右江民族医学院附属医院设备采购院内市场调研报名公告第GZ251111（gz13、gz20、gz21、gz22、gz23、gz24、gz25等）期（X射线计算机断层扫描系统）等设备采购调研)

货物

编号

货物名称

数量

单位

意向需求技术指标要求

gz13

X射线计算机断层扫描系统（CT）

2

套

一、基本要求及用途

1.影像诊断：用于诊断各种疾病，如癌症、心血管疾病、脑部损伤、骨折、感染等。

2.高分辨率成像：超高端CT设备提供高清晰度的图像，能够观察到微小的病变和结构细节。

3.快速成像：能够在短时间内完成全身或特定区域的扫描，适合急诊和快速诊断。

4.三维重建：CT扫描数据可用于三维重建，帮助医生更好地理解病变的形态和位置。

5.多平面成像：可以进行横断面、冠状面和矢状面的成像，提供多角度的观察。

6.血管造影：CT血管造影（CTA）可以评估血管状况，如动脉瘤、血管狭窄等。

7.手术规划：为复杂的手术提供详细的解剖信息，帮助医生规划手术路径。

8.科研应用：在医学研究中，超高端CT设备可用于疾病机理研究和新药开发。

9.低剂量成像：一些超高端CT设备具备低剂量成像技术，减少了患者接受的辐射剂量。

10.心脏成像：对于心脏结构和功能的评估，超高端CT设备可以提供动态和详细的成像。

二、配置要求

1.256排及以上超高端CT一套以及配套设备和设施。

（一）核心硬件参数

1.探测器系统：1）覆盖范围：单源单层探测器Z轴≥16cm，双源CT四维动态成像≥42.5cm；宽体CT≥256排（单源）或2×128排（双层）。2）物理性能：每排探测器厚度≤0.625mm，有效采集单元≥832个，支持0.625mm最薄层厚。3）技术类型：支持双层探测器能谱技术、双球管双能量技术或高低压瞬切能谱技术。

2.球管与冷却系统：1）液态金属轴承球管：最高输出总管电流≥2600mA，焦点动态变焦，散热率≥1697kHU/min。2）冷却方式：风冷或液冷，全程管电流最小增幅≤10mA。

3.扫描床与机架：1）床体性能：承重≥225kg，水平移动速度≥300mm/s，垂直升降范围50-90cm，****中心。2）机架转速：最快≤0.27秒/圈，时间分辨率≤27ms，螺距范围0.5-1.5可调。

（二）先进技术特性

1.能谱与心脏成像：1）能谱技术：支持全身4D灌注、去金属伪影（MAR/O-MAR/i-MAR）、单器官灌注扫描。2）心脏功能：单心动周期冠脉成像（不受心率限制）、房颤扫描、心功能/心肌灌注一站式分析，ECG自动毫安调控。

2.扫描与重建技术：1）高效扫描：双能量扫描FOV≥50cm，门控/非门控融合扫描，轴扫/螺旋融合扫描。2）重建速度：容积高清算法≥60幅/秒，实时迭代重建降低辐射剂量≥70%。

3.智能化与AI应用：1）智能定位：3D摄像采集、一键摆位或智能导航系统。2）AI算法：深度学习图像重建（如GE TrueFidelity、联影AIIR），支持全自动肺结节分析、结肠分析、去骨等技术。

（三）配套设备与服务

1.后处理工作站：1）功能模块：CT灌注、能谱分析、血管分析、结肠/肺结节自动分析、去骨技术等。2）硬件要求：原厂同品牌工作站≥1台，21英寸高分辨率显示器，支持PACS互联。

2.附属设备：1）高压注射器（推荐Merad/Nemoto等品牌）、UPS电源、病人监护系统、操作台椅、去金属伪影技术（与灌注结合）。

3.服务保障：1）保修升级：原厂整机保修≥3年，软件免费升级≥5年。2）远程支持：远程诊断系统，故障快速响应。

具体配置要求详见具体规格及技术参数。

三、具体规格及技术参数

1.总体要求

▲1.1单源单层探测器宽体CT≥256排；或者单源双层探测器CT≥2×128排；或双源CT≥2×96排；具备能谱、快速、高清、超低剂量等功能，取得国家医疗器械NMPA注册证。首次注册日期在2022年7月1号以后的机型。

▲1.2设备稳定性:设备核心部件(X球管、X线高压发生器、X线探测器)，为设备厂商同品牌产品，或设备厂商具备CT核心部件(X球管、X线高压发生器、X线探测器)自主生产能力(提供检测报告证明，不限CT型号)。

2.机架系统

▲2.1机架孔径≥78cm。

★2.2****中心点距离≥56cm.

★2.3机架驱动方式具备电磁直接驱动技术

2.4球管焦点到探测器距离≥104cm.

2.5滑环类型:静音滑环。

2.6机架内部冷却方式:风冷或水冷。

2.7机架控制面板数量≥2个。

2.8具备机架或孔内患者安抚环境灯光。

2.9具备机架正面内置病人信息显示装置。

3 X线部分

3.1高频逆变式高压发生器

▲3.1.1高压发生器最大实际功率（非等效):单源等距探测器排数256排≤排数＜320排且高压发生器功率≥105kW；或单源等距探测器排数≥320排且高压发生器功率≥100kW；或双源探测器≥96排×2且高压发生器总功率≥240RW；或立体双层探测器≥128排×2且高压发生器功率≥120kW。

3.1.2最大输出管电压≥140kV；

3.1.3最小输出管电压≤70kV；

3.1.4输出管电压档位≥4档。

3.2球管

▲3.2.1球管阳极等效热容量:单源单层宽体探测器CT≥33MHU，单源双层探测器CT≥30MHU，双源双套探测器CT≥30MHU。

▲3.2.2球管具备液态金属轴承技术

★3.2.3单个球管最高输出管电流(非等效)≥1000mA或球管最高输出总管电流≥2600mA

3.2.4全程管电流最小增幅≤10mA。

3.2.5球管焦点大小:动态变焦。

3.2.6球管冷却方式:风冷或液冷。

3.2.7球管靶面最大散热率≥1697kHU/min。

4.探测器

★4.1****中心线物理覆盖的Z轴宽度≥16cm；****中心线物理覆盖的Z轴宽度≥8cm*2；或双源CT最大四维动态成像高清重建算法支持Z轴覆盖范围≥42.5cm

4.2单源单层探测器宽体CT≥256排单源双层探测器CT≥2×128排或双源CT≥2×96排

4.3每排探测器物理厚度:≤0.625mm

★4.4每排探测器数据釆集有效物理个数:≥832个

5.扫描床

5.1扫描床水平移动范围≥1950mm；最大可扫描范围≥1950mm。

5.2扫描床最大承重≥225KG。

5.3扫描床定位精度≤0.25mm。

5.4扫描床垂直升降可低至≤50cm；扫描床垂直升降最高点≥90cm。

5.5扫描床最大可扫描范围(螺旋时)≥1800mm。

5.6扫描床最大水平移动速度≥300mm/秒。

5.7具备在垂直位置上，****中心平面。

5.8具备扫描床控制脚踏开关。

6.主控制台

6.1主控台计算机

6.1.1扫描工作站计算机主频≥8×2.5GHz；内存≥32GB，数据存储容量≥2TB

6.1.2图像存储量≥50W幅.

6.1.3扫描工作站医学专用液晶平面显示器尺寸≥19英寸；个数≥1个

6.2重建服务器:具备独立的重建服务器，并行执行重建任务.

6.3用户操作界面:图文可视化操作界面。

6.4具备低剂量管理功能。

6.5具备容积高清重建算法。

6.5.1容积高漬重建算法重建速度≥60幅/秒。

6.6具备实时迭代重建算法。

6.6.1实时迭代重建算法可以降低X线辐射剂量的效能≥70%。

7.扫描参数

▲7.1最快机架旋转速度(非等效)≤0.27sec/360°。

7.2数据釆样率:≥4200view/圈

7.3单源CT扫描每圈图像釆集数≥512层/360°；或双源CT扫描每圈图像釆集数≥2×192层/360°。

7.4定位像最大长度≥1800mm。

7.5最快有效单扇区时间分辨率≤27ms/360°。

7.6高清扫描支持的扫描模式:轴扫、螺旋和电影扫描。

7.7最薄图像扫描层厚≤0.625mm.

7.8具备门控和非门控融合扫描功能，且可以在一次图像采集中进行门控和非门控的融合扫描。

7.9最小扩展CT值≤-1024HU，最大扩展CT值≥+3071HU。

7.10单次螺旋连续扫描时间≥80秒。

7.11螺旋扫描螺距范围:0.5-1.5，多级可调。

7.12具备轴扫和螺旋融合扫描功能，且可以在ー次图像采集中进行轴扫和螺旋的融合扫描。

7.13双能量扫描最大FOV≥50cm。

7.14双能量扫描最大DFOV≥50cm。

7.15图像重建矩阵≥512×512；显示矩阵≥1024×1024。

7.16最小CT值(非扩展CT值)≤-1024HU，最大CT值(非扩展CT值)≥3071HU

7.17具备***平台，提供高低压瞬切能谱技术、双层探测器能谱技术或双球管双能量技术，其它技术请做出详细描述。

8.图像质量

8.1高对比度空间分辨率≤0.25mm.

8.2 X/Y轴空间分辨率MTF=1O%≥14.6 LP/cm；X/Y轴空间分辨率MTF=50%≥12 LP/cm.

8.3Z轴空间分辨率MTF=1O%≥12 LP/cm；Z轴空间分辨率MTF=50%≥6 LP/cm.

9.心脏成像功能

★9.1具备不受心率和心律限制的单心动周期心脏一站式成像技术。

9.2心脏扫描时间分辨率≤27ms.

9.3具备自动躲避坏心律功能。

9.4心脏高清成像模式的Z轴空间分辨率(MTF 2%)≥6 LP/cm.

9.5具备单心跳冠状动脉钙化积分扫描方案。

9.6具备ー键式胸痛三联扫描方案。

9.7具备下ー键式心脑联合扫描方案。

9.8具备房颤病人的单心动周期冠脉成像技术。

9.9具备不受心率和心律限制的单心动周期心功能成像。

9.10具备不受心率和心律限制的单心动周期相对心肌灌注功能。

9.11具备ECG实时监测；具备ECG自动毫安调控功能

9.12具备单心动周期ECG自动毫安调控功能。

9.13单心动周期ECG自动毫安调控功能可进行调控的期相最大数≥3个期相。

9.14具备不受心率和心律限制的前门控轴扫技术。

9.15具备不受心率和心律限制的单心动周期冠脉成像

9.16具备主控台心电图显示和保存功能。

9.17具备通过冠脉运动容积分析进行最佳期相自动选择。

9.18具备异常心率管理功能，且自动识别不规则心率、异常心率并自动重新扫描。

9.19具备高速心脏扫描，可不借助心电图。

10.内置心电模块，无需外接心电监护仪

11.具备3D摄像采集系统或智能定位技术或ー键摆位系统

12.具备深度学习图像重建算法或高级迭代算法(提供NMPA或PDA认证证书)

★13.***平台***平台:GE需提供TrueFidelity，佳能需提供AiCE，联影需提供AIIR，其他厂家提供同档次技术及证明文件

14.具备单器官4D扫描及灌注扫描功能。

15.具备神经系统ー站式成像功能。

16.骨关节运动成像扫描范围≥16cm。

17.具备CT容积能谱成像。

18.原厂原装高级三维图像后处理工作站≥1台，工作站软件为CT设备厂商同品牌，监视器≥21"LCD高分辨率彩显，1台。

18.1***平台，能够自动地根据病人信息从PACS系统中调用DIC0M图像；可多任务自动处理，能够自动在内存中加载工作站中存储的病例数据，并在后台中进行处理。

18.2具备放射科信息管理系统自动连接功能。

18.3具备图像三维分析系统。

18.4具备CT灌注软件。

18.5具备全自动肺结节分析软件

18.6具备舍自初呼吸系统分析软件包。

18.7具备全自动去骨软件。

18.8***平台。

18.9具备全自动心脏分析软件。

18.10具备脑表面积分分析。

18.11具备肝脏多期相融合技术。

18.12具备脑出血测量工具。

18.13具备腹腔脂肪测量软件。

18.14具备骨骼内固定支架透视技术。

18.15具备骨科畸形矫正评估。

18.16具备内耳多功能成像技术。

18.17具备全景齿科成像软件。

18.18具备钙化积分软件。

18.19具备自动去骨技术。

18.20具备全自动血管分析软件。

18.21具备全自动结肠自动分析软件包。

18.22具备CT尿路造影技术。

18.23具备头颈部CTA同步数字减影技术。

18.24具备神经系统动静脉融合软件。

★18.25具备全身CT能谱成像。

18.26高级独立三维图像处理工作站:1套。

18.26.1工作站:***网络版后处理工作站或单机工作站，非第三方产品(与主控台相同)：ー***网络版或单机工作站，中标后根据客户需要提供。

18.27具备CT 4D灌注软件。

18.28具备通用灌注分析参数。

18.29去金属伪影技术：GE需提供MAR，飞利浦需提供O-MAR，西门子需i-MAR，佳能需提供SEMAR，其他厂家提供同档次技术及证明文件，能校正多种金属产生的伪影，并齢将此技术跟灌注成像相结合，避免金属伪影对灌注分析的影响。

19.具备远程维修诊断系统。

▲20.原厂整机保修≥3年，提供系统、工作站等软件免费升级≥5年。

21.附属设备:

21.1具备操作台计算机和独立工作站用UPS；

21.2具备病人监视系统1套；CT操作桌≥4套；CT操作椅≥4张

▲22.高压注射器1套(根据釆购人需求提供，设备参考品牌为Merad、Nemoto、EZEM、巨鲨、宏汇、友沃)

四、售后服务

1.供应商负责送货上门，保障设备、人员安全及安装调试，安装前提供 相关的布局图和设计要求，培训采购人的操作人员至能完全独立操作、日常维护 及承担以上所产生的相关费用。

2.质保期内提供7×24小时售后服务，仪器设备出现故障，在接到电话通知 后，2小时内做出实质性响应(远程解决或做出预备维护动作),需维护工程师 现场解决的，要求在24小时内到现场处理。

3.质保期内发生故障的设备如无法在24小时内修复，须保证年开机率95% 以上，否则供应商承担相应的损失。单次故障(不可抗力因素除外)维修时 间超过20天仍无法修复的，采购人有权要求更换设备或赔偿。

4.质保期内每季度一次定期回访以及对设备维护。质保期满前1个月内 供应商应负责对设备进行一次免费全面检查，如发现潜在问题，应负责排除，保 证设备正常运行。

5.投标产品必须是全新，且生产日期为1年内(签订合同之日计算)的产品。 产品包装必须是全新的合格产品，并按照原厂标准包装规格供货，不接受散装或 拆包装件。所有货物都提供中文说明书和详细装箱清单及质量合格证。

6.安装调试完成后，供应商对采购人提供1次或多次培训，使采购人的 操作人员及工程人员熟练掌握全部功能及基本维修，相关费用包括在投标报价中，采购人不再另行支付。

7.供应商提供维护手册、维修手册、软件备份、故障代码表、备件清单。质保期外，无偿提供维修密码及所附软件在该项目的永久使用权。

8.供应商承诺的质保期内的所有售后服务，其中硬件的售后服务包括但 不限于硬件维护维修、配件更换、整机更换、提供替代品；涉及软件的，应用软 件的售后服务包括但不限于应用软件维护升级以及非结构性修改；供应商承 担质保期内售后服务所产生的费用。

9.供应商保证采购人能够合法应用该器械及相应服务。采购人在办理相 关证件及验收等流程中，供应商必须提供所需的合法材料。

Gz20

螺旋断层放射治疗系统

1

套

一、基本要求及用途

用于对实体恶性肿瘤和其他适合放射治疗的病灶实施放射治疗、体部立体定向放射治疗，具有旋转、非旋转、调强（IMRT）或非调强（非IMRT/三维适形）放射治疗技术。

二、配置要求

1．主机系统：一体化数字滑环机架、高精度机架定位驱动系统、FFF高剂量率双能加速管系统、螺旋断层专用射频系统、初级准直器、高速气动二元多叶光栅（MLC）、DCS高稳定剂量率控制系统、一体化PCP控制单元、BSS射线自主屏蔽系统、智能双循环温度控制系统、系统联锁和安全机制；

2．图像引导系统：三维影像引导系统；

3．设备质控系统：配备专业质控系统与质控工具；

4．TPS计划系统；

5．数据管理系统；

6．辅助配置：激光定位系统、集成式降噪对讲系统、治疗报告打印机。

三、具体规格及技术参数

主要技术参数:

1．X线能量：≥6MV

2．X线剂量率（等中心）≥850MU/min

3．射野半影 ≤5mm

4．机架结构与旋转：环形机架，可沿同一方向360°连续旋转运动

5．机架最大旋转速度≥10RPM（圈/分钟）

6．等中心精度≤0.4mm

7．源轴距（SAD）（cm） ≥85

8．MLC叶片驱动方式：气动式

9．叶片开闭状态切换 ≤30ms

10．MLC叶片间漏射≤0.3%

11．单个叶片运动能力100%穿过射野中线至对侧

12．一次摆位长靶区照射范围≥60cm×40cm（长×宽）

13．治疗床运动方式 治疗过程中，治疗床搭载患者匀速步进运动，速度由计划自动设置。

14．机架内应安装射束屏蔽系统以降低机房内散射线保护患者，并降低机房射线防护要求。

四、售后服务

1.上门安装服务：免费送货上门，免费安装调试，免费培训；按国家标准实行“三包”。

2.保修政策：1）保修服务：提供终身；2）保修方式：上门维修、寄送修。

3.主机保修期：12月（从终端签收时间开始计算）

Gz21

多模态图像处理及靶区危及器官智能勾画系统

1

套

一、基本要求及用途

放疗靶区自动勾画系统能够协助医师/物理师对放射治疗患者的全身危及器官(OARs)、肿瘤靶区(GTV)和临床靶区(CTV)进行快速精准勾画，具有精准、快速、便捷特性，大幅提升医生工作效率；实现放疗的定位、智能靶区勾画、靶区审核、计划制定、计划评估、计划验证、放疗执行、排号、叫号、患者通知与随访、数据统计、放疗质控等环节的放疗全流程管理，提升工作效率，降低放疗流程各环节的出错几率，提升诊疗准确性。

二、配置要求

1.靶区智能勾画软件系统；

2.放疗信息管理软件系统；

3.配套硬件：摄像头2个、电脑10台、显示屏4块、自助签到终端2台、智能勾画服务器1套、应用服务器2套。

三、具体规格及技术参数

（一）放疗智能勾画系统主要技术参数：

1.▲***网、***网、B/S的平台。

2.支持Dicom 3.0传输协议，支持通过Dicom接口与影像设备、TPS、PACS等系统进行数据传输；

3.支持DX、CT、CBCT（治疗中图像RTIMAGE）、MR、PET、SPECT、RTSTRUCT等影像数据类型的归档与浏览；

4.▲支持根据医院及科室组织结构，进行患者数据的指派处理

5.▲支持轮廓插值、轮廓裁剪修改、复制轮廓、粘贴轮廓、基于影像CT值阈值的轮廓提取工具、删除轮廓；支持交互式乳腺癌智能轮廓修改；

6.▲支持相同序列下不同结构集的同时显示及区别对比

7.高级影像后处理功能，支持多模态的医学图像的融合配准，包括CT-CT、MR-MR、CT-MR之间的融合配准。

8.无值守勾画流程：自定义结构模板，无值守算法自动处理

9.支持平扫和增强CT上自动勾画头颈部、胸腹部、腹盆部OAR、支持结构≥200；

9.1.▲支持基于MR-T1自动OAR-头颈轮廓勾画

10.支持鼻咽癌、乳腺癌、肺癌、宫颈癌、直肠癌、前列腺癌、食管癌靶区自动勾画；

10.1.▲基于CT-MR序列的鼻咽癌原发灶GTV自动勾画；

11.支持基于CT、MR类型的图像数据，训练自定义AI勾画模型；

12.支持在创建训练任务时设置训练参数，可以选择基础参数模式或者高级参数模式；基础训练参数包括训练维度、训练模式；高级训练参数包括训练维度、网络结构、学习率、优化器、学习率策略、损失函数、训练轮次；

13.支持来源于主流TPS包括Eclipse、Pinnacle、Monaco、RaySearch、Oncentra等的计划剂量数据的解析与显示；

14.▲支持DVH曲线显示或者隐藏，支持剂量数据的统计表。（须提供国家药监局NMPA认可的技术要求材料，国家药监局NMPA章需清晰可见。）

15.▲支持生成剂量报告并导出到本地，报告可支持描述填写、打印操作。（须提供国家药监局NMPA认可的技术要求材料，国家药监局NMPA章需清晰可见。）

16.▲肺肿瘤转移检测模块：基于计算机视觉和医学影像分析技术实现肺部图像精确监测、定位肺部的微小病灶、实现肺结节自动检出系统；与放射治疗轮廓勾画软件兼容，在同一服务器上,在同一登录界面实现。

17.▲肺结节图文报告：支持将肺结节病灶对比结果生成图文随访报告。

18.提供专用的算法模型支持宫颈癌插植近距离照射OAR自动勾画。

19.靶区勾画定制化模型训练：提供专家模型训练服务。

20.能够正确导出DICOM RT Structure勾画结果并完美支持Monaco、Pinnalce、Ecplise、UI等TPS 进行后续计划设计

（二）信息管理系统主要技术参数:

21.放疗患者管理：应具有患者登记功能，支持对接HIS、PACS、***平台等第三方系统，通过患者身份证、门诊号、住院号等信息获取患者的基本信息以及诊断信息，并完成登记内容的自动录入。支持患者分组管理，各医疗组患者可独立管理。

22.治疗预约管理：应提供治疗设备预约管理，支持查看各放疗设备负荷量、预约占位及空位等情况，支持设备排班管理。支持查看医疗组患者预约设备、预约时间等信息。支持将预约信息通过短信或者医院微信服务号消息推送给患者。

23.定位管理：应具有定位申请、审核、记录功能，并支持拍摄定位照。支持通过Worklist接口推送预约患者。

24.计划管理：应提供计划设计申请、审核功能。支持CT影像、靶区、计划、剂量、计划报告等计划相关文档管理。提供放疗计划浏览、评估，支持医生、物理师双审核操作及电子签名。

25.患者签到及叫号：应支持患者通过自助刷身份证、医保卡或者输入病历号等方式进行自助签到及叫号管理。提供候诊大屏显示，显示排队、呼叫患者，并可播放宣教视频。

26.治疗管理：应提供机房治疗排队功能，支持查看各机器治疗排队患者、未到患者、已治疗患者。支持自动生成治疗记录、治疗确认及电子签名。提供治疗中患者列表，方便医生查看各医疗组治疗中患者情况，包括治疗总次数、已治疗次数、未治疗次数等。

27.放疗全流程无纸化管理：应具备完整放疗过程流程化管理，提供放疗流程可视化记录及状态变更记录，提供关键流程审核控制。支持放疗全流程的无纸化管理，将放疗涉及的各类单据实现电子化、结构化，提供新增、修改、删除、复制、审核、中止、打印等单据操作。

28.岗位工作任务提醒：应提供各岗位医务人员工作任务管理功能，可进行待办任务、已完任务工作提示，帮助医务人员快速完成工作。

29.微信端查询和通知：应提供移动端查询功能，支持患者通过微信公众号查看肿瘤科普、疗程进度、治疗预约时间、治疗次数等信息；支持将预约信息通过短信或者医院微信服务号消息推送给患者。

30.随访管理：应提供随访管理功能，支持医生为患者制定随访计划及随访内容。提供随访人员随访工作台，支持待随访、过期未访、失访等任务列表显示，支持根据随访计划将复诊信息通过短信或者医院微信服务号消息推送给患者。

31.数据统计：应具有数据检索及统计分析功能，提供常见的柱状图、折线图、圆环图、饼图、数据表等统计图表。支持人员工作量、设备工作量等工作量统计，支持根据患者疾病、治疗技术、治疗部位等病案检索及分析统计。

32.放疗质控管理：提供制定日检、周检、月检、年检等质控检测模板；可将现有的质控Excel公式转换并内置到系统模板中；提供导入与模板配套的质控项目操作手册。

33.病案归档：应支持将放疗患者定位影像、验证影像、靶区、计划等病案归集、存储、管理、共享、浏览及检索，支持将放疗病案推送给院方病案系统或者电子病历系统进行统一归档存储。

34.院内系统集成：应支持对接医院HIS、PACS、***平台、电子病历等系统，支持患者基本信息、诊断信息、影像等数据交互；支持连接TPS系统，实现定位影像、靶区、计划、计划报告等数据接收和解析。

四、售后服务

1.系统免费维护服务1年

2.第三方系统与外部设备的数据传输集成服务

3.系统的软件和硬件的安装部署服务

4.系统应用和配置的培训服务

5.7*24小时的系统维护服务

Gz22

模拟定位机

1

套

一、基本要求及用途

磁共振放疗模拟定位机用于放疗中模拟定位、计划设计等。可精准显示肿瘤与周围正常组织的解剖结构，清晰勾勒肿瘤边界，为放疗计划制定提供高精度影像支撑，提升放射治疗的精准度。

二、配置要求

（一）主机系统

1.磁共振主机系统

2.Dry-Cool磁体系统 – 0.7L 液氦

3.超大放疗孔径 80 cm

4.全数字化梯度系统

5.软件无线电全数字射频接收

6.患者通信对讲系统

7.集成式主控计算机系统

8.24寸医用显示屏系统

9.纯白色外壳

10.英文键盘

11.系统安装

12.患者监视TV系统

13.不间断电源

14.UPS电池模块

（二）生命矩阵系统

1.生命矩阵人工智能操作面板

2.生命矩阵-人体解剖感知

（三）Tim 4G一体化线圈系统

（四）***平台

三、具体规格及技术参数

1.总体要求

为保证投标产品先进性，投标产品首次NMPA注册时间不得早于2024年3月

2.磁体系统

★2.1磁体场强≤1.5T

2.2磁体类型超导磁体

2.3磁体与整机为同一生产商

2.4磁体屏蔽类型主动屏蔽

2.5抗外界电磁干扰屏蔽技术

★2.6磁体长度（不含外壳）≤150cm

2.7含外壳磁体长度≤165cm

★2.8患者孔径≥80cm

2.9 5高斯线 X、Y轴≤2.5m

2.10 5高斯线 Z轴≤4.0m

2.11磁体均匀度（典型值）

2.12 10cm DSV≤ 0.01 ppm

2.13 20cm DSV≤ 0.04 ppm

2.14 30cm DSV≤ 0.15 ppm

2.15磁场长期稳定性<0.1ppm/hour

#2.16液氦消耗率完全无消耗

★2.17磁体最大液氦容量≤0.7升

#2.18磁体重量(含液氦)≤1550 kg

#2.19液氦填充周期全生命周期无需添加

#2.19.1主动降场所需时间≤0.5 h

#2.19.2主动降场后立刻升场所需时间≤4 h

2.20磁体被动匀场技术

2.21磁体主动匀场技术

2.22 3D动态匀场技术

3射频发射系统

3.1射频放大器为磁共振整机品牌自主研发并生产

3.2射频系统类型数字化射频

3.3射频频率稳定性≤ ±2 x 10 -10

3.4频率控制精度≤ 0.015 Hz

3.5相位控制精度≤ 0.006 o

3.6发射功率≤ 12kW

3.7射频放大器冷却方式为水冷

4射频接收系统

4.1提供一体化线圈射频接收系统（例如：西门子Tim系统、通用电气 TDI、飞利浦dStream）

#4.2单个扫描野内一次扫描最大通道数≥24

4.3接收机动态范围> 151 dB

4.4MR信号模数转换器采样率≥ 120MHz

4.5多线圈组合成像技术

#4.6系统线圈接口总数≥ 3

4.7线圈直连技术

4.8线圈滑动连接技术

4.9正交发射/接收体线圈

4.10头颈线圈组合成像通道数≥24通道

4.11体部组合成像通道数 （云毯大号线圈组合成像通道数）≥15通道

4.12脊柱成像通道数≥9通道

4.13所有线圈均支持线圈与人体相对位置自动检测技术

4.14线圈与人体相对位置显示在扫描界面中

4.15自动线圈单元选择技术

4.16自动线圈单元选择结果实时显示技术

4.17所有线圈接口都位于患者床上

4.18所有线圈与整机为同一生产商

5梯度系统

5.1梯度线圈主动屏蔽技术

5.2最大FoV≥ 50cm

5.3梯度场强 ≥ 45mT/m

5.4梯度切换率≥ 78T/m/s

5.6梯度占空比≥ 100%

5.7梯度线圈冷却方式为水冷

5.8超低涡流梯度线圈设计

5.9梯度线圈冷却水无须使用特殊水源，如蒸馏水

5.10梯度线圈与整机为同一生产商

5.11梯度放大器为磁共振整机品牌自主研发并生产

6神经系统成像

6.1常规头颅与脊柱T1、T2、PD加权成像

6.2 2D/3D 水抑制FLAIR成像

6.3软件控床全自动多站式大范围成像

6.4三维高分辨颅脑T1解剖

6.5矢状位脊柱弥散成像

6.6单次激发EPI弥散成像

6.7在线计算弥散Trace图、ADC图、eADC图

6.8磁敏感加权成像（例如：SWI、SWAN2.0、SWIp）

7磁共振血管成像

7.1 2D/3D ToF时间飞跃法MRA

7.2 MTC背景抑制技术

7.3翻转角优化非饱和激励技术(TONE)

8体部及肿瘤成像

8.1全身类PET成像技术

8.2三维T1高分辨快速容积成像技术（例如：LAVA、VIBE、THRIVE）

8.3双回波三维T1高分率容积Dixon成像（例如：LAVA-Flex、Dixon-VIBE）

8.4三维T1高分辨容积成像技术支持CAIPIRINHA加速

8.5多期动态成像自动弹性配准技术（例如：DynaVIBE）

8.6水成像技术（例如：MRM、MRU、MRCP）

9骨肌系统成像

9.1高级金属伪影抑制成像（例如：VAT或SEMAC或MAVRIC-SL等）

9.2 3D各向同性容积成像序列，SPACE 或CUBE 或VISTA

9.3高分辨率颈髓成像，MEDIC 或 MERGE或m-FFE

9.4高分辨率内耳三维成像，CISS或FIESTA-C

9.5全脊柱成像

9.6图像无缝拼接软件包，Composing或MobiView或MR Pasting

10扫描参数

10.1最小扫描野≤0.5 cm

10.2最大扫描野≥50cm

10.3最小二维采集层厚≤0.1mm

10.4最小三维采集层厚≤0.1mm

10.5最大采集矩阵≥1024×1024

10.6最高平面内分辨率20um

10.7快速自旋回波最大回波链≥1024

10.8最高EPI因子≥256

10.9单次激发DWI-SE-EPI弥散序列最短TE，b=1000,64矩阵≤ 67ms

10.10最大采集弥散加权b值≥10000

10.11多b值成像最大b值数量≥16

11成像序列

11.1自旋回波序列SE

11.1.1双回波SE序列，一次成像两种对比

11.1.3反转恢复自旋回波序列IR-SE

11.2反转恢复序列

11.2.1短时反转恢复脂肪抑制序列STIR

11.2.2长时反转恢复水抑制序列FLAIR

11.2.3真实反转恢复强T1对比序列

11.2.4绝热脉冲反转恢复脂肪抑制序列SPAIR

11.3梯度回波序列

11.3.1 2D/3D扰相梯度回波序列

11.3.2分段式扰相梯度回波序列

11.3.3双回波同、反相位扰相梯度回波序列

11.3.4两点法梯度回波Dixon序列

11.3.5 2D/3D磁化准备超快速梯度回波序列（例如：TurboFLASH、TFE、MP-SPGR）

11.3.6真实反转3D扰相梯度回波MPRAGE

11.3.7 2D/3D多回波合成扰相梯度回波序列（例如：MEDIC、m-FFE、MERGE、COSMIC）

11.3.8 2D/3D稳态梯度回波序列（例如：FISP、GRE、FFE）

11.3.11真稳态自由进动梯度回波序列（例如：TrueFISP、b-FFE、FIESTA）

11.4平面回波序列EPI

11.4.1单次激发SE EPI序列

11.4.2 2D/3D 多次激发SE EPI序列

11.4.3 2D/3D 多次激发FID EPI序列

11.4.4该序列支持部分回波技术以提高扫描速度（Partial Echo ）

11.4.5该序列可用于头部弥散成像

11.4.6该序列可用于盆腔弥散成像

12.4.7 SMS EPI

12.4.8基于EPI的SWI

★12高级加速包

12.1 SMS

12.2 DWI with SMS EPI

12.2 TSE with SMS TSE

12.3 TSE and fat saturation technique Dixon with SMS TSE DIXON

12.4压缩感知 – 全身

★13深度学习图像重建Deep Resolve

13.1Deep Resolve可和GRAPPA联合使用

13.2Deep Resolve可用于TSE

13.3Deep Resolve可用于TSE DIXON

13.4Deep Resolve可用于SPACE

13.5Deep Resolve可用于 HASTE

13.6Deep Resolve可用于GRE

13.7Deep Resolve可用于BEAT

13.8Deep Resolve可用于DWI

13.9Deep Resolve可用于VIBE

14***平台

14.1梯度系统硬件静音技术

14.2声阻尼材料技术

14.3自动防止梯度线圈共振的序列优化技术

14.4 Whisper超静音模式

15***平台

15.1颅脑自动驾驶扫描

15.2脊柱自动驾驶扫描

15.3膝关节自动驾驶扫描

15.4肩关节自动驾驶扫描

15.5髋关节自动驾驶扫描

16***平台

16.1常用扫描部位全自动患者摆位，无需人工参与，无需激光定位

16.2基于人工智能技术的自动解剖识别及切层定位设置技术

16.3自动扫描范围设置技术

16.4自动扫描FOV设置技术

16.5可供选择的扫描策略

16.6全扫描流程一键自动完成

16.7扫描过程中可一键变更扫描协议

16.8序列参数全自动设置或手动设置

17并行采集加速技术

17.1基于图像域的并行采集算法（例如：SENSE、mSENSE、ASSET）

17.2基于k空间域的并行采集算法（例如：GRAPPA、SPIRIT）

17.3并行采集外部校准技术

17.4并行采集集成式内部校准技术

17.5并行采集无校准/数据集自校准技术

17.6二维序列相位编码方向并行采集加速

17.7三维序列双相位编码方向并行采集加速技术

17.8 CAIPIRINHA加速技术

18伪影校正技术

18.1前瞻性运动伪影校正

18.2回顾性运动伪影校正

18.3抑制头部运动伪影

18.4抑制腹部运动伪影

18.5抑制关节运动伪影

18.6抑制脊柱运动伪影

19其他成像技术

19.1流动补偿技术

19.2图像平均技术

19.3图像长程平均技术

19.4图像插值技术

19.5三维采集层间插值技术

19.6半傅里叶采集技术（Half-scan）

19.7部分回波技术

19.8长方形矩阵技术

19.9长方形FoV技术

19.11双斜位预饱和带技术

19.12频率选择性脂肪饱和技术FatSat

19.13频率选择性水饱和技术

19.14频率选择性脂肪激发技术

19.15频率选择性水激发技术

20计算机系统

20.1计算机CPU类型Intel Xeon (R) W-1290E（≥6核）

20.2计算机主频≥ 3.5 GHz

20.3计算机内存≥ 64 GB

20.4计算机硬盘类型固态硬盘

20.5计算机硬盘容量≥ 960GB

20.6医学专用显示器24英寸宽屏

20.7医学专用显示器分辨率≥ 1920x1200

20.8高分辨率无闪烁显示器，水平可倾斜，向前和向后

20.9自动背光控制，实现长期亮度稳定性

20.10图像重建速度 (256×256矩阵，100% FOV)≥ 28000幅/秒

20.11图像重建速度(256×64矩阵，25% FOV)≥ 119000幅/秒

21系统后处理功能

21.1用户界面语言支持简体中文

21.2图像马赛克浏览

21.3 4D数据集专用浏览工具

21.4伪彩图生成工具

21.5 ROI/VOI统计工具

21.6三维弹性运动校正

21.7二维、三维失真校正

21.8图像滤波

21.9图像降噪平滑处理

21.10图像边缘增强处理

21.11平均曲线分析

21.12连接DICOM协议激光相机

21.13照相打印与其他工作流并行

21.14多种胶片布局可供选择

21.15MPR后处理技术

21.16MIP后处理技术

21.17图像融合后处理

21.18图像拼接后处理

21.19在线自动拼接技术

21.20在线自动减影技术

21.21在线自动弥散后处理技术

21.22在线自动计算高b值弥散技术

21.23在线自动MIP后处理技术

22 DICOM 3.0标准接口

22.1支持DICOM传送 / 接收

22.2支持DICOM 查询 / 检索

22.3支持DICOM 结构化报告

22.4支持DICOM 数据分割

23患者检查环境

23.1患者腔照明系统且亮度多级可调

23.2患者腔通风系统且风量多级可调

23.3患者防磁降噪耳机，具备对讲功能且音量多级可调

23.4屏蔽间广播及拾音系统，音量多级可调，具备音乐播放接口

23.5患者监视CCTV系统（含摄像头与监视器）

#23.6具备集成于磁体外壳的真彩色液晶触控显示屏

23.7患者床最低床位高度≤ 48cm

23.8患者床水平和垂直移动时最大患者承重≥ 220kg

23.9扫描床最大水平移动速度≥ 20cm/s

23.10扫描床水平定位精度≤ ±1mm

23.11数字床位显示

23.12操作者在控制台远程遥控患者床移动

24安装场地及保修

24.1 电源连接容量（以Datasheet数据为准）≤ 42 kVA

#24.2系统关机功耗（System Off）（以Datasheet数据为准）≤ 7.5 kW

#24.3系统待机功耗（以Datasheet数据为准）≤ 7.5KW

#24.4系统扫描功耗（System Scanning）（以Datasheet数据为准）≤ 14.5kW

#24.5系统最小安装面积≤ 25m2

#24.6运输通道最低层高要求≤ 2 m

#24.7屏蔽间最低净层高要求≤ 2.2 m

24.8厂家设备保修1年

24.9工作站提供UPS系统，输出功率≥3.0kVA/2.7kW

25放疗定位套件

25.1放疗定位平板床

25.1.1床板材质为凯夫拉，结构件为POM、PEEK、黄铜等无磁材料，产品标识为MR Conditional，在3.0T及以下场强MR环境安全使用

25.1.2床面平整度≤1mm，均匀负载80KG形变幅度≤0.5mm

25.2放疗定位头部线圈桥架

25.2.1线圈支架材质：PC、玻璃纤维、PEEK、铜等无磁材料，产品标识为MR Conditional

25.3放疗定位体部线圈桥架

25.3.1体部线圈支架高度一键调节，可调范围≥190mm

25.3.2体部线圈支架头脚方向俯仰角调节范围≥25°

25.3.3扫描时线圈放置于支架内部，线圈覆盖的扫描区内无金属或磁性部件

25.4放疗定位专用激光灯

25.5国际标准质控体膜及质控分析软件

四、售后服务

1.具备完善的售后服务体系，能第一时间响应临床科室报修需求

2.制定周密的临床培训方案，以发挥设备在医疗机构中的临床应用效能为工作目标；

3.主动预警，避免计划外宕机；

4.提供24小时在线接听用户技术故障等报修服务；可随时电话响应用户技术维修服务需求，2小时解决可远程解决的一般故障，12小时到达用户现场，24小时解决故障。远程服务组24小时接听用户技术或者维修服务报修电话。

Gz23

肿瘤热疗系统

1

套

一、基本要求及用途

用于测量人体体重、电阻抗，通过计算得出针对过中国人体质的体成分进行研究，给出国人的人体总水分、蛋白质、无机盐及体脂肪含量的体成分报告。

二、配置要求

控制主机 1台

计算机主流品牌配置 1台

显示器21.5吋液晶 1台

彩色激光打印机 1台

固态源433.9MHz/400W 1台

微波源主机 1台

电动治疗床 1台

四通道测温放大器 1只

控制盒 1个

测温传感线 4根

热疗线 1根

输出延长线 1根

体表辐射器φ220圆形、210×110矩形、140×70矩形各1个

腔内辐射器φ30宫颈 1个

三、具体规格及技术参数

主要技术参数:

1、工作频率：433.9MHz±4 MHz。

2、输出功率：0～400W可调，误差不大于±20%。

3、温控范围：35℃～45℃，测温精度±0.2℃。

4、辐射器驻波比：≤3。

5、测温通道：T1、T2、T3、T4四通道高阻无扰、无损、实时测温。

6、控制方式：自适应控制。

7、微波泄漏：≤10mW/cm2。

8、负载能力：允许负载驻波系数不大于4。

9、定时范围：0～92分钟，误差不大于定时时限的±3%。

10、功耗：≤2000VA。

11、微波源：固态源，额定功率400W，寿命10年。

12、专利的聚焦辐射器技术，热效率高、热场分布均匀。

13、体表辐射器：Φ220圆形、210×110矩形、140×70矩形各一个。腔内辐射器：φ30宫颈一个。

14、测温装置：高阻无干扰实时测温系统，测温范围25℃～50℃，可在微波、射频、高频电场等强电场环境中连续测温。

15、安全功能: 故障自诊断功能,自动显示故障信息并停机；紧急停机、手动停机功能，确保治疗安全。

16、电气安全指标：符合GB9706.1、GB9706.206及YY0839标准。

17、使用环境：10℃～30℃，相对湿度≤70%。

18、工作电压：AC220V±22V 50Hz±1Hz。

19、屏 蔽 室：衰减20dB以上。

20、治疗床：载重量135kg；水平行程600mm，运行速度3cm/s。

21、升降臂：垂直调节距离200mm，运行速度5mm/s；水平调节角度120°，回转半径0.8m。

22、治疗主机尺寸：(长×宽×高) 3000×1600×2000(mm)。

23、计算机系统配置：英特尔处理器；运行内存8G；硬盘1T；21.5吋液晶显示器；彩色激光打印机。

24、软件： WINDOWS 11操作系统，热疗控制软件，实时温度及功率监测。

四、售后服务

1、公司已成立售后服务部，由专人负责咨询客户投诉的技术问题。并开通售后服务专线。

2、公司承诺，在接到客户电话后的1小时内响应，24小时内赶至现场（根据客户所在省份的远近酌情考虑）。一般故障12小时排除，重大故障在零配件到位后48小时排除。

3、备品、备件及零配件的供应：

3.1凡需更换的零件为本公司自产品, 只按零件出厂价收取费用；

3.2凡需更换的零件为本公司外购品，将参照当地市场同类产品的一般价格收取费用；

3.3公司承担上门排查故障和维修所发生的技术人员的一切费用。

4.公司承诺对所售之仪器，保证按照合同所签日期到货，凡属在正常操作允许的条件下使用的仪器享有壹年保修，终身维修的服务。

gz24

冷极射频肿瘤治疗机

1

套

一、基本要求及用途

配合一次性使用无菌复合式冷热消融针用于临床中除空腔肿瘤外的复合式冷热消融治疗

二、配置要求

主机 1台

消融针输送管 2根

储液杯 1个

RFID卡 3张

三、具体规格及技术参数

主要技术参数:

一、技术参数

1、计算机测量、控制、显示系统

1.1产品具有内置计算机系统, 其软件界面用于控制消融针和监控系统的性能

1.2产品内置的控制系统可以独立控制每个消融针，可以单冷、单热或冷热交替进行，以达到冷冻消融或复温的目的

1.3产品由软件控制工作介质从冷、热罐通过管路到消融针

1.4产品具有触摸显示器

1.5产品具有 2 个输出通道,可最多连接2个消融针进行消融治疗

1.6通过RFID进行用户认证登录以及消融针的识别和添加，提高了操作的便利性以及更好的用户管理安全性与数据的准确性

1.7输送管一体化设计，输送液冷、热工质的进流与回流管一体化集成设计到探针输送管内部，在超低温和高温输出时，可以减少能量损耗，提高制冷与加热效果

1.8快插接头，提高设备连接的可靠性与便捷性，探针输送管与设备，以及消融针与探针输送管之间的连接采用快插接头的方式进行了连接

1.9产品具有自动灌注功能，分为自动添加液氮和自动添加无水乙醇两个功能

2、产品的安全保护装置

2.1产品具有紧急停止键,用于产品的紧急停止，按下这个键就会立刻关闭阀门停止工作介质输出, 以保障安全

2.2报警分高优先级、中优先级、低优先级三个等级，其中高优先级的将有声光（红色）报警，中低优先级声光（黄色）报警

3、数据

3.1可记录手术过程中的温度、时间

3.2记录设备登录数据、操作数据、报警数据

4、低温系统

▲4.1使用液氮进行降温

4.2液氮存贮器的容量为 24 升

4.3工作压力0.4∼1MPa

4.4具有过压释放装置，当液氮存贮器的压力超过1.1MPa 时，瞬时解除过压

▲4.5低温治疗时，消融针最低温度可达到-186℃±10 ℃

5、复温系统

▲5.1使用无水乙醇进行复温

5.2无水乙醇存贮器的容量为 6 升

5.3工作压力0.15∼0.4MPa

5.4具有过压释放装置，当热工作介质存贮器的压力超过 0.44MPa 时，瞬时解除过压

▲5.5复温治疗时，消融针的最高温度可达到75℃±10 ℃

6、回收系统

6.1储存回收废液的容器 1 个，容器的容量为5升

▲7、整机一体化设计，内置控制系统、工质供给系统、流体分配系统等，手术时无需外接产品组成之外的其他部件（消融针、测温针除外）

▲8、适应症：除空腔肿瘤外的实体肿瘤治疗

四、售后服务

1.上门安装服务：免费送货上门，免费安装调试，免费培训；按国家标准实行“三包”。

2.保修政策：1）保修服务：提供终身；2）保修方式：上门维修、寄送修。

3.主机保修期：12月（从终端签收时间开始计算）

4.换货政策：若有质量问题，厂家无条件15天内换全新产品（从终端签收时间开始计算）

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螺旋调强验证系统

1

套

一、基本要求及用途

用于立体定向放射治疗技术端到端的全面检测，包括剂量学和位置精确度的检测，也可用于直线加速器和伽马刀的端到端机器测试；可支持各加速器厂商的主要直线加速器，包括瓦里安，医科达，安科锐以及联影等。

二、配置要求

1、主机球形模体 1个

2、电离室矩阵模体 1套

3、电离室有胶片两用插件模体 1个

4、指型电离室插件 1个

5、SBRT/SRS分析软件系统 1套

6、PC工作站 1台

三、具体规格及技术参数

主要技术参数:

1、主机模体：

1.1、模体整体尺寸：443mm*262mm*254mm

1.2、模体构造：可更换适配各种插件模体，以适应多种测试与验证需要

1.3、模体表面工艺：****中心定位丝印，内外旋转刻度分度值：1°

2、电离室矩阵插件模体：

2.1、插件模体外形尺寸：≦Φ165*230mm

2.2、插件模体直径：≦Φ114mm

2.3▲、模体探测器类型：开放式空气电离室

2.4、模体探测器数量：≧1020个

2.5、模体探测器大小：直径≦4.0mm

2.6、模体探测器高度：≦3.0mm

2.7、模体建成材料：PMMA+ABS

2.8▲、模体实际有效照射面积：8.4 x 8.4cm

2.9、探测器能量范围：光子线4MV-15MV

2.10▲、探测器重复性和非线性：测量重复性≤0.5%，测量值非线性：≤±0.5%（≥10mGy）

2.11▲、靶区测量功能：支持多靶区同时测量

3、其他插件模体

3.1、两用插件模体：配备电离室和胶片两用插件模体1个，模体具有旋转角度标识

3.2、指形电离室模体：配备指型电离室插件1个，能适配多种尺寸的电离室

3.3、胶片插件模体：胶片插件模体1个，可测量最大胶片尺寸80*80mm

4、系统DICOM许可证：通过DICOM RT方式连接治疗计划系统，实现数据自动传输；SQLlite数据库：自动管理计划、测量、分析等素有数据

5▲、自动测量：可以对各个靶区进行得自动测量，支持多个靶区同时测量，自动修正本底，一致性校准，绝对剂量刻度。

6▲、评估与显示：支持多个或单个平面的剂量分布曲线分析与误差比较；多个或单个平面剂量的Gamma通过率评估；绝对剂量和相对剂量的Gamma计算与评估，可自定义Gamma计算标准。

7、计划及射野相关的信息显示：三维空间剂量显示，三维Gamma值显示；多平面或单平面剂量显示，多平面或单平面Gamma值显示；其他必要的相关信息显示。

8、患者和治疗计划数据自动管理：测量和分析数据自动管理。

四、售后服务

1.上门安装服务：免费送货上门，免费安装调试，免费培训；按国家标准实行“三包”。

2.保修政策：1）保修服务：提供终身；2）保修方式：上门维修、寄送修。

3.主机保修期：24月（从终端签收时间开始计算）

4.换货政策：若有质量问题，厂家无条件15天内换全新产品（从终端签收时间开始计算）