医疗设备采购需求调研信息公示

编号

设备名称

主要性能/配置要求

数量

最高限额（万元）

1

儿童无创呼吸机

一、性能要求

1.使用范围及功能：覆盖婴幼儿、儿童（体重2kg-50kg）;用于无创通气支持（鼻塞/面罩），非有创插管满足轻-危重症呼吸支持（呼吸衰竭、呼吸暂停、肺部疾病等）。

2.通气模式

CPAP（持续气道正压）：婴幼儿首选： S（自主触发）、T（时间控制）、S/T（自主/时间切换） 、 P‑A/C（压力控制辅助）、VAPS（容量保证压力支持）、PRVC（压力调节容量控制）可选：高流量氧疗（HFNC）功能 。

3. 压力与流量参数（儿童专用）

3.1 压力范围（关键） 吸气压力 IPAP：2–40 cmH₂O（新生儿低段，儿童高段） 呼气压力 EPAP/PEEP：0–20 cmH₂O（新生儿常用2–6） 压力调节精度：≤±0.5 cmH₂O（新生儿级）升压时间：≤50 ms（快速响应，减少呼吸不同步）。

3.2 流量与潮气量: 峰流速：≥120 L/min（满足儿童快速呼吸） 潮气量：2–300 mL（精度≤±10%–15%，新生儿更严）分钟通气量：0.1–30 L/min 可调 。

3.3 呼吸频率 可调范围：5–80 次/分（新生儿常用30–60） 误差：≤±1 次/分（高精度模式）

4.触发与同步（儿童核心）: 吸气/呼气灵敏度：多档可调（极灵敏，适配弱呼吸） ,自动漏气补偿：必备（儿童面罩/鼻塞易漏气） 同步性：触发延迟 ≤100 ms，减少人机对抗。

5.氧浓度控制: FiO₂：21%–100% 连续可调,精度：≤±3%（21%–100% 范围）,内置空氧混合模块（避免纯氧损伤）

6.质保期≥2年。

二、配置要求

无创呼吸机1台，电源线1个，氧管套装1套，压力采集管1条，过滤棉套装1套，低压氧接头1个，支架固定套装1套，呼吸湿化器主机1台，呼吸湿化器主机电源线1条，呼吸湿化器电源线固定器1个，呼气端加热连接线1条，使用手册1册，合格证1个，保修卡1个。

1台

4.5

2

全自动内镜清洗消毒机

1.适用于所有类型软式内镜的清洗、消毒、侧漏及干燥。如胃镜、肠镜、十二指肠镜、支气管镜等。

2.采用涡流和内部灌流方式清洗消毒，全浸泡、全灌流。

3.设备尺寸长宽高≤650mm*750mm*980mm，设备配备静音自锁脚轮，移动方便易摆放。

4.采用≥7寸彩色大触屏，主界面可显示常用程序，实时显示各流程进度。

5.具备故障自动报警功能。在使用过程中，消毒剂、酶、酒精、清洗液不足和全程故障报警，机器无法启动，并显示故障内容。

6.具备消毒、灭菌、晨消、自洁、自定义、干燥、测漏、加消毒液、排消毒液的程序设定。

7.完成酶洗、漂洗、消毒、终末漂洗、酒精干燥、空气干燥全过程的时间≤16分钟，此时间包含进水排水时间和有效的消毒时间。

8.具备自身消毒功能，能对设备的全管道、腔体、水槽包括水过滤器进行消毒。

9.内镜泄漏测试：具备单测、全程测的功能，且提供正向气压保护镜子。液晶触屏实时显示测漏压力，能检测出微小渗漏避免对镜子的损坏。

10.开放式消毒液，可兼容过氧乙酸、邻苯二甲醛、戊二醛、酸化水。

11.自动开关门：脚踏自动开关门和触摸屏手动开门，避免二次感染。

12.消毒液浓度检测：可以随时取样检测消毒液的浓度，有效保护操作人员的安全。

13.低耗材成本：每次总消毒剂需要量≤13L。

14.消毒液箱容量≥15升，酒精、酶液容量≥1.5升。

15.具备排水检测功能，出现排放故障或堵塞时，进行报警提示。

1台

3.95

3

激光穴位治疗仪

1.使用电源：电压AC220V±22V、50Hz±1Hz；

2.激光源：半导体激光；

3.激光波长：630～780nm；

4.激光输出频率：2Hz、10Hz、25Hz、50Hz、100Hz；

5.激光输出功率：≤5mW；

6.定时时间：15～45分钟；

7.显示：液晶显示屏；

8.输出通道数：6路输出，每2路1组，可单独操控；

9.配有激光体表探头，用于激光无痛针灸和穴位照射治疗；

10.配有激光笔形探头，可用于口腔、耳道等较深的腔道；

11.配有激光鼻腔探头，用于鼻腔照射；

12.配有激光耳夹，用于激光耳穴治疗；

13.产品有国家治未病中心适宜产品证书。

1

3.5

4

电脑角膜验光仪

一、性能要求

1.电脑验光

1.1球镜：-30.00D至+25.00D (VD = 12 mm) (0.01 / 0.12 / 0.25 D增量)；

1.2柱镜：0至±12.00 D (0.01 / 0.12 / 0.25 D增量)；

1.3轴位：0至 180° (1° / 5°增量）；

1.4最小可测量瞳孔直径：Ø2mm。

2.角膜曲率

2.1曲率半径:5.00至13.00mm（0.01mm增量）；

2.2屈光力:25.96至67.50D n=1.3375（0.01/0.12/0.25D增量）；

2.3柱镜:0至±12.00D（0.01/0.12/0.25D增量）；

2.4轴位:0至180°（1°/5°增量）；

2.5矢高测量：从中心起每25°测量（上侧，下侧，鼻侧，颞侧）；

3.瞳孔距离测量（PD）：远用30至85mm (1mm增量)；近用28至80mm（1mm增量），近用距离40 mm；

4.瞳孔大小测量（PS）：1.0至10.0 mm (0.1 mm增量）；

5.角膜大小测量（CS）: 10.0至14.0mm（0.1mm增量）；

6.双环大瞳孔区域成像，可测6mm瞳孔区域屈光（同时测量明暗瞳孔屈光）。

7.具备视力比较（模拟戴镜效果）。

8.具备散光预矫正功能。

9.CAT（白内障）模式：屈光间质混浊测量模式。

10.具备隐形眼镜度数测量。

11.测量方式：自动/手动。

12.显示：≥6.5英寸可倾斜式彩色LCD液晶屏。

13.打印机：快装型带自动切纸功能的行式热敏打印机。

14.接口：至少包含RS-232C，USB，LAN。

15.使用年限≥8年。

16.质保≥3年。

二、配置要求

1.主机1台

2.防尘罩1个

3.使用说明书1本

4.产品质量文件1套

5.电动桌1台

1台

10

5

高频手术治疗仪

1.由主机、脚踏开关、电源线、流量控制器和手术附件等组成。可连接注水型、内冷型刀头。

2.至少包括单极凝固和双极凝固两种工作模式。

3.输入电压：AC:220V 50Hz；最大供电电流：6.3A。当电源电压在198～242V之间变化时，输出功率在220V时输出的基础上变化不大于±20%。

4.消融范围：3mm~50mm。

5.主机界面为液晶触摸屏控制，至少包括温度控制设定、能量输出时间设定、射频输出开/关、电源开/关、工作模式设定、功率设定等。

6.工作：连续的单音，工作指示灯亮表示仪器的治疗功能已经启动，有输出。报警：循环双音，工作灯变红表示仪器不输出。

7.运行环境：环境温度范围：10℃~40℃；相对湿度范围：30%~75%；大气压力范围：70kPa~106kPa；海拔高度：≤3KM。

1台

8

6

体外冲击波治疗系统

1.设备样式：立式机，由主机、立式台车（内含空压机）、治疗手柄组成。

2.预期用途：适用于肩周炎、肩钙化性肌腱炎、肱骨外上髁炎、肩峰下疼痛综合征、股骨大转子疼痛综合征、髌骨尖综合征、胫骨结节骨软骨炎、胫骨内侧应力综合征、跟腱炎、足底筋膜炎、肌筋膜炎、非特异性腰背疼痛的辅助治疗。

3.冲击波产生及传递方式：气压弹道式（R-ESWT）或者压电式（F-ESWT）均可。

4.设备提供绝对禁忌证、相对禁忌证及副作用的相关指导。

5.冲击波使用期限≥10年（提供注册检测报告）。

1套

19

7

电动密闭运送车

1.电控低速前进倒车功能、高低速两档可调节。

2.安全电磁刹，配紧急刹车功能，带喇叭。

3.直流永磁无刷电机，电池使用寿命≥3年，可实时监测电量状况。

4.材质：≥1.2mm 304以上不锈钢板车身。

5.电动底盘+不锈钢夹支架。

6.四周防撞角设计。

7.柜门能完全打开，方便摆放及取用物品。

8.隐藏门锁上下锁扣。

9.前后万向轮，可360度转动灵活，承载重量≥300KG。

10.车箱分两层，可调节。

11.可根据需要订制规格。

1台

3.6

8

低温灭菌炉

1.门开启方式：采用电推杆驱动式电动升降门，配置脚踏开关。

2.门障碍开关：具有门障碍开关功能，当碰触障碍开关时，门自动下降，防止夹伤操作者和夹坏物品。

3.理化试验：灭菌后对金属器械基本无腐蚀。（提供省级或以上检测机构出具的检验报告证明）。

4.卡匣安装后，自动计算胶囊使用个数，并提示剩余胶囊个数和可运行常规器械灭菌循环的次数。

5.具有过氧化氢提纯功能，过氧化氢提纯后浓度≥95%。（提供省级或以上检测机构出具的检测报告）

6.倒计时显示具有倒计时显示功能，可根据装载情况自动调整剩余时间，能够使操作者更加合理的安排工作时间。

7.灭菌能力：聚四氟乙烯管腔灭菌能力：直径≥1mm,长度≥4000mm；不锈钢管腔灭菌能力：直径≥0.7mm,长度≤600mm。

8.卫生安全：提供细胞毒性监测报告、卫生安全评价报告、灭菌效果检测报告、电磁兼容检测报告、空气中过氧化氢浓度监测报告。

9、除灭菌剂外，其他耗材（纸塑袋、无纺布、化学指示卡）可兼容其他品牌。

10.材质要求（提供或优于）：

10.1 腔体材质：采用优质航空铝材，厚度≥16mm，保证过氧化氢保持100%气态。

10.2 电极网材质：铝合金材料,钣金成型。

10.3 门材质：采用优质铝材，厚度≥20mm；门结构：门上无可视视窗，保护人员安全。

10.4 抽空控制阀：采用高真空挡板电磁阀控制抽空管路。

11.过氧化氢加注方式：卡匣式。

12.压力传感器数量：产品设置压力传感器数量≥3个，其中检测内室压力传感器≥2个。

13.过氧化氢过滤器具有排气过氧化氢气体过滤系统，周围空气中过氧化氢浓度＜0.6mg/m3。

14.等离子电源采用晶体管控制电源，功率≤500W，解析能力强。

15.控制系统PLC：采用PLC控制系统。

16.≥10寸彩色触摸屏，触摸操作运行设备。显示屏显示内容：温度，压力，时间，循环模式，胶囊使用数量和报警信息等。

17.打印机：微型热敏打印机。打印记录内容：能够打印记录程序名称、灭菌日期、灭菌锅次、灭菌起始结束时间，灭菌过程的压力、温度、阶段时间和结束状态等信息。

18.程序数量：≥3个，至少有常规器械灭菌循环、软镜循环、快速循环程序。

19.可线上对接医院目前使用的由丁香软件公司开发的消毒供应质量追溯管理系统。

20.质保≥3年。

1台

20

9

红外治疗仪

1.波长范围：能量主要分布范围0.5μm-30μm。

2.光谱范围：近红外、远红外。

3.显示及操作方式：操作简便，可调节时间、治疗照射强度分不同档次。

4.出光口面积：≥700cm2。

5.穿透深度：≥5cm。

6.功率档数：多档可调。

7.光功率密度：≥60mw/cm2。

8.照射头可上下摆动120°- 160°，可旋转，左右摆动。

9.质保≥5年。

1台

4