广东省第二人民医院2026年04月至2026年10月政府采购意向

标的名称：钬激光治疗机

标的数量：1

主要功能或目标：1. 工作激光输出波长：2100nm ±100nm；2. 光纤末端最大单脉冲能量≥4.0J；3. 最大输出功率：≥60W ； 4. 激光器工作方式：脉冲；5. 最大脉冲重复频率≥30Hz，可调；6. 最小脉冲宽度≤300μs；7. 最大脉冲宽度≥650μs；8. 具备控制能量稳定功能；9. 具备内置循环水冷冷却系统；

需满足的要求：1. 主机 1套 2. 脚踏开关 1套 3. 光纤（不同规格） 2根 4. 激光防护眼镜 1副

标的名称：电生理参数监测仪

标的数量：1

主要功能或目标：用途：用于术中体感诱发电位 （SEP）及运动术中神经电生理监护。 1. 通道与采样：≥32通道，采样率≥25kHz/通道，带宽至少包含0.4Hz～7kHz；2. 抗干扰能力：输入阻抗≥3000MΩ，共模抑制比≥120dB；3. 声刺激：短音、纯音、白噪音等，≤125dB，频率0.1～100Hz4. 闪光刺激：0.1～50Hz，具备左右、双眼、交替等模式；5. 具备多项目同步监测功能；6. 具备椎弓根螺钉自动测试调节功能；7. 具备多手术间远程监测功能，支持LAN/VPN远程数据监视；8. 具备一键生成报告功能；

需满足的要求：（四）参考配置要求（至少包含） 1. 主机 1套 2. 台车 1台 3. 打印机 1套

标的名称：神经外科手术导航系统

标的数量：2

主要功能或目标：1. 整机设计：分体式或一体式等；2. 结构：≥4轴机械臂； 3. 主机系统；1) 具备医学影像及手术计划数据的读取和刻录功能；2) 具备触摸操作功能；3) 具备感知使用者施加的力功能；4) 具备安全脚踏控制系统； 4. 定位系统1) 4.1定位精度≤1mm；2) 4.2具备红外光或结构光定位功能；3) 4.3具备标记点注册功能等；5. 影像工作站；1) 具备MRI、CT、PET、DTI等医学影像DICOM数据读取、预览和显示功能；2) 具备融合多种不同模式的患者影像数据,包含但不限CT/MRI/CTA/MRA/DSA/PET/DTI等；3) 具备自动和手动方式影像融合功能；4) 具备立体定向多路径规划功能；5) 具备定义手术入路、标记点和感兴趣的区域功能； 6) 具备支持无标记点的自动注册模块功能；7) 具备实现患者影像重组和靶点的定义功能；8) 具备颅内血管三维可视化显示功能；9) 具备沿路径断层血管叠加显示功能；10) 具备支持术中对入点、靶点的精细调整功能。

需满足的要求：1. 主机 1套 2. 光学定位系统 1套 3. 工作站 1套 4. 软件系统 1套 5. 通用器械 1套

标的名称：超声外科吸引手术设备

标的数量：1

主要功能或目标：1. 主机1) 主机具备超声吸引、超声骨刀功能2) 超声骨刀最大输出功率输出功率≤100W,超声乳化吸引大输出功率≤50W。3) 最大负压吸引力≥70Kpa4) 具备预灌注功能 5) 控制面板可调节并显示负压、功率、脉冲和液流参数2. 具备超声外科吸引系统脚踏开关；3. 手柄；1) 手柄马达采用电致伸缩式马达；2) 支持压力蒸汽方式灭菌；3) 超声吸引同时具备脚控开关和手柄手控按键开关；4. 超声外科吸引系统刀头；1) 材质：钛合金材质；2) 可更换刀头≥6种；3) 具备防雾功能；5. 超声骨刀刀头；1) 具备钝性刀头安全性设计；2) 支持刀头种类≥30种；3) 具备中空引流设计。

需满足的要求：1. 主机 1套 2. 超声骨动力手柄 1把 3. 超声吸引手柄 1把 4. 超声吸引刀头 4把 5. 超声骨动力刀头 4把

标的名称：全飞秒激光角膜屈光治疗系统

标的数量：1

主要功能或目标：1. 最大激光频率：≤2MHz；2. 激光最大输出平均功率：≥720mW；3. 激光波长≥1040nm；4. 脉冲持续时间范围≥290-550fs；5. 透镜激光时间≤20s；6. 制瓣激光时间≤12s；7. 脉冲能量≥200nj；8. 角膜瓣侧切角可调包括范围：45°～ 135°。9. 具备≥2个触控显示屏；10. 具备负压吸引系统；11. 具备摄录像系统；12. 具备手术显微镜，≥5档变倍，具备照明模块；13. 具备中心定位、旋转补偿等智能辅助功能；

需满足的要求：1. 主机 1套 2. 手术床 1张 3. 旋转平台 1个 4. 手术椅 2张 5. 全飞秒模块 1套 6. 手术器械包 1套 7. 图文打印设备（彩色） 1套

标的名称： 激光扫描检眼镜

标的数量：1

主要功能或目标：1. 具备超广角彩照、超广角自发荧光两种拍摄功能。2. 具备自动、手动拍摄成像模式；3. 成像时间：≤0.4s。4. 具备超广角彩照功能；5. 具备超广角自发荧光成像功能；6. 图像分辨率：≤14μm；7. 具备分层功能；8. 具备3D立体视图演示功能；9. 具备读图放大镜视图功能；10. 具备测量和注释功能；11. 最小瞳孔直径：3.3mm；12. 激光级别：具备1级安全激光。

需满足的要求：1. 主机 1套

标的名称：眼前节综合分析仪

标的数量：1

主要功能或目标：1. 测量数据点≥100,000个 ；2. 具备自动化采集功能，扫描速度≥100帧/2秒；3. 具备角膜前后表面实现同时质量监控功能；4. 客观量化晶状体不同区域光密度并给出分级；5. 晶体核密度分级，客观量化白内障严重程度； 6. 早期圆锥角膜筛查软件：对高度数据进行增强分析，并具备厚度变化率；7. 圆锥角膜诊断功能：早期圆锥角膜BAD软件，根据圆锥角膜疾病特点，基于高度数据和厚度数据联合判断圆锥风险，且具有中国人数据库；8. 圆锥角膜进展分析软件：基于圆锥角膜ABCD分级方法评估可疑圆锥角膜或圆锥角膜是否存在进展，指导圆锥角膜随访及治疗；9. 能与角膜生物力学设备联机得到综合指数TBI，提升圆锥角膜筛查准确性 ；10. 具备基于角膜厚度的眼压校正功能 ；11. 五本及以上圆锥角膜诊断参考教材。

需满足的要求：1. 主机 1套

标的名称：光学相干断层扫描仪（OCTA）

标的数量：1

主要功能或目标：1. OCT光源中心波长≤1060 nm； 2. OCT扫描速度≥20万次/秒； 3. OCT横向光学分辨率≤10μm； 4. OCT横向数字分辨率≤3.8μm； 5. 眼前节OCT最大成像深度≥12.0mm； 6. 眼后节OCT最大成像深度≥9mm； 7. 眼前节OCT扫描最大范围≥20mm； 8. 前节血流成像单次扫描最大范围≥18mm×18mm； 9. 眼底血流成像单次扫描最大范围≥29mm×29mm； 10. 眼底血流成像拼图最大范围≥42mm×40mm； 11. 眼底成像波长≤840 nm； 12. 眼底成像范围≥80°×68°； 13. 眼底成像横向分辨率≤15μm； 14. 具备血流密度、血管长度密度、血管直径指数、分形维数等血流成像量化功能； 15. 具备小梁虹膜空间面积、房角开放距离、小梁虹膜夹角、房角隐窝面积、360°房角分析等自动测量功能； 16. 具备晶体厚度、晶状体倾斜、晶体偏心距、晶体拱高、晶状体矢高CLR、瞳孔直径、白到白测量功能；

需满足的要求：1. 主机 1套

标的名称： 眼科光学生物测量仪

标的数量：1

主要功能或目标：1. 光源1.1眼轴长测量光源：可调谐激光；1.2眼轴长测量光源波长至少包含：1000nm-1100nm； 1.3单次测量时间（脉冲持续时间）：≤0.6s2. 测量生物参数（至少包括）2.1眼轴长度AL：12-45mm2.2角膜曲率半径K1/K2：5-11mm2.3前房深度ACD/iACD：0.5-10mm2.4白-白角膜直径WTW：5.0-16mm2.5晶体厚度：0.2-10mm（晶状体眼）、0.13-2.5mm（人工晶状体眼）2.6中央角膜厚度CCT：0.2-2mm。3. 测量精确度3.1眼轴长度：≤0.02mm3.2角膜曲率半径：≤0.02mm3.3前房深度：≤0.02mm3.4白-白角膜直径：≤0.2mm3.5晶体厚度：≤0.02mm 3.6中央角膜厚度：≤2μm4. 重复性4.1眼轴长度：≤10μm4.2角膜曲率：≤0.07D，柱镜度数≥0.75 D 轴向4.5°4.3前房深度：≤10μm4.4白-白角膜直径：≤90μm4.5晶体厚度：≤19μm4.6中央角膜厚度：≤2μm5. 测量原理5.1具备扫频测量技术；5.2具备可视化测量功能5.3具备固视确认功能；5.4具备远心光学技术角膜曲率测量功能。6. 测量方式6.1具备自动/手动 6.3具备非接触式

需满足的要求：1. 光学生物测量仪主机 1台 2. 电动升降台 1台 3. 显示器 1个 4. 图文输出设备 1套 5. 遮光罩 1个

标的名称：高压氧舱（多人舱）

标的数量：1

主要功能或目标：1. 舱体规格：直径≥3600 mm，长度≥11000 mm； 2. 设计压力：≥0.3 MPa ，最高工作压力：≥0.2 MPa； 3. 额定进舱人数：≥22人； 4. 治疗舱≥18人，过渡舱≥4人； 5. 具备模块化可拆卸固定结构的舱内装饰板和设施； 6. 具备阻燃等级为A级的金属装饰材料，座椅面料阻燃等级为≥B1级； 7. 负压吸引≥22套，一级供氧接口≥22套，呼叫装置≥22套等； 8. 具备单人单管流量计监控自动呼吸调节供氧方式； 9. 具备氧舱空气净化及进舱空气质量检测系统； 10. 具备加减压系统 11. 系统管路、阀件以及消防水喷淋系统符合GB/T12130-2020《氧舱》新标准要求。

需满足的要求：1. 医用空气加压氧舱 1套

标的名称：高压氧舱（单人舱）

标的数量：2

主要功能或目标：1. 舱体直径: ≥900mm（±20mm）2. 有效尺寸：≥Φ900×≥2100mm3. 设计压力：≥0.22MPa 4. 额定最高工作压力：≥0.20MPa 5. 舱室容积：≥1.5立方米 6. 加压时舱内噪声：≤50db（A） 7. 治疗人数: ≥ 1人 8. 具备配置摄像监控系统 9. 具备应急泄压阀

需满足的要求：1. 医用空气加压氧舱 2套

标的名称：电磁聚焦式冲击波

标的数量：1

主要功能或目标：(一) 用途：用于骨肌深层病变治疗。 (二) 数量：1套 (三) 技术要求（参考） 1. 冲击波源：电磁式冲击波源 2. 最大有效能量：≤ 22 mJ 3. 有效能量治疗深度：0 – 65mm 4. 能级和频率至少包含：1 – 20 级，0.5 – 20 HZ 5. 冲击波脉宽持续时间：≤ 3 µs 6. 具备一体化设计集成式治疗头 7. 具备冷却过热保护安全功能 8. 压力脉冲上升时间≤2.5us

需满足的要求：1. 主机 1套 2. 集成式治疗头 1个

标的名称：低温等离子灭菌器

标的数量：1

主要功能或目标：1. 舱体容积：≥150L 2. 灭菌剂浓度：≤60% 3. 等离子发生器频率：≤55KHZ 4. 灭菌程序种类：≥4种循环 5. 灭菌程序最短灭菌时间：≤25分钟 6. 软镜程序：≥2种 7. 温度探头：≥7个 8. 具备硬式和软式内镜灭菌功能 9. 具备可对达芬奇器械进行处理的灭菌循环功能 10. 具备预检测技术功能 11. 具备RFID射频识别技术功能 12. 具备装载指导功能 13. 具备

需满足的要求：主机1台且用于对不耐热、不耐湿等精密手术器械进行低温灭菌。