信息类项目院内论证报名公告（重症临床信息系统等3项）

按照《医院招标采购管理暂行办法》要求，拟在近期对以下项目进行院内参数论证。

序号	科室	项目名称	数量	预算单价 ( 万元 )
1	重症医学科、急诊科	重症临床信息系统	1 套	460
2	医疗器械科	高值耗材屋	1 套	60
3	药学部	****中心平台建设（二期）	1 套	55

请各品牌厂家、代理商见本公告后，携带有效证件及产品资料****中心报名（桃源路 6 ****楼），望相互转告。

报名时间： 2023 年 10 月 27 日 -11 月 2 日

咨询电话 :0771-***6429

必备证件：（加盖公章）

1. （首页）报名公司所报项目名称、产品型号、项目联系人、联系电话、电子邮箱

2. 代理公司营业执照、生产厂家授权书、厂家生产许可证、软件著作权证、产品注册证等

3. 法定代表人授权书、法定代表人及授权代表人身份证复印件

2023 年 10 月 26 日

（参数仅供参考，以科室实际需求为准）

1. 项目名称：重症临床信息系统

申购科室：重症医学科、急诊科

设备采购技术参数需求

一、总体要求

1 、重症医学科、急诊监护病房里的病人体温、血压、血氧、心率等各系统长时间处于异常或应激状态，合并心、肺、脑、肾、肝等单脏器功能不全甚至多脏器功能衰竭，易出现相关并发症及医院获得性感染。因此临床治疗中对重症患者的循环、呼吸、代谢、神经、感染等临床信息的监测，及如何通过临床数据的整合呈现，并透过临床数据智能关联及运算，帮助临床医师在日以千计的病人数据中，快速分析具有诊疗决策意义的诊疗信息，就成为了整个医护工作的重点。

2 、重症医学科、急诊监护病房临床信息系统在建设过程中和建设后，需要具备如下功能：将大量临床数据采集、记录、呈现、分析，使临床医护人员能在海量的临床数据中快速的分辨出有意义的临床依据，快速准确的做出临床判断并指导下一步的治疗；在重症医学科、急诊科迅速发展、医护人员工作负荷日益增重的情况下，能实现各临床流程及诊疗事件执行的更规范、更专业的诊疗救护流管理，提高整个科室的医疗质量；针对患者的临床数据进行实时管理和深度挖掘，从而不断提升科室的质量管控和科研水平；通过精细化临床数据实时分析及图形化直观呈现，实现有效的临床数据决策；申购的这套重症临床信息系统，需满足覆盖目前科室的使用要求和业务开展需求。

2.1 目前我科床旁的设备每日会产生大量的患者临床生命体征数据，而临床上仍旧大量使用纸质单据来跟踪和记录这些病人信息，不仅工作量巨大，占用了护士大量的工作时间，而且非常容易出错，效率较低，质量差、难以保存和回顾的问题。

2 ． 2 当前科室信息化现状不能满足科室的各种科研统计与发展性需求，即使使用了传统 HIS 的住院医生工作站和护士工作站，也难以满足重症医学特殊的专科化需求，且纸质化的信息记录无法真实有效快速的体现患者的病情发展，无法有效辅助医护人员实时了解患者的病情发展和感染并发症的可能性，从而及时调整患者诊疗计划，避免不良事件的发生。

2.3 当前科室因手工书写病例文书，无法有效覆盖整个患者诊疗环节，缺乏有效的闭环管理，目前在排班、患者入科、护理信息等环节中出现信息脱节、协调不一致，缺乏快速真实的运营管理数据、绩效等数据统计分析，导致无法有效提升科室运营效率和医疗质量。

2.4 目前只能手工翻阅病例，不能快速查阅患者电子病历，缺乏对科室教学、论文、病种研究的数据支持，难以统计国家卫生部要求的三级医院检测指标，无法有效辅助科室医疗水平的提升。重症医学科的信息化不仅要减轻医护人员的临床文书工作负担，同时还能够进一步提升医疗和护理的质量。

3 、建设范围： 系统需要支持总院急诊重症监护病房 16 个床位、北院重症监护病房 39 个床位的临床信息系统部署。

二、具体要求

1 、硬件要求

1.1. 设备集成要求

要求系统通过多种接口方式（网口、串口等）自动采集重症医学科不同品牌具有设备数据输出功能的监护仪、呼吸机、 PICCO 、 CRRT ，要求数据采集准确、及时、 可靠。

1.2 设备数据采集器要求

1.2.1 要求床旁设备数据采集器上有不少于 2 个设备连接口，实现与科室不同品牌具有设备数据输出功能的仪器连接及数据采集，同时应满足维保期间新增的设备的需求，且应支持端口扩展；数量按每个床位配备 1 台采集器。 ( 需提供图示说明 )

1.2.2 设备集成移动性要求：以上各类设备的集成应满足设备移动过程中即插即用，即设备从一张床移动到另一张床，无需人工每次进行操作匹配设置即可实现设备的自动识别，即可自动记录到信息系统中。 ( 需提供图示证明 )

1.3 设备数据采集要求

设备参数的自动采集，包括：心率、无创血压、中心静脉压、体温、呼气末二氧化碳、心排血指数、胸腔内血容量、血管外肺水、全心射血分数、血液净化模式、静脉压、动脉压、跨膜压、呼吸机模式、分钟通气量、潮气量、气道峰压、顺应性、气道阻力、呼吸机使用模式、呼吸频率、潮气量 , 、吸呼比、气道压力、顺应性、阻力、内源性压力，并按 HL7( 标准化的卫生信息传输协议 ) 标准传输至临床信息系统中，无需人工抄写记录。

1.4 采集的生理参数可设定异常值的醒目提示。

1.5 系统应支持在院内医护工作站的客户端（电脑）、打印机、大显示器等信息设备上安装运行及平稳使用。

1.6 临床工作站：

依照广西区财厅的关于“ 2023 年广西壮族自治区各级预算单位办公设备批量集中采购”的相关文件，按医院公示的往期采购纪录和配置规格，要求供应商提供至少达到 A1-1 规格的电脑；数量按每 2 个床位配备 1 台电脑；要求电脑整机所有零部件、服务、商务、货品至少达到财厅文件要求。参考配置如下：

1. 液晶显示器：≥ 23 英寸；

2.CPU ：第十代 Intel 酷睿 i5 及以上处理器；三级缓存≥ 12M ；≥六核十二线程；

3. 主板芯片组： Intel B460 及以上；

4. 硬盘：容量≥ 1TB ；转速≥ 7200rpm ；≥ 256GB SSD M.2 2242 ；

5. 内存：容量≥ 8GB DDR4 2666MHz ，必须预留可扩容插槽；

6. 显卡：集成显卡；

7. 光驱：选配（默认无光驱）；

8. 网卡： 10/100/1000M 自适应， RJ45 接口；

9. 正版操作系统：预装 Windows 10 ***网信政府版 64 位操作系统；

10. 正版办公软件（选配）：

如选配，***网激活正版的办公软件标准版或专业版或专业增强版，投标时标明品牌名称、型号规格，交货时提供软件原厂授权证书或许可协议文件；

11. 鼠标、键盘：光电鼠标、标准键盘；

12. 电源：≥ 180W 能效≥ 85% ； 110V/220V ；

13. 机箱要求预留装双硬盘的空间；

14. 免费质保：原厂五年（***网可查实际质保时间，否则不予验收）；

15. 是否节能产品：是。

1.7 移动式查房设备：

依照广西区财厅的关于“ 2023 年广西壮族自治区各级预算单位办公设备批量集中采购”的相关文件，按医院公示的往期采购纪录和配置规格，要求供应商提供至少达到 C1 规格的电脑；数量按每个病区配备 3 台电脑；要求电脑整机所有零部件、服务、商务、货品至少达到财厅文件要求。参考配置如下：

1. 显示器： 14 英寸；

2.CPU ： Core i7-1165G7 2.8G 4 核 8 线程

3. 主板芯片组：芯片组与处理器集成；

4. 硬盘：容量≥ 512GB M.2 接口固态盘；

5. 内存：容量≥ 16GB DDR4 3200 内存；

6. 显卡：集成显卡；

7. 屏幕分辨率：≥ 1920*1080 ；

8. 显示屏幕一侧内置 HD 720p 高清摄像头；

9. 光驱：选配（默认无光驱）；

10. 正版操作系统：预装 Windows 10 ***网信政府版 64 位操作系统；

11. 正版办公软件（选配）：

如选配，***网激活正版的办公软件标准版或专业版或专业增强版，投标时标明品牌名称、型号规格，交货时提供软件原厂授权证书或许可协议文件；

12. 电池参数：≥ 40 瓦时电池；

13. 电池原厂质保期： 3 年；

14. 整机（除电池）质保期： 3 年原厂上门服务、所有部件（除电池）及人工费用全免；

15. 网卡：***网卡： WLAN 2x2AC+BT ；***网卡：支持 10/100/1000M 自适应（或可外接）；

16. 整机重量（含电池）：≤ 1.55kg ；

17. 机身厚度：≤ 20mm ；

18. 机身颜色、随机附件：黑色或灰色；原厂包（黑色或灰色）和光电鼠标；

19. 是否节能产品：是。

1.8 医疗文书处理设备：每个病区配置一台。选用 A3 画幅的扫描、复印、打印一体机。采用激光打印 , 支持碳粉直接添加 , 耗材价格低廉 ; 全部包含 RJ45 网口 , ***网络 ; 要求提供主流品牌和一年原厂上门质保。

A3 数码多功能一体机，打印、复印、扫描、传真功能。

首页时间：黑白≤ 10 秒，彩色≤ 12 秒；

输入： 100 页多用途进纸盒、 2x520 页进纸盒， 100 页 ADF ；

双面打印：自动双面打印；

接口： 2 个高速 USB 2.0 主机端口；支持 USB 2.0 设备端口； 1 ***网 10/100/1000M 网卡； 1 个硬件集成接口；

工作负荷：≥ 80,000 页 / 月；

打印速度：≥ 25PPM ；

打印分辨率：≥ 1200x1200dpi ；

复印速度：≥ 28PPM ；

复印首页输出时间：黑白 8 秒，彩色 8.7 秒；

复印分辨率：≥ 600dpi ；

复印支持比例缩放；

扫描分辨率：≥ 600dpi ；

扫描模式： A4 ：≥ 46 页 / 分钟 ( 黑白 ) ，≥ 19 面 / 分钟；

自动扫描张数：≥ 100 页。

扫描画幅： A3 或更大，支持平板扫和 ADF 送稿器

附带触摸屏操控，***网络打印、***网络存储。支持完全换用国产耗材，国产硒鼓带芯片，可直接添加碳粉，有多种国产品牌可选用，采购渠道和报价公开透明。

1.9 医患沟通信息展示设备，每个病区配置一台，多功能合一，满足教学和展示要求。

Windows 、 Android 双系统一体设计，深度融合，数据互传共享。

双系统均可独立实现白板书写和多种格式的多媒体课件播放，双重保障

Windows 系统至少采用 10 代英特尔酷睿 CPU ， RAM 运行内存至少 8G ，机内 SSD 硬盘至少 128G 。采用完整版的桌面 windows10 系统。

内置摄像头，便于视频会议，摄像头分辨率至少达到 4800 万像素，采用视角 90 °以上的广角摄像头。

内置矩阵式麦克风，麦克风数量至少达到 8 个，附带 AI 语音降噪技术，附带波束成形技术，支持远距离拾音，距离至少达到 8 米。

环绕立体音质，采用多扬声器矩阵，总发声功率至少达到 40 瓦，发声位置靠前，满足大型会议室扩音需求。

整机屏幕采用≥ 80 英寸超高清屏幕，屏幕图像分辨率≥ 4K 3840*2160 ，支持≥ NTSC 90% 色域。

媒体： HDMI 输入数量≥ 2 个， HDMI 输出数量≥ 1 个， VGA 输入数量≥ 1 个，音频输出输入独立口至少一组，音频输出输入二合一口至少一个。如原机接口数量不足，提供外接显卡或转接口

数据： USB3.0 数量≥ 2 个， USB2.0 数量≥ 1 个， USB TypeC 口数量≥ 1 个

***网络：***网线为安卓 windows ***网络， 1/10/100/1000M 网络带宽自协商。

***网络：支持 WIFI6 网络，支持蓝牙 5.2 ，在安卓 windows 双系统可共用无线连接。

提供带轮支架，轮子带固定锁，可以推拉大屏至各个位置进行视频会议。支架足够重量，有防坠落设计。

提供至少一条 HDMI 视频线，支持 HDMI2.1 协议，可以传输 4K 60P 画面，线缆长度至少 8 米。

在设备原包装之外，另外提供至少一条电源线，线缆长度至少 5 米，便于位置换用和使用。

附带一个无线投屏器，采用 USB 接口。笔记本电脑接入 USB 投屏器后可直接实现无线投屏和反向控制，笔记本支持 windows 和 MacOS 。

提供两支手写笔，手写笔无需匹配、无需定位、无需充电，精确耐用，可固定在机身上无需另外放置。

提供品牌原厂质保服务，质保至少 1 年，整机和耗材全范围维保。有原厂技术团队的上门安装和实施服务、更换、维护、维修和换新服务。故障备件更换不收零件费，不收服务费。

1.9★ 数据采集线需根据床旁设备实际情况匹配。

配置要求

序号	名称	数量	单位	备注
1	重症临床信息系统	55	套
2	采集盒及采集线	55	套	数据采集线需根据床旁设备实际情况匹配。
3	临床工作站	28	套
4	医疗文书处理设备	3	台
5	医患沟通信息展示设备	3	台	含架子
6	移动式查房设备	9	台	含推车

2 、业务功能要求

2.1. 护理工作站

2.1.1 系统需支持病人一览功能，能同步患者入转出信息，提供病区一览信息，支持病人分配与查找，支持医护人员建立自己的动态病人管理列表，并支持绿色通道紧急收治快捷方式。

2.1.2 系统需支持病人入科信息登记功能，实现病人信息自动同步采集，快速的入科登记与出科信息完善。

2.1.3 系统需支持病人重症医学科、急诊监护病房护理记录单相关信息的记录：生命体征、循环系统、呼吸系统、神经系统、皮肤管理、管路护理、 ECMO 、 PICCO 、 IABP 。 ( 需提供程序截图 )

2.1.4 系统需支持医嘱管理功能，包括但不限于药物医嘱提醒、药物医嘱执行及逾期提醒，并根据每个病人不同的体重及体表面积等信息，自行评价血管活性药物、镇静药物等超剂量，进行预警提示。 ( 需提供程序截图 )

2.1.5 ★系统需内置急诊及重症药学知识库，能自动识别病人目前使用药品为血管活性药物、镇静药物、抗生素等，帮助临床进行自动药物归类展示，及药物持续使用天数，及用药过程预警及规范管理。 ( 需提供程序截图 )

2.1.6 系统需支持重症医学科、急诊监护病房病程观察记录功能。

2.1.7 系统需支持重症医学科、急诊监护病房常用护理评分功能。

2.1.8 系统需支持护理交班记录功能。

2.1.9 系统需支持体温单同步功能。

2.1.10 系统需支持护理工作预警及提示功能。

2.1.11 系统需支持护理相关统计功能。

2.2. 医生工作站

2.2.1 系统需支持医生模块扩展，包括但不限于医生查房模块、医生评分模块、医生交班模块、病人概览。模块、病人检验信息展示及存储模块、病人既往本科室住院信息回顾模块、高级决策支持模块、疾病诊断模块、病情趋势管理分析模块。

2.2.2 系统需支持医生入科评估单功能，实现快速入科病情评估。

2.2.3 系统需支持重症医学科、急诊监护病房常用医生评分功能， 自定义不同的评分时间后系统自动抓取各项指标，有且不限于包含药物剂量的一键实时提取供评分使用，医生还可选择接受默认值或清除，也可快捷方式进行最新评分数据刷新，并支持在界面查询追溯发起评分人员、保存人员及修改人员信息。 ( 需提供程序截图 )

2.2.4 系统需支持气管导管、中心静脉导管、导尿管评估流程单功能，并为不同的管路预设不同的过程稽核及管理内容，协助临床管理者进行日常救治的过程管理。

2.2.5 系统需支持病情观察对比视图功能：生命体征管理、炎症反应趋势、容量管理趋势、血气分析趋势、心功能趋势、呼吸功能趋势。

2.2.6 系统需支持医生交班记录功能，需支持自动抓取病人检验及救治过程数据信息，自动生成相关的交班信息，帮助医生简化、规范化交班流程。

2.2.7 系统需支持实验室流程单功能，实现常用检验数据结果分类查看。

2.2.8 系统需支持重症医学科、急诊监护病房病人病情概览功能，实现管床及会诊医生，快速通过一个界面了解病人近期病情及用药情况，包括但不限于医嘱处方、神经系统、循环系统、血气电解质、炎症反应、呼吸系统、血液系统、泌尿系统、消化系统。

2.2.9 系统需支持教学图片存储功能。

2.3. 文书输出

系统需支持重症医学科、急诊监护病房常用文书规范化打印功能。

2.4. 高级决策支持

2.4.1 ★脓毒症管理及质量控制

系统需支持脓毒症诊疗路径管理，提供早期筛查与诊断，实施评估与监测，需支持复苏 1 小时、 2 小时、 3 小时、 4 小时、 5 小时、 6 小时，每个小时达标率实时治疗评价。 ( 需提供程序截图 )

2.4.2 ★呼吸机相关性肺炎管理与质量控制

系统需支持呼吸机相关性肺炎诊疗路径管理，提供早期筛查与诊断，包括预防措施每日完成监测，筛查诊断标记，实现诊疗第 1 天、第 7 天、第 14 天相关转归评估与监测。 ( 需提供程序截图 )

2.4.3 ★中心静脉导管相关感染管理及质量控制

****中心静脉导管相关感染诊疗路径管理，支持血培养、导管尖端培养、导管血培养微生物学报告结构化 SNOMED CT 临床术语集匹配及存储，并实现相关生命体征、监测指标的跟踪，提供早期筛查预警，实现诊断第 1 天，第 3 天，第 7 天，第 14 天评估与监测。 ( 需提供程序截图 )

2.4.4 ★导尿管相关感染管理及质量控制系统需支持导尿管相关感染诊疗路径管理，支持对尿培养微生物报告结构化 SNOMED CT 临床术语集匹配及存储提供早期筛查，并实现相关生命体征、 监测指标的跟踪，提供早期筛查预警，实现诊断第 1 天，第 3 天，第 7 天，第 14 天评估与监测。 ( 需提供程序截图 )

2.4.5 ★急性肾损伤管理及质量监控

系统需支持急性肾损伤管理及质量监控，提供早期筛查与诊断，包括预防措施每日完成监测，筛查诊断标记，实现诊疗第 1 天、第 7 天、第 14 天相关转归评估与监测。 ( 需提供程序截图 )

2.4.6 ★急性呼吸衰竭管理及质量控制

系统需支持急性呼吸衰竭管理及质量控制，提供早期筛查与诊断，包括预防措施每日完成监测，筛查诊断标记，实现诊疗第 1 天、第 7 天、第 14 天相关转归评估与监测。 ( 需提供程序截图 )

2.5 系统架构要求

2.5. 1 系***网络上，***网络有故障时，重症临床信息系统不会影响病人监护仪的运作。

2.5.2 支持整个系统内客户端时间的同步，避免各客户端时间不一致带来的记录误差。

2.5.3 ★系统应该具备良好的算法及底层逻辑，以保证系统的性能及稳定性，保证系统使用及数据采集过程中不出现卡顿。业务数据查询不超过 2 秒出结果，报表数据查询不超过 5 秒出结果，不能出现因大量数据查询导致整个系统卡顿影响生产业务。

2.5.4 系统具备灵活配置功能，当需要进行业务变更或模块功能更新及功能测试等可以通过配置快速实现部署，实现测试环境跟生产环境分离。

2.5.5 系统具备独立于正式临床业务的测试环境，当新增配置模块后，可独立于测试环境进行模拟测试及验证，测试验证成功后，能够通过一键激活，快速安全的部署到正式环境中，确保临床业务模块的快速、稳定实施。

2.6 临床数据储存

2.6.1 支持应用服务器及数据库服务器的负载均衡功能。

2.6.2 系统支持存储数字、文字、图形、波形图不同的数据型态的信息。

2.6.3 支持利用存储的临床数据对过去 24 小时病人在任意时间发生的病情变化进行回溯，同时对有价值的临床数据进行快速存储。

2.7 操作输入

系统支持快捷键、鼠标拖拉功能及剪贴功能。

2.8 数据安全管理与病人隐私保护

2.8. 1 系统可针对不同的临床角色设置不同操作权限。

2.8.2 支持对用户登录系统后的使用行为进行管理，登录终端位置、登录时间、查阅的病人、查阅哪些病历数据文件，登录失败等所有操作记录等均有日志记录，便于审计。

2.8.3 所有记录的病患的修改数据，需要记录每次变更的时间及内容，并支持医护人员可自行对修改记录进行查阅，所有记录均可在界面中查阅，包括交班记录信息变更，可以在表单界面查阅具体的修改时间、修改人及相关修改信息，以明确划分记录责任。

2.8.4 系统支持执行人员针对记录或执行事项内容联合签署的功能。

2.8.5 为确保安全性，系统支持超时自动注销。

2.8.6 用户可以随时自行更换自己的密码，无须管理者授权。

2.9 标准规范

2.9.1 系统可支持 SNOMED-CT( 医学系统命名法 - 临床术语 ) 的国际标准编码，便于国内外院际间交流。

2.9.2 系统可支持 HL7 数据交换标准，便于与外部系统数据交互。

2.9.3 系统可支持 ICD 9/10( 国际疾病分类代码标识符 ) 诊断与处置标准，便于疾病研究统计分析。

2.9.4 系统数据质量需达到科研临床研究报告表级别，支持临床科研使用。

3 、管理要求

3.1 三甲质量控制统计模块：

3.1.1ICU 患者收治率和 ICU 患者收治床日率；入 ICU24 小时内 APACHE II 评分≥ 15 分患者的收治率；感染性休克 3h 集束化治疗完成率；感染性休克 6h 集束化治疗完成率； ICU 抗菌药物治疗前病原学送检率； ICU 深静脉血栓（ DVT ）预防率； ICU 患者预计病死率； ICU 患者标化病死指数； ICU 非计划气管插管拔管率； ICU 气管插管拔管后 48h 内再插管率；非计划转入 ICU 率；转出 ICU 后 48h 内重返率； ICU 呼吸机相关性肺炎（ VAP ）发病率； ICU 血管内导管相关血流感染（ CRBSI ）发病率； ICU 导尿管相关泌尿系感染（ CAUTI ）发病率。可实时任意切换科室，设定报表查询周期，并支持经用户授权，可报表及数据一键导出为 EXCEL 、 XML 、 CSV 、 PDF 、 MHTML 、 TIFF 、 WORD 文件，供临床扩展使用。

★ 3.1.2 科室诊疗质量跟踪管理仪表盘系统需支持科室病情诊疗总览显示功能，按照床位卡进行展示，实时动态展示治疗情况及治疗风险；院感预警管理；高风险疾病预警筛查展示。同时支持每个病人病情概览展示，并对病人相关报警信息进行占比展示及执行情况跟踪。 ( 需提供程序截图 )

3.2 管理权限：支持针对不同的临床角色设置不同表单的读写权限，系统需要支持用户可以随时自行更换自己的密码，无须管理者授权。

★ 3.3 多院区：支持医院多院区重症一体化管理，应实现与医院原有重症系统业务的互联互通及数据共享满足医院重症监护信息管理业务的需要；根据医院实际情况，在有使用需求的院区科室进行建设；系统架构可根据医院业务需要拓展支持更多院区业务的需要。

三、商务与服务要求

1. 系统实施周期≤ 6 个月，并进行临床应用培训，确保系统正常运行；

2. 广西区内有工程师提供维护服务，并提供 24 小时服务热线故障报修热线电话服务。

3. 于系统验收之日起提供至少一年的质保期，保修期内或购买了维护服务的，当出现系统异常，或遇难以解决的系统疑问时，可以通过热线电话获得服务支持，电话响应时间为 ≤1 小时。对于无法完全通过电话咨询解决的问题，可通过 VPN 或 Internet 远程登录系统进行系统优化、参数 调整、故障诊断和故障排除。在远程支持服务不能解决问题的情况下，需提供现场支持，现场响应时间 24 小时，维护服务人员及时抵达采购人现场进行问题排查和解决。

4. 质保期或维保服务期内故障处理等维保相关服务不需要另外收费。

售后服务要求

5. 软件产品自系统验收合格后至少一年内提供现有功能的免费维护服务。

6. 在免费质保期内提供系统免费升级。

7. 系统验收时应提供完善的系统部署、数据库、日常运维、操作手册等文档。

8. 日常维护：提供 7 × 24 小时远程技术支持，提供免费日常维护与技术支持服务，无偿解决软件故障。现场维护响应时间在 1 小时内，提供高效的本地化服务。系统出现故障后在 1 小时内即时通过电话、 Email 或传真等远程方式查找问题的事发原因并通过远程途径解决相应问题；故障严重或医院要求的情况下 48 小时内到达现场解决问题，并在 24 小时内完成故障处理工作。

9. 保期内如有其它软件系统需对接，应积极配合，免收费。保修期外对接收费不高于行业收 费标准。

10. 可视自身能力提供更优、更合理的售后服务承诺。

11. 中标人负责设备连接到医院信息系统的费用以及项目改造全过程（***网络布线、通讯、水电以及安防等硬件设施的装修改造），直至交付正常使用。

四、技术要求

1. 须提供系统涉及的所有操作系统、数据库、中间件等，并不再收费 , 涉及的操作系统、数据库、中间件投标人应保证并提供所用均为正版。

2. 须支持主流的 WINXP 、 WIN7 (32 位及 64 位 ) 、 WIN10 、 WIN11 以及安卓、鸿蒙、 iOS 等操作系统。

3. 系统若采用 BS 架构，则应支持 chrome49.0 、 ie8.0 、 firefox 、 microsoft edge 等主流浏览器以及所述以上的浏览器版本

4. 系统部署在主流操作系统上，如 unix 、 Linux 、 Windows 等系统；采用主流的关系型数据库部署，如 oracle ， mysql 等。

5. 满足“电子病历系统功能应用水平分级评价”六级标准的其他相关要求，包括但不限于提供临床决策支持、闭环管理等功能要求，以及对接医院 CA 数字证书、移动数字证书系统，医疗文书内容实现数字签名认证功能。

6. 满足电子病历基础数据集符合国家标准。

7. 满足电子病历共享文档符合国家标准规范。

8. 满足“医院信息互联互通评价指标体系”五级乙等标准的其他要求。

9. 按照医院要求，能实现与医院其他信息系统，包含但不限于 HIS 系统、****中心、“ 3+1+2 ”***平台、 CA 数字证书等系统的互联互通、数据共享；

10. ***平台主索引数据，保证医院信息系统基础数据的统一性；

11. 可以与医院单点登录系统实现无缝集成；

12. 中标后提供所有数据库表结构及详细说明文档。

13. 保证数据的开放性，如存在加密数据，需提供解密方法。

14. 系统扩展性好，便于二次开发。

15. 异常处理机制完善，有清晰明确的报错信息 : 有详细的日志记录，便于排查问题。

16. 系统可配置性高，能通过配置文件完成各种功能、参数的设置。

17. 系统运行稳定，业务处理高性能快速响应，界面友好，操作简便。

18. 系统要有完备的应急预案，保证业务运行的连续性。

19. 提供自动保护功能，当故障发生时自动保护当前所有状态 , 保证系统能够进行恢复。

20. 系统权限设定应当遵循最小授权原则。

21. 系统满足访问控制、安全审计、剩余信息保护、软件容错等信息系统安全等级保护 ( 三级甲等 ) 的其他规范要求。

22. 开放端口。系统支持多机构管理，能够与我院各院区及门诊（如星湖门诊）的信息系统实现无缝连接。

23. 系统涉及 的所有数据应具有完善的隐私保护机制，确保数据不泄露，且只能用于本单位的相关业务。

24. 软件支持 7*24 小时运行，系统的并发性能要满足广西壮族自治区人民医院全体人员同时使用（包含桃源院区，北院区），系统操作不能出现明显的延迟，并且满足医院未来 5 年业务增长的需求。

25. 硬件设备通信速率及稳定性、移动设备的续航能力应满足实际业务要求。

26. 硬件性能及存储容量应满足医院 5 年内业务增长需求。

27. 提供主流品牌的全新货品，禁止提供水货、套货、换货、二手、囤积品或非本区域销售的产品。

28. 采用主流品牌，拥有成熟稳定整套的技术方案。

29. 配套客户端电脑及其他信息类设备应提供品牌原厂质保服务，质保至少 5 年，整机范围维保。有原厂技术团队的上门安装和实施服务、更换、维护、维修和换新服务。故障备件更换不收零件费，不收服务费。如出现严重故障无法维修则整机更换，确保使用科室的业务连续性。

30. 供货商在南宁本地有服务维保团队可上门，如出现故障在接到报告 2 小时内上门处理故障，呼叫上门仅需电话确认产品序列号，***平台报修，无需软件 /APP/ 公众号注册报修，无需复杂的拍照上传过程，不另收上门费。

31. 供货商需提供品牌方的销售授权书，确认拥有品牌产品的代理销售权。

32. 供货商固定专人与院方对接，该人员负责与院方和品牌方沟通，确保维保服务可达，无需复杂的 400 处理流程。

33. 货品提供合格证，保修证和质保证明。

2. 项目名称：高值耗材屋

申购科室：医疗器械科

设备采购技术参数需求

一、总体要求

在连通的第 2 、 3 手术室，建设一间 40 平米的高值耗材屋，要求所有高值耗材可打印 RFID 入库，实现高值耗材出入库的全程监控与无人值守。跟台护士或临床医生可以直接徒手取用耗材屋的高值耗材，并到各间手术室开刀。完成手术后，扫码计费使用过的，并退回未使用的高值耗材。要求必须连通现有 HIS 、 HRP 等系统实现高值耗材扫码收费、可追溯管理。

场地建设需求：

【医院基础资料】	场景：器械科 / 第二、三手术室相连		方式：***网 / 手术室
医院名称：广西自治区人民医院		项目院区： R 桃源（本部）院区 £ 全部院区
医院院区：共 3 个；耗材屋安装在桃源院区		医院规模： R 三甲
***网络全院覆盖（含手术室手术间内）： £ 是， R 否，未覆盖区域： 90% 覆盖
HIS 厂商 : 杭创； HRP 系统厂商：图特； LIS 厂商：
手术排班： £ HIS 系统 R 手麻系统 厂商：麦迪斯顿
手术室联系人：王老师 器械科项目联系人：莫老师
期望项目模式		耗材屋
【科室名称】	布局 测量示意图
3 ****楼手术室（三）	6 ****楼十九层装饰平面图 提供红框处房间 40.97 平。		1 、计划使用场地照片
	2、 《常备高值耗材清单、数量、规格》 高值耗材实现 RFID 标签识别 该手术室有 6+7 个手术间 打码集中打码
【环境建设】
	交钥匙工程：全部货架、其他方案可能涉及的改建要求		包含在标的内
	***网络		包含在标的内

二、具体要求

特别说明：技术参数要求提供技术证明文件的 , 投标人必须如实响应并提供符合要求的证明文件，否则视为负偏离标识“★”的参数为实质性要求负偏离将视为无效投标标识“▲”的参数仅作为重点扣分项。

（一）业务要求

1、 智能耗材屋

序号	子项	技术参数要求
1	基本功能	实现基本日常耗材取用功能，耗材屋项目改造
1.1	★数据接口	支持与医院信息系统如 HIS 、 HRP 、 SPD 对接，同步科室信息、用户信息、患者信息、耗材信息、计费信息等。
1.2	★开放式设计	支持多人取用自动识别取用耗材，支持自动识别耗材取出及还回。
1.3	免屏蔽设计	特殊设计，屋内无需改造装修屏蔽
2	智能 RFID 感应终端	用于识别出入耗材屋操作人员身份。
2.1	▲基本功能	根据现场环境定制采集设备，内部采用相控阵天线
2.2	★智能采集	要求耗材放置覆盖面积≥ 40 平方米。
2.3	▲ RFID 性能	支持通过超高频 RFID 方式自动门户与入口房间监控移动检测耗材，实时读取耗材信息，单次可读取标签数量≥ 50 个
3	智能身份识别终端操	实现耗材屋出入的身份认证识别。
3.1	操作显示屏	1 个，外置≥ 15 英寸触摸显示器，配置独立支架可安装在墙面使用。
3.2	▲登录方式	支持指纹、密码、 ID 卡、戴口罩眼镜的人脸识别登录等多种登录方式，各登录模块均一体化集成在操作显示终端，方便操作使用（提供所有登录模块一体化集成在操作显示终端的实拍照片）。
3.3	▲扫描模块	集成在操作显示终端，支持一维码、二维码高速扫描（提供扫描模块集成在操作显示终端的实拍照片）。
3.4	语音系统	系统自带扬声器，具备语音系统，可智能语音提醒
5	智能核对台	用于耗材屋取用的自动识别，记录，数据存储，操作追溯。
5.1	操作显示终端	1 个，外置≥ 15 英寸触摸屏，支持人脸识别，工卡识别，指纹识别；支持戴口罩的人脸识别登录方式
5.2	操作系统	保证系统稳定可靠，使用专业级 Linux 或 UNIX 系统。
5.3	★耗材识别	支持出入库耗材自动识别，且支持 RFID 、一维 / 二维码补充扫码，支持键盘输入编码方式补扫，防止标签异常、损坏时无法识别耗材。
5.4	RFID 性能	单次最大耗材识别量≥ 50 个，读取时间≤ 1.5S
5.5	★耗材管理	支持按单入库、自动核对；支持耗材取用还回自动识别登记；支持耗材退货出库。
5.6	医疗电源控制	采用医疗电源相关的专业控制系统，保证终端操作使用安全；
5.7	▲电路保护	具备直流电源马达转动控制模块，保护电路安全，防止过压、过流、过充、过放。
5.8	▲抗菌感控	终端表面粉体涂料抑菌处理，抗菌耐腐蚀，抗菌率≥ 99% ，符合 GB/T21866-2008 标准要求。
5.9	▲知识产权管理	智能耗材屋具备相关软件著作权（提供软件著作权证书）
5.10	▲信息安全	保障信息系统安全，终端设备提供商通过 ISO27001 信息安全管理体系认证和信息安全服务资质认证证书（提供终端提供商认证证书复印件）。
5.11	▲安规管理体系	终端设备提供商具备完善的安全生产管理体系，并同时通过 ISO9001 认证（提供终端提供商认证证书复印件）。
6	视频监控摄像头	用于耗材屋进出人员动作的实时监控。
6.1	最大图像尺寸	1920 x 1080 。
4.2	安装支架	壁装支架
6.3	网络协议	TCP/IP ， ICMP ， HTTP ， FTP ， DHCP ， DNS ， RTP ， RTSP ， RTCP ， NTP ， SMTP ， IGMP ， Qos ， UDP ， Bonjour ， SSL/TLS ， HTTPS ， DDNS ， UPnP ， 802.1x ， IPv6 ， SNMP 。
6.4	安装支架	壁装支架
8	门禁	电磁锁，通过智能身份识别终端控制。
9	智能自助机	1 个，用于 RFID 标签打印，支持供应商自助打印赋码
9.1	结构尺寸	长 * 宽 * 高 ≤ 800*800*1900mm ，***平台，***平台可以扩展。
9.2	人机交互	≥ 20 寸内嵌式触摸操作屏，符合人体工程力学，操作便捷；
9.3	权限控制	具备权限访问控制，支持人脸识别、刷卡、密码等方式登录系统
9.4	智能作业	支持库房作业管理，如验收入库，领用出库，库存盘点查询等自助作业
9.5	自动感应	通过 RFID 技术自动感知试剂，感应复核等功能，识别范围需精准到≦ 15cm 以内。
9.6	标签打印	实现打印赋码，包含二维码标签， RFID 标签等
9.7	打印方式	热转印
9.8	智能加热等级	HEAT ™ Ⅱ
9.9	分辨率	≥ 305dpi （ 8dot/mm ）
9.10	打印速度	≥ 8ps （ 203.2mm/s ）
9.11	最大打印宽度	≥ 4.17 ″ (106 mm)
9.12	最大打印长度	≥ 79 ″ (2000 mm)
9.13	定位要求	可读写 / 打印最小标签嵌体间距 12mm 的 RFID 标签
9.14	功能要求	支持各种规格大小的 RFID 标签首张打印，图形化操作，一键定位标签天线位置，快速、自动探测最佳读写区域。
9.15	其他功能	支持扫码功能，支持拍照功能，支持语音播报。其他功能：支持扫码功能，支持拍照功能，支持语音播报
9.16	操作系统	搭载智能自助机终端软件，可与 His,HRP,SPD,WMS 等软件对接
10	RFID 标签	配套 RFID 标签≤ 1.5 元 / 张

2、 智能耗材屋管理系统

序号	子项	具体功能要求
基本要求
1	登录管理	支持工卡、指纹、人脸、账号密码进行登录
2	****中心	支持终端系统进行用户密码修改、工卡绑定、指纹录入、人脸绑定等用户设置
3	知识产权	为避免知识产权纠纷，提供产品对应软件的软件著作权证书复印件
监测端软件
1	软件运行环境要求	采用 B/S 架构开发，无需安装软件客户端，支持主流浏览器，并支持全屏展示
2	开门	支持工卡、指纹、人脸、账号密码进行身份认证开门。
3	检测详情	支持自动检测到异常标签、待入库、取用、还回、退损、退库等耗材详情显示。
4	网络异常	***网、***网络操作指引
管理端软件
1	软件运行环境 要求	采用 B/S 架构开发，无需安装软件客户端，支持主流浏览器，并支持全屏展示。
2	自动识别业务	支持自动识别状态，并自动指引用户进行取用、退损、还回、退库、补货操作。
3	按单补货	支持按单整单补货、按单部分补货。
4	退库	支持按单整单退库、按单部分退库。
5	查询	支持库存记录、上架记录、退库记录、退损记录、盘点记录、取还记录、温湿度曲线图等多种记录查询。
6	****中心	支持库存预警、近效期预警、温湿度预警、呆滞预警等消息提醒与查询。
7	系统设置	支持通知设置、硬件自检开关设置。
PDA 端软件
1	登录管理	支持账号密码进行登录。
2	盘点	支持 PDA 、或整车、或一键整架 ( 均提供硬件 ) 方式，通过手动或自动进行 RFID 快速盘点，并汇总盘点数据，生成盘点记录。
3	账户管理	支持终端修改密码、退出登录。
后台管理软件
1	业务管理	支持常用业务查询：包括库存查询、入库记录、出库记录、盘点记录、温湿度查询、监控查询等业务。
2	标签打印	支持按入库单打印 RFID 标签。
3	耗材信息管理	管理耗材基本信息，包括品名、规格、剂型、厂家、耗材类型等信息。***平台或现有 HRP 数据
4	设备信息管理	管理设备基本信息，包括设备所属科室、管理耗材等。***平台或现有 HRP 数据
5	科室管理	管理医院相关科室基本信息。***平台或现有 HRP 数据。
6	字典维护	管理系统内相关字典信息。***平台或现有 HRP 数据。
7	用户管理	管理系统内所有用户信息。***平台或现有 HRP 数据。
8	角色管理	管理系统内所有用户角色，并为角色进行权限分配。***平台或现有 HRP 数据。
9	菜单管理	管理系统后台与终端的功能菜单。

（二） 管理要求

(1) 信息系统需具备国家信息安全等级保护三级认证或更高标准。

(2) 要求与院内物资管理系统无缝对接，实现耗材供应链全流程精细化管理。对接院内现有系统并承担本系统与对方系统间双方的对接费用（包括但不限于 HIS 、 HRP 等系统）。如所对接系统有升级迭代或是更换，配合改造接口，所有对接及改造不收取任何费用。

三、技术要求

(1) 须提供系统涉及的所有操作系统、数据库、中间件等，并不再收费 , 涉及的操作系统、数据库、中间件投标人应保证并提供所用均为正版。

(2) 须支持主流的 WINXP 、 WIN7 （ 32 位及 64 位）、 WIN10 、 WIN11 等操作系统。

(3) 系统须支持 chrome49.0 、 ie8.0 、 firefox 、 microsoft edge 等主流浏览器以及所述以上的浏览器版本

(4) 系统部署在主流操作系统上，如 unix 、 Linux 、 Windows 等系统；采用主流的关系型数据库部署，如 oracle ， mysql 等。

(5) 满足电子病历基础数据集符合国家标准。

(6) 满足电子病历共享文档符合国家标准规范。

(7) 满足“医院信息互联互通评价指标体系”五级乙等标准的其他要求。

(8) 按照医院要求，能实现与医院其他信息系统，包含但不限于 HIS 系统、****中心、 CA 数字证书等系统的互联互通、数据共享。

(9) ***平台主索引数据，保证医院信息系统基础数据的统一性

(10) 系统应支持 Webservice 、 WEBAPI 等多种接口对接方式，并能按院方要求及标准进行接口对接。

(11) 可以与医院单点登录系统实现无缝集成。

(12) 中标后提供所有数据库表结构及详细说明文档。

(13) 保证数据的开放性，如存在加密数据，需提供解密方法。

(14) 系统扩展性好，便于二次开发。

(15) 异常处理机制完善，有清晰明确的报错信息；有详细的日志记录，便于排查问题。

(16) 系统可配置性高，能通过配置文件完成各种功能、参数的设置。

(17) 系统运行稳定，业务处理高性能快速响应，界面友好，操作简便。

(18) 系统要有完备的应急预案，保证业务运行的连续性。

(19) 提供自动保护功能，当故障发生时自动保护当前所有状态 , 保证系统能够进行恢复。

(20) 系统权限设定应当遵循最小授权原则。

(21) 系统满足访问控制、安全审计、剩余信息保护、软件容错等信息系统安全等级保护（三级甲等）的其他规范要求。

(22) 开放端口，系统支持多机构管理，能够与广西医学科学院、广西壮族自治区人民医院桃源院区、北院区、星湖门诊等区域各信息系统实现无缝连接。

(23) 系统涉及的所有数据应具有完善的隐私保护机制，确保数据不泄露，且只能用于本单位的相关业务。

(24) 软件支持 7*24 小时运行，系统的并发性能要满足广西壮族自治区人民医院全体人员同时使用（包含桃源院区，北院区），系统操作不能出现明显的延迟，并且满足医院未来 5 年业务增长的需求。

(25) 乙方不能在账号个数，系统使用期限，系统使用范围等方面对系统做出任何软件硬件限制，甲方有权在其所辖的所有院区，包含桃源院区、北院院区等不受限制地使用该系统所有功能。

3. 项目名称：****中心平台建设（二期）

申购科室：药学部

设备采购技术参数需求

一、 总体要求

遵照广西壮族自治区卫生健康委员会指示精神，****中心项目建设遵循“总体规划，分步实施，阶段见效，持续发展”的建设策略，我区药品临床综合评价信息系统框架现已初步形成。***平台将建设由多个****中心***平台。在有效评估药品的安全性和有效性方面，通过对真实世界的各项数据进行多维度的统计分析，从而得出研究结论。***平台不仅包含对临床数据的管理研究，还应包含患者的随访数据、结局数据、日常健康数据等不同维度的管理及分析研究。因临床研究涉及的研究样本量越来越大，同时需基于多个医疗机构并行开展。以自治区****中心为部署环境，建设覆盖全区，所有基地共享、****中心知识库系统；****中心合理用药质控指标分析系统，制定标准数据模板，对接全区各基地医疗机构分散的合理用药评价指标、药学监护，药学咨询、不****中心。用于收集、跟踪、并分析处理数据。通过数据采集治理、真实世界研究、专病数据分析实现药品产品从注册到上市后不良反应监测全生命周期的信息化监管，不仅为药品临床评价提供数据支撑，还可为后续我区药品临床试验、新药研发等提供支持。

二、 具体要求

1. 硬件配置要求

（硬***云平台提供，配置要求如下）

（工作站由各基地自行配置，配置要求参考如下）

2. 业务要求与管理要求

1 、****中心知识库系统

***平台，供全区各基地访问使用。***平台基于循证医学原则评价国内外药品说明书、专业数据库、专著、研究文献，对妊娠期和哺乳期药物暴露风险进行评估，提出用药建议。提供药代动力学、文献报道等供临床参考。所有信息均应提供参考文献。应为专业人员提供便于辅导病人用药的信息，以通俗易懂的语言，借助图片等形式描述药品的用途、副作用、用药期间注意事项、特殊给药方式图示等信息。

（ 1 ）***平台管理要求，部署在卫建委满足全区各基地访问。

（ 2 ）支持国内外上市药品的详细临床用药信息，内容包括药物的各种名称、临床应用、用法与用量、注意事项、不良反应、药物相互作用、给药说明、药理、制剂与规格等信息。

（ 3 ）应可查看特殊人群（老人、儿童、妊娠期妇女、哺乳期妇女）及特殊疾病状态（如肝功能不全、肾功能不全、心力衰竭等）患者用药的注意事项。

(4) 应提供与药物临床应用密切相关的信息如不良反应处理方法、药物对检验值或诊断的影响等。

(5) 应提供高警讯药物、比尔斯标准、国外专科信息供临床参考。所有信息均应提供参考文献。

(6) 平台提供国家药品监督管理局（ NMPA ）批准的厂家药品说明书，应可查看 NMPA 发布的说明书修订通知。还应提供高级检索的功能。

(7) 支持国内外的卫生监管机构发布的诊疗指南，应涵盖疾病诊断、治疗、预防、护理等方面的指南、规范、共识、解读等。

(8) 支持英文指南应中文翻译功能。

(9) 提供如《抗菌药物临床应用指导原则》、《中成药临床应用指导原则》等用药指导原则。应具有筛选中英文指南、指南类型、发布时间的功能。

(10) 提供常用检验项目信息，应包含检验项目正常参考值范围、结果及临床意义、药物对检验结果的影响等内容。可按检验类别查询，也可按检验名称查询检验值信息。应提供国内外权威机构发布的药物 ATC 编码与 DDD 值，应可查看药物对应的上市药品信息。

(11) 提供国家药品监督管理局（ NMPA ）批准上市药品的信息，包括药品的通用名、商品名、剂型、规格、批准文号 / 药品编码、生产厂家，并标注基本药物、社保品种、 OTC 药物、兴奋药品、精神类药品、麻醉类药品、原研药、仿制药等。可查询药品生产企业获批生产的药品信息，并可查看药品说明书。可查询国家集采药品数据及替代药品参考监测范围、兴奋剂目录、国家重点监控合理用药药品目录。

(12) 提供注射药物配伍的信息，内容包括了注射药物配伍的物理化学变化及药效学变化、支持配伍结论的实验数据等。应可实现单药注射剂配伍分析及多药注射配伍进行审查。

(13) 提供药物 - 药物、药物 - 食物、药物 - 咖啡因、药物 - 酒精、药物 - 保健品、保健品 - 保健品之间的相互作用信息，应提供西药和西药、中药和中药、中药和西药的相互作用信息。

(14) 知识库内容包括药物相互作用的结果、机制、临床处理、严重级别、案例评价及讨论等内容。可实现单药相互作用分析及多药相互作用审查。参考文献应包含国内外的期刊文献、数据库等。

(15) 提供婴幼儿或儿童的用药相关信息，内容应包括儿童用药的注意事项、用法用量、药代动力学等。并提供婴幼儿或儿童用药剂量计算功能。

(16) 提供权威的超说明书用药信息，内容应包括用药类型、适应症、用法用量、循证医学证据等。

(17) 提供美国食品药品监督管理局 (FDA) 发布的英文原文药品说明书，英文说明书应提供中文翻译，并可便捷的查看对应的中文药品说明书。提供欧洲药品管理局（ EMA ）发布的英文原文药品说明书，英文说明书应提供中文翻译，并可便捷的查看对应的中文药品说明书。

(18) 提供中药材、中医方剂、中医诊疗方案、中医临床路径、中医标准术语、中医病证分类与代码等中医药信息内容。应包含权威专著中的品种信息，内容应侧重于中药材的基本属性和临床应用指导，应可查看中药材图片，应可便捷的查看毒性药材和妊娠期禁慎用药材。

(19) 中医方剂应包括临床常用方、中医经典方等方剂，应可查看方剂相关的附方及中成药信息。中医诊疗方案应收录国家中医药管理局发布的诊疗方案。

(20) 中医临床路径应收录国家中医药管理局发布的临床路径。中医标准术语应收录国家中医药管理局发布的各种临床标准术语。中医病症分类与代码应收录国家中医药管理局发布中医病证分类与代码。

(21) 提供美国食品药品监督管理局（ FDA ）根据药物对动物和妊娠期妇女致畸危险而作的妊娠期用药安全性分级，可通过药理分类或药名检索的方式实现，查询范围为临床各科室常用药物。

(22) 提供最新版《国家基本药物目录》中的信息，包括目录中的化学药品、生物制品以及中成药品种。应可查看国家基本药物目录对应的上市药品品种的信息（包括生产厂家、批准文号等）。

(23) 知识库收录国家药品监督管理局、国家卫生健康委员会等权威机构发布的关于药品管理、传染病防治、医疗事故管理、医疗机构管理等方面的法律法规文件。应支持关键词检索，可通过发布部门、效力级别分类浏览。

(24) 支持常用医药公式、评分、分级标准量表等，内容涵盖了内科、外科、妇产科、儿科、神经科等，公式应提供计算功能。可按临床科室分类浏览，也可按公式名称检索。提供药品不良事件知识库，主要收录国内 / 外权威性数据库文献摘要、国内 / 外权威卫生机构发布的药品安全性研究、不良反应通报、药物警戒信息及生殖毒性研究等信息。

(25) 支持提供药品不良事件知识库，主要收录国内 / 外权威性数据库文献摘要、国内 / 外权威卫生机构发布的药品安全性研究、不良反应通报、药物警戒信息及生殖毒性研究等信息。

2 、 合理用药质控指标分析系统

合理用药质控指标分析系统需满足全区各基地医疗机构合理用药评价指标、药学监护、药学咨询，不良反应、质控管理系统的对接，数据的抓取上传。****中心***平台，供全区各基地对接，自由访问。

（ 1 ）支持对全区各基地医疗机构进行账号设置管理，****城市、医院类型、医院级别、联系人姓名、手机号、用户名信息。提供分享、编辑、设置管理机构、删除等操作。

（ 2 ）支持将某个基地设置、取消为管理机构的操作。

（ 3 ）平台支持初始化配置各类数据模板功能，对模板提供按模板内容、管理部门搜索查看。提供对模板的重置功能。提供对单个模板的详情查看操作。

（ 4 ）平台支持对模板按指定的基地，按医疗机构单独分配的功能。

（ 5 ）****中心数据的管理功能，可全局查询全区各基地数据情况，支持列表展示。支持按医院名称、按调查表内容、按部门、填报月份、填报状态搜索数据。

（ 6 ）支持对各基地临床应用管理基础数据模板管理，包括医院名称、医院类型、医院级别、医院床位数、卫生技术人员数、药学专业人员数、调剂药师数、临床药师数、是否有处方前置审核、****中心进行配置。

（ 7 ）支持《国家药事管理专业医疗质量控制指标》模板管理，包括抗菌药物品种数（种）、碳青霉烯类抗菌药物注射剂型品规（个）、深部抗真菌类药物品种（个）、特殊使用级抗菌药物使用量占比（ % ）、特殊使用级抗菌药物使用量（累计 DDD 数）、同期抗菌药物使用量（累计 DDD 数）、门诊患者抗菌药物使用率、门诊患者使用抗菌药物人次（人）、同期门诊总人次（人）、急诊患者抗菌药物使用率（ % ）、急诊患者使用抗菌药物人次（人）、同期急诊总人次（人）、住院患者抗菌药物使用率（ % ）、出院患者使用抗菌药物总例数（人）、同期出院总例数（人）、住院患者抗菌药物使用强度、住院患者抗菌药物消耗量（累计 DDD 数）、同期收治患者人天数、Ⅰ类切口手术预防用抗菌药物比例（ % ）、Ⅰ类切口手术预防用药例数（例）、同期Ⅰ类切口手术总例数（例）、Ⅰ类切口手术预防用抗菌药物疗程≤ 24h （ % ）、Ⅰ类切口手术预防用药≤ 24h 的例数（例）、同期Ⅰ类切口手术预防用药总例数（例）等进行配置。系统需支持基于以上任意指标进行分析，生成各基地间报表。

（ 8 ）支持《国家抗菌药物临床应用指导原则》中抗菌药物临床应用管理评价指标及要求模板管理。包括门诊患者基本药物处方占比（ % ）、门诊使用基本药物人次数（人）、同期门诊诊疗人次数 ( 不包括健康体检者及未开具药物处方患者）（人）、住院患者基本药物使用率（ % ）、出院患者使用基本药物总人次数（人）、同期出院总人次数 ( 不包括未用药患者）（人）、基本药物采购品种数占比（ % ）、医院采购基本药物品种数（种）、医院同期采购药物品种数（种）、国家组织药品集中采购中标药品使用比率（ % ）、中标药品用量（万元）、同种药品用量（万元）、辅助用药金额使用占比（ % ）、就诊使用国家重点监控合理用药药品目录的药品总金额（万元）、就诊药品使用总金额（万元）等进行配置。系统需支持基于以上任意指标进行分析，生成各基地间报表。

（ 9 ）支持使用抗菌药物治疗全过程的评价指标模板管理，包括接受抗菌药物治疗前的住院患者微生物送检率（ % ）、使用抗菌药物治疗前的住院患者微生物标本送检例数（例）、同期使用抗菌药物治疗的住院患者总例数（例）、接受限制使用级抗菌药物治疗前的住院患者微生物送检率（ % ）、使用限制使用级抗菌药物治疗前的住院患者微生物标本送检例数（例）、同期使用限制使用级抗菌药物治疗的住院患者总例数（例）、接受特殊使用级抗菌药物治疗前的住院患者微生物送检率（ % ）、使用特殊使用级抗菌药物治疗前的住院患者微生物标本送检例数（例）、同期使用特殊使用级抗菌药物治疗的住院患者总例数（例）等进行配置。系统需支持基于以上任意指标进行分析，生成各基地间报表。

（ 10 ）支持自定义管理模板，包含身高体重、饮食情况、睡眠情况、日常起居、现有疾病、现病史、用药分析与建议、依从性评估、吸入技巧评估、疫苗接种情况、推荐周剂量、检验信息、检查信息、风险评估、肝肾评估、 INR 、 COPD 病情评估、 COPD 高风险因素、家庭氧疗、吸烟情况、抗凝饮食情况、焦虑 / 抑郁评估、血压、血糖、治疗问题列表、药物治疗计划、复诊日期、 SOAP 药历、治疗时序图、药源性帕金森筛查、帕金森常见非运动并发症。同时支持新增自定义要素，用户可根据管理需要自行设置。

（ 11 ）系统支持监护评级机制的设置，可根据异常检验结果、异常生命体征、重点关注药品、用药品种数、是否存在特殊治疗自动划分监护级别。支持自动筛选需要重点监护的患者，包括新入院、待出院、一级 / 二级监护、未完成监护计划、肝肾损害、过敏、手术、执行中重点关注药品、执行中不合理医嘱、异常检验、异常体征和自定义患者。

（ 12 ）支持门 / 急诊、住院抗菌药物静脉输液的评价指标模板管理。包括住院患者抗菌药物静脉输液占比（ % ）、住院患者抗菌药物静脉输液例数（人）、同期住院患者静脉输液总例数（人）、门诊患者静脉输液使用率（ % ）、门诊患者静脉输液使用人次（人）、同期门诊总人次（人）、急诊患者静脉输液使用率（ % ）、急诊患者静脉输液使用人次（人）、同期急诊总人次（人）、住院患者静脉输液使用率（ % ）、出院患者静脉输液使用例数（人）、同期出院总例数（人）、住院患者静脉输液平均每床日使用袋数（袋 / 天）、住院患者静脉输液总袋数（袋）、同期住院患者实际开放总床日数（天）等进行配置。系统需支持基于以上任意指标进行分析，生成各基地间报表。

（ 13 ）***平台应根据各基地老师的工作需要，能支持生成以下各类统计分析报表。

（ 14 ）平台应根据各基地老师的工作需要，能支持生成以下各类统计分析报表。

（ 15 ）支持按医院、基地、全院、科室统计用药指导、指导原因、药品统计、药理类别分析、指导效果统计。

（ 16 ）监护记录汇总、支持按医院、基地、全院、科室维度统计药学监护各项记录数及全院趋势分析，包括但不限于监护计划 / 日志数、用药建议、药物重整数等。

（ 17 ）支持按医院、基地、药师、科室、出院病人药学监护统计、用药建议原因分析、用药建议发送分析、药物重整发送分析。

（ 18 ）***网***平台互通，***平台。支持全区各基地合理用药系统（若有）、***平台（若有）、 HIS ***平台进行对接。

3. 其他要求：

（ 1 ）▲****中心平台为自治区卫生健康委覆盖全省，面向全区所有基地的应用。平***云平台上，平台数据、接口、***平台管理要求。

（2） 平台需满足关***云平台三级等保测评要求。

（ 3 ）支持****中心质控数据上报系统的接入，自动同步获取各基地质控数据。

（ 4 ） « 产品需满足与****中心***平台，院内前置审方系统数据整合，操作流程、功能等方面完全兼容。

三、 商务与服务要求

1. 合同签订完成后，供应商需在 90 个工作日完成所有系统研发，安装部署工作。

2. ▲供应商需提供 3 年维护（项目最终验收合格之日起计）。维护期内，供应商提供本项目免费售后服务、技术支持和数据服务，因政策性的改变需要增加功能的，提供免费升级服务。

3. 在维护期内，应提供不少于 2 人的信息维护小组提供 7 × 24 小时响应服务，实时解决常见问题，系统宕机后 4 小时内恢复正常。 在维护期内，应提供 7 × 24 小时技术支持服务，在接到技术支持要求时，应为系统使用人员提供如何使用系统的咨询。

4. 供应商应提供免费的应用软件产品升级服务。升级内容包括解决的 BUG 、采纳用户建议以及业务需求调整所提出的功能开发等。

5. 供应商协助进行安装前的准备工作。系统通过最终验收后，供应商安排工程师免费安装。系统安装后，供应商安排工程师为用户至少提供为期一周的现场培训，培训要求如下，供应商应安排经验丰富的培训人员，为系统使用人员提供系统配置、开发、安装、使用和维护等方面的培训。

6. 供应商应提供详细的培训方案和培训承诺。培训方案主要包括培训组织机构、培训内容、培训大纲、培训计划、培训对象等，并按照上述要求进行详细说明。

7. 供应商负责提供培训所需计划和资料、培训教材格式包括视频教材、用户操作手册、培训 PPT ，培训所使用的语言和教材必须是中文。培训的时间、内容、人员、期次等具体内容在执行过程中需根据采购人意见进行调整。

四、 技术要求

1. 须提供系统涉及的所有操作系统、数据库、中间件等，并不再收费 , 涉及的操作系统、数据库、中间件投标人应保证并提供所用均为正版。

2. 须支持主流的 WINXP 、 WIN7 (32 位及 64 位 ) 、 WIN10 、 WIN11 等操作系统。

3. 系统若采用 BS 架构，则应支持 chrome49.0 、 ie8.0 、 firefox 、 microsoft edge 等主流浏览器以及所述以上的浏览器版本。

4. 系统部署在主流操作系统上，如 unix 、 Linux 、 Windows 等系统；采用主流的关系型数据库部署，如 oracle ， mysql 等。

5. 按照采购方要求，能实现与各机构信息系统，包含但不限于 HIS 系统等系统的互联互通、数据共享、系统集成。

6. 系统应支持 Webservice 、 WEBAPI 等多种接口对接方式，并能按采购方要求及标准进行接口对接。

7. 中标后提供所有数据库表结构及详细说明文档。

8. 保证数据的开放性，如存在加密数据，需提供解密方法。

9. 系统扩展性好，便于二次开发。

10. 异常处理机制完善，有清晰明确的报错信息，有详细的日志记录，便于排查问题。

11. 系统可配置性高，能通过配置文件完成各种功能、参数的设置。

12. 系统运行稳定，业务处理高性能快速响应，界面友好，操作简便。

13. 系统要有完备的应急预案，保证业务运行的连续性。

14. 提供自动保护功能，当故障发生时自动保护当前所有状态 , 保证系统能够进行恢复。

15. 系统权限设定应当遵循最小授权原则。

16. 系统涉及的所有数据应具有完善的隐私保护机制，确保数据不泄露，且只能用于采购方要求的相关业务范围。

17. 系统满足访问控制、安全审计、剩余信息保护、软件容错等信息系统安全等级保护 ( 三级甲等 ) 的其他规范要求。

18. 开放端口。系统支持多机构管理，能够与各机构间的信息系统实现无缝连接。软件支持 7*24 小时运行，系统的并发性能应按照采购方要求要满足各级医疗机构同时使用，系统操作不能出现明显的延迟，并且满足未来 5 年业务增长的需求。

19. 承建方不能在账号个数，系统使用期限，系统使用范围等方面对系统做出任何软件硬件限制，采购方有权在任何位置不受限制地使用该系统所有功能。按照采购方要求，系统应支持多机构一体化管理，可以实时实现多机构的互联互通、数据共享，在各机构间实现无缝连接。