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柳州市工人医院医疗设备院内试用需求公告
（报名截止日期2026年5月13日）
为促进医疗技术进步，了解产品性能，优化诊疗方案，满足医疗服务需求，我院拟对以下医疗设备进行院内试用公开征集。欢迎符合资格条件的设备生产厂家或供应商积极参与，提供优质产品进行试用评估。具体事项公告如下：
一、试用设备基本信息
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序号 |
设备名称 |
主要用途或适应症 |
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1 |
设备名称：彩色多普勒超声诊断系统 试用编号：SY046 |
全身应用超声诊断仪，主要用于经颅，腹部、小器官、泌尿、外周血管、儿科 https://www.****.cn 点击查看、妇科、产科、心脏等检查。此设备配备SRUS超分辨影像系统，GPU超强算力赋能，开创颅脑超声新纪元。配备业界首款单晶颅脑超声探头，具备高穿透力、高空间分辨率、高时间分辨率等特点。对成人颅脑、脑血流、颈脑一体等超声影像方面有突破性进展。 |
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2 |
设备名称：人工智能染色体扫描分析系统 试用编号：SY047 |
用于产前诊断羊水、绒毛、脐血标本的染色体核型分析、外周血染色体核型分析、血液肿瘤诊断骨髓标本的染色体核型分析以及职业病体检（外周血淋巴细胞微核率与外周血淋巴细胞畸变率分析）等。提高染色体核型分析的效率，辅助技术人员更快地出具诊断报告，实现从图像扫描到诊断报告的自动化，缩短报告周期。 |
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3 |
设备名称：便携式彩色多普勒超声系统 试用编号：SY048 |
便携式彩色多普勒超声系统具有无辐射、可移动、实时成像等优势，能够显著缩短危重症患者的诊断时间，提高有创操作的安全性，是重症医学科 https://www.****.cn 点击查看实施精准化治疗不可或缺的工具。床旁即时超声评估（POCUS），旨在为临床医生提供“可视化的听诊器”，实现对患者病理生理状态的快速、动态、无创监测。 主要用途和适应症 1、快速病因诊断与鉴别诊断：快速识别心源性、肺源性或容量性等病因。2、实时血流动力学监测，指导液体复苏及血管活性药物的使用。3、介入操作实时引导，提高穿刺成功率，降低并发症风险。4、快速鉴别气胸、胸腔积液、肺实变（肺炎）、肺水肿（B线评估）。5、腹部与血管评估。6、颅脑评估：经颅多普勒（TCD）评估颅内压及脑血流情况（视探头配置而定）。7、胃肠评估：评估胃内容物残留、肠梗阻及肠蠕动情况。 |
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4 |
设备名称：连续性血液净化装置 试用编号：SY049 |
连续性血液净化装置主要用于连续性肾脏替代治疗（CRRT）和人工肝治疗，通过体外循环血液净化技术，连续、缓慢地清除危重患者体内多余的水分、代谢废物及炎症介质、胆红素、毒素等，以维持血流动力学稳定，纠正电解质及酸碱平衡紊乱，保护器官功能。 其适应症广泛，主要包括：重症急性肾损伤（AKI）伴血流动力学不稳定；慢性肾衰竭合并急性并发症；多器官功能障碍综合征（MODS）；脓毒症或感染性休克；急性重症胰腺炎；急性呼吸窘迫综合征（ARDS）；严重电解质及酸碱代谢紊乱；药物或毒物中毒；以及利尿剂抵抗的严重液体潴留（如充血性心力衰竭、肺水肿）等；急慢性肝功能衰竭；热射病等。 |
本次医学装备试用行为与医院采购决策无任何关联，试用结果不作为产品准入或采购评审的依据。试用期满后，医院不承担任何采购义务。
- 供应商报名条件
- 具有独立法人资格，持有有效的营业执照、医疗器械经营许可证/备案凭证等相关资质；
2、所提供设备需具备有效的医疗器械注册证/备案凭证，且注册证/备案凭证在有效期内；
3、为设备制造商或持有制造商出具的有效授权函（区域总代及以上级别）；
4、具有良好的商业信誉，近 3 年内无重大违法违规记录，未被列入失信被执行人名单；
5、具备设备安装、调试、培训及售后保障能力，能在试用期间提供及时的技术支持。
三、报名及资料提交方式
报名截止时间：2026年5月13日 17:30（以邮件发送时间或现场提交时间为准，逾期不予受理）；
资料提交地点：柳州市工人医院设备科资料室（详细地址：****路****号 点击查看高压氧舱旁负一楼）；
联系人：韦女士，联系电话：0772-***3315 点击查看，电子邮箱：sbk07723813315[at]163[dot]com；
材料提交方式：可选择现场提交纸质版资料，或发送电子版至指定邮箱sbk07723813315[at]163[dot]com。
（一）材料一：请填写以下“XXX公司报名信息表”，以word的形式发送到邮箱，邮件主题请注明试用编号及报名公司名称。
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XXX公司试用设备报名信息表 |
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序号 |
名称 |
详细内容 |
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1 |
试用编号 |
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2 |
设备名称（以注册证为准） |
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3 |
生产厂家（以注册证为准） |
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4 |
规格型号（以注册证为准） |
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5 |
注册证编号 |
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6 |
试用数量 |
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7 |
耗材名称（不带耗材填无） |
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8 |
提供单位名称 |
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9 |
联系人 |
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10 |
联系电话 |
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（二）材料二：请将以下资质用图片/照片常规格式打包发送到邮箱
1、提供单位的营业执照
2、提供单位的经营许可证（III类医疗器械需提供）
3、提供单位的经营备案凭证（II类医疗器械需提供）
4、提供试用单位经办人身份证复印件
▲以上1-4项证件做成1个PDF按提供单位公司名称命名
5、生产厂家营业执照
6、生产厂家生产许可证
▲以上5-6项厂家证件做成1个PDF按生产厂家名称命名
- 产品注册证
▲如有多页注册证请做成1个PDF按设备注册名称命名
8、★试用设备配置清单（便于现场清点核对）
9、带耗材请提供耗材资质证件
（三）其他
1、如试用的设备不作为医疗器械管理，只需提供厂家及提供单位营业执照即可。
2、如试用的设备属第I类医疗器械，提供单位/生产厂家需提供营业执照、第一类医疗器械生产备案凭证、第一类医疗器械备案凭证、备案信息表。
五、试用评审及安排
我院将对报名供应商或生产厂家提供的产品资质、技术参数、售后服务能力等进行审核，确定入围试用的供应商/生产厂家及产品；结果将以电话的形式通知，未入围者不再另行通知；
入围供应商需与我院签订《医疗设备院内试用协议》，明确试用期限（一般为1-3个月，具体以协议为准）、双方责任等；
试用期间，供应商/生产厂家负责完成设备安装、调试，并对我院操作人员进行培训，确保设备正常运行。
六、其他事项
供应商所提交的资料必须真实、合法、有效，如有弄虚作假，一经查实，取消其报名及试用资格；
试用期间设备的运输、安装、调试等费用由供应商承担，我院不支付任何试用费用；
试用结束后，由供应商/生产厂家、试用科室、设备科签字确认后，清退出场；
本次公告仅为院内试用需求征集，不构成采购邀约，我院保留调整试用设备、试用流程及终止试用工作的权利。
柳州市工人医院
2026年5月6日
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本公告地址：https://www.120bid.com/view/2391/ibO9GZ4BLRKCxEZfwgwP.html
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