方便清洗,包括:无棘齿手柄,MLS 插件外管。 11、 分离钳,直径5mm,长度36 cm,带有单极电凝适配器。 12、Click Line剪,直径 5 mm,长度 36 cm,带有单极电凝适配器和LUER结构适配器方便清洗。(三)基本配置要求:(1)3mm双动抓钳 1把 (2)3mm抓钳 1把 (3)3mm分离钳 1把 (4)3mm钩剪 1把 (5)3mm双动剪刀 1把 (6)3mm方口抓钳 1把 (7)3mm幽门刀 1把 (8)3mm经皮幽门扩张器 1把 (9)3mm触诊探针 1把 (10)5mm抓钳 1把 (11)5mm分离钳 1把 (12)5mm剪刀 1把

11

病理组织脱水机

1

(一)适用范围:主要用于去除组织中的水分,为后续的包埋、切片等病理诊断步骤奠定基础(二)基本技术要求:1.彩色液晶触摸屏作

2.环保:组织处理系统呈封闭状态,互相独立的液体和气体通路,并可通过独特设计的冷凝管将气道中的气体液化并排入废液瓶,无污染气体外泄,符合环保要求;3.处理标本采用标本不运动,试剂运动模式,可避免脱水机停电等其它机械故障造成标本损坏的危险;4.定时功能:可按星期设定任意一天组织脱水完成时间;5.具有断电保护功能;6.备有≥10套组织处理程序;7.试剂管理系统:根据处理的包埋盒数量、试剂使用的天数或者脱水次数来设定试剂和石蜡的使用周期。系统自动计数,到达阀值后自动提示更换试剂和石蜡;8.具有快速脱水功能;9.具有气体压力转换装置;10.具有石蜡或试剂自动轮换功能:;11.具备自动远程电话报警功能,及时排查设备故障;12.具备试剂瓶监测功能;13.具备搅拌功能:

14.每次可处理≥300个有序排列标准包埋盒;15.试剂瓶数量:≥13个;16.蜡缸数量:≥3个,工作缸数量:1个;17.工作室容积:≥6.5L,试剂瓶容积:≥6L;(三)基本配置要求:组织脱水机 台 1试剂桶 个 13排液盒 个 1活性炭 桶 1液晶屏 个 1包埋盒存放篮 套 1通信模块 块 1

12

冰冻切片机

1

(一)适用范围:主要用于快速制备组织切片的关键设备,主要通过低温冷冻组织并迅速切片,为术中快速病理诊断、紧急病理分析等提供即时的形态学依据。(二)基本技术要求:1.基本技术要求:1.冷冻室控温范围:0℃~-60℃;2.无霜冷冻台样本冷冻点位:≥ 24个;3.冷冻台附加半导体制冷点位:≥ 6 个;4.半导体快速制冷工作时间:≤15分钟;5.宽窄刀片可互换配置,方便不同组织切片;6.消毒方式:UV紫外线;7.切片厚度: 0.5μm ~ 100μm可调; 8.修片厚度: 0μm ~ 600μm可调;标本回缩值: 0 ~ 60μm可调,增量值2μm 9.彩色液晶触摸显示屏,可分别显示切片总数量和切片总厚度、切片厚度、标本回缩值、温度控制及日期、时间、温度、定时休眠开关机、手动及自动除霜等功能。10.温度传感器自检功能,可自动检测传感器工作状态;11.双压缩机制冷;(三)基本配置要求:冷冻切片机 台 1刀架 个 1玻璃门 块 1冷冻托盘 个 10电源线 根 1冷冻锤 个 1转动手柄 个 1废液储存罐 个 1拉片毛刷 套 1橡胶器械架 个 1废屑盒 个 1

13

智能数码显微镜

1

(一)适用范围:主要用于提供高分辨率的图像,能够更准确地识别病变组织的特征(二)基本技术要求:一、显微镜1、光学系统:无限远色差反差双重校正光学系统,≤45mm国际标准物镜齐焦距离。2、明场照明装置:主动光强管理系统,可适用于所有物镜,用于自动调节对应物镜和滤块的光强,LED长寿命光源,≥60000小时使用寿命。3、载物台:载物台无暴露齿条,用于单手操作的双玻片样品夹,减少用户频繁更换玻片,方便用户对比不同的玻片。4、超宽视野三目镜筒360度自由旋转,上下自由翻转,≥2个目镜屈光度可调。5、≥6位编码型物镜转换器,不同倍数物镜可分别定义光强,切换时自动匹配亮度。6、 高分辨率、高透过率物镜:7、非摆动式多功能聚光镜:

8、集成具有节能和延长照明寿命的Eco模式。9、机身集成两个快速拍摄图像按钮,靠近两侧调焦旋钮,可快速拍摄图像或视频。10、满足所投型号和同品牌扫描电镜联用,保证开展正常使用。二、图像数字化处理模块:1、像素数不小于: ≥500万像素,4.8 um x 4.8 um。2、传感器尺寸:≥1英寸,图像对角线15.9 mm。3、白平衡:一键自动白平衡,也可以RGB通道颜色分别调节。4、阴影校正:自动阴影校正保证视场均匀。5、全景图像:在手动显微镜上对各类切片和涂片进行全片和局部扫描,适用于配置的所有物镜。6、全景图像适用于不同观察方式。7、医学显微影像处理软件具有中华人民共和国医疗器械注册证。(三)基本配置要求:1、主机 1台2、三目观察筒 1个3、高级平场消色差物镜10× 1个4、高级平场消色差物镜20× 1个5、高级平场消色差物镜40× 1个6、聚光镜 1个7、目镜 2个8、扫描相机 1个

14

基因扩增仪

3

(一)适用范围:主要用于人体的核酸样本(DNA/RNA)中的被分析物进行扩增步骤,包括病原体和人类基因等项目。例如地贫基因、HPV分型等。 (二)基本技术要求: 1、样本容量:96孔 2、技术方案:半导体技术 3、温度范围:4-105℃ 4、最大升降温速度:≥4℃/s 5、温度均匀性:≤±0.3℃ 6、温控精度:≤±0.1℃ 7、温度显示分辨率:0.1℃ 8、温控方式:BLOCK模式,模拟TUBE模式 9、变温速度可调:0.1~4℃ (三)基本配置要求: 主机及附件

15

全自动医用PCR分析系统

1

(一)适用范围:主要用于开展对来源于人体的核酸样本(DNA/RNA)中的被分析物进行定性、定量检测,包括病原体和人类基因等项目。 (二)基本技术要求: 1、样本容量:96孔(2x48孔、双模块) 2、光源:大功率LED 3、检测器为高灵敏度的光电传感器 4、检测范围:100-1010 5、检测灵敏度:单个拷贝 6、重复性:CV﹤0.5% 7、相关系数:-0.999~ -1.000 8、检测通道:≥四通道 9、控温模式:半导体热电模块控温、试管控温 10、配置HPV高危筛查、肠道病毒、叶酸基因等检测结果的自动判读软件,仪器可自动输出检测结果,直接给出基因型的结论 11、在项目检测熔解曲线分析中,能自动识别熔解峰的温度及峰高, 还能自动识别重叠峰。 (三)基本配置要求: 主机及附件

16

超低温保存箱

1

(一)适用范围:主要用于产血清学样本保存,超低温在-40℃至-86℃之间。(二)基本技术要求:1.超低温在-40℃至-86℃之间。 2.有效容积大于600升;3.配备脚轮,方便转移。 (三)基本配置要求: 冰箱1台

17

全高清摄像系统

1

(一)适用范围:主要用于耳鼻喉科检查的专业医疗设备。可以提供清晰、准确的影像,帮助医生进行准确的诊断和治疗。全高清摄像系统,曝光模式:全局曝光 。(二)基本技术要求:一、 摄像头 1、 全高清摄像系统:三组CCD晶片;每晶片分辨率为:≥1920(H)×1080P(V) 2、 曝光模式:全局曝光 3、 摄像头按键控制 4、 可实现暂停图像并冻结屏幕图像 5、 光学接口,中心分辨率和边缘分辨率均≥250LP/mm。 6、 摄像头线缆长≥3米,手术空间更大、更舒适 7、 防水摄像头:防水等级≥IPX8级 8、 摄像头可连接不同型号手术显微镜,可显示同视野、可显示1:1同画面。 二、 摄像主机 1、自动曝光控制,自动识别光亮强弱,自动调整图像光亮度; 2、输出方式:高清信号,标清信号; 3、摄像主机内置图像采集系统,可插移动硬盘或U盘动态录制全高清录像,可遥控操作。 录像格式MP4,分辨率≥1920×1080 4、 摄像主机内置音频采集系统,同步视频录制,且可遥控控制。 5、 遥控回放录制的视频和图像,支持快进快退。 6、电气安全分类Ⅰ类CF型 7、具有光学染色功能,颜色模式6种 二、 超高清监视器 1、 屏幕尺寸:≥27英寸 三、 LED光源 1、 LED光源,色温≥5600K,输出总光通量≥1500 lm 2、 灯泡寿命≥20000小时 四、 专用台车 1、 规格:高:≥1200mm、宽:≥500mm、深:≥450mm 2、 层数:五层;层板可拆卸 3、 有摄像头挂架、监视器支架及抽屉。三轴向控制,台车内具有线路整理装置,前轮锁定、 双铝合金模具拉伸立柱 五、 4K鼻窦镜 1、 长度175mm,直径4mm,视向角0度 2、 视场角:85° 3、 有效景深范围:1mm—50mm 4、 颜色分辨能力:A标准显色指数(Ra)≥99 D65标准显色指数(Ra)≥97 5、 综合光效:SLeR≥0.392 6、 角分辨力:6.0C/(°) 7、 有效光度率≤520cd/m2lm 8、 视场质量:视场应无重影或鬼影、闪烁等效应,无可见杂质、气泡等缺陷。 9、 照明镜体光效:ILeR的名义值≥0.760 10、镜体采用不锈钢钢管材质 11、带有方向标识,蓝宝石镜面 12、采用柱状棱镜技术,成像清晰、透亮。 (三)基本配置要求:编号 名称 规格型号 单位 数量 备注1 全高清摄像机 套 1 2 全高清摄像头 个 1 双键控制3 嵌入式软件 套 1 医用内窥镜摄像系统4 高清接口 个 1 耳鼻喉专用,卡扣型5 监视器 套 1

6 LED光源 套 1 灯泡

7 导光束 条 1 耳鼻喉专用8 豪华仪器车 辆 1 含监视器支架

9 鼻窦镜(0度,4mm175mm) 条 2 (4K鼻窦镜

18

睡眠呼吸筛查仪

1

(一)适用范围:主要用于儿童及成人睡眠呼吸监测,可监测呼吸气流(口鼻气流压力和口鼻气流热敏)、胸腹呼吸(独立胸导联、独立腹导联)、脉搏血氧饱和度、脉率、体位、体动、鼾声、环境光参数。 (二)基本技术要求:1.设备已获得《中华人民共和国医疗器械注册证》,且适用于儿童及成人。 2.设备使用年限≥7年。

3.设备原始采集而非软件分析指标的通道数≧10导,包括呼吸气流(口鼻气流压力和口鼻气流热敏)、胸腹呼吸(独立胸导联、独立腹导联)、脉搏血氧饱和度、脉率、体位、体动、鼾声、环境光参数。 4.软件分析参数定义符合最新AASM 美国睡眠医学会睡眠及其相关事件判读手册。 5.设备小巧轻便,监测过程中患者可在睡眠监测室活动 6.设备采用大容量锂电池直流电源供电; 7.血氧饱和度:测量范围:35%~100%,70%-100%范围内绝对误差≤±2%。最大平均光输出功率:≤2mW。 8.主机内置蓝牙模块 9.设备主机具有信号灯显示功能。 10.设备具有环境光监测功能,可通过环境光自动识别出关灯和开灯时间11.设备内存卡可≥16GB (三)基本配置要求:序号 品名 单位 数量 备注 1 主机 台 1 2 钴酸锂聚合物电池 个 1 3 TF 卡 个 1 4 TF 卡读卡器 个 1 5 血氧探头 个 1 6 胸腹呼吸带 条 2 7 RIP 接口电缆(Chest) 条 1 8 RIP 接口电缆(Abdomen) 条 1 9 热敏口鼻气流传感器 条 1 10 电源适配器 个 1 11 电源线 根 1 12 PSG 主机固定带 套 1 13 鼻氧管 根 1 14 蓝牙适配器 个 1 15 智能App平板或电脑 个 1 16 配套睡眠分析软件 个 1

19

内窥镜储存柜

1

(一)适用范围:主要用于应用于医院内镜室、支气管镜室、手术室、口腔科、喉镜室、****中心等科室的各种软式内镜及其它各种手术、检查、治疗器械的存放。储存柜可自动内部紫外线消毒功能,还有照明和恒温干燥功能。(二)基本技术要求:外壳材料采用钢塑材料,与内胆有机的融为一体,柜内空间密闭效果优异,整体简洁、美观。 内胆采用进口优质的高分子复合材料PMMA,经独立开模一次成型。 采用全透明钢化玻璃门,能清楚观察到柜内镜子的存放情况。 柜内设置智能化自动控制程序,消毒时紫外线不直接照射到内镜,避免消毒时对内镜造成损坏。 消毒时间自动累计,还设置了照明和恒温干燥功能。 微电脑液晶中文显示,简洁方便。 柜内设计有内镜悬挂系统,全方位的定位内镜,防止相互碰撞适应不同尺寸的内镜的存放需要。可存放5条内镜及其附件。 配有4只万向脚轮方便移动。 储镜量:5条-6条 (三)基本配置要求: 1、柜体(挂架 ): 1台 2、内窥镜转运车 1台

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纯水机

1

(一)适用范围:主要用于净化用水,提供内镜室清洗用纯化水,满足WS507-2016《软式内镜清洗消毒技术规范》中对软式内镜清洗用水要求,过滤膜精度≤0.2μm,细菌菌落数10cfu/100ml。 (二)基本技术要求:技术参数要求: 1设备产水量:≥150L/h(25℃) 2 产水水质:满足WS507-2016《软式内镜清洗消毒技术规范》中对软式内镜清洗用水要求,过滤膜精度≤0.2μm,细菌菌落数10cfu/100ml。 3水利用率:≥70% 4设备脱盐率:≥99% 5处理方式:单级反渗透系统+恒压输送杀菌系统 6设备性能 6.1设备产水满足WS507-2016《软水内镜清洗消毒技术规范》中对软式内镜清洗用水要求 6.2全自动控制,设备具备开机自动冲洗、无水保护、自动制水、液位保护、高低压报警、过热保护等功能 (三)基本配置要求: 1、主机: 1台 2、管子: 1批 3、管件阀门(纸箱):1箱 4、软水盐: 1袋

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微波治疗仪

1

(一)适用范围: 微波治疗仪具有理疗辐射器和治疗手术器两种形式,既可做体表的理疗,也可用于耳鼻喉科各类急慢性炎症的手术治疗。 (二)基本技术要求: 1.三频输出 2.辐射器驻波比:≤ 3; 3.输出功率:连续可调,1W步进 1)理疗最高60W; 2)治疗最高99W; 6.工作方式:间歇加载,连续运行; 7.显示方式:LED数字显示; 8.有定时功能:; 9.具有自动稳压系统,外接电压不稳定时,保证终端输出稳定; 10.***网电压超限保护功能,超出预定值,自动切断微波输出并具有声响提示;

11.带电脑工作站、打印机,具备病历管理系统; 12.适用范围:在医疗机构使用,用于辐射理疗和炎症的凝固治疗; (三)基本配置要求: 1.主机(含电脑、打印机)1台 2.理疗支架(含线) 1套 3.理疗形辐射器 2个 4.治疗线 1条 5.理疗线 1条 6.治疗脚踏开关 1个 7.专科治疗探头 8支 8.电源线 1根

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食道镜

1

(一)适用范围:主要用于食道异物取出器械,耐高温消毒(二)基本技术要求:行号 产品名称 规格 单位 数量1 食管窥镜 带光纤Ф9x13x250 支12 食管窥镜 带光纤Ф11x15x300支13 食管窥镜 带光纤Ф10x16x350支14 食管窥镜 带光纤Ф13x17x385支1 5 食管窥镜 带光纤Ф12x18x400支1

6 食管钳 鳄口Ф4x465 把 1

7 食管钳 鸭口Ф4x465 把 18 食管钳 圆口左弯Ф3.5x465 把 19 食管钳 圆口右弯Ф3.5x465 把 110 吸引管 Ф3x350 支 111 吸引管 Ф4x480 支 112 吸引管 Ф3x400 支 113 食管剪 直 Ф3.5x465 把 114 食管钳 抓紧钳Ф4x465 把 115 食管钳 直头钳Ф4x465 把 116 导光束 Φ4×1800 插口 根 1(三)基本配置要求(根据需求参数配置): 1食管窥镜 5支 2食管钳 4把 3吸引管 3支 4食管剪 1把 5食管钳 2把 6导光束 1根

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口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备

1

(一)适用范围:主要用于口腔颌面区域的影像诊断(二)基本技术要求:1.1、主扫描架CT平板探测器类型:CSI+TFT;1.2、侧位支架头侧探测器类型:CSI+CMOS;1.3、X射线源高频脉冲高压X射线发生器;1.4、扫描参数和图像质量CT单次扫描最大视野≥16cm×10cm,且≥3个视野可供选择;CT、头颅侧位、全景最短扫描时间:<15秒。1.5、软件功能支持连接PACS服务器;支持神经管绘制、双侧颞下颌关节切片、骨密度测量分析、气道分析、去金属伪影、种植辅助、正畸辅助功能。二.基本配置要求:2.1、***平台机架、底座及外壳组件 1套;2.2、平板探测器 2套;2.3、X射线球管及相关组件 1套;2.4、受检者辅助定位及支撑装置 1套;2.5、图像处理工作站 1套;2.6、DICOM3.0传输/储存/打印设备 1套;2.7、曝光手闸、电源开关及控制电缆 1套;

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口腔无痛麻醉

1

(一)适用范围:主要用于口腔临床治疗中局部麻醉药物的精准输送。无线单手操作设计,方便医生在治疗中灵活使用;(二)基本技术要求:(1)多种注射模式,具备自动回吸功能,带脚踏;(2)适用局麻注射针头。(3)耗材可收费(三)基本配置要求(1)主机1台;(2)脚踏1个;(3)电源线1根;(4)放置推车1部;

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无线根管马达

2

(一)适用范围:主要用于驱动根管预备器械的智能化设备,无线根管马达设备,用于常规根管预备、再治疗、钙化根管疏通等;单手操作,无电缆干扰;支持快速更换挫针;(二)基本技术要求:‌二合一功能‌:可边测量边扩‌自动启动‌:进入根管后自动启动‌自动减速‌:接近根尖止点时自动减速‌自动反转或停止‌:到达根尖止点时自动反转或停止‌‌技术参数‌:迷你弯手机‌:可在手柄上360°旋转,便于操作

无线根管马达设备;

单手操作,无电缆干扰;支持快速更换挫针;具备过载保护、自动停机功能,避免超扭矩导致器械折断;(三)基本配置要求:(1)主机(2)原装6;1机扩头8个;(3)无线手柄;(4)无线充电(5)ATR自适应模式

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口腔综合治疗机(儿童)

1

(一)适用范围:主要用于口腔科基础配备,主要用于口腔儿童患者治疗操作。1、儿童专用口腔综合治疗机,需符合儿童心理及生理特点,满足儿牙预防、治疗及舒适诊疗需求;2、外观设计:卡通化造型,配色明亮活泼,配备动画投影/多媒体屏幕,分散注意力,缓解焦虑。(二)基本技术要求:(1)患者椅:采用超细纤维皮坐垫,具有腰部支撑设计。采用进口电动推杆,可以记忆椅位,软启软停。(2)口腔灯:多孔直射式LED光源,具有黄、白两种光源。(3)控制面板:触摸式按键板,液晶显示设备工作状态。(4)副控:副控支架可旋转,方便四手操作。副控控制盒可旋转,方便助手操作。(5)侧箱:可旋转设计,方便四手操作。(6)多功能脚踏:一体式踏板,可控制手机、洁牙机等器械的工作,可控制手机转速。

(三)基本配置要求:(1)患者椅1套(2)口腔灯1套(3)下挂式器械盘1套(4)副控1套(5)管路消毒1套(6)医生椅1张(7)护士椅1张(8)防回吸高速手机4支(9)低速手机套装1套(10)多功能脚踏1套(11)内窥镜1套(显示屏可触屏及连接Wifi)(12)中心负压选位阀1个(13)平板电脑及支架各一个

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口腔综合治疗机(成人)

1

(一)适用范围:主要用于主要用于口腔科基础配备,主要用于口腔成人患者治疗操作。 1、成人用口腔综合治疗机,设备需符合人体工程学设计,集成智能化诊疗系统,满足种植、修复、牙体牙髓等多学科治疗需求;2、核心系统:照明系统,双LED无影灯、自动亮度调节;给排水系统,独立水路设计、自动化管路消毒功能等(二)基本技术要求:(1)患者椅:采用超细纤维皮坐垫,具有腰部支撑设计。采用进口电动推杆,可以记忆椅位,软启软停。

(2)口腔灯:多孔直射式LED光源,具有黄、白两种光源

(3)控制面板:触摸式按键板,液晶显示设备工作状态。

(4)副控:副控支架可旋转,方便四手操作。

(5)侧箱:可旋转设计,方便四手操作。(6)多功能脚踏:一体式踏板,可控制手机、洁牙机等器械的工作,可控制手机转速。

(三)基本配置要求:(1)患者椅1套(2)口腔灯1套(3)下挂式器械盘1套(4)副控1套(5)管路消毒1套(6)医生椅1张(7)护士椅1张(8)防回吸高速手机4支(9)低速手机套装1套(10)多功能脚踏1套(10)内窥镜1套(显示屏可触屏及连接Wifi)(12)中心负压选位阀1个

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自动血型分析仪

1

(一)适用范围:主要用于ABO、RhD血型定型检测/ABO、Rh血型检测/ABO、血型抗原检测、RhD血型抗原检测/ABO、RhD、E血型定型检测,新生儿ABO、RhD血型检测/不规则抗体筛查/交叉配血试验 (二)基本技术要求:1、检测项目:ABO、RhD血型定型检测/ABO、Rh血型检测/ABO、血型抗原检测、RhD血型抗原检测/ABO、RhD、E血型定型检测,新生儿ABO、RhD血型检测/不规则抗体筛查/交叉配血试验 2、标本容量:可同时加载≥128个样本 3、凝胶卡容量:可同时加载≥80张凝胶卡 4、测试通量:ABO、RhD血型定型检测每小时≥300个测试、ABO、RhD血型检测每小时≥300个测试、不规则抗体筛查每小时≥200个测试。 其他要求: 1、设备配套的试剂与现有使用中的设备兼容通用。 2、LIS的连接,支持双向通讯/单项通讯。 3、设备结果分析需色彩分析原理,实景图片呈现原始结果。 4、售后有定期免费维护保养、校准、更换易损配件。 (三)基本配置要求: 主机及附件

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医用离心机

1

(一)适用范围:主要用于输血科各方面实验的工作离心需求。(二)基本技术要求: 具有超速、超温、门盖、不平衡、保护样品等保护等功能,能满足输血科各方面实验的工作需求。 主机必须达到以下要求 1体积小巧(厘米)。 2 最大处理量:≥12只试管。 3 转速设定范围:500g-1000g。 4直流无刷电机,免维护,具有电机过热保护功能。 其他配置要求: 1微机控制,触摸面板,数字直观显示,转速与离心力自动计算转换功能,操作简。 2电子门锁、钢制机身,不锈钢离心腔,耐腐蚀、易清洁. 3具有超速、超温、门盖、不平衡、保护样品等保护功能,确保安全。 4升降速快而平稳,加速到最大转速时间/刹车均在6秒以内。 5可存储自定义工作模式。在面板上有独立的专用程序按键选择如:交叉配血试验、血型鉴定及不规则抗体的筛查。 6与各种血库专用离心机技术参数通用。 (三)基本配置要求: 主机1部

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阴道微生态检测仪

1

(一)适用范围:主要用于一次性快速诊断临床常见的阴道炎症及混合感染,还可以对目前临床上有白带增多、外阴瘙痒等症状而无特殊病原菌的现有方法难以诊断的阴道炎症患者进行微生态评价,从而达到指导临床治疗的目的。(二)基本技术要求:该设备由四部分组成:湿片镜检模块、染色片镜检模块(高倍镜检分析系统)、功能学模块(阴道微生态检测仪)、前处理模块(染色机)组成。

一、染色机具备试剂喷头具备样品盘具备染色原理具备染色设置具备操作系统具备液压感应系统二、高倍镜检分析系统1、进口高级生物显微镜

2、多组旋转镜片,放大倍数实现100~20000倍。3、视野视频保持同步清晰无需微调,变倍过程实现同步观察始终保持清晰可见,视野视频观察位点同步。4、LED冷光源保证长期光源使用寿命。5、多功能高倍镜检分析系统为一体机设计,无需手控。6、配备专业的阴道微生态评价软件,阴道分泌物干化学联合检查与形态学镜检报告实现一体化,形态学检查必须包含干片和相差湿片检查。三、高倍镜检分析系统1、高倍镜检分析系统为一体机设计,内置显微镜检模块和电脑工作站。2、双触摸屏显示,标本信息屏幕与图像处理屏幕分别独立显示,操作更便捷。3、光学系统:进口高级生物显微镜,中心免调试。4、LED冷光源保证长期光源使用寿命。5、处理速度不低于60玻片/小时。6、单张玻片图像采集数量:10倍视野不低于20张、100倍视野不低于45张。7、自动加载玻片、自动对焦、自动滴加镜油、自动扫描、结果自动判读上传。8、物镜自动切换9、自动清洗装置10、具备高清图像采集模块11、具备数据系统12、具备软件分析系统 13、具备图像系统四、阴道微生态检测仪1、具备样本处理2、具备加样模式3、具备装载模块4、具备温浴模块5、自动温浴计时,每个标本均可单独温浴计时,保证温浴时间的一致性。7、结果判读8、检测项目(三)基本配置要求:

湿片镜检模块、

染色片镜检模块(高倍镜检分析系统)、

功能学模块(阴道微生态检测仪)、

前处理模块(染色机)组成。

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高速冷冻离心机

1

(一)适用范围:主要用于分离和纯化各种生物样品,如蛋白质、核酸、细胞器等;

具备超高精度转速/相对离心力两种控制及显示方式,尤其适合PCR实验的要求;转速控制范围: 3000—15000转/分。(二)基本技术要求:1.温度控制范围:-20℃—室温;2.控温精度:±2℃;3.转速/相对离心力两种控制方式,自动计算及显示相对离心力;4.转速控制范围: 3000—15000转/分5.实际转速控制精度:≤60转/分6.点动转速: ≥8000转/分7.预冷转速:3000-6000转/分8.定时范围:0—99分钟或长期运行9.角式转头 :标配24×1.5ml/2ml,选配:8×5ml,6×10ml,30×0.5ml/0.2ml,12×1.5ml/2ml;10.标准正常工作噪声:≤62dB11.最大噪声:≤66dB(三)基本配置要求:

主机及附件

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生物反馈刺激仪(评估型)

2

(一)适用范围:主要用于盆底疾病:盆底肌肉损伤造成的排尿异常、排便异常、盆腔脏器脱垂、阴道松弛或痉挛、性功能障碍等; 妇产科疾病:慢性盆腔疼痛综合症、宫颈疾病、外阴及阴道炎症 、子宫疾病、产后康复治疗、生殖内分泌疾病、 腺肌病和子宫内膜异位症、妊娠相关疾病及不孕、肿瘤术后康复、盆腔炎性疾病等。 男科疾病:男性排尿功能障碍LUTS,前列腺 手术后尿失禁;慢性前列腺炎/ 慢性盆腔疼痛综合征 (CPP/CPPS) ;男性性功能障碍,如ED、PE、射精困难;男性生殖功能障碍:如少、弱、畸形 精子症,精子DNA损伤。 其它:康复科疾病、体检、痛经、更年期、老年慢病、中医体质调理、中医治末病、儿童遗尿、小儿慢性咳 嗷、胃炎、胃脈气、消化不良、糖尿病并发症、下肢静脉曲张等。 (二)基本技术要求:1. 肌电信号输出通道≥2个,电刺激通道≥2个,传感器连接通道≥2个。 2. 压力信号采集:范围0kpa~42kpa;分辨率≤0.1kpa。 3. 电诊断刺激电流类型≥10种,包括:直流电流、单相脉冲电流、对称双相脉冲电流、非对称双相脉冲电流、对称补偿脉冲电流、非对称补偿脉冲电流、双相指数脉冲电流、半正弦电流、双半正弦电流、正弦电流。 4. 反射采集EMG数值可采集最大、最小、瞬间肌电位值,采集范围:0-2000 μV,采集精度≤0.1μV。 5. 包含多组织电诊断功能,通过多组织多机理5大类电刺激,含疼痛、循环、横纹肌、平滑肌、神经,自动获取电诊断参数的初始检查值和电刺激后差异,电诊断出个体化的精准电刺激参数。 6. 疾病评估软件≥5种,具有独立软件著作权登记证书。 7. 专业的阴道压力反射采集软件,可分别对Ⅰ类或Ⅱ类肌纤维反射进行采集,可智能自动化测量出综合肌力、实时动态压力、持续时间、疲劳度 8. 检查报告包含产后检查分析报告、盆底专科检查分析报告、围手术期检查分析报告、、男科检查分析报告。 (三)基本配置要求:序号 产品名称 单位 数量1 生物电反馈刺激仪主机 台 12 生物电反馈刺激仪软件 套 13 压力传感器 个 14 压力探头 个 15 台车 台 1

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电脑中频治疗仪

3

(一)适用范围:主要用于通过一定频率的中频电流作用于机体,引起舒适的肌肉收缩,锻炼肌肉、抑制疼痛纤维传导、释放止痛物质,能兴奋神经肌肉组织、软化瘢痕、松解粘连,具有镇痛、促进炎症消散、改善局部血液循环的作用,并具有药物导入功能。(二)基本技术要求:1、产品结构形式:台面款式,轻巧便捷;2、输出通道:四通道配置;四路可独立控制,同时治疗四位患者/或四个部位;亦可组合使用,形成2组平面干扰治疗;3、操控方式:彩色触摸屏;4、内置≥100种治疗处方,分至少5种治疗模式(多频模式、音频模式、正弦调制、脉冲调制、干扰模式)可选;5、具有至少4种平面干扰电输出模式(普通模式、动态模式、调制模式、对极模式)可选;6、具有自定义处方功能,医护人员可根据临床需要进行自行建立、存储和调取;7、治疗时间:1min~99min可调,步长1min,允差±5%。8、连续工作时间:不少于4h;9、具有电极加热功能:10、具有四大保护功能:(三)基本配置要求:序号 名称 单位 数量 1 主机 台 1 2 电源线 PCS 1 3 熔断器 4 连接线

5 转换线

6 电极片

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超短波电疗仪

1

(一)适用范围:主要能使深部组织血管扩张,促进血液、淋巴循环,增强组织代谢,降低中枢和周围神经兴奋,增强白细胞吞噬功能,起到止痛、解除痉挛、消炎和促进组织病理产物吸收的作用。可用于治疗妇科炎症疾病(盆腔炎、盆腔脓肿、妇产手术后康复等)、儿科内科炎、症软组织损伤、其他炎症性疾病、骨关节疾病、风湿性疾病等。低辐射量。 (二)基本技术要求: 1.波长范围:10-100m 2.频率范围:3-30MHZ 3.电流波形:等幅正弦--连续波、脉冲波 5.作用方式:电磁感应和电容场法 6.治疗模式:连续模式、低频脉冲模式、高频脉冲模式 7.调谐:可自动调节调谐状态。 (三)基本配置要求: 主机 1 台 输出测试氖灯 1 个 电缆夹 2 个 电缆支撑臂 2 个 圆形电容电极 Ø 130 mm 2 个 电极导线 2 根

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干扰电治疗仪

1

(一)适用范围:主要用于对肩周炎、颈椎病、腰椎间盘突出症、退行性骨性关节病、风湿性关节炎、 类风湿关节炎、挫伤、周围神经伤病有镇痛、改善局部血液循环、促进炎症消散的作用;该产品对神经或肌肉伤病后鸡肉功能障碍有兴奋神经肌肉的作用。 (二)基本技术要求:1、基本参数: 1.1 治疗仪具有两个独立输出通道 CH1 和 CH2; 两通道可分别单独或同时工作。 1.2 每个通道包含 3 组(基波、变频波、调制波) 输出端口,每个通道共可接 6 个电极。 1.3 波形:正弦波。 1.4 治疗电极为吸附式电极。 2.1刺激持续时间:手动设定治疗频率模式下,刺激持续时间 2s、8s、12s、20s可调,误差为±1s。 刺激间隔时间:手动设定治疗频率模式下,刺激间隔时间 4s、10s、20s、30s 可 调,允差为±1s。

刺激强度上升时间:仅在 SPORT模式下和MANU模式下,刺激强度上升时间可为 2s,4s,6s,8s,10s五档可调,允差为±1s。 2.2自动治疗模式:具有 MULTI、PAIN、REHABILITATION、SPORT4 种模式。 2.3 定时精度: 定时5min~30min可调,调节步长为 5min, 到时间有音乐提示。定时允差:±1min。 2.4 功能 2.4.1 具有两通道单独或同时治疗的功能; 2.4.2 具有 2/4/6 电极输出可进行多种方式选择; 2.4.3 具有可选择 2 电极独立使用的功能; 2.4.4 具有输出强度患者感觉平衡的调节功能。 (三)基本配置要求:序号 名称 数量 备注 1 主机 1 台 2 电源线 1 根 3 其他附件

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超声波治疗仪

2

(一)适用范围:主要用于针对肌肉关节软组织具有良好的消炎、止痛作用,针对软组织挫伤、肌肉劳损、关节组织炎症、腱鞘炎等具有很好的疗效,同时可以促进血液循环,改善组织营养,促进恢复。针对疤痕结缔组织,可软化疤痕,松解黏连。(二)基本技术要求:1、操作:配有全数字触摸屏,无任何按钮和旋钮; 2、显示:彩色液晶显示屏,中文显示; 3、快速启动:只需两个步骤即可开始治疗; 4、输出模式:连续输出和脉冲输出; 5、具有波段输出; 6、超声频率:单头可实现双频输出; 7、有效声强:0-2W/cm2持续,0-3W/cm2脉冲; 8、内含不少于25个临床常见疾病的标准处方,不少于20个自定义处方; 9、具备治疗信息显示:

10、 具备智能输出:实时显示治疗输出剂量; 11、 具备带有自动报警功能; 12、 具备自检修复; 13、 探头尺寸:配有5cm2±5%和0.8cm2±5%探头; 14、 可扩展吸附式超声,开展低强度脉冲 (三)基本配置要求:名 称 数量 单位 主机 1 台 超声治疗头 1 个 耦合剂 1瓶 探头支架及固定螺丝 1 套

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床边彩色多普勒超声机(心脏彩色超声机)

1

(一)适用范围:主要用于新生儿心脏功能超声检测,肺部超声检查,颅脑超声及颅内血流频谱检测,血管置管超声定位及腹部、膈肌及肠管超声检查。配专用新生儿心脏相控探头、新生儿肺部高频线阵探头及新生儿腹部探头。(二)基本技术要求:二维灰阶模式1.1 扫描频率:新生儿专用心脏探头(电子相控阵):超声频率4.0-10.0MHz;新生儿高频线阵探头超声频率 6-14Hz,新生儿腹部探头:超声频率3-11MHz,支持扩展成像:1.2最大显示深度:≥40cm1.3 TGC:8段,LGC:4段1.4 动态范围:30-200dB,每5步可视可调1.5 增益调节:B/M/D分别100独立可调彩色多普勒成像2.1 包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等2.2线阵探头取样框偏转:>士30度

2.3 支持 B/C 双实时、同宽显示频谱多普勒模式3.1 脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒3.2 PW最大速度:≥ 9.20m/s,最小速度:5mm/s3.3 取样容积:≥0.5-20mm,多档可调3.4 线阵探头偏转角度:土30度(提供厂家盖章的技术白皮书复印证明)3.5 智能多普勒自动优化频谱多普勒取样线角度,以及快速矫正取样角度,获得更好的频谱图像M 型成像模式4.1 彩色M型;解剖M型,取样线最多支持3条,可360度任意旋转,支持实时扫描以及离线重构M型图像(三)基本配置要求:专用新生儿心脏相控探头;新生儿肺部高频线阵探头及新生儿腹部探头;共3个探头。

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流式细胞仪

1

(一)适用范围:主要用于多项精子功能检测,且检测快速准确,节省人力。(二)基本技术要求:1.基本性能参数: (1)光路系统 激光器:使用寿命大于20000小时 激光激发方式:激光立体空间激发方式 光谱检测范围300-1100nm,电压:150V-990V 灵敏度: FITC ≤50 MESF; PE ≤20 MESF 可检测参数:FSC, SSC, FL1 ,FL2, FL3,FL4共4个荧光通道 信号分辨率(全峰宽变异系数):CV≤2.0% 散射光分辨率:FSC:0.5um ,SSC:0.2um (2)流路系统 样品分析速度:≥ 60,000 颗粒/秒 可检测颗粒直径: 0.3~50 μm 交叉污染: ≤0.1% 绝对计数: 除提供微球法原理绝对计数外,同时还可提供无耗材体积法绝对计数,精度<±5% 精确气泵配合定量蠕动泵驱动,可实现连续上样,精确控制;

负压吸样正压进样,换样时自动吸取管道内剩余样本;

高精度压力传感器实时监测流速,设计采用鞘液聚焦,液路防堵报警 。 样本流速:在具备高中低三档的选调设置基础上,可根据实际样本处理要求,实现连续上样流速调节,调整范围为12μL/min-200μL/min。 清洗流程: 一键开关机,开关机自动执行日常清洗等程序。 有样品间自动清洗程序,可自动完成清洗工作及深度清洁功能。 提供鞘液桶、废液桶等液流组件 (3)数据处理及分析系统 参数: 所有通道的面积 (A), 宽度 (W),高度 (H) 以及时间 电子系统:仪器使用监测与检测系统分离的方法来确保仪器状态监测和样本检测,确保了样本数据的可靠性和正确性 荧光补偿功能: 离线、在线荧光自动及手动补偿 补偿方式:支持在线、离线、自动、手动多色荧光补偿,对于常用配色,可预设补偿模板,确保灵敏度同时简化分析 (4)软件 包含:质量控制软件 ,全自动仪器校正软件,可升级软件 临床自动化分析模块软件:淋巴细胞亚群分析模块、精子DNA碎片化分析模块等 (三)基本配置要求: 流式细胞仪主机、鞘液废液检测模块、鞘液废液瓶、适配器、软件、网络连接线、USB连接线、自动上样仪、一体式电脑。

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封口仪

1

(一)适用范围:主要用于可用于精子冷冻保存时精子冷冻保存管封口的封口仪。 (二)基本技术要求: (1) 重量:轻便易在不同工作台转移

(2) 封口直径范围:可封口1mm-16mm不同直径的储存耗材 (3) 封口方式为热封口(非超声波封口) (4)高灵敏触摸屏(可戴手套使用) (5)操作简单,通过触摸屏选择:加热、准备、封口等操作,无需人工手持封口模块,杜绝手动封口的人为误差 (6)两种封口模式:全自动检测或手动控制 (7)预设冻存试管、载体、0.3-0.5ml高安全冻存细管等的封口,程序自动适配不同耗材的封口压力、封口温度、封口时间」 (三)基本配置要求:主机,加热模块,电源线,电源转接头,冻存管支架,细管支架,说明书(U盘)

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双能X射线骨密度仪

1

(一)适用范围:主要用于检测患者有无骨质疏松的危险,提供精确的骨量评估,预测骨质疏松风险指数及骨折危险性,诊断骨量减少,骨质疏松症及其严重程度,监测患者由于相关疾病和药物治疗引起的骨骼变化情况。 (二)基本技术要求:性能参数: 1. 工作原理:双能X射线吸收测量法。 2. 测量部位:前臂(尺骨、桡骨远端1/3处) 3. 适用人群:年龄:0岁-100岁,身高:70cm-250cm,体重:5kg-300kg 4. 准确度:前臂准确度偏差要求≤±1%,实测能达到≤±0.3% 5. 具备智能摆位:通过臂姿确认模块,能够监测受试者手臂摆位情况,通过动画指导受试者进行摆位,免人工干预 6. 具备语音指导:测量过程中具有真人语音提示指导功能。 7.具备 ROI自动识别:

8. 可显示彩色和灰度两种测量图片,内部集成多种报告单模板,支持用户自主选择与编辑。 9. 具备图像处理:支持对感兴趣区调整、骨骼边缘线调整及重置、镜像、放大、缩小、文字标注、旋转、反向、对比度设置等操作 10. 数据传输协议:支持TCP/IP、HTTP/HTTPS及DICOM3.0多种数据传输协议,可与第三方系统进行数据对接。 11. 产品使用期限为10年 12. 配置专用的铅防护罩,不需要额外增加防辐射措施即能够达到国家辐射安全标准。 13. 曝光方式:高低压切换。 (三)基本配置要求: 1. 主机(含软件) 1 台 2. 铅防护罩 1个 3. 台车 1台 4. 打印机 1台 5. 质控模体 1个 6. 臂姿确认模块 1个 7. 计算机系统 1台

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信息工作站(健康一体机

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(一)适用范围:主要用于:身高、体重、BMI、血压、体温、血氧一站式操作,通过实时语音、动画视频,引导检测人员自主完成测量,并与之前测量数据实时对比。(二)基本技术要求:1.主要功能:身高、体重、BMI、血压、体温、血氧。人性化设计,一站式操作,通过实时语音、动画视频,引导检测人员自主完成测量,并与之前测量数据实时对比。2.支持身份证或扫码登陆建档。测量完成后打印体检报告,***平台。用户可凭身份证或手机号搜索体检数据。 3.产品特点: (1)高舒适度:一体化设计,自然坐姿测量;座椅高度可调节; (2)高精度:采用最专业的测量设备保证精确度; (三)各分项检测功能要求 1、身高检测: 2、体重检测: 3、体温检测: 4、血压检测: 5、血氧测量 6.测量范围:35-100% (四)、健康指标自助检测服务系统技术要求 1.软件目的:快速,便捷,自助健康体检 2.检测组成:系统主要由身高、体重、体温、血压、血氧、登录、测量查询、配置和报告输出等部分组成。 3.对接支持:***平台或医院信息系统对接。 4.打印报告:支持热敏打印 5、软件资质及要求 (1)、采用双向通讯模式,以利于软件对体检仪器的控制,实现自助式体检操作; (2)、全面支持RS-232、USB等主流通讯接口等主流通讯接口,可联机不少于两种同类的主流体检仪器; (3)、为可能增加的自助健康体检项目预留模块接口,确保系统的可扩展性。 (三)基本配置要求: 1.信息工作站主机 1台 (主机包含以下配件各1套:身高体重;体温;血压;血氧; 2.显示屏1个 3.身份证读卡器、扫码仪1个 4.热敏打印机1个 5.测量软件1套

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人体成分分析仪

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(一)适用范围:主要用于专业医疗、****中心进行超声波非接触式测高,精密平衡梁式传感器称重,多频生物电阻法测量人体成分。

(二)基本技术要求:

具有全自动测量方式,测量结果快速准确。

屏幕数字化LED显示、高速热敏打印、自动裁纸功能、操作过程语音提示。设计有标准RJ45、USB接口,可通过本机与医院数据管理设备进行通讯。 1.人体成分测量方法:多频生物电阻抗法(BIA法),直接在5个节段部分(四肢及躯干)通过5个频率电流进行10个电阻抗测量。 2.电极:八电极 3.测量频率:5kHz、10kHz、50kHz、100Hz、150Hz 4.测量部位:右手、左手、躯干、右腿、左腿 5.测量项目: 5.1人体成分分析 体内水分、细胞内水分、细胞外水分、肌肉量、蛋白质、无机盐、去脂肪量、体脂肪量、体重。 5.2肌肉脂肪分析 分析体重、骨骼肌、体脂肪量值,并能体现是否标准或者低于标准、高于标准。 5.2肥胖分析 分析身体健康指数、体脂百分比、腰臀比,并能体现是否标准或者低于标准、高于标准。 5.4肌肉均衡与节段脂肪分析 分析全身的肌肉量、脂肪量、右上肢的肌肉量及脂肪量、左上肢的肌肉量及脂肪量、右下肢的肌肉量及脂肪量、左下肢的肌肉量及脂肪量、躯干的肌肉量及脂肪量,并能体现是否标准或者低于标准、高于标准。 5.5细胞外水分比率 分析细胞外水分占细胞内外水分的比例。 5.6营养评估 分析蛋白质、脂肪、无机盐是否不足、正常或过量。 5.7运动建议 建议燃烧卡路里、运动强度建议、运动类型建议 5.8生物电阻抗值 右上肢、右下肢、左上肢、左下肢、躯干 5.9其他研究项目 基础代谢率、腰臀比、人体水分/去脂肪质量、内脏脂肪等级、骨骼肌。 5.10人体成分测试历史记录 能够记录并展示使用者最近的历史测试记录,包括体重、身体水分、骨骼肌、体脂百分比的数据。 5.11综合评分 综合评价是根据受测者的身体数据综合评估,包括肌肉量、脂肪量、身体水分等,得出一个满分100的综合评分。 6.阻抗测量范围:肢体100~800Ω;身躯10~60Ω。 7.身高测量方式:超声波测量(高精度温差补偿) 8.身高测量范围:100~205cm 9.体重测量方式:精密平衡梁式压力传感器称重 10.体重测量范围:5~200kg 11.测量时间≤60s 15.测量年龄段:3-99岁 16.登录方式:二代身份证、扫码器 (三)基本配置要求: 1.人体成分分析仪主机 1台 2.显示屏 1个 3.热敏打印机 1个

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电动多功能理疗床

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(一)适用范围:主要用于悬吊治疗配置的升降床,可以减少部分人力,增加治疗的舒适度。 (二)基本技术要求: 1. 产品尺寸规格:≥195x65x(50-99)cm 2. 净重:≥65kg 3. 框架材质:铁框架加表面喷塑处理 4. 承重:≥200kg 5. 升降高度:52-99cm 6. 调节需要时间:35-50秒 7. 第一段长度 参考35-40cm;调节角度-38度到38度 8. 第二段长度 参考50-55cm 10. 第三段长度 参考95-99cm;调节角度0度到75度 二、技术性能 1、≥5cm高密度海绵 2、高档防污阻燃PVC 3、透气孔设计 4、伸缩脚轮设计,方便床身移动 5、进口电机 6、360度环形脚圈控制升降调节 7、头部气杆控制角度的调整;背部手动控制角度调整 (三)基本配置要求: 1 电动推杆 台 1 国产 2 气弹簧 支 2 国产 3 医用承压轮 只 4 国产 4 控制器 套 1 台湾 5 主机 台 1 国产

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神经肌肉电刺激

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(一)适用范围:主要用于神经肌肉组织部分失神经、完全失神经的治疗。 (二)基本技术要求: 时间设定:1-99分钟可调 输出波形:双向不对称方波 脉冲频率:0.5Hz-10Hz可调 脉冲宽度:0.1ms-10ms可调 输出强度:各输出通道独立控制,每路输出电流峰值Ip从0mA-99mA可调 输出负压:0kPa-30kPa分6档可调 连续工作时间大于8小时 (三)基本配置要求:主机及附件

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痉挛肌低频治疗仪

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(一)适用范围:主要用于刺激痉挛肌和对抗肌,使二者收缩,开展电刺激、电体操。 (二)基本技术要求: 1)彩色触摸屏加选择编码器显示操作 2)具有四组针插式电极输出 3)时间设定:时间范围为1min~99min可调,单步长1min。 4)定时提醒:定时时间到后有声音提示功能。 5)输出波形:每通道包含Ⅰ、Ⅱ两组输出,输出波形为方波与指数波的组合波。 6)波形参数:

a)脉冲周期从0.5s~2s可调,单步长为0.1s,允差±10%;

b)脉冲宽度从0.1ms~2.0ms可调,单步长为0.05ms,允差±10%;

c)延时时间:Ⅱ路输出脉冲比Ⅰ路输出脉冲延时出现,延时时间从0.1s~1.5s可调,单步长为0.1s,允差±10%;

d)输出强度:Ⅰ、Ⅱ两路输出脉冲电流峰峰值Ip-p从0mA~99mA可调, 单步长为1 mA,最大输出值允差±15%。 7)处方选择:治疗仪具有≥10个默认处方和10个自定义处方 (三)基本配置要求:主机及附件

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磁振热治疗仪

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(一)适用范围:主要用于治疗术后子宫恢复、盆腔炎、产后各种关节疼痛、小儿肠系膜淋巴结炎,软组织扭挫伤、肌纤维织炎、颈椎病、肩关节周围炎、腰椎病、退行性骨关节炎、关节炎、坐骨神经痛、慢性支气管炎、慢性胃炎等。 (二)基本技术要求:1.基本技术要求: 安全分类:I类BF型应用部分 安全程度分类:非AP/APG型 外壳防护:IPXO 运行模式:连续运行 温度:40℃、46℃、52℃、58℃四级可调 磁场:磁感应强度在10mT-50mT范围内可调,步长10mT。 振动:单一振动模式:30HZ、40HZ、50HZ、60HZ四种频率可调;多频振动模式:30HZ、40HZ、50HZ、60HZ循环扫引。 定时功能:治疗时间在1分钟-99分钟可调。 (三)基本配置要求: 主机 1 台 电源线 1 条 标准治疗垫 2 个 肩颈治疗垫 2 个 标准治疗垫布套 4 个 肩颈治疗垫布套 4 个 绑带 12 条 检磁器 1 个

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干扰电治疗仪

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(一)适用范围:主要用于对肩周炎、颈椎病、腰椎间盘突出症、退行性骨性关节病、风湿性关节炎、 类风湿关节炎、挫伤、周围神经伤病有镇痛、改善局部血液循环、促进炎症消散的作用;该产品对神经或肌肉伤病后鸡肉功能障碍有兴奋神经肌肉的作用。 (二)基本技术要求:1、基本参数: 1.1 治疗仪具有两个独立输出通道 CH1 和 CH2; 两通道可分别单独或同时工作。 1.2 每个通道包含 3 组(基波、变频波、调制波) 输出端口,每个通道共可接 6 个电极。 1.3 波形:正弦波。 1.4 治疗电极为吸附式电极。 2.1刺激持续时间:手动设定治疗频率模式下,刺激持续时间 2s、8s、12s、20s可调,误差为±1s。 刺激间隔时间:手动设定治疗频率模式下,刺激间隔时间 4s、10s、20s、30s 可 调,允差为±1s。

刺激强度上升时间:仅在 SPORT模式下和MANU模式下,刺激强度上升时间可为 2s,4s,6s,8s,10s五档可调,允差为±1s。 2.2自动治疗模式:具有 MULTI、PAIN、REHABILITATION、SPORT4 种模式。 2.3 定时精度: 定时5min~30min可调,调节步长为 5min, 到时间有音乐提示。定时允差:±1min。 2.4 功能 2.4.1 具有两通道单独或同时治疗的功能; 2.4.2 具有 2/4/6 电极输出可进行多种方式选择; 2.4.3 具有可选择 2 电极独立使用的功能; 2.4.4 具有输出强度患者感觉平衡的调节功能。 (三)基本配置要求:序号 名称 数量 备注 1 主机 1 台 2 电源线 1 根 3 其他附件

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动静态平衡功能评估训练系统(动静态平衡及脊柱姿态评估系统)

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(一)适用范围:主要用于对人体背部进行精准定位并进行有效识别,能够提供临床级准确的脊 柱形态、盆骨运动、身体平衡及步态的数据,为临床评估、科学研究及针对性的康复训练提供依据。(二)基本技术要求:1.系统支持站立位的静态测试、4D测试模式,无放射性,纯光学测试,采用无接触性测试,系统提供全脊柱的3D模型建立,模型可精确反映椎体相对位置关系和单个椎体位移和旋转的量化的数据,同时提供足底平衡的力学数据。 2.系统可直接显示骨盆前倾角度和驼背角等临床数据。同时提供胸曲、腰曲曲率数值及计算节点的标识点自动识别,包括:颈椎胸椎拐点位置、脊柱后凸最高点、胸椎腰椎拐点、腰椎前凸最高点、腰椎骶骨拐点等,体表识别模式,无需marker标记点; 3.系统提供全脊柱形态指标≥30项,测试指标包括:躯干长、髂后上棘间距、髂后上棘间距和躯干长关系、躯干倾角、躯干倾斜高度、躯干扭转角度、躯干扭转距离、前凸角、脊柱旋转角等; 4.系统提供可供观察盆骨运动的相应指标,包括:骨盆侧倾角度、骨盆前倾角度、骨盆水平面旋转角度,双侧盆骨相对扭转角度; 5.系统提供脊柱相关运动学参数的正常参考范围,并可通过不同颜色区间反映不同测试者风险程度,测试迅速快捷,测试完成后6秒内出测试结果, 6.系统可进行单足和双足站立状态下睁眼及闭眼时的平衡能力测试,并可进行不同类型测试之间的数据对比。 7.系统可进行不少于8种测试方向的极限平衡能力测试。所有采集数据均支持回放,系统可进行不小于4种类型的平衡能力训练训练结束后会生成训练报告。 8.系统可提供双足站立平衡压力分布的详细指标,主要分析数据参数至少包括:压力分析、重心偏离、重心偏向、椭球分析、重心距离、X轴距离、Y轴距离、包络面积、角度分析。 9.系统提供临床报告模板,可支持打印输出。 三、技术要求 1.影像捕捉系统:系统采集频率≥10hz,分辨率≥10801920; 2.影像捕捉系统:垂直视角≥30°,水平视角≥26°,镜头畸变率≤5%3.结构光栅数目:≥65条,光栅发射功率≤35W 4.服务器:Intel 酷睿i5以上CPU,内存≥8G ,硬盘≥500G,配备独立显卡 5.升降柱:系统提供软件主动控制模块,通过软件操作控制升降柱高度,0.4m≤升降测试范围≤2.4m (三)基本配置要求:1. 脊柱姿态捕捉系统 1套 2. 姿态分析软件 1套 3. 平衡评估分析软件 1套 4. 平衡压力模块 1套 5. 专用测试服务器 1套 6. 数据连接线 1套 7 打印机 1套

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3D动态整骨机器人(多体位康复床)

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(一)适用范围:主要用于骨盆调整及体态调整,通过多维度摆动、牵引、顿压等功能对人体失衡的骨骼、肌肉、关节、韧带及筋膜进行调整,以人体结构失衡为切入点,通过智能化多角度机械牵张摆动,松动骨骼肌肉,恢复形态和关节位置,改善其功能,最终恢复身体平衡,达到治疗目的。 (二)基本技术要求:1、适用范围: 躯体疼痛:肩颈疼痛、胸背疼痛、腰骶疼痛、翻身疼痛、盆腔疼痛等。 产后不良体态:头前伸、高低肩、圆肩驼背、肋骨外翻、腹直肌分离、耻骨 联合分离、骨盆旋转倾斜、假胯宽、功能性长短腿。 脊柱康复:脊柱侧弯、椎间孔增大、腰肌劳损、颈胸腰小关节紊乱 2、要求有:多部位牵伸功能、多种松动顿压功能、多种智能自动模式 4、床体要求有:手臂上下摆动、头部上下摆动+顿压、胸部左右摆动+顿压、骨盆上下摆动+旋转、脚部牵伸固定、骨盆固定收缩。 5、功能:①具有3D动态平衡、角度调节功能;②具有自动运行功能;③具有触摸显示功能;④具有自动、手动切换功能;⑤具有定位、时间等参数设置功能;⑥具有过载保护、急停功能; 6、具有顿压功能:颈部、胸部、臀部分别具有顿压功能; 二、技术要求 1、 硬件配置 产品运行的硬件最低配置: a) CPU:T5UID3 250MHz; b) 存储器:RAM-128Kbytes;Flash-256Mbytes; c) 显示器:分辨率1280800 LED; d) 触控面板:电容式触摸屏; 2、 床高:床板水平放置时,****中心点最高点的可调节高度地面应为400mm~800mm。 3、 显示装置:设备有相应的显示装置, 4、 紧急保护措施; 5、 意外断电:电源中断及恢复通断后,康复床保持在停止时的状态。 6、 功能:①具有3D动态平衡、角度调节功能;②具有自动运行功能;③具有触摸显示功能;④具有自动、手动切换功能;⑤具有定位、时间等参数设置功能;⑥具有过载保护、急停功能; 7、具有顿压功能:颈部、胸部、臀部分别具有顿压功能;(三)基本配置要求:1.床体 1件2.推车(操控主机) 1台3.空压机 1台

4.其他附件

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经颅超声电疗仪

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(一)适用范围:主要用于通过使用一定功率和频率的超声波,透过颅骨作用于脑部,利用超声波的理化效应,扩张血管,改善脑部微循环,提高细胞代谢水平,使脑功能得以恢复。(二)基本技术要求: 1 具有国家药品监督管理局颁发的中华人民共和国医疗器械注册证。 2 1.功能配置:三功合一:单通道同步三路输出超声波治疗+一组小脑顶核仿真生物电刺激治疗+一组肢体仿真生物电刺激治疗。。2.治疗模式:处方模式、自定义模式和记忆模式。3.显示方式:电脑屏幕显示界面,具有打印存储病例功能。4.超声输出部分基本参数:(1)超声治疗头:每组由3个治疗头组成

(2)工作模式:固定模式和循扫描式。(三)基本配置要求:1 儿童专用型主机 1 台 12 儿童专用超声治疗头 1 套 13 肢体电极线 1 条 14 耳后电极线 1 条 15 电源线 1 条 16 理疗电极片 2 包 27 头套 1 套 18 键盘 1 个 19 鼠标 1 个 1

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辐射保暖台

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(一)适用范围: 主要用于新生儿复苏抢救使用。(二)基本技术要求:1.用于新生儿复苏抢救使用2.具有预热、手控、肤温三种温度控制模式3.设置温度与皮肤温度分屏显示4.独立的超温保护系统5.辐射箱水平角度与婴儿床的倾斜角度可调6.婴儿床四周的有机玻璃档板可向下翻转或拆卸7.产品具有自检功能,多种故障报警提示8.前面板具有温度校正功能9.具有肤温传感器脱落报警提示功能10.婴儿床下可放置X光射线拍片盒11.具有数据储存功能12.具有APGAR评分计时功能13.具有RS-232接口14.控温方式,预热、手控、肤温三种控制15.肤温控温范围:32℃~37.5℃16.肤温显示范围:5℃~65℃17.故障报警,断电、传感器、偏差、超温、设置、检查和系统等(三)基本配置要求:序号 名称 数量1 辐射箱 12 机脚 14 输液架 15 婴儿床 16 托盘 27 皮肤温度传感器 18 电源线 1

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半导体激光脱毛仪

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(一)适用范围:主要用于无创伤、舒适度高毛发过多患者影响容貌而进行脱毛治疗。(二)基本技术要求:(1)光源技术:采用半导体技术其具有特定波长和能量,能够有效地穿透皮肤表面,作用于毛囊内的黑色素,从而达到脱毛的效果;(2)安全性:设备应具备安全保护措施,以避免因误操作对皮肤造成损伤;(3)能量控制:设备具备精确的能量控制功能,根据不同部位和肤质调整激光能量,以达到最佳的脱毛效果;(4)冷却系统:采用适当的冷却系统来保护皮肤免受激光热量的伤害。(三)基本配置要求:主机、护目镜、光子冷凝胶。

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CT(64排螺旋CT

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(一)适用范围:64排高端螺旋CT,能满足妇幼保健院临床使用需求,具备快速扫描成像,超高分辨率成像,低剂量扫描成像;全面三维重建和后处理功能,提供丰富的三维重建算法和后处理工具,如最大密度投影(MIP)、容积再现(VR)等。(二)基本技术要求:基本性能参数 1、机架孔径:≥70cm 2、探测器宽度:≥40mm 3、每排探测器物理单元个数:≥800个 4、机架最快转速:≤0.35s/360° 5、球管最大热容量:≥25MHu 6、球管最大散热率:≥1000KHu/min 7、单次连续最长扫描时间:≥120s 8、高压发生器功率:≥70KW 9、高清重建矩阵:≥1024×1024 10、扫描床面最低可降至离地面距离:≤460mm (三)基本配置要求:1、机架系统 2、球管 3、高压发生器 4、探测器 5、扫描床 6、主控台 7、扫描桌 8、扫描椅

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MRI(核磁共振

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(一)适用范围:1.5T核磁共振设备,***平台,高分辨率、高信噪比和良好的图像质量,具备神经成像、血管成像、心脏成像、乳腺成像、体部成像、肿瘤成像、关节成像,以满足临床诊断的需求。结合我院妇幼专科特色,还需要满足胎儿及胎盘检查、儿童检查、妇科检查等应用需求,助力医院高效诊断和精准定量评估。 (二)基本技术要求:基本性能参数要求如下: 1、磁场场强:1.5T 2、磁体长度(不含外壳)≤156cm 3、最大单轴梯度场强度(X、Y、Z三轴可以同时达到,非有效值,非表现值,非等效值)≥ 30mT/m 4、射频接收系统最大接收通道数≥96通道 5、系统可提供的最大线圈接口数量≥6个 6、最小二维层厚≤0.1mm 7、最小三维层厚≤0.05mm 8、具备高清弥散成像技术 9、具备脂肪定量成像技术 10、具备全身静音成像技术 (三)基本配置要求:1、1.5T磁共振成像系统一套 2、磁共振专用水冷机一套(要求双泵备份) 3、磁共振专用精密空调一套 4、磁共振专用高压注射器一套 5、磁共振患者监视系统一套

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宫腹腔镜设备

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(一)适用范围:主要用于 满足妇科及小儿外手术需求,具备高清成像、稳定光源、适配多器械通道等功能,材质安全、操作便捷且需配套完善培训及质保的宫腹腔镜设备总体需求。(二)基本技术要求:一、K荧光摄像主机及4K模块 (1)主机支持两种输出分辨率:≥3840x2160或≥1920x1080,逐行扫描;图像色域范围支持BT. 2020、BT. 709;提供注册证证明材料。 (2)主机可同时处理两路图像信号,进行标准画面与增强画面进行同屏对比显示。 (3)主机模块化设计,可同时连接大于3种功能的模块,可搭载硬镜模块,软镜模块,可兼容电子镜,包括但不限于:3D电子镜,电子输尿管镜、电子膀胱镜等,两幅不同腔镜图像在同一显示器分屏显示。 (4)主机可实现技术升级,能实现4K画质的3D图像应用功能。; (5)具有近红外光波段成像功能,至少可显示4种荧光成像模式; (6)支持多种显示模式: (7)可通过画中画功能实现至少4种同屏显示模式; (8)手术画面亮度至少5级可调; (9)手术画面≥2倍电子放大功能,至少5级可调; (10)电气安全:医用设备电气安全CF级别I类防护,可应用于心脏设备. 二、4K荧光摄像头 1)采集像素:摄像头像素≥3840x2160; 2)可见光和近红外光独立图像传感器CMOS芯片,确保荧光图像传输质量;图像传感器数量不大于2个,尺寸≤1/2.5”; 3)摄像头图像采集比例≥16:9; 4)重量不超过260g,采用人体工程学防误触设计,减少握持压力; 5)摄像头大于等于2个按键,可预设功能至少包括术野录像、拍照、打印、白平衡、亮度和色彩增益等; 6)电气安全:医用设备电气安全CF类 三、LED荧光冷光源 1.内置两种光源,分别为LED白光光源和LED近红外光光源; 2.两种光源可独立或共同工作; 3.LED灯泡色温≤6000K,寿命≥30000小时; 4.具有集总控制功能,可实现光源亮度自动调节; 5.触摸面板设计; 6.可切换白光亮度为自动或手动调节模式; 7.近红外光显示功能可通过脚踏控制; 8.电气安全:医用设备电气安全CF级别I类防护,可应用于心脏设备。 四、30°4K荧光腹腔镜子 1)采用霍普金斯柱状镜体技术,双面蓝宝石镜面,图像无球形失真,平面图像,超广角,大视野; 2)镜体内外多层涂层,双层外管,增加光亮度; 3)镜身带彩色标记,显示镜子的度数,方便选择性使用; 4)无需更换转接口即能连接其它品牌的导光束; 5)可高温高压消毒; 6)有效景深3mm-150mm 7)要求同摄像系统主机同一品牌 五、监视器 1)医用级全高清监视器。 2)分辨率不低于3840 x 2160。 六、40L高流量气腹机 (1)最灌流速度最高达40l/min。 (2)具有高速/高精两种灌流模式。 (3)高速灌流模式:适用于成人,压力调节范围:1-30 mmHg;流速调节范围:1-40 l/min。 (4)高精给灌流模式:适用于儿童,压力调节范围:1-15mmHg;流速调节范围:0.1-15 l/min。当流速调节范围为:0.1-2 l/min范围,调节精度为0.1 l/min;当流速调节范围为2-10 l/min范围,调节精度为0.5 l/min。 (5)高集成性,可应用于一体化手术室系统。 (三)基本配置要求: 序号 产品描述 数量 单位 1 4K超高清摄像主机 1 台 2 LED冷光源 1 台 3 4K超高清连接主机模块 1 个 4 4K荧光摄像头 1 个 5 40L高流量气腹机 1 台 6 30度超高清荧光腹腔镜 2 条 7 4.8mm导光束 2 条 8 医用4K液晶监视器 1 台 9 底座-用于医用监视器 1 台 10 高清图文工作站 1 台 11 台车 1 台 12 气腹加热模块 1 个 13 宫腔镜摄像头 1 个 14 宫腔镜导光束 1 根

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宫腔镜系统(4K内窥镜摄像系统)

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(一)适用范围:主要用于妇科等宫腔镜手术,具备高清成像、稳定光源、适配多器械通道等功能。(二)基本技术要求:4K内窥镜摄像系统 1.4K内窥镜摄像系统使用寿命≥10年。 2.电击防护等级,CF型。 3.4K内窥镜摄像系统主机,具有逐行扫描内镜成像性能。 4.能够同时支持≥7路全画面视频输出,至少包括5路1080P和2路4K视频输出。 5.图像的水平分辨能力≥2000LW/PH。 6.图像的垂直分辨能力≥2000LW/PH。 7.摄像系统静态图像宽容度≥578。 8.摄像系统信噪比≥68dB。 9.图像色域范围支持BT.2020、BT.709。 10.主机图像显示界面≥3种菜单调用或系统控制方式,至少包含:键盘、摄像头按键、主机面板。 11.具备白平衡、场景模式选择、拍照、录像、冻结,缩放,图像翻转等菜单控制功能。 12.具有增益控制,色调调节,色彩饱和度调节,锐度调节等图像调节功能。 13.主机支持≥2种曝光模式,至少包含:自动曝光和手动曝光。手动曝光模式下≥2种调节设置,其中快门设置≥7档可调、增益设置≥11档可调。 14.主机支持≥2种测光模式,至少包含:中心测光,自动测光。 15.场景模式≥8种,可实现一键切换。 16.色彩模式≥4种,可根据医生色彩风格实时切换调整。 17.主机内置刻录功能。 18.主机支持4K和全高清图片采集。 19.去网格功能≥3种,针对纤维镜***网***网格处理。 20.具有智能光源联动功能,无需任何手动按键全自动调节光源亮度,使手术更加高效便捷。 2. 4K摄像头 21.摄像头,原生输出4K超高清图像数据。 22.摄像头垂直有效像素≥2500。 23.摄像头的相对畸变≤0.5%。 24.防水防尘等级IPX7,支持戊二醛浸泡消毒。 3. 医用内窥镜冷光源 25.光源类型为LED冷光源。 26.LED冷光源使用寿命≥10年。27.电击防护等级,CF型。 28.光源使用寿命≥60000小时。 29.具有光源寿命提示功能。 4. ≥32寸医用显示器 30 .医用液晶面板,分辨率为≥3840×2160。 31.专业防护设计,避免影像重影。 32.与4K超高清内窥镜摄像系统同一品牌。 33.防水防尘设计 5. 导光束 6. 医用台车 35.结构主体全部采用优质钢材制作,可方便移动。 具有显示器挂臂。 静音制动脚轮。 7. 宫腔一体镜 36.主体镜工作长度:205-210mm,外径:5.0mm (免扩宫) 37.内窥镜镜体全部采用进口不锈钢部件。 38.持续对流,含无创末端,与内窥镜连体设计,高流量特性,进出水 通道更通畅。 39.镜、鞘一体化。 40.进出水通道可360°旋转,避免宫颈口损伤,防止水路管缠绕。 41.全自动闭合操作通道。喇叭型操作插口更方便。 42.诊断-治疗一体。 8.器械: 43.器械工作长度:400mm,器械直径:1.6mm 44.器械可360度旋转,医生易操作,手术过程中更加方便。 45.器械可拆卸,分为钳芯和手柄,易操作,更换节约成本 9.膨宫泵 46. 采用步进电机驱动,运行平稳,噪声小。 47.本设备工作压力及流量由电脑自动控制。 (三)基本配置要求: 序号 产品名称 规格 数量 1 4K摄像主机 台 1 2 4K摄像头 个 1 3 适配器 个 1 4 LED光源 台 1 5 导光束 根 1 6 ≥32寸4K监视器 台 1 7 膨宫泵 台 1 8 宫腔一体镜 根 2 9 活检钳 把 2 10 异物钳 把 2 11 剪刀 把 2 12 图文工作站 台 1 13 医用台车 台 1

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皮秒激光治疗仪

1

(一)适用范围:主要利用选择性光热作用原理可作用于表皮至真皮浅中层、深层甚至皮下组织浅层的色素团块、异常血管、胶原组织收缩,主要解决雀斑、日晒斑、老年斑、咖啡斑、太田痣、伊藤痣、褐青色痣、外伤性色素沉着、黄褐斑、纹身、面部年轻化、痤疮痘印等。 (二)基本技术要求:(1)激光器:选择高质量的Nd:YAG固体激光器,确保激光输出的稳定性和可靠性。激光器应具备高功率、高光束质量,以满足不同治疗需求。(2)光学系统:包括聚焦镜、扫描镜等,需保证光学元件的高质量和高精度。光学系统应具备自动对焦和自动跟踪功能,提高治疗的精准性。(3)治疗头: 根据不同治疗需求选择合适的治疗头,如祛斑头、脱毛头等。治疗头需易于清洁和消毒,确保治疗过程的安全和卫生。(4)控制与操作系统:配备先进的控制系统和操作系统,确保设备的稳定运行和操作便捷性。操作系统应具备友好的人机交互界面,方便医生操作和调整参数。(5)安全与防护:设备应具备完善的安全防护措施,如激光防护罩、紧急停止开关等。设备应通过相关安全认证,确保患者和治疗过程的安全。(三)基本配置要求: 主机、护目镜、稳压器、治疗手具。

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医用吸烟机

1

一、主要参数:

1.吸烟机符合医用吸烟机相关标准要求;

2.烟雾的过滤能力 能有效的吸附过滤手术中产生的有害气体、0.1um以下的烟雾微粒和生物碎片;

3.噪音:噪音≤60分贝;

4.控制方式 连续控制;

5.连续工作时间:可连续工作≥8小时不停机,且不影响烟雾过滤效果;

6.主滤芯 主滤芯采用碳纤维材料多级分流过滤;

7.风量调节方式 多级连续可调;

8.吸烟管:吸烟管可自由调节,不影响治疗操作;

9.吸烟手具 配套专用吸烟手具可与设备治疗手具结合,不影响临床使用操作;

10.净化效率:≥99.99%。

二、配置清单(包括但不限于):

1.主机 1台;

2.初级过滤盒 2个;

3.CO2手具 2副;

4.吸烟管2根(22mm、10mm各1根)

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便携式全数字彩色超声系统

1

(一)适用范围:彩色多普勒超声诊断系统,主要用于周围神经病变、神经肌肉病(如 SMA、DMD)、脑瘫患儿痉挛肌肉的评估及肉毒毒素注射引导、腰穿引导等。(二)基本技术要求:1.1.全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机1.2. 镁铝合金外壳设计,超轻机身,给用户提供真正的便携体验。1.4. 高分辨率彩色液晶显示器,开合倾斜角度: ≥180°1.5.高灵敏触摸式操作屏,支持手势控制.1.7.主机内置1个探头接口,可接探头扩展器1.8.双电池系统设计可独立供电,可拔插、置换锂电池,屏幕带电池电量图标显示1.9.屏幕磁吸合设计,无需机械结构锁定屏幕。合上显示器即可进入待机状态,打开显示器,开机≤30s 关机≤4s1.10.实时三同步(B+C+D)1.11 .解剖M型成像:≥3条取样线或支持用户自行编辑采样线1.12 可选配心电显示功能,可用于定位PICC导管尖端位置2.具备电影回放和图像后处理2.1.所有模式下可用2.2.图片回放:B模式 最大: ≥100000帧,Color:最大:≥30000帧2.3.支持手动、自动回放电影2.4.电影存储时间长度可预置2.5.支持图像后处理3.具备数据存储和管理3.1 所有模式下可用,支持向后存储,时间长度可预置3.2 120G 内置SSD硬盘3.3 可导出PDF格式的病人报告3.4 支持>30,000张无损压缩静态图片存储4.系统技术参数及要求4.1二维灰阶(B)4.1.1 特征成像:细腻、常规、高穿透 可调可视4.1.2 TGC分段调节≥8段,LGC≥8段,通过触摸屏实现操作4.1.3 二维灰阶:≥2564.1.4 扫描角度:≥150°4.1.5 最大探测深度:≥40CM4.1.6 频率:宽频变频技术,基波≥5组变频谐波≥5组。4.1.7 频率范围:1.0-17.0HMz(依赖不同探头)4.1.8 增益0-250dB4.1.9 动态范围≥280dB4.1.10 一键全屏放大5.2彩色多普勒(Color)5.2.1 血流速度:高速、中速、低速一键调节5.2.2 双实时:B、B+C5.2.4 扫描角度偏转:±20度 (线阵探头)5.2.5 彩色增益:≥100dB 步长1dB5.3脉冲多普勒(PW)5.3.1 显示方式:1:2 1:1 2:1上下分屏5.3.2 实时三同步:B+C+PW5.3.3 增益:0-100dB 步长1dB5.3.4 HPRF:自动激活5.3.5 取样容积: 0.5-35mm 分级可调9.探头规格可满足需求配置。9.1 探头频率:频率带宽1.0-17.0 MHz(依赖不同探头)9.2 穿刺引导:凸阵、线阵、相控阵探头具备穿刺引导功能,****中心引导线。(三)基本配置要求:1.笔记本式彩超主机1台2.线阵探头 1把3.凸阵探头 1把4.穿刺架1个(平面外)

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电子脊柱测量仪

3

(一)适用范围:可用于脊柱侧弯筛查项目筛查,并进行系统筛查及数据收集(二)基本技术要求:1.设备供电:内置可充电锂电池;2.电池容量:2000mAh;3.设备连续测量时间约12小时;4.显示屏: 可触摸彩色LCD屏;5.数据传输:无线蓝牙;最大无阻隔有效的数据传输距离为10米。6.数据存储:支持云端存储。服务器部署于公有云上,安全可靠;7.技术原理:三维电子重力角感应技术,可对人体冠状面、矢状面、横截面三个方向维度的运动角度进行测量。二、技术性能1.测量模式:快速筛查模式、常规筛查模式;2.提供的测量项目有:躯干旋转角(ATR)、侧向弯曲、身体平衡度、脊柱后凸、前屈/后伸、旋转角;可测量17个内容项:躯干旋转角(ATR)T1-L5快筛、胸段ATR、胸腰段ATR、腰段ATR、脊柱后凸、颈椎侧向弯曲、胸椎侧向弯曲、腰椎侧向弯曲、颈椎前屈/后伸、胸椎前屈/后伸、腰椎前屈/后伸、颈椎水平旋转角、胸椎水平旋转角、腰椎水平旋转角、头部平衡度、肩部平衡度、腰部平衡度。3.应用软件功能:支持登录、患者添加、数据接收、查阅检查报告功能;4.***平台软件功能:支持登录、患者添加、数据存储管理、数据统计分析功能;5.结果评估:评估有无侧弯、是否姿态不良或侧弯Ⅰ度、Ⅱ度、Ⅲ度不同严重程度;6.产品支持生成躯干旋转角(ATR)快筛评估报告和常规筛查评估报告;7.躯干旋转角(ATR)快筛评估报告显示:分段ATR结果和侧弯等级,提供运动试验前后测量结果对比;提供脊柱仿生图作可视化参考;(三)基本配置要求:1 电子脊柱测量仪 套 1 1.1电子脊柱测量仪主机 台 1 1.2脊柱筛查应用软件 套 1 1.3***平台软件 套 1 2 ***平台 套 1

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高清摄像系统

2

(一)适用范围: 用于耳鼻喉疾病检查及手术辅助的数字化医学影像设备(二)基本技术要求:(一)全高清摄像机1、 全高清摄像系统2、扫描频率:逐行扫描3、最低照度≤14Lux4、自动曝光控制,自动识别光亮强弱,自动调整图像光亮度; 5、摄像头按键控制:双按键控制6、手动、自动双白平衡功能,自动记忆白平衡;7、输出方式:高清信号:RGB、HD-SDI,DVI-D×2,标清信号:Video、S-video;8、摄像主机内置图像采集系统,可插移动硬盘或U盘动态录制全高清录像,可遥控操作。录像格式MP4,9、电气安全分类:Ⅰ类CF型10、具有光学染色功能。(二) 超高清监视器1、 屏幕尺寸:≥27英寸(三)LED光源1、 LED光源,色温≥5600K,输出总光通量≥1500 lm2、灯泡寿命≥20000小时3、光照均匀性≥0.34、光亮度可调:旋钮式调节图像亮度5、 使用时长计时功能7、 纤维导光束(1根):纤维导光束(四)专用台车1、五层;层板可调及拆卸2、 有摄像头挂架、监视器支架及抽屉。(五)鼻窦镜1、长度175mm,直径4mm,视向角0度2、视场角:85°3、有效景深范围:3mm—50mm(三)基本配置要求:高清摄像机 1台高清摄像头 1个高清接口 1个高清监视器 1台LED光源 1台导光束 1条豪华仪器车 1辆鼻窦镜 1条

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耳鼻喉检查治疗台

3

(一)适用范围:可用于耳鼻喉科诊疗的核心设备,可高效完成耳、鼻、咽喉部位的检查、诊断与治疗(二)基本技术要求:1.台面:钢化有机玻璃,高档华贵,耐刮花、防渗透;2.控制面板:液晶触屏3.整体尺寸:≥1600×750×780mm(参考)4喷枪3把:不锈钢材质,弯枪1把,直枪2把;带回流装置,不易堵塞。8.吸引瓶: 9.照明:可在任意位置固定;亮度柔和10.喉镜预热器:手动开启,自动关闭;、11.喷枪:无轨道外置喷枪,全自动电路控制,压力0.1MPa~0.15MPa 可调;12.吸枪负压:≥0.07MPa 可调13.器械盒:2个,不锈钢材质,可高温消毒14.棉球缸:可高温消毒15.药液瓶:玻璃或其它材质,带盖。16.观片灯:1盏17.污染器械收集箱:2个

(三)基本配置要求:

治疗台及附件

满足需求参数中的配置要求

1. 报价要求:“整机维保≥3年”(特殊情况可说明)

2. 调研时间:挂网时间开始起算共五个自然日。

3. 参与市场调查的公司提供的报价(不能高于公司历史成交价)

公司在有效的市场调研时间内以自愿为原则主动向医院提供采购项目的相关信息,如:公司名称及资质、产品品牌、技术参数、价格、售后服务等。本次仅为医疗设备购置的市场调研,并非医疗设备采购招标,采购项目具体情况以相关采购公告和采购文件为准。如果有必要,我院可能根据工作需要邀请参与调研的公司对参与调研的设备进行ppt展示技术参数等情况。

二、参与调研公司资格条件

1、具有独立法人资格;

2、依法取得《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产企业许可证》;

3、未列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”的记录名单;不处于“中国政府采购网”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”的禁止参加政府采购活动期间失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(以“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准,***网站查询结果均显示没有相关记录,视为没有上述不良信用记录,***网站截图查询证明);

三、项目附件(以下附件均需供应商盖章确认)

1、医疗设备市场调研登记表(附件1);

2、医疗设备市场调研报价单(附件2)

参与市场调查的公司提供的报价(不能高于公司历史成交价);

3、产品注册证,如无,请提供无需注册证的证明文件;

4、产品技术参数及配置清单明细表(附件3);

5、与同类产品的比较(与同类同档次主流产品(不少于2家)技术参数比较);

6、产品售后服务方案(含质保期、送货期);

7、生产商营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证,营业状态截图(如提供“国家企业信用信息公示系统”(www.****.gov.cn)查询截图);若属于中小企业,请提供《中小企业声明函》(附件4)

8、各级代理商企业营业执照、医疗器械经营许可证,各级授权文件,营业状态截图(如提供“国家企业信用信息公示系统”(www.****.gov.cn)查询截图);

9、进口产品需提供授权书文件;

10、报价公司联系人(被授权人)最近三个月在报价公司缴交社保的有效证明和法人授权书(含法定代表人及被授权人身份证复印件)(附件5);

11、产品彩页;

12、报价产品的用户名单;

13、要求提供报价产品近三年地级市以上三甲医院的销售记录,如完整合同、中标通知书、发票等;

14、生产商、各级代理商和报价公司“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)***网(www.****.gov.cn)网站截图查询证明;

15、推荐设备对医院场地安装要求(基建、防护、屏蔽、供电、供水、供气、信息化)及操作人员资质要求;

16、提供资料真实性承诺书(附件6)。

17、诚信参与市场调研及诚信报价承诺书(附件7);

四、资料提交要求及方式

1、提交资料:

(1)按上述序号排序,提供扫描件(推荐PDF文件,扫描件必须清晰),其中附件1、附件2、附件3要有一份可编辑的Excel电子版同时报送;扫描件及电子版以压缩包的形式发送至:hz****@****.com;压缩包命名规则:序号-产品名称-品牌-型号-供应商;纸质资料。(其中:第13项提供价格佐证:报价产品近三年地级市以上三甲医院的销售记录,如完整合同、中标通知书、发票等价格佐证材料在整份扫描件之外还要另附一份独立价格佐证PDF扫描件)。

(2)相关证件有效期(含报价有效期)要确保超过三个月;

(3)如参与多个项目,请按照每个项目单独发邮件提交资料;一个设备项目按一份调研资料发一封邮件(即一封邮件一个设备项目)。

(4)电子版报送邮箱及纸质资料资料提交截止时间:2025年6月 28日17:30。****楼医学工程部(调研资料必须发送电子版邮件,纸质资料可顺丰邮寄,纸质资料递交可延迟至工作日2025.6.30)

纸质调研资料接受地址:惠州市第二妇****楼医学工程部 联系人:林先生、王女士0752-***1762

(5)如在规定的时间内调研公司仍不足三家,我院将顺延调研截止时间。

五、我院有最终解释权。

可下载 调研公告

附件1-7

惠州市第二妇妇幼保健院

2025年6月24日

公众号

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本公告地址:https://www.120bid.com/view/2276/_SMioZcBtavodC9feATe.html

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