根据医院发展需求,拟在近期对以下项目(参见附表)进行院内需求论证及参数论证进行市场调研,请各品牌厂家或代理商见本公告后,将相关报名资料发送到我院医疗设备科邮箱:__****@****.com,***网公告编号、报名公司名称、响应货物编号(邮件标题严格参照如下格式:公告第xxxxxxx期xx公司报名xxx号货物,报名多个货物可用连接符或顿号隔开),望相互转告。
一、报名资格要求
1、国内注册(指按国家有关规定要求注册的)生产或经营或维修本项目的资质,具备法人资格的供应商。
2、对在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn )、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn )等渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商,不得参与本次调研活动。
二、报名时间及方式
1、报名方式:本次院内市场调研报名仅接受电子邮件方式报名,公告货物采取一次性邮件报价形式,报价要具备市场竞争力。(报名成功后报名邮箱会自动收到来自我院收件邮箱的自动回复)
2、报名时间:2026年09 月11日--2026年09 月17 日
3、报名邮箱:__****@****.com
4、咨询电话: 医疗设备科 覃工 0776-***6543
三、报名必备材料(见附件下载):
1. 填写《报名报价表》。
2. 填写《设备耗材信息情况记录表》(如果设备涉及耗材)。
3. 交资质证件(包含但不限于):厂家/代理公司营业执照、医疗器械经营许可证或二类备案、销售授权书、厂家生产许可证、产品注册证等。
4. 提交报名产品的具体参数信息或参数表(选填,提供可编辑word版本)
5. 提交认为有必要的材料:对应的宣传图册及影响报价、参数具有指向性等相关的资料或说明、产品历史售价参考
上述报名材料(1、2点)材料一式两份,其中一份为报名表格原件(可不带盖章),另一份为加盖报名公司公章的扫描件(pdf格式文件或图片文件),报名材料排好序以rar或zip压缩包的格式通过电子邮件附件的形式发送到医疗设备科邮箱
四、本次市场调查旨在全面掌握市场供需状况、产品技术参数及其价格信息,特此声明,此举绝非招标行为。我院不会与任何参与调研的供应商进行直接谈判或磋商,且本次调查结果与后续采购决策无直接关联。我院将根据实际情况审慎决定是否启动采购程序。
右江民族医学院附属医院医疗设备科
日期:2026年 9月11日
附件(报名材料下载):
202609111113205609.rar
项目附表:(参数仅是临床初步意向设备需求配置参数市场调研,非实质性招标参数,各厂商或代理商可针对全部货物或单一货物提供具体响应数值以及参数的修改意见)
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货物编号 |
货物名称 |
数量 |
单位 |
意向需求技术指标要求 |
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Y156 |
听力计(1) |
1 |
台 |
医院采购需求 一、项目总体要求 本项目采购一体化听力检测设备,配套中文版专业测听软件及控制面板,可完成常规纯音测听、骨导测听、言语测听、特殊听力诊断测试及耳鸣专项评估等临床检测工作,设备采用分体式双操作模式,支持物理面板与电脑端双操作自由切换,适配临床常规检测、疑难听力诊断、耳鸣评估等使用场景,系统全中文操作、中文报告输出,满足医疗机构听力筛查与诊断临床应用需求,设备需具备高检测精度、功能集成化特点,适配各级医院耳鼻喉科常规及疑难听力诊疗场景。 二、设备配置清单(标准标配) 投标人须承诺提供以下全套完整配置,不得缺项、少配,所有配件为全新原厂正品,适配主机设备,可正常配套使用;所有标配配件需与主机原厂配套兼容,无需第三方改装即可实现全部功能: 1. 测听主机带ACP中文操作面板:1台 2. TDH39标准气导耳机:1套 3. B71标准骨导耳机(乳突/前额适配):1套 4. 患者应答器:2个 5. 专业中文测听软件:1套 6. 全套中文言语测试材料:1套 7. 原厂中文使用手册、操作说明书:1本 8. 助理专用耳机:1个 9. 临床交谈麦克风:1个 10. 视觉强化测听系统:1套 11. 设备挂墙安装套件:1套 三、核心技术参数要求 (一)系统基础功能要求 ▲1. 配备中文版专业测听软件+中文测听ACP控制面板,全程中文操作界面,无需外文切换;设备全声强范围支持1dB、2dB、5dB多档位步进调节,内置不少于30套中文标准化检测报告模板,支持一键生成、打印、导出中文检测报告,模板可自定义编辑适配院内诊疗规范。 ●2. 具备便捷操作功能:支持检测数据撤销/重复、一键患者资料录入,适配电脑键盘、鼠标全快捷键操作,大幅提升检测效率;支持听力图数据对比、高分辨率听力图实时显示、单通道独立阈值数据存储功能,可自动保存患者历次检测数据,支持跨时段数据溯源对比。 3. 自动数据运算功能:可自动计算气骨导平均阈值,其中气导AC计算频段125HZ-1600HZ,骨导BC计算频段250HZ-8000HZ,数据运算精准、可溯源,运算逻辑符合国家听力检测行业标准。 ▲4. 支持多扬声器声场配置,设备内置功放系统,在2×2米标准声场范围内,最大输出声压不低于100dB SPL,满足声场测听临床标准要求,适配儿童、成人不同人群声场检测需求。 (二)核心专属功能(必须完全满足) ▲1. 系统内置全套整合式中文言语测试资料,搭载智能自动掩蔽辅助系统,支持医患、医护双向对讲功能,具备精准音素记分功能,可自动完成言语测试评分、数据记录与结果分析,无需人工二次核算。 ●2. 配备专业噪声下言语听力评估测试功能(支持FRESH频率特异性噪声评估或同等及以上临床等效测试功能),可实现精细化噪声环境下听力评估,满足临床特殊听力检测诊断需求,可精准模拟日常嘈杂环境听力状态,提升临床诊断精准度。 ▲3. 设备采用分体式双操作模式设计,支持传统物理面板独立操作,同时支持电脑键盘、鼠标智能化操作;系统可整合听力计、声阻抗检测数据,支持生成一体化中文综合报告单,实现多类检测数据互通、报告统一归档。 ▲4. 搭载专业耳鸣评估模块,集成耳鸣音调匹配、响度匹配、最小掩蔽级差检测、残余抑制检测等全套耳鸣专项测试功能,可完整呈现患者耳鸣特性数据图谱,为耳鸣诊断、分型、治疗提供精准数据支撑,支持耳鸣检测数据长期追踪记录。 (三)特殊诊断测试功能 ●设备须内置全套临床特殊听力诊断测试程序,无需额外加装模块,原生支持以下测试:MLD最小掩蔽级差测试、ABLB双耳响度平衡测试、SISI短增量敏感指数测试、Weber韦伯试验、Rinne林纳试验、Stenger斯坦格尔伪聋测试、Tone Decay音衰试验、Tinnitus耳鸣全套测试,满足疑难听力疾病鉴别诊断需求,所有特殊测试程序需原厂原生搭载,不接受第三方插件加装。 (四)硬件核心技术规格 1. 通道配置:采用两路完全独立分离通道,左右耳检测互不干扰,保障检测精准度。 2. 测试频率范围:噪声评估测试、刺激频率覆盖125HZ-12500HZ;TDH39气导耳机测试频率:125HZ-12500HZ;骨导耳机测试频率:250HZ-8000HZ。 ●3. 刺激声类型:原生支持纯音、啭音、脉冲音、脉冲啭音、噪声评估测试、脉冲噪声测试等多种刺激模式,刺激模式种类不少于6种,满足全场景临床检测需求。 4. 掩蔽类型:支持窄带噪声、言语噪声、白噪声三大类掩蔽模式;可实现气导、骨导相关掩蔽,声场非相关掩蔽,最多支持3组非相关掩蔽、信号同步掩蔽输出。 5. 刺激调制参数:FM啭音可调频率及带宽,调制率1-20HZ(默认5HZ),调制带宽1%-25%中心频率可调(默认5%);SISI测试支持5dB、2dB、1dB精细化声强步进。 6. 声强精度:气导:125-5000HZ误差≤±3dB,5000-20000HZ误差≤±5dB;骨导:250-5000HZ误差≤±4dB,5000-8000HZ误差≤±5dB,精度符合YY/T 0794听力计行业标准。 7. 声强输出范围:气导(压耳式耳机):-10dB HL~120dB HL(500-4000HZ标准频段);骨导(乳突位):-10dB HL~80dB HL(1500-3000HZ标准频段)。 8. 谐波失真指标:气导谐波失真<2.5%,骨导谐波失真<5%,符合国家听力检测设备精度标准。 (五)输出与接口参数 1. 设备输出接口:气导配备3×2****道****/4英寸插孔,骨导配备2×****道****/4英寸插孔。 2. 声场输出配置:内置功放支持4声道音箱输出,4×40W峰值功率,适配8欧负载;外接功放支持4声道莲花接口,4×1.6Vrms输出。 3. 外部接口参数:CD/磁带音频接口0.2-2.0Vrms、10K欧阻抗、2Vrms莲花接口;交谈麦克风为驻极体式,输出电压0.002-0.02Vrms、输出阻抗2.21K欧,配备3.5mm标准插孔。 4. 给声模式:支持正常给声、持续给声、脉冲给声三种模式,脉冲信号默认200ms开启、200ms关闭,适配不同人群检测需求。 5. 传输接口:主机、测听控制面板均配备标准USB2.0接口,全速12Mb/s传输速率,数据传输稳定、快速。 四、售后要求 1. 质保服务:设备提供不少于3年整机免费质保,质保期内非人为损坏的零部件、工时费全部免费,质保期内提供免费固件升级、软件更新服务。 2. 售后响应:设备故障2小时内响应,6小时内出具维修方案,24小时内到达现场维修;48小时无法修复的,免费提供备用设备,保障临床工作正常开展。 3. 交付培训:中标方负责免费上门安装、调试、校准,提供不少于2次医护人员专项操作培训、设备维护培训,确保操作人员熟练使用,可根据院方需求提供定制化专项培训。 4. 资料交付:交付全套原厂中文说明书、操作手册、维修手册、合格证、检测报告等全套资料。 5. 设备标准:设备符合国家医疗器械相关标准、听力检测设备计量标准,可顺利通过计量检定,满足临床合法合规使用要求。 |
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