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右江民族医学院附属医院设备采购院内市场调研报名公告第Y126-0731期(手持式血液分析仪采购市场调研)

2026-07-24招标预告-需求广西 - 百色市 关注

基本信息

省份/直辖市 广西 所属地区 百色市
采购单位 右江民族医学院附属医院 项目联系方式 0776-***6543
更多联系方式 188****8388 136****0699 0776-***1452 更多联系方式(5个)
以上信息为大数据平台自动计算结果,如有误差以正文为准

正文

根据医院发展需求,拟在近期对以下项目(参见附表)进行院内需求论证及参数论证进行市场调研,请各品牌厂家或代理商见本公告后,将相关报名资料发送到我院医疗设备科邮箱:__****@****.com***网公告编号、报名公司名称、响应货物编号(邮件标题严格参照如下格式:公告第xxxxxxx期xx公司报名xxx号货物,报名多个货物可用连接符或顿号隔开),望相互转告。

一、报名资格要求

1、国内注册(指按国家有关规定要求注册的)生产或经营或维修本项目的资质,具备法人资格的供应商。

2、对在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn )、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn )等渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商,不得参与本次调研活动。

二、报名时间及方式

1、报名方式:本次院内市场调研报名仅接受电子邮件方式报名,公告货物采取一次性邮件报价形式,报价要具备市场竞争力。本次市场调查旨在全面掌握市场供需状况、产品技术参数及其价格信息,特此声明,此举绝非招标行为。我院不会与任何参与调研的供应商进行直接谈判或磋商,且本次调查结果与后续采购决策无直接关联。我院将根据实际情况审慎决定是否启动采购程序。(报名成功后报名邮箱会自动收到来自我院收件邮箱的自动回复)

2、报名时间:2026年7月24日--2026年7月31日

3、报名邮箱:__****@****.com

4、咨询电话: 医疗设备科 覃工 0776-***6543

三、报名必备材料(见附件下载):

1. 填写《报名报价表》。

2. 填写《设备耗材信息情况记录表》(如果设备涉及耗材)。

3. 交资质证件(包含但不限于):厂家/代理公司营业执照、医疗器械经营许可证或二类备案、销售授权书、厂家生产许可证、产品注册证等。

4. 提交报名产品的具体参数信息或参数表(选填,提供可编辑word版本)

5. 提交认为有必要的材料:对应的宣传图册及影响报价、参数具有指向性等相关的资料或说明、产品历史售价参考

上述报名材料(1、2点)材料一式两份,其中一份为报名表格原件(可不带盖章),另一份为加盖报名公司公章的扫描件(pdf格式文件或图片文件),报名材料排好序以rar或zip压缩包的格式通过电子邮件附件的形式发送到医疗设备科邮箱

右江民族医学院附属医院医疗设备科

日期:2026年7月24日

附件(报名材料下载):

202607241710069402.rar

项目附表:(参数仅是临床初步意向设备需求配置参数市场调研,非实质性招标参数,各厂商或代理商可针对全部货物或单一货物提供具体响应数值以及参数的修改意见)

货物编号

货物名称

数量

单位

意向需求技术指标要求

Y126

手持式血液分析仪

1

一、基本要求及用途

设备为便携式床边快速检测分析仪,适用于急诊、ICU、病房、手术室等临床场景,可对人全血样本进行体外定量快速检测,支持血气、电解质、代谢、凝血、心肌标志物、早孕标志物多项目联合检测,满足临床快速诊断、紧急救治的时效需求,设备具备良好稳定性与拓展性,可适配临床常态化快速筛查与精准检测工作。

可检测项目包含但不限于:钠离子、钾离子、氯离子、离子钙、葡萄糖、尿素氮、肌酐、乳酸、红细胞压积、酸碱度、二氧化碳分压、氧分压、总二氧化碳、凝血酶原时间、活化凝血酶原时间、心肌肌钙蛋白I、B型利钠肽、肌酸激酶同工酶、人绒毛膜促性腺激素β亚单位。

二、配置要求

1、分析仪主机 1套

2、模拟校准器 1套

3、数据下载器/充电器 1套

4、电源适配器 1套

5、配套检测试剂:采用单人份干式卡片式试剂,无需液态试剂、无管路结构、免日常管路清洗维护,支持单项或多项组合检测,可完整覆盖本招标文件列明的全部血气、电解质、生化、凝血、心肌标志物、早孕标志物检测项目,可根据临床检测需求按需选配采购。

6、标准配置:条码扫描模块、红外数据传输模块、内置热敏打印机、可充电锂电池、专用充电底座

7、可选配置:数据管理CDS系统,支持全院检验数据统一存储、智能追溯、报表导出、数据汇总分析,适配院内检验信息化管理需求。

三、具体规格及技术参数

备注:本参数为通用临床性能参数,不指定品牌、产地、型号,所有满足同等性能标准的设备均可参与投标,无排他性要求。

1、工作电源:适配医用交流220V、50Hz供电制式,同时支持直流锂电池便携供电,可脱离电源床边移动检测,适配多场景机动作业。

2、检测原理:采用干式电极法、干式电化学检测原理,整机无复杂液路系统,无需日常管路清洗、补液维护,操作简便、故障率低,适配急诊快速检测场景。

3、检测速度:单样本多项目联合检测完成时间≤2分钟,快速出具精准检测报告,满足急救诊疗时效要求。

4、样本要求:支持人全血样本检测,单次检测样本需求量低,样本量区间17–95μL,微创取样,适配成人、儿童、新生儿各类患者检测。

5、数据存储:设备本地存储容量≥5000条患者检测结果,支持本地数据回看、查询、导出、打印,满足临床数据留存归档要求。

6、信息录入:配备条码扫描功能,可自动录入患者信息、样本编号,减少人工录入误差,提升检测效率与数据准确性。

7、数据传输:支持红外数据传输功能,可无缝对接院内LIS/POCT数据管理系统,实现检测数据实时上传、全程溯源、统一管理。

8、报告输出:设备自带内置热敏打印机,检测完成后可即时打印纸质检测报告,满足临床诊疗记录、病历归档需求。

9、续航供电:配备专用充电底座与大容量可充电锂电池,支持断电续航,保障无电源场景下床边持续检测,续航能力满足日常临床工作需求。

10、检测兼容性:设备支持多品类干式检测卡片适配使用,可灵活实现血气、电解质、生化、凝血、心肌标志物、早孕标志物的单项或联合检测,完整覆盖本项目全部检测项目,适配临床多样化检测需求。

11、质量控制:整机具备自动校准、实时质控监测功能,支持日常室内质控、定期校准,保障检测结果精准、稳定,符合临床检验质量管理规范。

12、设备设计:整机采用轻量化便携式设计,体积小巧、移动便捷、操作简单,适配病房、急诊、手术室、ICU多场景机动检测作业。

四、资质要求

1、投标设备须具备有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》及配套附件,注册适用范围需完整覆盖本项目血气、电解质、生化、凝血、标志物等全项目检测要求。

2、配套使用的干式检测试剂卡片,须具备对应有效的医疗器械注册资质,证件齐全、合法合规,可正常用于院内临床检测工作。

3、投标厂家或授权代理商需具备完善的售后服务体系,投标时提供正规有效的厂家授权售后证明文件,保障设备后期维保与耗材供应。

五、售后服务要求

1、整机免费质保期≥1年,质保期内设备出现非人为故障,提供免费维修、免费更换故障配件服务。

2、设备全生命周期提供终身有偿维修服务,厂家长期稳定提供原厂配件、耗材与技术支持,保障设备长期正常运行。

3、提供7×24小时全天候在线技术咨询与操作指导服务,及时解决设备操作、日常质控、简单故障排查等问题。

4、设备出现故障无法正常使用时,厂家承诺在维修期间提供备用设备,保障临床检测工作不间断、不延误。

5、厂家提供免费上门安装调试、整机校准服务,并开展院内操作人员专项培训,确保设备正常投入使用,医护人员熟练掌握操作及质控流程。

6、厂家需长期稳定供应配套干式检测试剂卡片,保障院内耗材持续、足额供货,满足临床常态化检测需求。

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本公告地址:https://www.120bid.com/view/2404/6--Hk58BLRKCxEZft2Py.html

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