甘谷县安远镇中心卫生院关于购置全自动五分类血液细胞分析仪、全自动尿液分析仪项目第二次招标

资格名称：营业执照、医疗器械经营许可证或二类医疗器械备案证、法人身份证

资格要求：供应商具有合法有效的医疗器械经营许可证或二类医疗器械备案证，未被列入“信用中国”网站失信被执行人、重大税收违法失信主体，未列入中国政府采购网政府采购严重违法失信行为记录名单，平台资格审核及竞价结束后均核查信用记录。

技术名称：全自动五分类血液细胞分析仪

技术要求：一、检测、进样 1.具备 5 种及以上检测模式：CBC、CBC+DIFF、CBC+DIFF+CRP、CBC+CRP、CRP；检测过程支持随时追加样本。 2.进样方式：全自动进样 + 单管封闭进样，配置急诊位单管封闭进样仓，降低生物污染风险；进样器样本容量≥40 个。 3.支持静脉全血、末梢全血、预稀释血三种独立检测模式；预稀释模式可自动定量输出稀释液，可完成五分类 + CRP 检测。 4.样本用量：五分类 + CRP 模式≤40μl；CRP 单项模式≤20μl。 5.检测速度：五分类 + CRP 模式≥50 样本 / 小时。 二、线性范围及 CRP 专项要求 1.血细胞线性范围：WBC：0400×10⁹/L；PLT：05000×10⁹/L；HGB：0250g/L。 2.CRP 线性范围：0.3300mg/L。 3.CRP 试剂按人份数注册，投标需附注册证。 4.全血 CRP 检测具备校正红、白、血小板体积干扰的能力，需提供对应证明文件。

技术名称：全自动尿液分析仪

技术要求：1.设备用途：用于尿液干化学检测，支持 ACR（尿微量白蛋白 / 尿肌酐）检测，实现早期肾脏损伤筛查，适用于基层卫生院大批量尿液标本检测。 2.测量原理：采用 CIS 整域模块成像检测系统、多波长反射光电比色法、折射法进行检测；配置全新 SG 独立尿比重模块及配套接头，满足高速采样压力需求；优化管路布局，降低管路阻力，提升滴样精度。 3.检测项目：白细胞、隐血、尿胆原、尿糖、酮体、胆红素、pH 值、VC、尿比重、尿蛋白、亚硝酸盐、肌酐、微量白蛋白、尿钙、颜色、浊度、微量白蛋白 / 尿肌酐（ACR）；ACR 可用于早期肾病筛查。 4.检测速度：≥300 测试 / 小时。 5.样本进样能力：标配可放置不少于 11 个试管架，一次性上样≥110 份标本；样本位可扩展至 260 份；具备试管架扫描功能，采用光耦传感器自动读取试管架编号，防止样本漏检、重复检测。 6.试纸仓容量：试纸仓单次最大容量≥400 条试纸。 7.试纸兼容性：兼容不少于3种本厂生产的其他系列尿试纸条；可使用系列尿试纸条中的型号实现 ACR 项目检测。 8.进样方式：自动感应进样，感应试纸后自动送入机内完成测试。