透气胶贴等一批检验试剂耗材市场调研公告

序号 代码

调研内容

备 注

品目名称

需求概况

1

透气胶贴

1.预期用途/适应范围：用于对创面敷料、绷带等提供粘贴力，以起到固定作用。应有多种规格供临床选择。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，可在**医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订。

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。

5.需先提供样品给科室试用合格。

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《**省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

2

一次性使用浮针

1.预期用途/适应范围：供中医临床浮针治疗用，规格应有大号、中号和小号供临床选择，一次性使用。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，可在**医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订。

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。

5.需先提供样品给科室试用合格。

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《**省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

3

一次性使用无菌揿针

1.预期用途/适应范围：用于中医临床对人体体表穴位（含耳穴）的表浅侵入式剌激等。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，可在**医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订。

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。

5.需先提供样品给科室试用合格。

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《**省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

4

血细胞分析用质控物（光学法）

1.预期用途/适应范围：应****公司 点击查看血液细胞分析仪的质控，以监控和评价检测结果的精密度。

2.配套设备信息（如适用）：血常规分析仪帝迈D7。

3.具备药交ID，可在**医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订。

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。

5.需先提供样品给科室试用合格。

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《**省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

5

**孔U型板

1.预期用途/适应范围：用于梅毒TPPA试验。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，可在**医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订。

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。

5.需先提供样品给科室试用合格。

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《**省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

6

C反应蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

1.预期用途/适应范围：用于体外定量测定人血清中C反应蛋白(CRP)的含量等。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，可在**医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订。

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。

5.需先提供样品给科室试用合格。

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《**省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

7

免疫球蛋白E定标液

1.预期用途/适应范围：用于免疫球蛋白E检测试剂盒(电化学发光法) Elecsys IgE II 定量检测项目的定标，为“总IgE测定”项目配套定标液。

2.配套设备信息（如适用）：全自动免疫分析仪。

3.具备药交ID，可在**医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订。

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。

5.需先提供样品给科室试用合格。

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《**省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

8

血清淀粉样蛋白A检测试剂盒（干式免疫荧光法)

1.预期用途/适应范围：用于体外定量检测人血清、血浆或全血中的降钙素原的含量等。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，可在**医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订。

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。

5.需先提供样品给科室试用合格。

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《**省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

9

白介素6检测试剂盒（干式免疫荧光法）

1.预期用途/适应范围：用于体外定量检测人血清、血浆、全血或末梢血中白介素6（IL-6）的含量等。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，可在**医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订。

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。

5.需先提供样品给科室试用合格。

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《**省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

**

生物玻璃软膏创口敷料

1.预期用途/适应范围：应适用于手术后缝合创面、机械创伤等非慢性创面的覆盖与保护，为创面愈合提供微环境。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，可在**医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订。

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。

5.需先提供样品给科室试用合格。

6.每种规格型号均具备国家医保编码，须为医保可收费耗材，并在《**省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

**

含利多卡因注射用透明质酸钠溶液

1.预期用途/适应范围：用于面部真皮浅层注射暂时性改善成人皮肤干燥、肤色暗沉等。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，可在**医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订。

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。

5.需先提供样品给科室试用合格。

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《**省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

**

重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维

1.预期用途/适应范围：用于面部真皮组织填充以纠正额部动力性皱纹（包括眉间纹、额头纹和鱼尾纹）等。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，可在**医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订。

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。

5.需先提供样品给科室试用合格。

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《**省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

**

中耳通风管

1.预期用途/适应范围：用于分泌性中耳炎或咽鼓管功能不良及鼓膜内陷患者的鼓膜置管等，以达到中耳通气、引流和给药治疗，预防中耳积液。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，可在**医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订。

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。

5.需先提供样品给科室试用合格。

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《**省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

**

精子DNA碎片测定试剂盒（流式细胞仪法-吖啶橙）

1.预期用途/适应范围：用于定量检测人体精液样本中精子DNA的碎片率等，临床上用于评估精子质量。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，可在**医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订。

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。

5.需先提供样品给科室试用合格。

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《**省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

**

辅助生殖显微操作管

1.预期用途/适应范围：用于体外环境下操作人类生殖细胞以及胚胎，包括精子显微注射，胚胎活检以及辅助孵化等。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，可在**医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订。

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。

5.需先提供样品给科室试用合格。

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《**省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

**

高安全冻存试管

1.预期用途/适应范围：用****中心 点击查看精子冷冻保存，防止保存过程中精子发生交叉感染导致的样本污染等。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，可在**医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订。

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。

5.需先提供样品给科室试用合格。

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《**省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

**

氯已定含漱液

1.预期用途/适应范围：用于拔牙、种植术后含漱，牙龈炎、牙周炎、冠周脓肿等。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，可在**医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订。

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。

5.需先提供样品给科室试用合格。

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《**省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

**

临时冠桥

1.预期用途/适应范围：用于制作各类临时修复体，包括临时冠、桥、嵌体、高嵌体、部分冠、贴面等。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，可在**医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订。

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。

5.需先提供样品给科室试用合格。

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《**省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

**

儿童牙冠/乳磨牙预成金属冠

1.预期用途/适应范围：应适用于自然齿冠受损或去除后、安永久齿冠之前临时使用或在乳牙受损严重时用来恢复牙齿功能等。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，可在**医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订。

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。

5.需先提供样品给科室试用合格。

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《**省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

**

玻璃离子水门汀

1.预期用途/适应范围：应适用于乳牙窝洞的充填；恒牙Ⅲ、Ⅴ类洞的修复；窝洞的垫底；桩核的修复，其中牙髓炎症未完全消除或露髓者禁用等。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，可在**医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订。

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。

5.需先提供样品给科室试用合格。

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《**省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

**

氟化钠护齿剂

1.预期用途/适应范围：用于复发龋齿预防、龋齿发展的预防，畸牙矫正器周围脱钙化的预防，窝沟（咬合面）龋齿的预防等。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，可在**医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订。

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。

5.需先提供样品给科室试用合格。

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《**省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

**

人类白细胞抗原B**基因检测（PCR荧光探针法）

1.预期用途/适应范围：用于体外定性检测人全血样本中HLA-B***基因的B***:**和B***:**两种亚型。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，可在**医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订。

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。

5.需先提供样品给科室试用合格。

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《**省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

**

经****中心 点击查看静脉导管

1.预期用途/适应范围：1.0F picc导管，适用于短期（短于**天）或长期（超过**天）外****中心 点击查看静脉系统，进行静脉输注。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，可在**医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订。

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。

5.需先提供样品给科室试用合格。

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《**省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

**

遗传性耳聋基因检测试剂盒

1.预期用途/适应范围：用于新生儿遗传性耳聋基因筛查，应适用于体外定性检测从外周静脉血样本、唾液样本和血斑样本中提取获得的人类基因组DNA中耳聋基因的突变等。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，可在**医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订。

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。

5.需先提供样品给科室试用合格。

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《**省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。

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一次性使用切口牵开固定器

1.预期用途/适应范围：适用于小切口手术，扩展切口术野，保护切口免受损伤，减少切口感染等。

2.配套设备信息（如适用）：无。

3.具备药交ID，可在**医保服务平台（即招采子系统）上进行合同及订单签订。

4.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）。

5.需先提供样品给科室试用合格。

6.每种规格型号均具备国家医保编码，并在《**省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。