相关医疗设备院内需求论证/议价比选报名公告（精神（心理）临床康复中心）

相关医疗设备院内需求论证 /议价比选报名公告（ 精神（心理）****中心）
按医院《医疗设备及配件采购管理规定》要求，拟在近期对以下项目进行需求论证 /院内议价比选
科室	设备名称	数量		预算单价（万元）	院区
精神（心理）****中心	便携式睡眠呼吸监测仪	6	台	1.2	北院
精神（心理）****中心	经颅磁导航系统	1	套	115	北院

请各品牌代理商或厂家见本公告后，携带有效证件及产品资料前来我院医疗器械科报名（桃源路 22-1 号 13 栋 2 楼）或扫描下方二维码线上报名，望相互转告。咨询电话 :0771-***2454

必备证件：

1. ***网日期、所报科室、项目名称、产品厂家、型号、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留QQ邮箱）、报名公司。

2. 附代理公司营业执照、生产厂家授权书、厂家生产许可证、产品注册证等。

3.线上报名请打开微信扫描二维码：

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2024年 3 月 1 日

（参数仅供参考，以科室实际需求为准）

便携式睡眠呼吸监测仪参数

1. 适用于睡眠呼吸暂停低通气综合征（ SAHS）、用于各种患者进行睡眠呼吸监测，血氧监测，便携简单， 且能对睡眠呼吸暂停低通气综合征（ SAHS）分型

★2. 利用心肺耦合技术（CPC）进行睡眠方面评估，可以对睡眠分期，睡眠潜伏期，睡眠效率，睡眠质量等准确判断

3.多种佩戴方式:贴片方式和背夹方式，或其他方式

4.低电量提示，血氧、鼻气流、心电脱落提示

5.可通过胸阻抗的变化判断胸部呼吸运动情况

★6.测量参数包含以下7种：

6.1.鼻气流：频率范围 10次／分～40次／分，误差≤±3次／分

6.2．胸部呼吸运动：频率范围15次／分～40次／分，误差≤±3次／分

6.3．鼾声：单次鼾声持续时间：2s ～6s，误差≤±1s

6.4．体位：内置方向感应器，测量方位：平卧，左侧卧，俯卧，右侧卧，起身。

6.5．体动：内置加速度传感器判断睡眠体动情况

6.6．血氧：显示范围：0～100%；

测量范围与精度： 85%～100%范围内，绝对误差≤±2%；

70%～85%范围内，绝对误差≤±3%。

6.7．心电：显示范围：30次/分～250次/分；

测量精度： 40次/分～100次/分范围内，误差≤±2次/分；

100次/分～240次/分范围内，误差≤±2%

★ 7 .数据分析共提供睡眠参数，呼吸参数，鼾声参数，血氧分析结果，心率及心率变异性结果，睡眠体位分析和趋势图等62项分析统计结果

续航及储存空间：

1.电池充放电功能

1.1采用充电电流为1A的充电器充电，电量充满时间不超过3小时；

1.2充电完成后，连续工作时间不低于40小时（使用胸部呼吸运动电极线）；

充电完成后，连续工作时间不低于 24小时（使用血氧组件）。

★ 2. 设备存储空间14GB及以上

物理参数：

1. 电源：内部电源设备，内置电源采用3.7V可充电锂电池，容量1000mAH，

充电： DC 3.6V～4.2V；采用充电电流不小于500mA的充电器充电，电量充满时间不超过3小时；工作电流≤15mA；充电电流≤350mA

2. 物理(便携)特性：

检测仪质量 约 56g。

尺寸： 约 87*52*28mm 长*宽*高

经颅磁刺激 3D 导航系统参数

一、 产品 资质

1、投标产品必须是获得NMPA认证的TMS视觉定位系统：提供更精准的TMS导航服务。

二、主要 系统组成及说明

1、 硬件系统

1 .1) 高分辨率相机保证了导航的精度，相机发送红外信号，经标记球反射后再被相机接收，相机可实现在亚毫米范围内测量标记球的三维信息；

1 . 2 ) 患者及线圈追踪标记：标记球采用无线设计，追踪器可以完全自由移动。

2、 软件系统

2.1) 支持 共性头模：基础软件包含一个标准 MNI平均头部模型大小，满足对正常个体的TMS导航 ， 校准程序简单。

2.2) ★ 支持个性头模：可导入个人的 MRI图像。支持标准的DICOM、Nifiti格式，软件将自动计算并重建个体头颅的3D模型。以实现更精准的定位。

2.3) 软件搭配可视化编辑工具：可 3D显示刺激靶点、设置透明度及彩色高亮显示刺激靶区，定位快速且方便校对。

2.4) 定位更精确：支持多种选取刺激靶点的工具，可根据脑功能区设置刺激靶点，并自动设置相关的最佳线圈位置 。

2.5) 刺激重复性：可保存刺激靶点和线圈位置信息，在后续治疗和研究中 根据 保存的信息快速重新定位线圈。

2.6) 病人管理系统还可以兼容 HL7等医院信息系统，支持数据的备份和还原以及多种档案管理 。

3、刺激系统

3.1）★刺激主机需可同时兼容使用：液冷、自然冷、风冷三种不同类型线圈。

3.2）最大刺激频率：100Hz，0Hz～100Hz可调。

3.3）双控制系统：①PC交互软件系统；②嵌入式单片机控制系统：支持脱离电脑软件系统，直接通过主机面板按键，快速选择预置治疗处方；并能直接按键调节：强度、频率、时间等参数。各系统皆可独立控制完成检测及治疗操作。

3.4）磁感应强度最大变化率：10～50KT/s；最大脉冲上升时间：≥120μs；双向波最大刺激脉冲宽度：≥400μs

3.5）刺激发生器配置独立嵌入式彩色液晶屏：≥7英寸），可实时显示患者信息、工作状态、刺激方案参数及刺激点位的解剖定位图等信息。

3.6）模块化设计：独立的刺激发生器及独立的冷却系统模块，且刺激发生器与刺激线圈采用插拔式设计。

3.7）标配三个线圈：液冷/风冷/自然冷各一个，圆形或八字任选。

3.8）***网使用，以中央工作站的管理模式远程遥控，且具备HIS接入功能。

三 、 性能特点

1 、 精准： 1） ★ 摄像头精度 0.25mm；2）整体系统精度2mm 。

2 、 高效： 1）单点标定时间<20s；2）个性头模导入（重建）时间<5min；3）共性头模导入时间<5s 。

3 、 兼容多种刺激器：也支持各类第三方磁刺激器；

4、脑功能区标记：集成脑功能区分区图谱，可自定义绘制脑功能区。

5、 ★ 支持双线圈模式：支持双线圈同时追踪导航，同时管理成对脉冲刺激。

6 、 位置偏离预警：显示并记录刺激线圈三维坐标，与大脑皮层的距离、线圈的角度等，当刺激线圈偏离预设刺激靶点时，系统会通过弹窗及声音给出预警提示。