一次性使用超声刀头等医疗耗材市场调研公告

序号代码

调研内容

备注

品目名称

需求概况

1

一次性使用超声刀头

1.预期用途/适应范围：用于规格型号S500设备，用于手术中对软组织进行切割止血，可用于闭合直径不超过3mm的血管。 2.配套设备信息（如适用）：深圳市世格赛思，型号S500 超声刀系统 3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订； 4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）； 5.需先提供样品给科室试用合格； 6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。 7.该品种为集采项目内产品，产品需在集采中选目录；

2

特殊脐带夹

1.预期用途/适应范围：具备切割和结扎脐带于一体的功能，并自动记录断脐的时间。适用于新生儿脐带的切割分离，并自动记录婴儿出生时间。 2.配套设备信息（如适用）：无。 3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订； 4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）； 5.需先提供样品给科室试用合格； 6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

3

可吸收止血膜

1.预期用途/适应范围：各类外科手术渗出血创伤的止血。在临床上达到加速止血，减少出血量的突出效果，同时具有放粘连作用。其作用是构建无反应性和易于吸收的生理屏障，并抑制成纤维细胞生产，减少胶原纤维的合成，促进间皮细胞生长。剖宫产术中止血及防黏连作用。 参考尺寸可报不同规格：如5x3cm 2.配套设备信息（如适用）：无。 3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订； 4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）； 5.需先提供样品给科室试用合格； 6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

4

胎粪吸引管

1.预期用途/适应范围：与适宜设备配套后，用于手术中、手术后的血水、废液等引流、吸引使用。新生儿出生时，如需要吸痰，需要连接气管插管与吸引管一起使用，使用过程中可以更好的把控负压压力。 2.配套设备信息（如适用）：无。 3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订； 4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）； 5.需先提供样品给科室试用合格； 6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

5

百日咳杆菌核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

1.预期用途/适应范围：用于定性检测人鼻咽拭子样本中的百日咳杆菌（Bordetella pertussis）核酸。该项目以百日咳杆菌保守序列为靶区域，设计特异性引物和探针，配以PCR反应液，在荧光定量 PCR 仪上，应用实时荧光定量PCR检测技术，通过荧光信号的变化实现百日咳杆菌 DNA 的检测。 2.配套设备信息（如适用）：无。 3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订； 4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）； 5.需先提供样品给科室试用合格； 6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

6

一次性射频等离子体手术电极

1.预期用途/适应范围：用于腺样体扁桃体低温等离子手术使用的电极。射频等离子手术电极与射频等离子手术主机配合使用，用于外科手术的软组织切割、消融、凝血。 2.配套设备信息（如适用）：江苏邦士医疗科技有限公司ARS600低温等离子体手术系统。 3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订； 4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）； 5.需先提供样品给科室试用合格； 6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

7

一次性换药弯盘

1.预期用途/适应范围：一次性换药弯盘，单只无菌独立包装，用于鼻内镜检查时放酒精纱块使用，便于临床换药。 2.配套设备信息（如适用）：无。 3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订； 4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）； 5.需先提供样品给科室试用合格； 6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

8

医用棉签（耳枝）

1.预期用途/适应范围：耳鼻喉科专用棉签，用于电子鼻咽镜检查时上表麻药时使用，耵聍冲洗后擦拭外耳道残余水分，耳内镜检查时擦拭外耳道油性耵聍。应比普通棉签细，可塞进去外耳道。 参考规格：15cm。 2.配套设备信息（如适用）：无。 3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订； 4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）； 5.需先提供样品给科室试用合格； 6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

9

尿失禁悬吊带

1.预期用途/适应范围：该产品被用来在外科手术中治疗张力性尿失禁以及由于多产引起的尿失禁。可以兼容TVT-O的术式和TVT-E的术式，TS11。 2.配套设备信息（如适用）：无。 3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订； 4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）； 5.需先提供样品给科室试用合格； 6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

10

β2微球蛋白测定试剂盒

1.预期用途/适应范围：主要用于体外定量测定人血清或尿液中β2微球蛋白（β2MG）的含量，以作辅助诊断作用。 2.配套设备信息（如适用）：无。 3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订； 4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）； 5.需先提供样品给科室试用合格； 6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

11

25-羟基维生素D测定试剂盒

1.预期用途/适应范围：1x100测试/盒，定量测定人血清和血浆中总25-羟基维生素D的含量，用于维生素D缺乏症的辅助诊断。 2.配套设备信息（如适用）：无。 3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订； 4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）； 5.需先提供样品给科室试用合格； 6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

12

戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(磁微粒化学发光)

1.预期用途/适应范围：用于体外测定人血清中的戊型肝炎病毒IgM抗体。100测试/盒 2.配套设备信息（如适用）：无。 3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订； 4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）； 5.需先提供样品给科室试用合格； 6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

13

降钙素原检测试剂盒

1.预期用途/适应范围：用于体外定量检测人体血清或血浆中的PCT（降钙素原）；可辅助临床早期诊断相关的细菌感染，化学发光法/电化学发光光法，1x100测试/盒

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

14

抗人球蛋白检测卡（IgG+C3d）（微柱凝胶法）

1.预期用途/适应范围：用于直接抗人球蛋白试验和间接抗人球蛋白试验，主要用于不规则抗体筛查、交叉配血、抗体致敏红细胞的检测（新生儿溶血病），仅用于临床检验，不用于血源筛查。8孔/卡，5*12卡/盒。

2.配套设备信息（如适用）：深圳爱康Aigel40 全自动血型分析仪。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

15

血气测定试剂盒（电极法）

1.预期用途/适应范围：与血气分析仪配套使用的血气测定试剂盒，根据包装规格的不同，试剂盒可以对以下项目进行测试：pH(氢离子)、pCO2(二氧化碳分压)、pO2(氧分压)、Na+(钠离子)、K+(钾离子)、Ca2+(钙离子)、Glu(葡萄糖)、Lac(乳酸)、Hct(红细胞压积)分析。

2.配套设备信息（如适用）：全自动血气分析仪GEM PRIMIER 3500。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

16

血清肌钙蛋白Ⅰ和B 型钠尿肽（BNP）质控品

1.预期用途/适应范围：主要用于血清肌钙蛋白Ⅰ和B型钠尿肽（BNP）准确性和重复性的质量控制。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

17

尿素[14C]胶囊

1.预期用途/适应范围：用于开展碳14尿素呼气试验体检新项目，幽门螺旋杆菌检测项目。

2.配套设备信息（如适用）：幽门螺杆菌测试仪(深圳市福瑞康科技有限公司GP1000)。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

18

二氧化碳气体采样卡

1.预期用途/适应范围：用于开展碳14尿素呼气试验体检新项目，幽门螺旋杆菌检测项目。

2.配套设备信息（如适用）：幽门螺杆菌测试仪(深圳市福瑞康科技有限公司GP1000)。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

19

一次性使用无菌皮肤试敏点刺针

1.预期用途/适应范围：在皮肤过敏反应试验时点刺皮肤用。试敏点刺型，开设变态反应（过敏）专科业务需要。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

20

***网兜

1.预期用途/适应范围：通过软性内镜钳道进入人体消化道取出结石或异物。用于发现支气管内有异物取出治疗，纤维支气管镜下取异物。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

21

壳聚糖基可吸收止血非织布

1.预期用途/适应范围：用于在外科手术中结扎或其他常规方法不适用或无效时，辅助用于控制毛细血管、静脉和小动脉的出血。可吸收止血材料，以羧甲基壳聚糖做成的三类可吸收止血产品。产品临床应用止血速度非常快，止血时间5秒，对凝血功能障碍患者止血同样有效，植入体内在人体7到14天完全吸收降解，降解产物为氨基葡萄糖，被人体当营养物质利用吸收，适用于产科剖腹产、妇科盆腹腔手术，防黏连、能止血。参考20mm*20mm，30mm*30mm，25mm*50mm等。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

22

天然植物修复生物医用胶（医用胶）

1.预期用途/适应范围：用于各种手术创面和创伤后组织创面、预防黏连、粘膜及皮肤的冲洗，能对组织创面、粘膜、皮肤起到润滑隔离及生物屏障作用，防止渗液，对创面组织修复有辅助作用。适用于各种手术创面和创伤后组织创面、粘膜及皮肤的冲洗，对组织创面、粘膜、皮肤起到润滑隔离及生物屏障作用，防止渗液，对创面组织修复有辅助作用。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

23

可吸收止血医用膜

1.预期用途/适应范围：用于妇产科、急诊外科以及外伤创面止血、较深的伤口或腔穴止血。适用于手术或外伤、烧烫伤创面的止血和创伤面的保护，体表使用。规格参考5cmx8cm

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

24

血清铁蛋白检测试剂

1.预期用途/适应范围：用于定量测定人血清和（或）血浆中的铁蛋白（FERRITIN），临床上主要用于铁代谢的相关疾病，如血色素沉着症和缺铁性贫血的辅助诊断。

2.配套设备信息（如适用）：可以和25-羟基维生素D项目组套同台设备检测。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

25

25-羟基维生素D检测试剂

1.预期用途/适应范围：用于体外定量测定人血清和（或）血浆中的25-羟基维生素D。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

26

镁测定试剂（酶法）

1.预期用途/适应范围：用于体外定量测定人血清中镁离子(Mg)的含量。方法学：酶法

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

27

抗链球菌溶血素O（免疫比浊法）检测试剂

1.预期用途/适应范围：用于体外定量测定人血清中抗链球菌溶血素O (ASO)的含量，可全自动上机定量检测。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

28

促甲状腺激素受体抗体检测试剂

1.预期用途/适应范围：用于体外定量测定人血清中的促甲状腺激素受体抗体（TRAb），临床上主要用于Graves病的辅助诊断。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

29

血常规检测整套试剂

1.预期用途/适应范围：血常规检测，检测方法为电阻抗法，激光法。

2.配套设备信息（如适用）：血细胞分析仪迈瑞BC-5310。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

29-1

血常规检测（稀释液）

1.预期用途/适应范围：20L，用于机器血细胞分析仪迈瑞BC-5310，血常规检测，检测方法为电阻抗法，激光法。

2.配套设备信息（如适用）：血细胞分析仪迈瑞BC-5310。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

29-2

血常规检测（LEO(I)溶血剂）

1.预期用途/适应范围：1L，用于机器血细胞分析仪迈瑞BC-5310，血常规检测，检测方法为电阻抗法，激光法。

2.配套设备信息（如适用）：血细胞分析仪迈瑞BC-5310。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

29-3

血常规检测（LEO(II)溶血剂）

1.预期用途/适应范围：500ml，用于机器血细胞分析仪迈瑞BC-5310，血常规检测，检测方法为电阻抗法，激光法。

2.配套设备信息（如适用）：血细胞分析仪迈瑞BC-5310。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

29-4

血常规检测（LH溶血剂）

1.预期用途/适应范围：500ml，用于机器血细胞分析仪迈瑞BC-5310，血常规检测，检测方法为电阻抗法，激光法。

2.配套设备信息（如适用）：血细胞分析仪迈瑞BC-5310。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

29-5

血常规检测（配套质控品）

1.预期用途/适应范围：用于机器血细胞分析仪迈瑞BC-5310，血常规检测，检测方法为电阻抗法，激光法。

2.配套设备信息（如适用）：血细胞分析仪迈瑞BC-5310。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

29-6

血常规检测（校准品）

1.预期用途/适应范围：用于机器血细胞分析仪迈瑞BC-5310，血常规检测，检测方法为电阻抗法，激光法。

2.配套设备信息（如适用）：血细胞分析仪迈瑞BC-5310。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

29-7

血常规检测（探针清洗液）

1.预期用途/适应范围：用于机器血细胞分析仪迈瑞BC-5310，血常规检测，检测方法为电阻抗法，激光法。

2.配套设备信息（如适用）：血细胞分析仪迈瑞BC-5310。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

30

血常规检测整套试剂

1.预期用途/适应范围：用于机器血细胞分析仪迈瑞BC-6800，血常规检测，检测方法为电阻抗法，激光法。

2.配套设备信息（如适用）：血细胞分析仪迈瑞BC-6800。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

30-1

血常规检测（稀释液）

1.预期用途/适应范围：20L，用于机器血细胞分析仪迈瑞BC-6800，血常规检测，检测方法为电阻抗法，激光法。

2.配套设备信息（如适用）：血细胞分析仪迈瑞BC-6800。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

30-2

血常规检测（LB溶血剂）

1.预期用途/适应范围：4L，用于机器血细胞分析仪迈瑞BC-6800，血常规检测，检测方法为电阻抗法，激光法。

2.配套设备信息（如适用）：血细胞分析仪迈瑞BC-6800。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

30-3

血常规检测（LD溶血剂）

1.预期用途/适应范围：4L，用于机器血细胞分析仪迈瑞BC-6800，血常规检测，检测方法为电阻抗法，激光法。

2.配套设备信息（如适用）：血细胞分析仪迈瑞BC-6800。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

30-4

血常规检测（LH溶血剂）

1.预期用途/适应范围：1L，用于机器血细胞分析仪迈瑞BC-6800，血常规检测，检测方法为电阻抗法，激光法。

2.配套设备信息（如适用）：血细胞分析仪迈瑞BC-6800。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

30-5

血常规检测（FD染色液）

1.预期用途/适应范围：48ml，用于机器血细胞分析仪迈瑞BC-6800，血常规检测，检测方法为电阻抗法，激光法。

2.配套设备信息（如适用）：血细胞分析仪迈瑞BC-6800。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

30-6

血常规检测（配套质控品）

1.预期用途/适应范围：用于机器血细胞分析仪迈瑞BC-6800，血常规检测，检测方法为电阻抗法，激光法。

2.配套设备信息（如适用）：血细胞分析仪迈瑞BC-6800。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

30-7

血常规检测（校准品）

1.预期用途/适应范围：用于机器血细胞分析仪迈瑞BC-6800，血常规检测，检测方法为电阻抗法，激光法。

2.配套设备信息（如适用）：血细胞分析仪迈瑞BC-6800。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

30-8

血常规检测（探针清洗液）

1.预期用途/适应范围：用于机器血细胞分析仪迈瑞BC-6800，血常规检测，检测方法为电阻抗法，激光法。

2.配套设备信息（如适用）：血细胞分析仪迈瑞BC-6800。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

31

车针Burs

1.预期用途/适应范围：本品供口腔科治疗室钻削牙用，用于外科复杂牙拔除（破冠）。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

32

抗抑菌制剂（碘仿）

1.预期用途/适应范围：用于拔牙后干槽症的处理及根管消炎抑菌制剂（碘仿），粉末状。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

33

PT Air 自锁托槽

1.预期用途/适应范围：，用于恒牙期牙性安氏II类错颌固定矫治，青少年、成人错颌畸形矫正。套装，

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

34

一次性使用口腔器械包

1.预期用途/适应范围：口腔器械包，儿童专用款，用于口腔诊查时使用。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

35

医用纱布垫

1.预期用途/适应范围：供医疗部门在外科手术中支撐组织或器官或吸收体内渗出液，作包扎、创面护理时一次性使用。 ***网膜及肠管，暴露手术视野，缩短手术时间。供临床护创，吸湿用。灭菌显影，参考规格40*40cm*4p

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

36

医用脱脂纱布垫

1.预期用途/适应范围：医用脱脂纱布垫，显影，剖宫产手术出血多需进行宫腔压迫止血用，急救止血物品。 可成品或定制规格，满足临床抢救需求。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

37

医用脱脂纱布块

1.预期用途/适应范围：用于小儿外开腹手术用，要求显影，锁边，1层，供临床护创、吸湿用。 可成品或定制规格，满足小儿外科临床手术需求。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

38

一次性无菌脑棉片

1.预期用途/适应范围：一次性无菌脑棉片，可用于耳鼻喉科（扁桃体、腺样体）手术开展需要止血。参考规格25*80mm。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

39

一次性使用内窥镜标本取物袋

1.预期用途/适应范围：用于小儿外阑尾手术术中标本取出，因阑尾化脓，标本取出时容易污染切口，引起切口感染，术后愈合不良，需使用标本袋进行取出。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

40

一次性结扎夹

1.预期用途/适应范围：用于小儿外胃肠手术进行断端结扎，血管结扎。多规格型号可选。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

41

消毒液

1.预期用途/适应范围：用于手术皮肤、粘膜消毒，聚维酮碘溶液浓度0.5%、0.1%两个浓度。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

42

多功能手术解剖器（消融电极）

1.预期用途/适应范围：用于新生儿手术，止血消融电极与高频手术设备、吸引器设备配套使用，供手术时对组织进行电凝、电切、吸引作用。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

43

胃肠营养管

1.预期用途/适应范围：用于小儿外肠道手术，肠道手术患者需留置胃肠营养管进行鼻饲，以保证营养的摄入。参考规格：6FR，8FR，10FR，12FR等。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

44

肛门镜

1.预期用途/适应范围：用于小儿外肛门手术，扩大手术视野，防止损伤其他组织。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

45

冻存试管

1.预期用途/适应范围：1.2ML冻存试管，用于精子冷冻保存。封闭性，防止污染，安全性高。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

46

细胞保存液

1.预期用途/适应范围：细胞保存液10ML，用于人类精子冷冻保存。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

47

PH试纸6.0-10.0

1.预期用途/适应范围：主要用于精液常规检查的PH检测用。检测范围6.0-10.0。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

48

卫生湿巾

1.预期用途/适应范围：消毒湿巾，含季铵盐化合物，主要用于医疗设备及物表表面消毒。不同包装规格可选。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

49

点而康碘伏皮肤消毒液

1.预期用途/适应范围：主要用于皮肤黏膜消毒，能消毒黏膜防止碘含量过高灼伤皮肤，用于脐静脉置管及PICC皮肤黏膜大面积消毒。参考规格60ml。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

50

医用纱布块

1.预期用途/适应范围：用于超早产儿及早产儿晨间护理，针对早产儿体温管理要求，为了避免患儿体温流失，减少交叉感染。供临床护创、吸湿用；含有X光可探测组件的纱布块还可用于手术过程中承托器官、组织。参考规格：6cm*8cm*8层

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

51

一次性使用无菌注射针

1.预期用途/适应范围：五针，九针，主要用于医疗美容科开展新项目水光针注射时，需单独采购的配套针头，用于注射用。本产品与一次性使用无菌注射器装配后，配套电子注射器使用，用于面部真皮层注射透明质酸钠。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

52

眼用冲洗针

1.预期用途/适应范围：眼用冲洗针，0.3（尖头）,0.18（尖头），用于探、拨、挑和刺眼组织。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

53

一次性使用无菌注射器

1.预期用途/适应范围：适用于供抽吸液体或注射液体用。1ml，配0.5 X 20mm针。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

54

一次性使用无菌注射器带针

1.预期用途/适应范围：3ml的螺口注射器（带螺纹），注射针，适用于抽吸液体或在注入液体后立即注射用。配0.5*20针，螺口带针。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

55

医用护理包

1.预期用途/适应范围：医用护理包，标准型，主要用于医学美容项目化学换肤术，适用于皮肤术后的护理。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

56

医用透明质酸钠凝胶

1.预期用途/适应范围：医用透明质酸钠凝胶，主要用于水光针注射。参考规格2ml。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

57

液体伤口敷料

1.预期用途/适应范围：适用于小创口、擦伤、切割伤、微整形术后创面等非慢性创面及周围皮肤的护理。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

58

一次性使用无菌皮肤滚针

1.预期用途/适应范围：用于衰老导致的肤色、肤龄问题、黄褐斑、晒斑等色素问题（用于微针、滚针、深度0.5-0.8也可用于导入）。参考规格0.25×0.5mm。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

59

医用透明质酸钠修复液

1.预期用途/适应范围：用于轻中度痤疮的愈后皮肤修复，对敏感皮肤与激光光子治疗术后早期色素沉着和减轻瘢痕形成有辅助治疗作用。参考规格80ml。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

60

注射用修饰透明质酸钠凝胶

1.预期用途/适应范围：长效水光针，长期维持皮肤水润光泽的注射美容产品。可以为皮肤提供持续的水分和营养，改善肌肤的质地和弹性，使肌肤更加健康有光泽，能适用于各种肤质和年龄段的人群。该产品用于面部真皮组织浅层到中层注射以纠正静态额部皱纹。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

61

透明质酸敷料

1.预期用途/适应范围：主要用于治疗后、注射后、光电操作后的皮肤保湿、修复，面膜可以帮助修复受损的皮肤细胞，促进皮肤的再生能力，美白淡斑等功效。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

62

带线缝合针

1.预期用途/适应范围：主要是用于手术缝合，特别是在整形美容外科中，用于重睑手术中皮肤与眼睑组织的缝合。参考规格1三角1/2弧美容针:4x12单/双针6-0~3-0尼龙线（黑）；带线缝合针；参考规格2：铲针3/8弧眼科铲针3x8单/双针7-0、5-0尼龙线（黑）

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

63

液体伤口敷料

1.预期用途/适应范围：用于治疗痤疮、色沉、毛孔粗大、细纹、肤色不均、皮肤角质代谢异常等。参考规格;3ml.

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

64

雷火灸

1.预期用途/适应范围：雷火灸，是用中药粉末加上艾绒制成艾条，以经络学说为原理，采用纯中药配方，利用药物燃烧时的热量，通过悬灸的方法刺激相关穴位，其热效应激发经气，使局部皮肤腠理开放，药物透达相应穴位内，起到疏经活络、活血化瘀止痛、温阳补气、强身保健，改善周围组织血液循环的作用。参考规格：25g/支，直径28mm/35mm

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

65

漏斗胸（鸡胸）矫形板

1.预期用途/适应范围：用于漏斗胸（鸡胸）治疗手术，适用于漏斗胸矫形内固定。漏斗胸（鸡胸）矫形板装卸方式使装卸更简便。钢板通过胸骨后纵隔组织时无角度，对纵隔的损伤极小，不易造成纵隔出血、对侧气胸等并发症，术中更换钢板简便，并且在胸腔镜下可精准放置钢板在凹陷最低点，可达到良好的支撑治疗效果，减少患者的痛苦，降低并发症，缩短住院时间。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

66

一次性使用引流管及附件

1.预期用途/适应范围：本产品适用于胸腔、腹腔、胆管、肾脏的液体聚集部位的经皮穿刺引流。参考规格：6Fr，8Fr，10Fr，12Fr，14Fr，16Fr，

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

67

一次性使用肛门管

1.预期用途/适应范围：主要用于开展先天性巨结肠灌肠等需要使用的耗材，需要使用肛门管进行灌肠或排气。参考规格：2.0mm， 2.7mm， 3.3mm， 4.0mm， 4.7mm， 5.3mm， 6.0mm， 6.7mm， 7.3mm， 8.0mm， 8.7mm， 9.3mm。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

68

修复敷料贴

1.预期用途/适应范围：主要用于注射或光电治疗后，促进皮肤创面修复愈合，减轻炎症色素瘢痕形成的风险，参考规格：椭圆形。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

69

藻酸盐敷料

1.预期用途/适应范围：主要用于包皮环切术、包皮套扎术，适用于烧烫伤伤口的降温、保湿及修复，儿童包皮术后保湿及修复，加促进上皮化，参考规格15g。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

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藻酸盐颗粒

1.预期用途/适应范围：主要用于包皮环切术、包皮套扎术，适用于烧烫伤伤口的降温、保湿及修复，儿童包皮术后保湿及修复，加促进上皮化。参考规格2.5g。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，***平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订；

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；

5.需先提供样品给科室试用合格；

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。