“温液仪等麻醉配套设备一批”院内需求论证报名公告

桂林医学院附属医院拟于近期对麻醉科申请的温液仪等麻醉配套设备一批进行院内需求论证，欢迎符合条件的供应商报名参会。

1、项目名称：温液仪等麻醉配套设备一批

（1）外周神经丛刺激器三台

（2）脑部与区域氧饱和度检测仪三台

（3）掌式无线彩色多普勒超声两台

（4）麻醉呼吸回路消毒系统两套

（5）可视喉镜二十条

（6）温液仪十台

2、资质条件要求：

（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，国内注册（指按国家有关规定要求注册的），生产或经营本次招标采购内容，具备法人资格的供应商。

（二）在经营活动中没有重大违法记录和不良信用记录；（对在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，将被拒绝其参与本次采购活动）。

（三）具备由食品药品监督管理部门颁发的有效的证件(涉及第二类、第三类医疗器械时必须提供，一类医疗器械如有可提供，不涉及医疗器械不用提供)(生产企业投标的须提供医疗器械生产企业许可证；经营企业经营第二类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营企业备案凭证，经营第三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证，一类医疗器械如有可提供，不涉及医疗器械不用提供)。

3、报名时间：2023年10月08日至2023年10月14日下午15:00分止，逾期报名无效。

4、报名方式：网上报名，请自行下载附件1报名表，按要求填写，发回邮箱即完成报名。

5、办公地点：桂林医学院附****楼。

6、具体开标时间及地点：***网站另行公告。

7、联系人：陈老师 联系电话：0773-***2050 报名邮箱：gyzbcg[at]163[dot]com

招标采购管理办公室

2023年10月08日

附件：一. 报名表模板.doc

二. 报价表模板.xlsx

三. 技术参数和要求（仅供参考）：

（一）外周神经丛刺激器采购需求：

1、适用于神经阻滞麻醉；

2、单极浅表神经探头：可进行浅表神经的无损伤定位，能够准确的定位肥胖、解剖变异等困难病人；

3、刺激针电流：0-6mA；

4、多种脉宽选择能更好的满足不同病人对于感觉神经和运动神经的调节；

5、体表探头最大电流60mA：因体表阻力大，大电流能更好的满足体表四肢的神经探测；

6、电池：机器工作时间久，耗电少；

7、预设功能：开机后可以默认预设数值，节省时间，对于操作也更加简单；

8、刺激电压：0～65V（最大）；

9、刺激频率：1Hz/2Hz（±1%）；

10、电流探测精度：±0.01mA；

11、自检功能：带刺激警报，出现错误时，有错误信息提示；

12、操作环境：条件0-50℃，相对湿度90%，无冷凝。

（二）脑部与区域氧饱和度检测仪采购需求：

1、主机显示器一体化设计，显示器尺寸≥4 英寸

2、光源：LED光源，近红外光技术，不受血压、脉搏与体温的干扰，具有连续、无创、实时监测局部组织氧饱和度的功能

3、自定义设置：患者ID、姓名、年龄、体重、测量部位等

4、数据设置：时间、语言、报警音量与限值、数据通道名称（能以A-Z自定义命名区分不同躯体组织）、扫描时间、数据储存与读取、信号通道设置等

5、显示参数：rSO2 、基线值、AUC、SSI信号强度指示、时间标志线和数字代码等

6、准确度：对于颈静脉球氧饱和度平均值偏差49%，标准差2.13%，相关系数0.947，准确度：±1%

7、警报范围：上限：20％－95%；下限：15%－90%

8、可选用传感器及适用范围：可用于5KG及以上的新生儿、小儿和成人脑部及区域氧饱和度监测使用，在新生应患者监测提供FDA或相关批准证明。成人专用传感器：＞40kg及以上；儿童专用传感器：5kg＜体重＜40kg；新生儿专用传感器：＜5kg

9、技术先进性：生产系统符合ISO标准，产品具有FDA和CE认证

10、最大通道数量：最多可选配4通道，可同屏显示4个部位的rSO2读数以及趋势变化

11、扫描时间（时间轴显示）：1，2，4，8，12，24小时可选

12、采集频率：持续采集测量频率1秒/次，5秒刷新

13、事件标记：任意时间都可进行标记，事件按照应用场景分为手术室, ICU, 血管，NICU（新生儿重症监护病房）4个类别，每个类别有40种可选项。标记的事件代码将出现在趋势表格屏幕中的标志事件列，数字输出或USB输出的数据中

14、诱导前基准线设定：可在任意时间对患者在屏幕上标记一个基准线值，通常设置在诱导开始前

15、AUC（曲线下阈值计算）：基线被设置后在检测中会自动实时进行计算，计算值以（％＊min）的形式显示在屏幕上

16、趋势线平均值：显示过去60分钟内氧饱和度变化的移动平均值

17、数据存储和输出：最多可记录28条历史纪录，可以通过USB接口将数据导出并进行分析，USB存储率：可选5,30和60秒

18、信号输出端口：可连接VGA端口，使数据显示在VGA显示器上；可通过RS232接口向其他监护仪和设备传输数据，例如Philips IVOI接口模块或个人电脑

19、内置电池：具备内置锂电池，可作为停电和患者转运时的备份

20、输入电压：100-240 V／AC 50/60Hz

21、环境要求：工作温度＋16℃～32℃；存放温度－20℃～45℃；湿度20%～80%，非冷凝状态

（三）掌式无线彩色多普勒超声采购需求

1) 系统开机时间：≤10 秒；

2) 具有以下软件功能:

a)常规测量

b)腹部应用软件包;

c) 产科 应用软件包;

d) 妇科 应用软件包;

e)心脏应用软件包;

f)小器官应用软件包;

g)神经应用软件包

3) 独立显示屏屏幕尺寸≥10英寸，全触控屏操作，独立显示器：手机，平板，

电脑等智能终端；

4)体积小、重量轻，携带方便；

5) 主机内含操作按键，快速实现冻结/解冻、图像模式切换、参数调节等；

6) 支持图像模式：B、2B、M、C、P、PW；

7) 主界面一级菜单直接调节： B模式下 焦点 深度 、增益，C 模式：

彩色取样框角度偏转。

8) 组织特征成像：常规、肌肉、

9) 兼容各种操作系统；

10) 具有中英文语言操作界面；

11) 探头可更换，具有线阵、凸阵、微凸和腔内等可选配探头，可选配探

头数量≥6 种；

12) 探头具有热拔插更换功能:在开机状态下,冻结后直接更换探头，并快速

自动识别相应探头，进入相应检查类型；

13) 支持检查类型：腹部、肾脏、 妇科 、 产科 、颈动脉、血管、心脏等；

14) 主机内置锂电池组；

15) 穿刺引导线数量：≥2 条

16) 软件终身免费升级。

17) 配置探头：心腹联合探头1个

一. 图像技术参数

1. B 型成像

1) B 型局部放大倍数：≥10；

2) 扫描范围可调：支持扩展成像；

3) 变频：支持基波三变频，支持谐波三变频；

4) 动态范围：30dB-120dB 可调；

5) TGC：≥8 段；

6) 显示深度范围：≥30cm；

7) 图像效果：≥18 种；

8) 具有水平翻转、垂直翻转；

1. M 型成像

1) M 扫描速度可调：1-3 档；

2) M增益调节范围：0-100；

1. C 型成像

1) 标尺范围：5.0-39.5cm/s；

2) 壁滤波范围：0-7；

3) 图谱种类：≥6 种；

4) 取样框大小、位置、偏转可调；

1. D 型成像

1) 脉冲多普勒频谱 (PW)；

2) 标尺范围：5-100cm/s；

3) 取样门大小：0.5-20mm；

4) PW 速度：1-3；

5) 自动计算和自动计算参数可调。

二. 图像优化功能

1) 空间复合成像

2) 帧相关范围：0-7 可调；

3) 图像增强范围：0-4 可调；

4) 余辉范围；0-4 可调。

三. 图像测量

1) B 型测量：距离、面积、周长、角度等

2) M 型测量：距离、心率、时间等

3) C 型测量：距离、面积、周长、角度等

4) D 型测量：距离、心率、时间、速度等。

1. 四. 图文存储

1) 静态图像存储及回放≥400 幅图像，支持格式：JPG、PNG；

2) 动态电影图像存储及回放≥10 秒，支持格式：AVI、MP4；

3) 支持移动外设存储设备。

（四）麻醉呼吸回路消毒系统采购需求：

1★、消毒机理：消毒机采用醇类复合消毒剂或过氧化氢（两种消毒液不能同时使用）、纯氧制备活氧对麻醉机内回路及呼吸机进气端及呼出端分别进行消毒，可以实现一机多用。

2★、消毒设备具有国家二类医疗器械许可证、注册证、生产企业卫生许可证、消毒产品卫生安全评价报告。消毒试剂具有生产企业卫生许可证、消毒产品卫生安全评价报告。提供盖章资质

3、复合醇消毒液有效成份明确：乙醇、异丙醇（乙醇含量（78.0±5）%(v/v）；异丙醇（15±1）%(v/v））。且消毒液需提供无毒、无刺激、无粘连检验报告。消毒剂使用说明应包含适用于麻醉机、呼吸机消毒等字样，避免不当使用消毒剂导致麻醉机、呼吸机损坏（提供产品说明）。

4、消毒级别：满足《消毒技术规范》最高要求：

4.1、必须杀灭芽孢，符合消毒设备高水平消毒要求,枯草杆菌黑色变种芽孢灭菌对数值：＞3.0。（提供国家政府机构监测报告为准）

4.2、对人类冠状病毒、脊髓灰质炎病毒I型疫苗株的杀灭对数值>4.0；对龟分枝杆菌脓肿亚种、白色念珠菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单菌的杀灭对数值>3.0。***网站查询，***网查询截图。

5、消毒腐蚀：消毒完成后回路内无任何腐蚀，可提供无腐蚀性报告。

6★、此款设备兼具对麻醉机内部回路消毒和对呼吸机内部回路、进气端和呼出端消毒的功能，给麻醉机消毒不启动纯氧制臭氧，只有给呼吸机吸入端消毒时方启动纯氧制臭氧功能。

7、温度检测：温度控制装置，监控核心部位温度，保证机器低于55°内部温度运行。

8、打印消毒记录：消毒结束后，可打印消毒记录，方便使用方查验，自动干燥：干燥模式采用恒温进行，确保内回路干燥彻底，无水分残留，保证消毒效果。

9★、呼吸机消毒采用双循环、六出口消毒系统与运行中的呼吸机吸入端、呼出端分别完成动态消毒。(提供专利证书)

10、消毒机及其内部均采用美国FLEX耐腐蚀材料构成，保证气体无泄漏，以及机体的稳定型和寿命，有效延长消毒机使用寿命。

11、消毒过程中，无需使用一次性过滤装置，减少医院消毒费用，臭氧消毒保证内回路外环境O3浓度为06 mg/m³,低于国家标准，可人机共存，确保使用时环境污染，无需单独操作空间，无消毒场所面积大小要求。

12、★臭氧消毒残留：消毒完成后内回路内臭氧残留量为023 mg/m3（符合国家对室内空气质量标准的要求）,过氧化氢残留量为0.001g/㎡，低于国家要求标准。（以提供国家政府机构监测报告为准）。

13、★消毒机采用纯氧制活氧的消毒原理，对呼吸机进气端进行消毒，避免了空气制臭氧产生的氮氧化物对机器内部的腐蚀与残留。消毒机采用雾化的过氧化氢的消毒原理，对呼吸机呼出端进行消毒。

14、★消毒机消毒管路臭氧浓度最高值要大于100mg/m³，不超过160mg/m³。臭氧浓度控制更精准，保证效果的同时，保证麻醉机、呼吸机内部回路的安全。(提供国家检测报告)

15、打印消毒记录：消毒结束后，可打印消毒记录，方便使用方查验。自动干燥：干燥模式采用恒温进行，确保内回路干燥彻底，无水分残留，保证消毒效果。

16、人机对话模式：本消毒机采用7寸彩色触摸屏，方便使用者对设备的操控。

17、其他：噪声≤55dB；电源：AC220V±22V/50Hz±1Hz；

（五）可视喉镜采购需求：

整机由喉镜片和显示器两部分组成，整机具有拍照录像、数据存取功能

2、显示器能上下0º～110º转动，左右0º～270º转动

3、喉镜片摄像头与镜片前端的最高垂直距离≤35mm

4、一次性喉镜片可插入镜片长度：108mm

5、渐缩型镜片前端厚度：12.5mm

6、镜片角度：42度

7、配套PCTG材料一次性使用喉镜片。较PC材质，不含双酚A，透明度高。

8、视场角60º±15%

9、摄像头内置的全密封防水设计高功率LED光源，光照度≥150Lux

10、液晶屏像素（PIX ）：720*480

11、分辨率≥7.87LP/mm

12、镜片手柄与显示组件的连接：不受力直插式

13、纺锤型短手柄设计，握持舒适

14、具有特殊防雾功能

15、手柄防水等级：IPX7

16、具备拍照录像功能，数据存储，可存储照片数量＞40万张，可存储录像时长16小时

17、充电器输入：100-240VAC,50-60HZ

18、充电器输出：5V，1000mA

19、充电时间：＜3小时

20、持续放电时间：＞3小时

21、充电次数：＞300次

22、内置可充电式锂电子聚合物电池

23、由厂家负责售后服务

（六）温液仪采购需求：

1.控制器需采用两套控制系统，一套用于控制系统，另一套用于保护系统。控制系统主要运用PID闭环温度控制，至少具有五种报警：高温报警保护、过流报警保护、超温报警保护，传感器故障报警，低温报警功能等功能。

2.控制器内部有报警装置，具有温度独立保护，确保使用的安全性。

3.具有高精度微电脑智能控制，32位高速处理芯片；

4.控制器可同时连接两根加热管，且可单独设定每条加热管的温度和控制;

5.控制器采用触摸式高清彩色液晶显示屏，可同时显示两路的设定温度、实时温度、加热时间、具体文字报警信息、加热动态进度等信息全屏显示，直观易操作。

6.设备具备双重安全开关，输出一输出二设有独立开关，主机设有总安全电源开关；

7.设备需具有过流报警保护功能；

8.主机端具有标准接口插拔，非电源线转接头，非集成式加热管。

9.故障报警：具体故障以文字样式显示在屏幕上，方便操作者及时了解故障信息；

10.主机面板需设有报警消音按键；

11.显示屏设有夜间模式：设备分白天模式和夜间模式。

12.温度调节范围：33℃-41℃，调节幅度为0.1℃。

13.设备需具有两种温度调节方式：单击按步进调节和长按快速调节；

14.系统需具有双重独立保护系统，保护系统独立于控制系统，不受控制系统

统影响。

15.高温报警保护需求：超过42℃系统报警并立即自动停止加热，主界面显示相应文字报警信息；

16.超温报警保护需求：超过43℃系统报警并立即自动停止加热，主界面显示相应文字报警信息。

17.低温报警保护需求：低于32℃系统报警并自动停止加热，主界面显示相应文字报警信息。

18.预热时间：从23℃-36℃小于2分钟。

19.控制器具有两个芯片和两套系统独立控制功能。

20.包裹式加温，液体管路无裸露部分，加温后液体直接输入人体，热量不流失，适合寒冷环境使用。

21.两路加热管可独立同时工作。

22.直接加温常规输血输液管路，无需专用耗材。

23.主要配置需求

（1）温度控制器（触摸屏）：1台

（2）加热管：2条

（3）固定夹：2个

（4）输液架：1套。