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根据业务需要，儋州市人民医院（那大镇卫生院）向社会公开对彩色多普勒超声系统进行询价，现邀请国内具有资质的供应商积极报名参与。请潜在的供应商在规定时间内向儋州市人民医院（儋州市人民医院医疗集团总院）医学装备科递交询价文件。
一、业主单位：儋州市人民医院（那大镇卫生院）。
(一)项目基本情况
（二）项目名称：彩色多普勒超声系统。
（二）项目内容：彩色多普勒超声系统1套。
（三）参与的供应商必须按需求响应表的格式逐条填写响应情况，是否偏离用符号“+、=、-”分别标识正偏离、响应、负偏离，不得随意增加或删除表格内容。
（四）参与的供应商需对需求响应表的所有条款进行整体响应，带▲的条款必须提供相关佐证材料（包含不限于制造商公开发布的印刷材料、说明书、技术白皮书、医疗器械注册证相关证明材料等）证实其真实性。
（五）本项目不接受联合体询价，所有材料需密封，技序编排，如材料不符合要求，将失去询价资格。
三、报名资质要求：
（一）供应商应满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：
1.具有独立承担民事责任的能力。
具有独立承担民事责任的企业法人〔需提供营业执照副本、税务登记证、组织机构代码证或三证合一（一证一照）等有效证件〕, 或具有独立承担民事责任的民办非企业法人（提供民政部门颁发的民办非企业单位登记证书等有效证件）。
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（需提供近一年内任意1个月企业财务报表）。
3.具有依法缴纳税收和缴纳社会保障资金的良好记录；（提供近一年内任意1个月社会保障金缴费凭证和缴纳纳税证明材料，无税收月份打印零申报表）。
4.提供参加政府釆购经营活动三年内无重大违法记录的声明函。
5.供应商无不良信用记录：供应商供应商在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体名单，在中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单，出具的相关证明材料须加盖公章。
6.提供具有履行合同所必需的设备和专业技术能力声明函。
7.提供符合法律、行政法规规定的其他条件声明函。
（二）投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案凭证，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供第二类医疗器械经营备案凭证或系统备案的第二类医疗器械经营备案资料，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项。投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证和医疗器械生产许可证。
（三）经办人如是法定代表人，需提供法定代表人证明书和法定代表人身份证复印件；经办人如是供应商授权代表，需提供法定代表人授权委托书、法定代表人证明书及授权代表身份证复印件。
四、选择办法
各潜在供应商须严格按照既定技术参数标准进行报价，报价均需满足全部技术参数要求：
（一）若满足技术参数的最低报价2万元以上(含2万元)，该报价视为本次预算控制价，采购人将重新发布招标公告进行招标采购；
（二）若满足技术参数的最低报价2万元以下，该最低报价供应商直接确定为中标单位。
五、报名日期和方式
（一）报名日期：2026年9月2日至2026年9月4日，每天：8:00—12:00，14:30—17:30，逾期不予接收。
（二）报名方式：现场报名。
（三）报名要求：凡有意参加的报价者，需在报名时现场提供企业介绍信、本人身份证及材料真实性承诺书，密封材料根据报名资格要求提供相关材料加盖公章提交至儋州市人民医院（儋州市人民医院医疗集团总院）医学装备科。
六、发布公告的媒介：儋州市人民医院（儋州市人民医院医疗集团总院）官网
七、报名地址及联系方式：
报名地点：儋州市人民医院（儋州市人民医院医疗集团总院）****楼，****路****号
联系人：吴先生，联系电话：189****3339
附件：需求响应表
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采购货物 |
序号 |
技术参数 |
响应（=）/正偏离（+）/负偏离（-） |
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彩色多普勒超声系统 |
一 |
用途说明 |
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1.1 用途：全身应用型彩色多普勒超声波诊断系统，用于腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、神经等方面的临床诊断； |
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二 |
成像技术 |
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2.1 数字化全域动态聚焦，无焦点显示，支持全部探头应用，数字化可变孔径及动态变迹， A/D ≥14bit； |
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▲2.2 支持在机实现微米级的超分辨率造影成像技术，可显示出＜100um以下直径的微小血管，并支持通过半波长的方式测量真实的微小血管内径； |
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2.3 支持≥2种放大模式，一键实时全屏，放大后的图像尺寸≥24英寸； |
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2.4 二维、彩色取样框角度独立偏转技术，彩色取样框偏转角度≥30度； |
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2.5 具备扩展成像技术，凸阵、微凸阵、线阵，相控阵探头均具有此功能，且空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域； |
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2.6 超微血流技术，检测微细低速血流，支持腹部和浅表探头，具备三种模式，包含数字减影显示模式（过滤二维图像），分级可调； |
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2.8 支持当前实时超声图像与历史保存的DICOM 格式CT/MRI/钼钯/X 光/超声图像进行比较, 同屏对比既往和目前的超声图像，回顾实时的、存储的、输出的图像进行对比诊断； |
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2.9 腹部/浅表均支持声衰减测量； |
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▲2.10 可支持≥3种不同成像技术实时的、同一切面同屏诊断和联合定量分析； |
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2.11 小儿髋关节自动测量功能，超声主机可自动识别组织结构，自动计算α角,β角，自动进行临床分型； |
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2.12 支持自动盆底超声解决方案，支持盆底检查中-前中后盆腔的自动测量，支持全自动识别评估肛提肌裂孔面积及自动测量等； |
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三 |
物理规格 |
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3.1.≥25英寸彩色液晶显示屏； |
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3.2.≥13英寸彩色触摸屏，可单独调节，调节角度≥50度； |
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3.3.触摸屏可显示自动记忆的最近使用过的检查探头及模式，支持一键切换探头及模式； |
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3.4.具备5个全激活探头接口，接口大小一致，可互相通用； |
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3.5.机器具备256位物理通道； |
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四 |
高级成像功能 |
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4.1 造影成像技术 |
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4.1.2具备造影定量分析，支持时间强度分析曲线，以表格的形式显示数据，取样点可跟踪感兴趣区运动，≥8个ROI； |
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4.1.3具备造影时序分析功能，使用不同颜色标记造影剂到达时间，方便观察并比较病灶及组织的造影剂灌注特点，可对彩色和时间进行设置； |
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4.1.4 造影成像帧率：凸阵探头10cm深度，帧率≥60帧/s，线阵探头3.5cm深度，扫描范围最大，帧率≥100帧/秒； |
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4.1.5超分辨率造影，显示出＜100um以下直径的微小血管，支持≥4种分析图谱，且支持凸阵及线阵探头； |
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4.2 剪切波弹性成像 |
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▲4.2.1腹部、浅表、腔内、一线一凸双平面探头支持二维实时剪切波弹性成像和单点式剪切波成像，提供定量的组织硬度信息； |
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4.2.2弹性定量的参数包括杨氏模量E（单位：kPa），剪切波速度Cs（单位m/s），剪切模量G（单位：kPa）等定量数据； |
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4.2.3具备高帧率剪切波弹性成像，剪切波ROI大小为4cm*2.5cm时，帧率≥5帧/秒； |
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4.3 血管成像 |
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4.3.1具备组织多普勒成像，包括组织速度多普勒成像、组织能量多普勒成像、组织频谱多普勒成像、组织M型模式四种成像模式； |
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4.3.2基于原始射频信号的实时内中膜自动测量技术，可在实时图像上进行自动测量，可同时自动描记血管前、后壁的内中膜，自动生成6个心动周期内膜厚度； |
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▲4.3.3支持通过彩色编码的向量箭头（非手动放置体标箭头）来追踪血流速度的大小和方向，并提供血管壁剪切应力等定量参数； |
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五 |
系统技术参数及要求 |
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5.1动态范围≥350dB； |
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5.2二维成像扫描深度≥45cm； |
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5.3成人腹部凸阵探头扫描角度:≥130度； |
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5.4成人心脏相控阵探头扫描角度≥120度； |
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5.5彩色多普勒成像具备立体血流； |
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5.6彩色多普勒显示位置调整：线阵扫描感兴趣区的图像范围-30°～ +30°； |
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5.7频谱多普勒取样容积0.5-30mm，支持所有探头； |
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六 |
连通性及远程信息化管理 |
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6.1需具备与超声设备相同品牌的电脑端云端互联工作站，具有远程图像通讯功能，具备NMPA注册证； |
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6.2支持同品牌云端质控软件：对载入的超声影像，可以自动提取特征轮廓，并可对回声分类、分布、形态，特殊征象进行自动描述； |
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6.3支持云链接≥4种连接方式，云端实现获取超声影像、辅助手法影像，医生语音，并可完成截图、录像、会诊请求等指令操作； |
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七 |
探头规格 |
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7.1探头类型：支持单晶体凸阵探头、单晶体低频线阵探头、单晶体相控阵探头、单晶体腔内探头、一线一凸双平面探头、单晶体腹部容积探头等； |
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7.2探头阵元数：≥1000阵元； |
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▲7.3支持探头频率最高为≥30M。 |
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八 |
配置 |
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8.1彩色多普勒超声系统主机1台 |
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8.2单晶体腹部探头1把 |
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8.3浅表探头1把 |
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8.4单晶体阴道探头1把 |
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8.5单晶体心脏探头1把 |
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8.6超高频线阵探头1把 |
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8.7耦合剂加热器1套 |
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8.8腹部探头不锈钢穿刺架1个 |
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8.9浅表探头不锈钢穿刺架1个 |
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8.11不间断电源稳压器1个 |
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8.12工作站（打印报告系统）1个 |
注：带▲的条款必须提供相关佐证材料（包含不限于制造商公开发布的印刷材料、说明书、技术白皮书、医疗器械注册证相关证明材料等）证实其真实性。
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