关于低频体外膈肌起搏器的询价公告

根据业务需要，儋州市人民医院向社会公开对低频体外膈肌起搏器进行询价，现邀请国内具有资质的供应商积极报名参与。请潜在的供应商在规定时间内向儋州市人民医院医学装备科递交询价文件。

一、业主单位：儋州市人民医院（儋州市人民医院医疗集团总院）。

二、项目基本情况

(一)低频体外膈肌起搏器，1台（技术参数详见附件）。

(二)本项目不接受联合体询价，所有材料需密封，技序编排，如材料不符合要求，将失去询价资格。

三、资质要求：

（一）供应商应满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：

1.具有独立承担民事责任的能力。

具有独立承担民事责任的企业法人〔需提供营业执照副本、税务登记证、组织机构代码证或三证合一（一证一照）等有效证件〕, 或具有独立承担民事责任的民办非企业法人（提供民政部门颁发的民办非企业单位登记证书等有效证件）。

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（需提供近一年内任意1个月企业财务报表）。

3.具有依法缴纳税收和缴纳社会保障资金的良好记录；（提供近一年内任意1个月社会保障金缴费凭证和缴纳纳税证明材料，无税收月份打印零申报表）。

4.提供参加政府釆购经营活动三年内无重大违法记录的声明函。

5.供应商无不良信用记录：供应商供应商在“信用中国”网站（www.****.gov.cn 点击查看）未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体名单，在中国政府采购网（www.****.gov.cn 点击查看）未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单，出具的相关证明材料须加盖公章。

6.提供具有履行合同所必需的设备和专业技术能力声明函。

7.提供符合法律、行政法规规定的其他条件声明函。

（二）投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案凭证，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供第二类医疗器械经营备案凭证或系统备案的第二类医疗器械经营备案资料，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项。投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证和医疗器械生产许可证。

（三）经办人如是法定代表人，需提供法定代表人证明书和法定代表人身份证复印件；经办人如是供应商授权代表，需提供法定代表人授权委托书、法定代表人证明书及授权代表身份证复印件。

四、选择办法

（一）请各潜在供应商根据技术参数标准进行报价，在满足技术参数标准的条件下，低价者为中标单位。

五、报名日期和方式

（一）报名日期：2026年2月5日至2026年2月7日，每天：8:00—12:00，14:30—17:30，逾期不予接收。

（二）报名方式：现场报名。

（三）报名要求：凡有意参加的报价者，请根据资质要求、技术参数标准提供相关材料及报价加盖公章提交至儋州市人民医院（儋州市人民医院医疗集团总院）医学装备科。

六、发布公告的媒介：儋州市人民医院（儋州市人民医院医疗集团总院）官网

七、报名地址及联系方式：

报名地点：儋州市人民医院（儋州市人民医院医疗集团总院）行政楼一楼，****路****号 点击查看

联系人：吴先生，联系电话：189****3339 点击查看

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